Ацикловир, крем 5% 5 г

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусное средство

Код АТХ: S01AD

Фармакодинамика:

Ацикловир активен in vitro в отношении Herpes simplex 1 и 2 типов вируса Varicella zoster вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловирусов. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток через ряд последовательных реакций активно преобразует ацикловир в моно- ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом формируется “дефектная” вирусная ДНК что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.

Фармакокинетика:

При наружном применении практически не всасывается через интактную кожу не определяется в крови и моче. При нанесении на пораженную кожу всасывание умеренное.

У больных с нормальной функцией почек концентрация в сыворотке крови составляет до 028 мкг/мл у больных с хронической почечной недостаточностью – до 078 мкг/мл. Выводится почками (до 94 % суточной дозы).

Показания

Инфекции кожи вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2 включая герпес губ.

Фармакологическое действие

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусное средство

Код АТХ: S01AD

Фармакодинамика:

Ацикловир активен in vitro в отношении Herpes simplex 1 и 2 типов вируса Varicella zoster вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловирусов. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток через ряд последовательных реакций активно преобразует ацикловир в моно- ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом формируется “дефектная” вирусная ДНК что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.

Фармакокинетика:

При наружном применении практически не всасывается через интактную кожу не определяется в крови и моче. При нанесении на пораженную кожу всасывание умеренное.

У больных с нормальной функцией почек концентрация в сыворотке крови составляет до 028 мкг/мл у больных с хронической почечной недостаточностью – до 078 мкг/мл. Выводится почками (до 94 % суточной дозы).

Специальные указания

Для достижения максимального терапевтического эффекта необходимо начать применять препарат как можно раньше после начала инфекции (при первых признаках заболевания: жжение зуд покалывание ощущение напряженности и покраснение).

Крем не рекомендуется наносить на слизистые оболочки полости рта глаз носа и влагалища так как возможно развитие выраженного местного воспаления. Пациенты с иммунодефицитными состояниями при лечении любых инфекционных заболеваний должны следовать рекомендациям врача.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Не изучалось.

Действующее вещество

Ацикловир

Состав

В 100 г крема содержится:

Активное вещество: ацикловир – 5,00 г

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль – 40,00 г, полоксамер 407 – 1,00 г, глицерил моностеарат 40-55 тип II – 0,75 г, макрогола 20 стеарат тип 1-0,75 г, эмульгатор №1 – 7,50 г, диметикон 100 – 1,00 г, вазелин – 11,50 г, парафин жидкий (вазелиновое масло) – 5,00 г, вода – до 100,0 г.

Беременность

При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ацикловиру и другим компонентам препарата.

С осторожностью:

Беременность период грудного вскармливания.

Побочные действия

Нежелательные реакции представлены в соответствии с классификацией Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) по частоте развития в зависимости от степени частоты появления: очень часто (≥ 1/10) часто (от ≥ 1/100 до < 1/10) нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100) редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1 000) очень редко (< 1/10 000) частота неизвестна (для установления частоты которых данных недостаточно).

Со стороны кожных покровов:

Нечасто: ощущение жжения после нанесения крема проходящее со временем сухость кожи зуд покалывание в месте нанесения препарата шелушение кожи;

Редко: эритема контактный дерматит в месте нанесения.

Со стороны иммунной системы:

Очень редко: анафилактические реакции включая ангионевротический отек и уртикарные высыпания.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

При наружном применении не выявлено взаимодействия с другими лекарственными средствами.

Передозировка

Симптомы: (при случайном проглатывании): головная боль неврологические нарушения одышка тошнота рвота диарея нарушение функции почек.

Лечение: поддержание жизненно важных функций гемодиализ.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Производитель

Озон, Россия