Амброксол, сироп 15 мг/5 мл 100 мл

Трахеит, Инфекции дыхательных путей, Воспаление легких (пневмония), Бронхит, Хроническая обструктивная болезнь легких, Бронхиальная астма, Кашель

Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, ХОБЛ, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь.

Стимуляция пренатального созревания легких, лечение и профилактика (при угрозе преждевременных родов и при показанных искусственных преждевременных родах в период между 28 и 34 нед беременности, если клиническая картина позволяет предполагать продление срока беременности на 3 дня) респираторного дистресс-синдрома у недоношенных детей и новорожденных.

Показания

Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты:

острый и хронический бронхит,
пневмония,
хроническая обструктивная болезнь легких,
бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты,
бронхоэктатическая болезнь.

Фармакологическое действие

Обладает муколитическим, секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием.

Фармакодинамика
Амброксол стимулирует пренатальное развитие лёгких (повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад). Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделения поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты, и усиливая, высвобождение лизосом из клеток Кларка, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт.

После приема внутрь действие наступает через 30 минут, и продолжается в течение 6-12 часов.

Фармакокинетика
Абсорбция – высокая (при любых путях введения). Время достижения максимальной концентрации- 2 ч, связь с белками плазмы – 80 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизм – в печени, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. T1/2 – 7-12 ч. Выводится почками: 90 % в виде водорастворимых метаболитов, в неизмененном виде – 5 %. T1/2 увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, не изменяется при нарушении функции печени.

Специальные указания

В связи с наличием в составе этанола с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеванием печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, беременных и детей.

Пациентам с сахарным диабетом можно назначать в виде сиропа (5 мл сиропа содержат сорбит и сахарин в количестве, соответствующем 0,18 ХЕ).

У пациентов с бронхиальной астмой может усиливать кашель. Не следует принимать непосредственно перед сном.

У пациентов с тяжелыми поражениями кожи — синдром Стивенса‑Джонсона, синдром Лайелла — в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и воспаление горла. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксол. Имеются единичные сообщения о выявлении синдрома Стивена‑Джонсона и синдрома Лайелла, совпавших по времени с назначением амброксола ЭКОлаб; однако причинно-следственная связь с приемом амброксола отсутствует. При развитии вышеперечисленных синдромов рекомендуется прекратить лечение и немедленно обратиться за медицинской помощью.

При нарушении функции почек необходимо применять только по инструкциям врача.

Действующее вещество

Амброксол

Состав

Действующее вещество
Амброксола гидрохлорид — 0,30 г/100 мл;

Вспомогательные вещества
Пропиленгликоль, этанол (спирт этиловый) 95%, сорбитол (сорбит), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, ароматизатор банан МА/1 139, вода очищенная.

Беременность

Амброксол проникает через плацентарный барьер. Не рекомендуется применять в течение I триместра беременности. Обширный клинический опыт применения после 28‑ой недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния на плод. При необходимости применения во II–III триместрах беременности следует оценивать потенциальную пользу для матери с возможным риском для плода.

В период грудного вскармливания применять Амброксол ЭКОлаб противопоказано, так как амброксол выделяется с грудным молоком. При необходимости применения препарата грудное вскармливание необходимо прекратить.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата,
беременность (I триместр),
период лактации.
Сироп Амброксол ЭКОлаб (15 мг/5 мл) содержит 12,6 г сорбитола в пересчете на максимальную рекомендуемую суточную дозу (30 мл). пациенты с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не должны принимать этот препарат.

С осторожностью

Печеночная недостаточность, почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и 12‑перстной кишки, беременность (II–III триместр), нарушение моторной функции бронхов и повышенное образование мокроты (при синдроме неподвижных ресничек).

В связи с наличием в составе этанола с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеванием печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, беременных и детей.

Побочные действия

Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно инструкциям Всемирной организации здравоохранения, характеризуется как: очень часто-не менее 10%; часто-не менее1%, но менее 10%; нечасто-не менее 0,1%, но менее 1%; редко- не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко, включая единичные случаи-менее 0,01%; частота не известна (данные по оценке частоты отсутствуют).

Иммунная система: редко – зуд, реакции гиперчувствительности; неизвестно: анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отёк.

Сердечно-сосудистая система: при длительном применении в высоких дозах: нечасто – интенсивные головные боли, снижение артериального давления, одышка, гипертермия, озноб.

Нервная система: нечасто – дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений), редко – головная боль.

Желудочно-кишечный тракт: нечасто – снижение чувствительности в полости рта и глотки, диспепсия; редко – диарея, сухость во рту и дыхательных путях, экзантемы, ринорея, запоры, дизурия. При длительном применении в высоких дозах: нечасто – гастралгия, тошнота, рвота.

Кожа и подкожные ткани: редко – кожная сыпь, крапивница; неизвестно: тяжелые поражения кожи (включая мультиформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона (токсичный эпидермальный некролиз), синдром Лайелла, острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Взаимодействие

Cовместное применение с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.

Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 часа после приема; прием жиросодержащих продуктов, симптоматическая терапия.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте.
Температура хранения от 2℃ до 25℃

Срок годности

4 года.
Не применять по истечении срока годности.

Производитель

ЭКОлаб, Россия

Отзывы

Начинает действовать уже через 30 минут после приёма. Хороший объём флакона, на курс будет достаточно

Это мой самый любимый сироп от кашля. Помогает быстро, цена – чуть ли не бесплатно

Отлично помогает, приятный банановый вкус