Этоксидол, 50 мг/мл 5 мл 10 шт

Является ингибитором свободнорадикальных процессов, оказывает мембранопротекторное, антигипоксическое, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Обладает антиишемическими свойствами, улучшает кровоток в зоне ишемии, ограничивает зону ишемического повреждения, обнаруживает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).

Эффективность при энцефалопатиях обусловлена проникновением этоксидола через гематоцефалический барьер. Улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.

Ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, снижает содержание общих органических перекисей, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Блокирует окисление липопротеидов низкой плотности.

Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшает синаптические передачи.

При в/м введении определяется в плазме крови на протяжении 4-х часов после введения. ТCmax – 0,25 ч. T1/2 – 1,15-1,75 ч. Выводится почками, в основном в глюкуроноконьюгированной форме и в незначительных количествах в неизмененном виде.

Показания

• Острые нарушения мозгового кровообращения,

• дисциркуляторная энцефалопатия,

• синдром вегетативной дистонии,

• легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза,

• тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях,

• купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств,

• острая интоксикация антипсихотическими средствами.

Действующее вещество

Этилметилгидроксипиридина малат

Состав

1 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения содержит:

действующее вещество:

этилметилгидроксипиридина малат (этоксидол) 50 мг.

вспомогательные вещества:

кислота N-ацетил-L-глутаминовая 34 мг,

деанол (2-(диметиламино)этанол) 16 мг,

глицин 0,1 мг,

динатрия эдетат (соль динатриевая этилендиамин-N,N,N’,N’-тетрауксусной кислоты 2-водная [трилон Б]) 0,5 мг,

вода для инъекций до 1,0 мл

Как принимать, дозировка

Назначают внутримышечно (в/м) и внутривенно (в/в) (струйно или капельно). При инфузионном введении препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида. Дозы подбирают индивидуально. Начинают с – 50-100 мг 1-3 раза/сут, постепенно повышая до получения терапевтического эффекта. Струйно медленно в течение – 5-7 минут, капельно со скоростью – 40-60 капель в мин. Максимальная доза – 800 мг/сут.

При острых нарушениях мозгового кровообращения: в комплексной терапии в первые 2-4 дня в/в (капельно) – 200-300 мг, затем в/м, – 100 мг 3 раза/сут, 10-14 дней.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации и синдроме вегетативной дистонии: в/в струйно или капельно – 100 мг 2-3 раза/сут, 14 дней. Затем в/м, – 100 мг 2 раза/сут, 14 дней.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии: в/м, – 100 мг 2 раза/сут, 10-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях атеросклеротического генеза и при тревожных расстройствах при невротических и неврозоподобных состояниях: в/м, – 100-300 мг/сут, 14-30 дней.

При купировании абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств: в/м, – 100-200 мг 2-3 раза/сут или в/в капельно – 1-2 раза/сут, 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами: в/в, – 50-300 мг/сут, 7-14 дней.

Взаимодействие

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопа).

Специальные указания

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Противопоказания

Гиперчувствительность, острая печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.

С осторожностью: Аллергические заболевания и реакции в анамнезе.

Побочные действия

Cухость, «металлический» привкус во рту, ощущения «разливающегося тепла» во всем теле, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер), при длительном применении – тошнота, метеоризм, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Передозировка

В связи с низкой токсичностью препарата передозировка маловероятна. При случайной передозировке возможно возникновение симптомов нарушения сна – сонливость, бессонница.

Лечение симптоматическое.

Применение при беременности

Этоксидол противопоказан при беременности и в период лактации, так как строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не проводилось.