Эврин, 50 мг/мл 5 мл 5 шт
€1.00
Нет в наличии
Сообщим когда появится в наличии
АТХ: N.07.X.X Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы
Этилметилгидроксипиридина сукцинат относится к классу 3-оксипиридинов, является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором. Обладает также антигипоксическим действием, повышает устойчивость организма к стрессу.
Механизм действия этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат моделирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, гамма- аминомасляного, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфата (АТФ) и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.
Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).
В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов – фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата.
Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости.
Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
Способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием за счет уменьшения содержания общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Всасывание
При однократном и курсовом приеме максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 0,58 ч. При введении в дозе 400-500 мг Сmах в плазме крови – 3,5-4 мкг/мл.
Распределение
Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удерживания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме – 0,7-1,3 ч.
Метаболизм
Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат – образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит – фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й – выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й – глюкуронконъюгаты.
Выведение
Выводится из плазмы крови быстро и практически не определяется через 4 часа в ней. Быстро выводится с мочой, в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч), и в незначительном количестве – в неизменном виде (0,3% за 12 ч). Показатели выведения с мочой неизмененного этилметилгидроксипиридина сукцината и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.
Показания
– ÐÑÑÑÑе наÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¼Ð¾Ð·Ð³Ð¾Ð²Ð¾Ð³Ð¾ кÑовообÑаÑÐµÐ½Ð¸Ñ (в ÑоÑÑаве комплекÑной ÑеÑапии);
– ÑеÑепно-Ð¼Ð¾Ð·Ð³Ð¾Ð²Ð°Ñ ÑÑавма, поÑледÑÑÐ²Ð¸Ñ ÑеÑепно-мозговÑÑ ÑÑавм;
– диÑÑиÑкÑлÑÑоÑÐ½Ð°Ñ ÑнÑеÑалопаÑиÑ;
– ÑиндÑом вегеÑаÑивной (нейÑоÑиÑкÑлÑÑоÑной) диÑÑонии;
– легкие когниÑивнÑе ÑаÑÑÑÑойÑÑва аÑеÑоÑклеÑоÑиÑеÑкого генеза;
– ÑÑевожнÑе ÑаÑÑÑÑойÑÑва пÑи невÑоÑиÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð¸ невÑозоподобнÑÑ ÑоÑÑоÑниÑÑ ;
– оÑÑÑÑй инÑаÑÐºÑ Ð¼Ð¸Ð¾ÐºÐ°Ñда (Ñ Ð¿ÐµÑвÑÑ ÑÑÑок) в ÑоÑÑаве комплекÑной ÑеÑапии;
– пеÑвиÑÐ½Ð°Ñ Ð¾ÑкÑÑÑоÑголÑÐ½Ð°Ñ Ð³Ð»Ð°Ñкома ÑазлиÑнÑÑ ÑÑадий, в ÑоÑÑаве комплекÑной ÑеÑапии;
– кÑпиÑование абÑÑиненÑного ÑиндÑома пÑи алкоголизме Ñ Ð¿Ñеобладанием невÑозоподобнÑÑ Ð¸ вегеÑаÑивно-ÑоÑÑдиÑÑÑÑ ÑаÑÑÑÑойÑÑв;
– оÑÑÑÐ°Ñ Ð¸Ð½ÑокÑикаÑÐ¸Ñ Ð°Ð½ÑипÑÐ¸Ñ Ð¾ÑиÑеÑкими лекаÑÑÑвеннÑми ÑÑедÑÑвами;
– оÑÑÑÑе гнойно-воÑпалиÑелÑнÑе пÑоÑеÑÑÑ Ð±ÑÑÑной полоÑÑи (оÑÑÑÑй некÑоÑиÑеÑкий панкÑеаÑиÑ, пеÑиÑониÑ) в ÑоÑÑаве комплекÑной ÑеÑапии.
Действующее вещество
Состав
1 мл пÑепаÑаÑа ÑодеÑжиÑ:
ÐейÑÑвÑÑÑее веÑеÑÑво:
ÐÑилмеÑилгидÑокÑипиÑидина ÑÑкÑÐ¸Ð½Ð°Ñ – 50,0 мг
Как принимать, дозировка
ÐнÑÑÑимÑÑеÑно или внÑÑÑивенно (ÑÑÑÑйно или капелÑно). ÐÑи инÑÑзионном ÑпоÑобе Ð²Ð²ÐµÐ´ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿ÑепаÑÐ°Ñ ÑледÑÐµÑ ÑазводиÑÑ Ð² 0,9 % ÑаÑÑвоÑе наÑÑÐ¸Ñ Ñ Ð»Ð¾Ñида.
ÐÐ¾Ð·Ñ Ð¿Ð¾Ð´Ð±Ð¸ÑаÑÑ Ð¸Ð½Ð´Ð¸Ð²Ð¸Ð´ÑалÑно.
СÑÑÑйно вводÑÑ Ð¼ÐµÐ´Ð»ÐµÐ½Ð½Ð¾ в ÑеÑение 5-7 минÑÑ, капелÑно – Ñо ÑкоÑоÑÑÑÑ 40-60 ÐºÐ°Ð¿ÐµÐ»Ñ Ð² минÑÑÑ. ÐакÑималÑÐ½Ð°Ñ ÑÑÑоÑÐ½Ð°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° не должна пÑевÑÑаÑÑ 1200 мг.
ÐÑи оÑÑÑÑÑ Ð½Ð°ÑÑÑениÑÑ Ð¼Ð¾Ð·Ð³Ð¾Ð²Ð¾Ð³Ð¾ кÑовообÑаÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿ÑименÑÑÑ Ð² комплекÑной ÑеÑапии в пеÑвÑе 10-14 дней – внÑÑÑивенно капелÑно по 200-500 мг 2-4 Ñаза в ÑÑÑки, заÑем внÑÑÑимÑÑеÑно по 200-250 мг 2-3 Ñаза в ÑÑÑки в ÑеÑение 2 неделÑ.
ÐÑи ÑеÑепно-мозговой ÑÑавме и поÑледÑÑвиÑÑ ÑÑавм пÑепаÑÐ°Ñ Ð¿ÑименÑÑÑ Ð² ÑеÑение 10-15 дней внÑÑÑивенно капелÑно по 200-500 мг 2-4 Ñаза в ÑÑÑки.
ÐÑи диÑÑиÑкÑлÑÑоÑной ÑнÑеÑалопаÑии в Ñазе декомпенÑаÑии пÑепаÑÐ°Ñ Ð¿ÑименÑÑÑ Ð²Ð½ÑÑÑивенно ÑÑÑÑйно или капелÑно в дозе 200-500 мг 1-2 Ñаза в ÑÑÑки на пÑоÑÑжении 14 дней. ÐаÑем внÑÑÑимÑÑеÑно по 100-250 мг в ÑÑÑки в ÑеÑение поÑледÑÑÑÐ¸Ñ Ð´Ð²ÑÑ Ð½ÐµÐ´ÐµÐ»Ñ.
ÐÐ»Ñ ÐºÑÑÑовой пÑоÑилакÑики диÑÑиÑкÑлÑÑоÑной ÑнÑеÑалопаÑии вводÑÑ Ð²Ð½ÑÑÑимÑÑеÑно в дозе 200-250 мг 2 Ñаза в ÑÑÑки в ÑеÑение 10-14 дней.
ÐÑи нейÑоÑиÑкÑлÑÑоÑной диÑÑонии, невÑоÑиÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð¸ невÑозоподобнÑÑ ÑоÑÑоÑниÑÑ Ð¿ÑепаÑÐ°Ñ Ð²Ð²Ð¾Ð´ÑÑ Ð²Ð½ÑÑÑимÑÑеÑно по 50-400 мг в ÑÑÑки в ÑеÑение 14 дней.
ÐÑи Ð»ÐµÐ³ÐºÐ¸Ñ ÐºÐ¾Ð³Ð½Ð¸ÑивнÑÑ Ð½Ð°ÑÑÑениÑÑ Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов пожилого возÑаÑÑа и пÑи ÑÑевожнÑÑ ÑаÑÑÑÑойÑÑÐ²Ð°Ñ Ð¿ÑепаÑÐ°Ñ Ð¿ÑименÑÑÑ Ð²Ð½ÑÑÑимÑÑеÑно в дозе 100-300 мг в ÑÑÑки в ÑеÑение 14-30 дней.
ÐÑи оÑÑÑом инÑаÑкÑе миокаÑда в ÑоÑÑаве комплекÑной ÑеÑапии пÑепаÑÐ°Ñ Ð²Ð²Ð¾Ð´ÑÑ Ð²Ð½ÑÑÑивенно или внÑÑÑимÑÑеÑно в ÑеÑение 14 ÑÑÑок, на Ñоне ÑÑандаÑÑной ÑеÑапии инÑаÑкÑа миокаÑда (вклÑÑаÑÑей ниÑÑаÑÑ, беÑа-адÑеноблокаÑоÑÑ, ингибиÑоÑÑ Ð°Ð½Ð³Ð¸Ð¾ÑензинпÑевÑаÑаÑÑего ÑеÑменÑа (ÐÐФ), ÑÑомболиÑики, анÑикоагÑлÑнÑнÑе и анÑиагÑеганÑнÑе ÑÑедÑÑва, а Ñакже ÑимпÑомаÑиÑеÑкие ÑÑедÑÑва по показаниÑм). РпеÑвÑе 5 ÑÑÑок Ð´Ð»Ñ Ð´Ð¾ÑÑÐ¸Ð¶ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¼Ð°ÐºÑималÑного ÑÑÑекÑа пÑепаÑÐ°Ñ Ð²Ð²Ð¾Ð´ÑÑ Ð²Ð½ÑÑÑивенно, в поÑледÑÑÑие 9 ÑÑÑок пÑепаÑÐ°Ñ Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð²Ð²Ð¾Ð´Ð¸ÑÑÑÑ Ð²Ð½ÑÑÑимÑÑеÑно. ÐнÑÑÑивенное введение пÑепаÑаÑа пÑоводÑÑ Ð¿ÑÑем капелÑной инÑÑзии, медленно (во избежание побоÑнÑÑ ÑÑÑекÑов) ÑеÑение 30-90 минÑÑ (в 100-150 мл 0,9% ÑаÑÑвоÑа наÑÑÐ¸Ñ Ñ Ð»Ð¾Ñида или 5 % ÑаÑÑвоÑа декÑÑÑÐ¾Ð·Ñ (глÑкозÑ)), пÑи Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ÑÑи возможно медленное ÑÑÑÑйное введение пÑепаÑаÑа пÑодолжиÑелÑноÑÑÑÑ Ð½Ðµ менее 5 минÑÑ. Ðведение пÑепаÑаÑа (внÑÑÑивенно или внÑÑÑимÑÑеÑно) оÑÑÑеÑÑвлÑÑÑ 3 Ñаза в ÑÑÑки ÑеÑез каждÑе 8 ÑаÑов. СÑÑоÑÐ½Ð°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° ÑоÑÑавлÑÐµÑ 6-9 мг/кг маÑÑÑ Ñела, ÑÐ°Ð·Ð¾Ð²Ð°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° – 2-3 мг/кг маÑÑÑ Ñела. ÐакÑималÑÐ½Ð°Ñ ÑÑÑоÑÐ½Ð°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° не должна пÑевÑÑаÑÑ 800 мг, ÑÐ°Ð·Ð¾Ð²Ð°Ñ – 250 мг.
ÐÑи оÑкÑÑÑоÑголÑной глаÑкоме ÑазлиÑнÑÑ ÑÑадий в ÑоÑÑаве комплекÑной ÑеÑапии вводÑÑ Ð²Ð½ÑÑÑимÑÑеÑно по 100-300 мг в ÑÑÑки, 1-3 Ñаза в ÑÑÑки в ÑеÑение 14 дней.
ÐÑи абÑÑиненÑном алкоголÑном ÑиндÑоме пÑепаÑÐ°Ñ Ð²Ð²Ð¾Ð´ÑÑ Ð²Ð½ÑÑÑимÑÑеÑно или внÑÑÑивенно капелÑно в дозе 200-500 мг 2-3 Ñаза в ÑÑÑки в ÑеÑение 5-7 дней.
ÐÑи оÑÑÑой инÑокÑикаÑии анÑипÑÐ¸Ñ Ð¾ÑиÑеÑкими лекаÑÑÑвеннÑми ÑÑедÑÑвами пÑепаÑÐ°Ñ Ð²Ð²Ð¾Ð´ÑÑ Ð²Ð½ÑÑÑивенно в дозе 200-500 мг в ÑÑÑки в ÑеÑение 7-14 дней.
ÐÑи оÑÑÑÑÑ Ð³Ð½Ð¾Ð¹Ð½Ð¾-воÑпалиÑелÑнÑÑ Ð¿ÑоÑеÑÑÐ°Ñ Ð±ÑÑÑной полоÑÑи (оÑÑÑÑй некÑоÑиÑеÑкий панкÑеаÑиÑ, пеÑиÑониÑ) пÑепаÑÐ°Ñ Ð½Ð°Ð·Ð½Ð°ÑаÑÑ Ð² пеÑвÑе ÑÑÑки как в пÑедопеÑаÑионном, Ñак и в поÑлеопеÑаÑионном пеÑиоде. ÐводимÑе Ð´Ð¾Ð·Ñ Ð·Ð°Ð²Ð¸ÑÑÑ Ð¾Ñ ÑоÑÐ¼Ñ Ð¸ ÑÑжеÑÑи заболеваниÑ, ÑаÑпÑоÑÑÑаненноÑÑи пÑоÑеÑÑа, ваÑианÑов клиниÑеÑкого ÑеÑениÑ. ÐÑмена пÑепаÑаÑа должна пÑоизводиÑÑÑÑ ÑолÑко поÑле ÑÑÑойÑивого положиÑелÑного клинико-лабоÑаÑоÑного ÑÑÑекÑа.
ÐÑи оÑÑÑом оÑеÑном (инÑеÑÑÑиÑиалÑном) панкÑеаÑиÑе пÑепаÑÐ°Ñ Ð½Ð°Ð·Ð½Ð°ÑаÑÑ Ð¿Ð¾ 200-500 мг 3 Ñаза в денÑ, внÑÑÑивенно капелÑно (в 0,9% ÑаÑÑвоÑе наÑÑÐ¸Ñ Ñ Ð»Ð¾Ñида) и внÑÑÑимÑÑеÑно.
ÐÐµÐ³ÐºÐ°Ñ ÑÑÐµÐ¿ÐµÐ½Ñ ÑÑжеÑÑи некÑоÑиÑеÑкого панкÑеаÑиÑа – по 100-200 мг 3 Ñаза в денÑ, внÑÑÑивенно капелÑно (в 0,9% ÑаÑÑвоÑе наÑÑÐ¸Ñ Ñ Ð»Ð¾Ñида) и внÑÑÑимÑÑеÑно. СÑеднÑÑ ÑÑÐµÐ¿ÐµÐ½Ñ ÑÑжеÑÑи – по 200 мг 3 Ñаза в денÑ, внÑÑÑивенно капелÑно (в 0,9% ÑаÑÑвоÑе наÑÑÐ¸Ñ Ñ Ð»Ð¾Ñида). ТÑжелое ÑеÑение – в дозиÑовке 800 мг в пеÑвÑе ÑÑÑки, пÑи двÑкÑаÑном Ñежиме введениÑ; далее по 200-500 мг 2 Ñаза в Ð´ÐµÐ½Ñ Ñ Ð¿Ð¾ÑÑепеннÑм Ñнижением ÑÑÑоÑной дозÑ. ÐÑайне ÑÑжелое ÑеÑение в наÑалÑной дозиÑовке 800 мг в ÑÑÑки до ÑÑойкого кÑпиÑÐ¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¿ÑоÑвлений панкÑеаÑогенного Ñока, по ÑÑабилизаÑии ÑоÑÑоÑÐ½Ð¸Ñ Ð¿Ð¾ 300-500 мг 2 Ñаза в Ð´ÐµÐ½Ñ Ð²Ð½ÑÑÑивенно капелÑно (в 0,9% ÑаÑÑвоÑе наÑÑÐ¸Ñ Ñ Ð»Ð¾Ñида) Ñ Ð¿Ð¾ÑÑепеннÑм Ñнижением ÑÑÑоÑной дозиÑовки.
Взаимодействие
Специальные указания
ÐÑепаÑÐ°Ñ Ð½Ðµ назнаÑаÑÑ Ð´ÐµÑÑм до 18 Ð»ÐµÑ Ð² ÑвÑзи Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑной изÑÑенноÑÑÑÑ Ð´ÐµÐ¹ÑÑÐ²Ð¸Ñ Ð¿ÑепаÑаÑа.
РпеÑиод леÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ ÑоблÑдаÑÑ Ð¾ÑÑоÑожноÑÑÑ Ð¿Ñи ÑпÑавлении ÑÑанÑпоÑÑнÑми ÑÑедÑÑвами и занÑÑии дÑÑгими поÑенÑиалÑно опаÑнÑми видами деÑÑелÑноÑÑи, ÑÑебÑÑÑими повÑÑенной конÑенÑÑаÑии Ð²Ð½Ð¸Ð¼Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¸ бÑÑÑÑоÑÑ Ð¿ÑÐ¸Ñ Ð¾Ð¼Ð¾ÑоÑнÑÑ ÑеакÑий.
Краткое описание
Противопоказания
– ÐовÑÑÐµÐ½Ð½Ð°Ñ ÑÑвÑÑвиÑелÑноÑÑÑ Ðº пÑепаÑаÑÑ;
– оÑÑÑÐ°Ñ Ð¿ÐµÑеноÑÐ½Ð°Ñ Ð¸/или поÑеÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑноÑÑÑ;
– деÑÑкий возÑаÑÑ;
– беÑеменноÑÑÑ;
– пеÑиод гÑÑдного вÑкаÑÐ¼Ð»Ð¸Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ – в ÑвÑзи Ñ Ð¾ÑÑÑÑÑÑвием даннÑÑ Ð¿Ð¾ ÑÑÑекÑивноÑÑи и безопаÑноÑÑи.
ÐллеÑгиÑеÑкие Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð² анамнезе.
Побочные действия
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¿Ð¸ÑеваÑиÑелÑной ÑиÑÑемÑ: ÑоÑноÑа, ÑÑÑ Ð¾ÑÑÑ ÑлизиÑÑой оболоÑки полоÑÑи ÑÑа или меÑаллиÑеÑкий пÑивкÑÑ Ð²Ð¾ ÑÑÑ, меÑеоÑизм, диаÑеÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð½ÐµÑвной ÑиÑÑемÑ: ÑонливоÑÑÑ, наÑÑÑение заÑÑпаниÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð´ÑÑ Ð°ÑелÑной ÑиÑÑемÑ: пеÑÑение в гоÑле, диÑкомÑоÑÑ Ð² гÑÑдной клеÑке, оÑÑÑение Ð½ÐµÑ Ð²Ð°Ñки воздÑÑ Ð° (как пÑавило, ÑвÑзано Ñ ÑÑезмеÑно вÑÑокой ÑкоÑоÑÑÑÑ Ð²Ð²ÐµÐ´ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¸ ноÑÐ¸Ñ ÐºÑаÑковÑеменнÑй Ñ Ð°ÑакÑеÑ).
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÑеÑдеÑно-ÑоÑÑдиÑÑой ÑиÑÑемÑ: кÑаÑковÑеменное повÑÑение аÑÑеÑиалÑного давлениÑ.
ÐÑоÑие: аллеÑгиÑеÑкие ÑеакÑии, оÑÑÑение “ÑазливаÑÑегоÑÑ Ñепла” во вÑем Ñеле, непÑиÑÑнÑй Ð·Ð°Ð¿Ð°Ñ .
Передозировка
Ð ÑвÑзи Ñ Ð½Ð¸Ð·ÐºÐ¾Ð¹ ÑокÑиÑноÑÑÑÑ Ð¿ÐµÑедозиÑовка маловеÑоÑÑна. ÐÑи ÑлÑÑайной пеÑедозиÑовке возможно наÑÑÑение Ñна (беÑÑонниÑа), в некоÑоÑÑÑ ÑлÑÑаÑÑ ÑонливоÑÑÑ Ð¸ ÑедаÑиÑ. ÐÑи внÑÑÑивенном введении возможно повÑÑение аÑÑеÑиалÑного давлениÑ.
ÐеÑение
Применение при беременности
Аналоги
Вес | 0.057 kg |
---|---|
Срок годности | 3 года. Не применять после окончания срока годности. |
Условия хранения | В потребительской упаковке, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. |
Производитель | Гротекс ООО, Россия |
Лекарственная форма | раствор |
Бренд | Гротекс ООО |
Другие формы…
Похожие товары
Купить Эврин, 50 мг/мл 5 мл 5 шт с доставкой в США, Великобританию, Европу и более 120 других стран.