Феброфид, гель 2,5% 50 г

Кетопрофен относится к группе НПВП, обладающих противовоспалительным, антиэкссудативным и болеутоляющим действием.
В виде геля обеспечивает местное лечение поражений суставов, сухожилий, связок, мышц, кожи, вен, лимфатических сосудов и лимфоузлов. При суставном синдроме вызывает ослабление болей в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов.

Фармакокинетика

Хорошо проникает через кожные покровы. Биодоступность геля — около 5%. Всосавшаяся часть кетопрофена связывается с белками плазмы крови приблизительно на 99%. Метаболизируется в печени. Около 80% принятой дозы выделяется с мочой в виде метаболитов, менее 10% — в неизмененном виде.

Не кумулирует в организме.

Показания

В качестве препарата для наружного применения при симптоматическом лечении:

болей в позвоночнике;
невралгий;
миалгий;
воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата ( в т.ч. артрит, бурсит, синовит, тендинит, люмбаго);
неосложненных травм (в т.ч. спортивных, вывихов, растяжений или разрывов связок и сухожилий, ушибов, посттравматических болей);
в составе комбинированной терапии при воспалительных заболеваниях вен (флебит, перифлебит), лимфатических сосудов, лимфоузлов (лимфангит, поверхностный лимфаденит).

Фармакологическое действие

Кетопрофен относится к группе НПВП, обладающих противовоспалительным, антиэкссудативным и болеутоляющим действием.
В виде геля обеспечивает местное лечение поражений суставов, сухожилий, связок, мышц, кожи, вен, лимфатических сосудов и лимфоузлов. При суставном синдроме вызывает ослабление болей в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов.

Фармакокинетика

Хорошо проникает через кожные покровы. Биодоступность геля — около 5%. Всосавшаяся часть кетопрофена связывается с белками плазмы крови приблизительно на 99%. Метаболизируется в печени. Около 80% принятой дозы выделяется с мочой в виде метаболитов, менее 10% — в неизмененном виде.

Не кумулирует в организме.

Специальные указания

Следует не допускать попадания геля на слизистые оболочки и в глаза.

Препарат нельзя наносить на поврежденные участки кожи.

Необходимо соблюдать осторожность при длительном применении у пациентов с печеночной или почечной недостаточностью тяжелой степени.

В случае появления сыпи необходимо прекратить применение препарата и провести соответствующую терапию.

Действующее вещество

Кетопрофен

Состав

Активное вещество:

Кетопрофена лизиновая соль, 2,5 г/100,0 г геля

Вспомогательные вещества:

макрогол 200 – 5 г,

метилпарагидроксибензоат – 0.15 г,

пропилпарагидроксибензоат – 0.05 г,

карбомер – 1.5 г,

троламин – 2.5 г,

вода очищенная – до 100 г.

Беременность

В I и II триместрах беременности препарат можно применять только в случае необходимости.

В III триместре беременности применение препарата противопоказано.

Не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.

Противопоказания

мокнущие дерматозы, экзема;
инфицированные ссадины, раны, ожоги;
III триместр беременности;
период лактации (грудного вскармливания);
повышенная чувствительность к кетопрофену и/или другим компонентам препарата;
повышенная чувствительность к другим НПВС (кетопрофен может вызвать бронхоспазм у лиц, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС).

Побочные действия

Возможно: аллергические реакции, гиперемия кожи, фотосенсибилизация, кожная экзантема, пурпура.

Взаимодействие

При частом и длительном применении могут появиться симптомы взаимодействия с другими препаратами (такие же, как при системном применении).

При совместном приеме с другими НПВС, ГКС, этанолом, кортикотропином возможно образование язв и развитие желудочно-кишечных кровотечений.

Одновременное применение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом повышает риск развития кровотечений.

Кетопрофен снижает действие гипотензивных препаратов и диуретиков (ингибирование синтеза простагландинов).

Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходима коррекция дозы). Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов. Повышает концентрацию верапамила и нифедипина в плазме крови.

Передозировка

В связи с низкой системной абсорбцией передозировка препарата Феброфид маловероятна.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C

Срок годности

2 года

Производитель

Медана Фарма, Польша