Феброфид, гель 2,5% 30 г

Кетопрофен относится к группе НПВП, обладающих противовоспалительным, антиэкссудативным и болеутоляющим действием.
В виде геля обеспечивает местное лечение поражений суставов, сухожилий, связок, мышц, кожи, вен, лимфатических сосудов и лимфоузлов.

При суставном синдроме вызывает ослабление болей в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов.

Фармакокинетика

Хорошо проникает через кожные покровы. Биодоступность геля — около 5%. Всосавшаяся часть кетопрофена связывается с белками плазмы крови приблизительно на 99%. Метаболизируется в печени. Около 80% принятой дозы выделяется с мочой в виде метаболитов, менее 10% — в неизмененном виде.

Не кумулирует в организме.

Показания

Применяется местно, как обезболивающий и противовоспалительный препарат при симптоматическом лечении:

болей в позвоночнике, невралгии, миалгии,
воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата (в т. ч. артрит, бурсит, синовит, тендинит, люмбаго);
неосложненных травм, в частности спортивных травм, вывихов, растяжений или разрывов связок и сухожилий, ушибов, посттравматических болей,
в составе комбинированной терапии при воспалительных заболеваниях вен (флебит, перифлебит), лимфатических сосудов, лимфоузлов (лимфангит, поверхностный лимфаденит).

Фармакологическое действие

Кетопрофен относится к группе НПВП, обладающих противовоспалительным, антиэкссудативным и болеутоляющим действием.
В виде геля обеспечивает местное лечение поражений суставов, сухожилий, связок, мышц, кожи, вен, лимфатических сосудов и лимфоузлов.

При суставном синдроме вызывает ослабление болей в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов.

Фармакокинетика

Хорошо проникает через кожные покровы. Биодоступность геля — около 5%. Всосавшаяся часть кетопрофена связывается с белками плазмы крови приблизительно на 99%. Метаболизируется в печени. Около 80% принятой дозы выделяется с мочой в виде метаболитов, менее 10% — в неизмененном виде.

Не кумулирует в организме.

Действующее вещество

Кетопрофен

Состав

Активное вещество:

Кетопрофена лизиновая соль,

2,5 г/100,0 г геля

Вспомогательные вещества:

полиэтиленгликоль,

метилгидроксибензоат,

пропилгидроксибензоат,

карбомер,

триэтаноламин,

вода очищенная.

Беременность

В I и II триместрах беременности препарат можно применять только в случае необходимости. В III триместре беременности применение препарата противопоказано.

Не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.

Противопоказания

мокнущие дерматозы, экзема;
инфицированные ссадины, раны, ожоги;
III триместр беременности;
период лактации (грудного вскармливания);
повышенная чувствительность к кетопрофену и/или другим компонентам препарата;
повышенная чувствительность к другим НПВС (кетопрофен может вызвать бронхоспазм у лиц, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС).
Аллергические реакции, гиперемия кожи, фотосенсибилизация, кожная экзантема, пурпура.

Побочные действия

Аллергические реакции, гиперемия кожи, фотосенсибилизация, кожная экзантема, пурпура.

Взаимодействие

При частом и длительном применении могут появиться симптомы взаимодействия с другими препаратами (такие же, как при системном применении).

При совместном приеме с другими НПВС, ГКС, этанолом, кортикотропином возможно образование язв и развитие желудочно-кишечных кровотечений.

Одновременное применение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом повышает риск развития кровотечений.

Кетопрофен снижает действие гипотензивных препаратов и диуретиков (ингибирование синтеза простагландинов).

Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходима коррекция дозы). Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов. Повышает концентрацию верапамила и нифедипина в плазме крови.

Не допускать попадания геля на слизистые оболочки и в глаза.

Препарат нельзя наносить на поврежденные участки кожи.

Необходимо соблюдать осторожность при длительном применении у пациентов с тяжелой почечной или печеночной недостаточностью.

В случае появления сыпи необходимо прекратить применение препарата и провести соответствующую терапию.

Условия хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С.

Срок годности

2 года.

Производитель

Медана Фарма, Польша