Урсофальк, суспензия 250 мг/5 мл 250 мл

Фармакодинамика

Обладая высокими полярными свойствами УДХК образует нетоксичные смешанные мицеллы с аполярными (токсичными) желчными кислотами, что снижает способность рефлюктата повреждать клеточные мембраны при билиарном рефлюкс-гастрите и рефлюкс-эзофагите. Кроме того, УДХК образует двойные молекулы, способные включаться в состав клеточных мембран, стабилизировать их и делать невосприимчивыми к действию цитотоксичных мицелл.

Уменьшает насыщенность желчи холестерином за счет угнетения его абсорбции в кишечнике, подавления синтеза в печени и понижения секреции в желчь; повышает растворимость холестерина в желчи, образуя с ним жидкие кристаллы; уменьшает литогенный индекс желчи. Результатом является растворение холестериновых желчных камней и предупреждение образования новых конкрементов.

Иммуномодулирующее действие обусловлено угнетением экспрессии HLA-антигенов на мембранах гепатоцитов и холангиоцитов, нормализацией естественной киллерной активности лимфоцитов и др.

Достоверно задерживает прогрессирование фиброза у больных первичным билиарным циррозом, муковисцидозом и алкогольным стеатогепатитом, снижает риск развития варикозного расширения вен пищевода.

Для успешного растворения желчных камней необходимо, чтобы камни были чисто холестериновыми, их размер не превышал 15-20 мм, а желчный пузырь (заполненный камнями не более чем наполовину) и желчевыводящие пути полностью сохраняли свою функцию.

Фармакокинетика

Абсорбируется в тощей кишке за счет пассивной диффузии, в подвздошной кишке – за счет активного транспорта. При приеме внутрь в разовой дозе 500 мг концентрация в сыворотке крови через 30, 60 и 90 мин составляет 3,8, 5,5 и 3,7 мкмоль/л соответственно.

При систематическом приеме урсодеоксихолевая кислота (УДХК) становится основной желчной кислотой сыворотки крови (48% от общего содержания желчных кислот). Включается в систему энтерогепатической циркуляции. Терапевтическая эффективность препарата зависит от концентрации УДХК в желчи.

На фоне терапии происходит дозозависимое увеличение доли УДХК в пуле желчных кислот до 50-75% (при суточных дозах 10-20 мг/кг). Проникает через плацентарный барьер.

Показания

Дискинезия желчевыводящих путей, Рефлюкс-эзофагит, Боль, Гепатит, Цирроз печени, Запор, Поражение печени, Колики, Алкоголизм, Желчекаменная болезнь

• Растворение холестериновых камней желчного пузыря;
• билиарный рефлюкс-гастрит;
• первичный билиарный цирроз печени при отсутствии признаков декомпенсации (симптоматическое лечение).

Действующее вещество

Урсодезоксихолевая кислота

Состав

Активное вещество:

урсодеоксихолевой кислоты 250 мг.

Вспомогательные вещества:

бензойная кислота,

авицел RC 591,

натрия хлорид,

натрия цитрат,

лимонная кислота,

глицерин,

пропиленгликоль,

ксилитол,

натрия цикламат,

ароматизатор лимонный Givaudan 87017,

вода очищенная.

Как принимать, дозировка

Для растворения холестериновых желчных камней назначают 10 мг/кг массы тела 1 раз/сут.

Длительность лечения 6-12 мес.

Для профилактики повторного холелитиаза рекомендован прием препарата в течение нескольких месяцев после растворения камней.

Для лечения билиарного рефлюкс-гастрита назначают 1 мерную ложку Урсофалька 1 раз/сут. Курс лечения – от 10-14 дней до 6 мес, при необходимости – до 2 лет.

Для симптоматического лечения первичного билиарного цирроза суточная доза зависит от массы тела и составляет от 2 до 6 мерных ложек (примерно 10-15 мг/кг массы тела).

Взаимодействие

Холестирамин, колестипол и антациды, содержащие гидроксид алюминия, связывают урсодеоксихолевую кислоту в кишечнике, препятствуют ее всасыванию и ослабляют эффективность (одновременный прием нецелесообразен).

Противопоказания

Острые воспалительные заболевания желчного пузыря и желчных протоков.

Закупорка общего желчного протока или пузырного протока.

Побочные действия

Диарея, тошнота, боль в эпигастральной области и правом подреберье; кальцинирование желчных камней; повышение активности печеночных трансаминаз (АСТ, АЛТ).

Аллергические реакции.

При лечении первичного билиарного цирроза может наблюдаться преходящая декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата.

Передозировка

Данные о передозировке не предоставлены.

Применение при беременности

Имеются опубликованные данные о применении препарата во время беременности.

В настоящее время использование препарата следует ограничить вторым и третьим триместрами беременности.

Данных о проникновении в грудное молоко нет.

Аналоги

Урсосан, Урдокса, Урсолив, Эксхол, Урсодез, Гринтерол, Урцевел, Урсодезоксихолевая кислота