Сульфадимезин, таблетки 500 мг, 10 шт.

Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с пара-аминобензойной кислотой, угнетением дигидроптероатсинтазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Ba-cillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii.

Фармакокинетика

Абсорбция – быстрая (преимущественно в тонкой кишке). Связь с белками плазмы -75-86%. Хорошо проникает в ткани (в т.ч. в легкие, ликвор). Метаболизируется в печени путем ацетилирования.

Период полувыведения (Т1/2)-7 ч. Выводится почками путем клубочковой фильтрации. Ацетилированные метаболиты при концентрировании в моче могут выпадать в осадок. Растворимость метаболитов улучшается при защелачивании мочи.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: тонзиллит, гайморит, средний отит, обострение хронического бронхита, пневмония, воспалительные заболевания желчевыводящих и мочевыводящих путей, шигеллез, рожа, раневая инфекция.

Действующее вещество

Сульфадимидин

Состав

1 таблетка содержит:

действующее вещество:

сульфадимидин 500 мг;

вспомогательные вещества:

крахмал картофельный,

тальк,

стеариновая кислота,

полисорбат 80.

Как принимать, дозировка

Сульфадимезин принимают внутрь — по 1 г 4-6 раз в сутки; при пневмонии и менингите на 1 прием назначают 2 г; детям — из расчета 0,1 г/кг на 1 прием, затем — по 0,25 г/кг каждые 4, 6, 8 часов.

Высшие дозы для взрослых — разовая 2 г, суточная 7 г; суточная доза детям до 1 года — 0,15 г/кг, старше 1 года — 0,1-0,15 г/кг; при дизентерии назначают по схеме: 1 цикл курса лечения — 25-30 г, 2 цикл — 18-21 г.

Взаимодействие

• Снижает эффективность бактерицидных, антибиотиков, действующих только на делящиеся микроорганизмы (в т.ч. пенициллинов и цефалоспоринов).
• Повышает (взаимно) гематотоксичность хлорамфеникола, тиамазола.
• Бензокаин, прокаин снижают противомикробную активность (при гидролизе высвобождают пара-аминобензойную кислоту).
• Аскорбиновая кислота, метенамин повышают риск развития кристаллурии.
• Нестероидные противовоспалительные препараты, гипогликемические лекарственные средства (производные сульфонилмочевины), фенитоин и антикоагулянты кумаринового ряда усиливают выраженность побочных эффектов препарата (лейкопения, агранулоцитоз).
• Антациды снижают всасывание в кишечнике.
• При токсоплазмозе возможно сочетание с пириметамином.
• Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Специальные указания

Во время лечения следует обеспечить адекватное потребление жидкости в связи с риском развития кристаллурии.

При длительном применении необходим контроль показателей периферической крови.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не влияет на вождение автотранспорта и занятие потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Противопоказания

• угнетение костномозгового кроветворения,
• ХПН,
• гипербилирубинемия у детей (риск развития билирубиновой энцефалопатии),
• врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,
• порфирия,
• азотемия.

Побочные действия

• тошнота,
• рвота,
• кристаллурия,
• лейкопения,
• агранулоцитоз.

Передозировка

Данные по передозировке отсутствуют.