Листата, 120 мг 90 шт
€1.00
Нет в наличии
Сообщим когда появится в наличии
Орлистат — мощный, специфический и обратимый ингибитор желудочно-кишечных липаз, обладающий продолжительным действием. Его терапевтическое действие осуществляется в просвете желудка и тонкого кишечника и заключается в образовании ковалентной связи с активным сериновым участком желудочной и панкреатической липаз.
Инактивированный фермент при этом теряет способность расщеплять жиры пищи, поступающие в форме триглицеридов, на всасывающиеся свободные жирные кислоты и моноглицериды. Поскольку нерасщепленные триглицериды не всасываются, возникающее вследствие этого уменьшение поступления калорий в организм приводит к уменьшению массы тела. Таким образом, терапевтическое действие препарата осуществляется без всасывания в системный кровоток.
Судя по результатам содержания жира в кале, действие орлистата начинается через 24–48 ч после приема. После отмены орлистата содержание жира в кале через 48–72 ч обычно возвращается к уровню, имевшему место до начала терапии.
Клиническая эффективность
У пациентов, принимающих орлистат, наблюдается бóльшая потеря массы тела по сравнению с пациентами, находящимися на диетотерапии. Снижение массы тела начинается уже в течение первых 2 нед после начала лечения и продолжается от 6 до 12 мес даже у пациентов с отрицательным ответом на диетотерапию.
На протяжении 2 лет наблюдается статистически значимое улучшение профиля метаболических факторов риска, сопутствующих ожирению. Кроме того, по сравнению с приемом плацебо отмечается значительное уменьшение количества жира в организме. Орлистат эффективен в отношении предотвращения повторной прибавки массы тела. Повторный набор массы тела, не более 25% от потерянной, наблюдается примерно у половины пациентов, а у другой половины пациентов повторный набор массы тела не наблюдается, или даже отмечается дальнейшее ее снижение.
У пациентов с избыточной массой тела или ожирением и сахарным диабетом типа 2, принимающих орлистат в течение 6–12 мес, наблюдается бóльшая потеря массы тела по сравнению с пациентами, получающими только диетотерапию. Потеря массы тела происходит в основном за счет уменьшения количества жира в организме. При проведении терапии орлистатом наблюдается статистически и клинически значимое улучшение контроля гликемии. Кроме того, на фоне терапии орлистатом наблюдается снижение дозы гипогликемических средств, концентрации инсулина, а также уменьшение инсулинорезистентности.
При применении орлистата в течение 4 лет значительно снижается риск развития сахарного диабета типа 2 (примерно на 37% по сравнению с плацебо). Степень уменьшения риска даже более значительна у пациентов с исходным нарушением толерантности к глюкозе (приблизительно на 45%).
Поддержание массы тела на новом уровне наблюдается в течение всего периода применения препарата.
При применении орлистата в течение 1 года у подростков с ожирением наблюдается уменьшение индекса массы тела (ИМТ), жировой массы, а также окружности талии и бедер по сравнению с группой плацебо. Также у пациентов, получавших терапию орлистатом, отмечается значительное снижение дАД по сравнению с группой плацебо.
Фармакокинетика
Всасывание. У добровольцев с нормальной массой тела и ожирением системное воздействие орлистата минимально. После однократного приема внутрь дозы 360 мг неизмененный орлистат в плазме крови не определяется, что означает, что его концентрации находятся ниже предела количественного определения (менее 5 нг/мл).
В целом, после приема терапевтических доз выявить неизмененный орлистат в плазме крови удавалось лишь в редких случаях, при этом концентрации его были крайне малы (менее 10 нг/мл или 0,02 мкмоль). Признаки кумуляции отсутствуют, что подтверждает, что всасывание орлистата минимально.
Распределение. Vd определить нельзя, поскольку орлистат очень плохо всасывается. In vitroорлистат более чем на 99% связывается с белками плазмы крови (в основном с липопротеинами и альбумином). В минимальных количествах орлистат может проникать в эритроциты.
Метаболизм. Метаболизм орлистата осуществляется главным образом в стенке кишечника. У пациентов с ожирением примерно 42% от минимальной фракции орлистата, которая подвергается системному всасыванию, приходится на два основных метаболита — M1 (четырехчленное гидролизированное лактонное кольцо) и М3 (M1 с отщепленным остатком N-формиллейцина).
Молекулы M1 и М3 имеют открытое β-лактонное кольцо и крайне слабо ингибируют липазу (слабее, чем орлистат, в 1000 и 2500 раз соответственно). С учетом такой низкой ингибирующей активности и низких плазменных концентраций (в среднем 26 и 108 нг/мл соответственно) после приема терапевтических доз, эти метаболиты рассматриваются как фармакологически неактивные.
Выведение. У лиц с нормальной и избыточной массой тела основным путем выведения является выведение невсосавшегося орлистата через кишечник. Через кишечник выводится около 97% принятой дозы, причем 83% — в виде неизмененного орлистата. Совокупная почечная экскреция всех субстанций, структурно связанных с орлистатом, составляет менее 2% принятой дозы. Время до полного выведения орлистата из организма (через кишечник и почками) равняется 3–5 дням. Соотношение путей выведения орлистата у добровольцев с нормальной и избыточной массой тела оказалось одинаковым. Как орлистат, так и метаболиты M1 и М3, могут подвергаться экскреции с желчью.
Особые группы пациентов
Дети. Концентрации орлистата и его метаболитов (M1 и М3) в плазме крови у детей не отличаются от таковых у взрослых при сравнении одинаковых доз орлистата. Суточная экскреция жира с калом составляет 27% от приема с пищей при терапии орлистатом.
Показания
Действующее вещество
Состав
ÐейÑÑвÑÑÑее веÑеÑÑво:
оÑлиÑÑÐ°Ñ 120 мг;
ÐÑпомогаÑелÑнÑе веÑеÑÑва:
наÑÑÐ¸Ñ Ð»Ð°ÑÑилÑÑлÑÑÐ°Ñ â 12 мг;
акаÑии ÐºÐ°Ð¼ÐµÐ´Ñ â 210 мг;
лÑдиÑлÑÑ (манниÑол â 84â92%, кÑоÑповидон â 4â6%, поливинилаÑеÑÐ°Ñ â 3,5â6%, повидон â 0,25â0,6%) â 580 мг;
коповидон â 20 мг;
кÑоÑповидон â 50 мг;
Ð¼Ð°Ð³Ð½Ð¸Ñ ÑÑеаÑÐ°Ñ â 8 мг;
ÐболоÑка пленоÑнаÑ:
опадÑай II голÑбой (85F205040) (поливиниловÑй ÑпиÑÑ â 40%, ÑиÑана диокÑид â 22,48%, макÑогол 3350 â 20,2%, ÑалÑк â 14,8%, лак алÑминиевÑй голÑбой â 2,28%, кÑаÑиÑÐµÐ»Ñ Ð¶ÐµÐ»ÐµÐ·Ð° окÑид желÑÑй â 0,24%) â 34 мг;
ÐпадÑай ÑеÑебÑиÑÑÑй (63F97546) (поливиниловÑй ÑпиÑÑ â 47,03%, ÑалÑк â 27%, макÑогол 3350 â 13,27%, пеÑламÑÑÑовÑй Ð¿Ð¸Ð³Ð¼ÐµÐ½Ñ â 10%, полиÑоÑÐ±Ð°Ñ 80 â 2,7%) â 6 мг.
Как принимать, дозировка
ÐнÑÑÑÑ, Ð·Ð°Ð¿Ð¸Ð²Ð°Ñ Ð²Ð¾Ð´Ð¾Ð¹.
ÐеÑение паÑиенÑов Ñ Ð¾Ð¶Ð¸Ñением пÑи ÐÐТ не менее 30 кг/м2 или паÑиенÑов Ñ Ð¸Ð·Ð±ÑÑоÑной маÑÑой Ñела пÑи ÐÐТ не менее 28 кг/м2, в Ñ.Ñ. имеÑÑÐ¸Ñ Ð°ÑÑоÑииÑованнÑе Ñ Ð¾Ð¶Ð¸Ñением ÑакÑоÑÑ ÑиÑка, в ÑоÑеÑании Ñ ÑмеÑенно гипокалоÑийной диеÑой: взÑоÑлÑм и деÑÑм ÑÑаÑÑе 12 Ð»ÐµÑ â ÑÐµÐºÐ¾Ð¼ÐµÐ½Ð´Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð½Ð°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° пÑепаÑаÑа ÐиÑÑаÑа â 1 Ñабл. (120 мг) Ñ ÐºÐ°Ð¶Ð´Ñм оÑновнÑм пÑиемом пиÑи (во вÑÐµÐ¼Ñ ÐµÐ´Ñ Ð¸Ð»Ð¸ не позднее Ñем ÑеÑез 1 Ñ Ð¿Ð¾Ñле едÑ).
РкомбинаÑии Ñ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾Ð³Ð»Ð¸ÐºÐµÐ¼Ð¸ÑеÑкими пÑепаÑаÑами (меÑÑоÑмин, пÑоизводнÑе ÑÑлÑÑонилмоÑÐµÐ²Ð¸Ð½Ñ Ð¸/или инÑÑлин) и/или ÑмеÑенно гипокалоÑийной диеÑой Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов Ñ ÑÐ°Ñ Ð°ÑнÑм диабеÑом Ñипа 2 Ñ Ð¸Ð·Ð±ÑÑоÑной маÑÑой Ñела или ожиÑением: взÑоÑлÑм â ÑекомендÑÐµÐ¼Ð°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° пÑепаÑаÑа ÐиÑÑаÑа â 1 Ñабл. (120 мг) Ñ ÐºÐ°Ð¶Ð´Ñм оÑновнÑм пÑиемом пиÑи (во вÑÐµÐ¼Ñ ÐµÐ´Ñ Ð¸Ð»Ð¸ не позднее Ñем ÑеÑез 1 Ñ Ð¿Ð¾Ñле едÑ).
ÐÑли пÑием пиÑи пÑопÑÑкаÑÑ Ð¸Ð»Ð¸ пиÑа не ÑодеÑÐ¶Ð¸Ñ Ð¶Ð¸Ñ, Ñо пÑием пÑепаÑаÑа ÐиÑÑаÑа Ñакже можно пÑопÑÑÑиÑÑ.
ÐÑепаÑÐ°Ñ ÐиÑÑаÑа ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑинимаÑÑ Ð² ÑоÑеÑании Ñо ÑбаланÑиÑованной, ÑмеÑенно гипокалоÑийной диеÑой, ÑодеÑжаÑей не более 30% калоÑажа в виде жиÑов. СÑÑоÑное поÑÑебление жиÑов, Ñглеводов и белков Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ ÑаÑпÑеделÑÑÑ Ð¼ÐµÐ¶Ð´Ñ 3 оÑновнÑми пÑиемами пиÑи.
УвелиÑение Ð´Ð¾Ð·Ñ Ð¿ÑепаÑаÑа ÐиÑÑаÑа ÑвÑÑе Ñекомендованной (120 мг 3 Ñаза в денÑ) не пÑÐ¸Ð²Ð¾Ð´Ð¸Ñ Ðº ÑÑÐ¸Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ ÐµÐ³Ð¾ ÑеÑапевÑиÑеÑкого ÑÑÑекÑа.
ÐÑобÑе гÑÑÐ¿Ð¿Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов
ÐÑÑекÑивноÑÑÑ Ð¸ безопаÑноÑÑÑ Ð¿ÑепаÑаÑа ÐиÑÑаÑа Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов Ñ Ð½Ð°ÑÑÑением ÑÑнкÑии пеÑени и/или поÑек, а Ñакже Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов пожилого возÑаÑÑа и деÑей до 12 Ð»ÐµÑ Ð½Ðµ иÑÑледовалиÑÑ.
Взаимодействие
Ðе вÑÑвлено взаимодейÑÑвие оÑлиÑÑаÑа Ñ Ð°Ð¼Ð¸ÑÑипÑилином, аÑоÑваÑÑаÑином, бигÑанидами, дигокÑином, ÑибÑаÑами, ÑлÑокÑеÑином, лозаÑÑаном, ÑениÑоином, пеÑоÑалÑнÑми конÑÑаÑепÑивами, ÑенÑеÑмином, пÑаваÑÑаÑином, ваÑÑаÑином, ниÑедипином ÐÐТС (гаÑÑÑо-инÑеÑÑиналÑÐ½Ð°Ñ ÑеÑапевÑиÑеÑÐºÐ°Ñ ÑиÑÑема) и ниÑедипином Ñ Ð¼ÐµÐ´Ð»ÐµÐ½Ð½Ñм вÑÑвобождением, ÑибÑÑÑамином или ÑÑанолом (на оÑновании иÑÑледований взаимодейÑÑвий Ð¼ÐµÐ¶Ð´Ñ ÐС). Ðднако Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ ÑледиÑÑ Ð·Ð° показаÑелÑми MHO пÑи одновÑеменной ÑеÑапии ваÑÑаÑином или дÑÑгими анÑикоагÑлÑнÑами непÑÑмого дейÑÑвиÑ.
ÐÑи одновÑеменном пÑиеме Ñ Ð¾ÑлиÑÑаÑом оÑмеÑалоÑÑ ÑменÑÑение вÑаÑÑÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð²Ð¸Ñаминов D, Ри беÑа-каÑоÑина. ÐÑли ÑÐµÐºÐ¾Ð¼ÐµÐ½Ð´Ð¾Ð²Ð°Ð½Ñ Ð¿Ð¾Ð»Ð¸Ð²Ð¸ÑаминÑ, Ð¸Ñ ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑинимаÑÑ Ð½Ðµ менее Ñем ÑеÑез 2 Ñ Ð¿Ð¾Ñле пÑиема оÑлиÑÑаÑа или пеÑед Ñном.
ÐÑи одновÑеменном пÑиеме оÑлиÑÑаÑа и ÑиклоÑпоÑина оÑмеÑалоÑÑ Ñнижение конÑенÑÑаÑии ÑиклоÑпоÑина в плазме кÑови, поÑÑÐ¾Ð¼Ñ ÑекомендÑеÑÑÑ Ð±Ð¾Ð»ÐµÐµ ÑаÑÑое опÑеделение конÑенÑÑаÑии ÑиклоÑпоÑина в плазме кÑови пÑи одновÑеменном пÑиеме ÑиклоÑпоÑина и оÑлиÑÑаÑа.
ÐÑи пÑиеме внÑÑÑÑ Ð°Ð¼Ð¸Ð¾Ð´Ð°Ñона во вÑÐµÐ¼Ñ ÑеÑапии оÑлиÑÑаÑом оÑмеÑалоÑÑ Ñнижение ÑиÑÑемной ÑкÑпозиÑии амиодаÑона и дезÑÑиламиодаÑона (на 25â30%), однако в ÑвÑзи Ñо Ñложной ÑаÑмакокинеÑикой амиодаÑона, клиниÑеÑÐºÐ°Ñ Ð·Ð½Ð°ÑимоÑÑÑ ÑÑого ÑÐ²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð½ÐµÑÑна. Ðобавление оÑлиÑÑаÑа к длиÑелÑной ÑеÑапии амиодаÑоном возможно пÑÐ¸Ð²ÐµÐ´ÐµÑ Ðº ÑÐ½Ð¸Ð¶ÐµÐ½Ð¸Ñ ÑеÑапевÑиÑеÑкого ÑÑÑекÑа амиодаÑона (иÑÑÐ»ÐµÐ´Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð½Ðµ пÑоводилиÑÑ).
СледÑÐµÑ Ð¸Ð·Ð±ÐµÐ³Ð°ÑÑ Ð¾Ð´Ð½Ð¾Ð²Ñеменного пÑиема оÑлиÑÑаÑа и акаÑÐ±Ð¾Ð·Ñ Ð¸Ð·-за оÑÑÑÑÑÑÐ²Ð¸Ñ Ð´Ð°Ð½Ð½ÑÑ ÑаÑмакокинеÑиÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð¸ÑÑледований.
ÐÑи одновÑеменном пÑиеме оÑлиÑÑаÑа и пÑоÑивоÑпилепÑиÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð¿ÑепаÑаÑов наблÑдалиÑÑ ÑлÑÑаи ÑазвиÑÐ¸Ñ ÑÑдоÑог. ÐÑиÑинно-ÑледÑÑÐ²ÐµÐ½Ð½Ð°Ñ ÑвÑÐ·Ñ Ð¼ÐµÐ¶Ð´Ñ ÑазвиÑием ÑÑдоÑог и ÑеÑапией оÑлиÑÑаÑом не ÑÑÑановлена. Тем не менее, ÑледÑÐµÑ Ð¼Ð¾Ð½Ð¸ÑоÑиÑоваÑÑ ÑоÑÑоÑние паÑиенÑов на пÑÐµÐ´Ð¼ÐµÑ Ð²Ð¾Ð·Ð¼Ð¾Ð¶Ð½ÑÑ Ð¸Ð·Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ð¹ ÑаÑÑоÑÑ Ð¸/или ÑÑжеÑÑи ÑÑдоÑожного ÑиндÑома.
Специальные указания
ÐÑепаÑÐ°Ñ ÐиÑÑаÑа ÑÑÑекÑивен в плане длиÑелÑного конÑÑÐ¾Ð»Ñ Ð¼Ð°ÑÑÑ Ñела (Ñнижение маÑÑÑ Ñела и ее поддеÑжание, пÑедоÑвÑаÑение повÑоÑной пÑибавки маÑÑÑ Ñела). ÐеÑение пÑепаÑаÑом ÐиÑÑаÑа пÑÐ¸Ð²Ð¾Ð´Ð¸Ñ Ðº ÑлÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿ÑоÑÐ¸Ð»Ñ ÑакÑоÑов ÑиÑка и заболеваний, ÑопÑÑÑÑвÑÑÑÐ¸Ñ Ð¾Ð¶Ð¸ÑениÑ, вклÑÑÐ°Ñ Ð³Ð¸Ð¿ÐµÑÑ Ð¾Ð»ÐµÑÑеÑинемиÑ, ÑÐ°Ñ Ð°ÑнÑй Ð´Ð¸Ð°Ð±ÐµÑ Ñипа 2, наÑÑÑение ÑолеÑанÑноÑÑи к глÑкозе, гипеÑинÑÑлинемиÑ, аÑÑеÑиалÑнÑÑ Ð³Ð¸Ð¿ÐµÑÑензиÑ, и ÑменÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÐºÐ¾Ð»Ð¸ÑеÑÑва виÑÑеÑалÑного жиÑа.
ÐÑи пÑименении в комбинаÑии Ñ Ñакими гипогликемиÑеÑкими пÑепаÑаÑами, как меÑÑоÑмин, пÑоизводнÑе ÑÑлÑÑонилмоÑÐµÐ²Ð¸Ð½Ñ Ð¸/или инÑÑлин, Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов Ñ ÑÐ°Ñ Ð°ÑнÑм диабеÑом Ñипа 2 Ñ Ð¸Ð·Ð±ÑÑоÑной маÑÑой Ñела (ÐÐТ не менее 28 кг/м2) или ожиÑением (ÐÐТ не менее 30 кг/м2), пÑепаÑÐ°Ñ ÐиÑÑаÑа в ÑоÑеÑании Ñ ÑмеÑенно гипокалоÑийной диеÑой ÑпоÑобÑÑвÑÐµÑ Ð´Ð¾Ð¿Ð¾Ð»Ð½Ð¸ÑелÑÐ½Ð¾Ð¼Ñ ÑлÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÐºÐ¾Ð¼Ð¿ÐµÐ½ÑаÑии Ñглеводного обмена.
РклиниÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð¸ÑÑледованиÑÑ Ñ Ð±Ð¾Ð»ÑÑинÑÑва паÑиенÑов конÑенÑÑаÑии виÑаминов A, D, Ð, Ри беÑа-каÑоÑина в Ñ Ð¾Ð´Ðµ ÑеÑÑÑÐµÑ Ð»ÐµÑ ÑеÑапии оÑлиÑÑаÑом оÑÑавалиÑÑ Ð² пÑÐµÐ´ÐµÐ»Ð°Ñ Ð½Ð¾ÑмÑ. ÐÐ»Ñ Ð¾Ð±ÐµÑпеÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð°Ð´ÐµÐºÐ²Ð°Ñного поÑÑÑÐ¿Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð²ÑÐµÑ Ð¼Ð¸Ð½ÐµÑалÑнÑÑ Ð²ÐµÑеÑÑв можно пÑименÑÑÑ Ð¿Ð¾Ð»Ð¸Ð²Ð¸ÑаминÑ.
ÐаÑÐ¸ÐµÐ½Ñ Ð´Ð¾Ð»Ð¶ÐµÐ½ полÑÑаÑÑ ÑбаланÑиÑованнÑÑ, ÑмеÑенно гипокалоÑийнÑÑ Ð´Ð¸ÐµÑÑ, ÑодеÑжаÑÑÑ Ð½Ðµ более 30% калоÑажа в виде жиÑов. РекомендÑеÑÑÑ Ð¿Ð¸Ñание, богаÑое ÑÑÑкÑами и овоÑами. СÑÑоÑное поÑÑебление жиÑов, Ñглеводов и белков Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ ÑаÑпÑеделÑÑÑ Ð½Ð° ÑÑи оÑновнÑÑ Ð¿Ñиема.
ÐеÑоÑÑноÑÑÑ Ð¿Ð¾Ð±Ð¾ÑнÑÑ ÑеакÑий Ñо ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÐÐТ Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÑвелиÑиваÑÑÑÑ, еÑли пÑепаÑÐ°Ñ ÐиÑÑаÑа пÑинимаÑÑ Ð½Ð° Ñоне пиÑаниÑ, богаÑого жиÑами (напÑÐ¸Ð¼ÐµÑ 2000 ккал/ÑÑÑ, из Ð½Ð¸Ñ Ð±Ð¾Ð»ÐµÐµ 30% в виде жиÑов, ÑÑо ÑавнÑеÑÑÑ Ð¿ÑимеÑно 67 г жиÑа). ÐÑли пÑепаÑÐ°Ñ ÐиÑÑаÑа пÑинимаÑÑ Ñ Ð¿Ð¸Ñей, оÑÐµÐ½Ñ Ð±Ð¾Ð³Ð°Ñой жиÑом, веÑоÑÑноÑÑÑ Ð¶ÐµÐ»ÑдоÑно-киÑеÑнÑÑ ÑеакÑий ÑвелиÑиваеÑÑÑ.
У паÑиенÑов Ñ ÑÐ°Ñ Ð°ÑнÑм диабеÑом Ñипа 2 ÑменÑÑение маÑÑÑ Ñела пÑи леÑении пÑепаÑаÑом ÐиÑÑаÑа ÑопÑовождаеÑÑÑ ÑлÑÑÑением компенÑаÑии Ñглеводного обмена, ÑÑо Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¿Ð¾Ð·Ð²Ð¾Ð»Ð¸ÑÑ Ð¸Ð»Ð¸ поÑÑебоваÑÑ Ñнижение Ð´Ð¾Ð·Ñ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾Ð³Ð»Ð¸ÐºÐµÐ¼Ð¸ÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð¿ÑепаÑаÑов (напÑÐ¸Ð¼ÐµÑ Ð¿ÑоизводнÑе ÑÑлÑÑонилмоÑевинÑ).
ÐлиÑние на ÑпоÑобноÑÑÑ ÑпÑавлÑÑÑ ÑÑанÑпоÑÑнÑми ÑÑедÑÑвами и ÑабоÑаÑÑ Ñ Ð¼ÐµÑ Ð°Ð½Ð¸Ð·Ð¼Ð°Ð¼Ð¸.ÐÑепаÑÐ°Ñ ÐиÑÑаÑа не влиÑÐµÑ Ð½Ð° ÑпоÑобноÑÑÑ ÑпÑавлÑÑÑ ÑÑанÑпоÑÑнÑми ÑÑедÑÑвами и Ð¼ÐµÑ Ð°Ð½Ð¸Ð·Ð¼Ð°Ð¼Ð¸. ÐаÑиенÑÑ Ñ ÑÐ°Ñ Ð°ÑнÑм диабеÑом Ñипа 2, пÑименÑÑÑие пÑепаÑÐ°Ñ ÐиÑÑаÑа в комбинаÑии Ñ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾Ð³Ð»Ð¸ÐºÐµÐ¼Ð¸ÑеÑкими пÑепаÑаÑами, Ð´Ð¾Ð»Ð¶Ð½Ñ ÑоблÑдаÑÑ Ð¾ÑÑоÑожноÑÑÑ Ð¿Ñи ÑпÑавлении ÑÑанÑпоÑÑнÑми ÑÑедÑÑвами и Ð¼ÐµÑ Ð°Ð½Ð¸Ð·Ð¼Ð°Ð¼Ð¸ в ÑвÑзи Ñ Ð²Ð¾Ð·Ð¼Ð¾Ð¶Ð½Ñм ÑазвиÑием гипогликемии, ÑопÑовождаÑÑейÑÑ Ð³Ð¾Ð»Ð¾Ð²Ð¾ÐºÑÑжением, наÑÑÑением зÑениÑ.
Противопоказания
Побочные действия
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÐÐТ: ÑаÑÑо â «мÑгкий» ÑÑÑл, Ð±Ð¾Ð»Ñ Ð¸Ð»Ð¸ диÑкомÑоÑÑ Ð² пÑÑмой киÑке, недеÑжание кала, вздÑÑие живоÑа, поÑажение зÑбов, поÑажение деÑен.
ÐÑÑгие нежелаÑелÑнÑе ÑеакÑии: оÑÐµÐ½Ñ ÑаÑÑо â Ð³Ð¾Ð»Ð¾Ð²Ð½Ð°Ñ Ð±Ð¾Ð»Ñ, инÑекÑии веÑÑ Ð½Ð¸Ñ Ð´ÑÑ Ð°ÑелÑнÑÑ Ð¿ÑÑей, гÑипп; ÑаÑÑо â инÑекÑии Ð½Ð¸Ð¶Ð½Ð¸Ñ Ð´ÑÑ Ð°ÑелÑнÑÑ Ð¿ÑÑей, инÑекÑии моÑевÑводÑÑÐ¸Ñ Ð¿ÑÑей, диÑменоÑеÑ, ÑÑевога, ÑлабоÑÑÑ.
Применение при беременности
РиÑÑледованиÑÑ ÑепÑодÑкÑивной ÑокÑиÑноÑÑи на живоÑнÑÑ ÑеÑаÑогеннÑй и ÑмбÑиоÑокÑиÑеÑкий ÑÑÑÐµÐºÑ Ð¾ÑлиÑÑаÑа не наблÑдалÑÑ. РоÑÑÑÑÑÑвие ÑеÑаÑогенного ÑÑÑекÑа Ñ Ð¶Ð¸Ð²Ð¾ÑнÑÑ Ð¿Ð¾Ð´Ð¾Ð±Ð½Ñй ÑÑÑÐµÐºÑ Ñ Ñеловека не ожидаеÑÑÑ.
ÐоÑколÑÐºÑ Ð¾ÑÑÑÑÑÑвÑÑÑ ÐºÐ»Ð¸Ð½Ð¸ÑеÑкие даннÑе о пÑименении оÑлиÑÑаÑа во вÑÐµÐ¼Ñ Ð±ÐµÑеменноÑÑи, пÑименение пÑепаÑаÑа ÐиÑÑаÑа Ñ Ð±ÐµÑеменнÑÑ Ð¶ÐµÐ½Ñин пÑоÑивопоказано.
Ð ÑвÑзи Ñ Ñем, ÑÑо оÑÑÑÑÑÑвÑÑÑ Ð´Ð°Ð½Ð½Ñе о вÑделении оÑлиÑÑаÑа Ñ Ð³ÑÑднÑм молоком, пÑименение пÑепаÑаÑа ÐиÑÑаÑа в пеÑиод гÑÑдного вÑкаÑÐ¼Ð»Ð¸Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¿ÑоÑивопоказано.
Аналоги
Вес | 0.125 kg |
---|---|
Срок годности | 2 года |
Условия хранения | В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C |
Производитель | Изварино Фарма, Россия |
Лекарственная форма | таблетки |
Бренд | Изварино Фарма |
Другие формы…
Похожие товары
Купить Листата, 120 мг 90 шт с доставкой в США, Великобританию, Европу и более 120 других стран.