Ксеналтен, капсулы 120 мг, 84 шт.
€1.00
Нет в наличии
Сообщим когда появится в наличии
Ксеналтен – ингибирующее желудочно-кишечные липазы.
Фармакодинамика
Специфический ингибитор желудочно-кишечных липаз. Образует ковалентную связь с активным сериновым участком желудочной и панкреатической липаз в просвете желудка и тонкого кишечника. Инактивированный фермент теряет способность расщеплять жиры пищи, поступающие в форме триглицеридов (ТГ). Нерасщепленные ТГ не всасываются, и возникающее вследствие этого уменьшение поступления калорий в организм приводит к уменьшению массы тела. Увеличивает концентрацию жира в каловых массах через 24–48 ч после приема. Обеспечивает эффективный контроль массы тела, уменьшение депо жира.
Для проявления активности не требуется системная абсорбция орлистата, в рекомендуемой терапевтической дозе (120 мг 3 раза в сутки) он примерно на 30% ингибирует всасывание поступающих с пищей жиров.
Фармакокинетика
Абсорбция — низкая; через 8 ч после приема внутрь неизмененный орлистат в плазме не определяется (концентрация ниже 5 нг/мл).
Системная экспозиция орлистата минимальна. После приема внутрь 360 мг радиоактивно меченного 14C-орлистата пик радиоактивности в плазме достигался примерно через 8 ч; концентрация неизмененного орлистата была близка к пределу определения (менее 5 нг/мл). В терапевтических исследованиях, включавших мониторинг образцов плазмы пациентов, неизмененный орлистат определялся в плазме спорадически, а его концентрации были низкими (менее 10 нг/мл), без признаков накопления, что согласуется с минимальным всасыванием препарата.
In vitro орлистат более чем на 99% связывается с белками плазмы, в основном с липопротеинами и альбумином. Орлистат минимально проникает в эритроциты. Метаболизируется главным образом в стенке ЖКТс образованием фармакологически неактивных метаболитов М1 (гидролизованное четырехчленное лактоновое кольцо) и М3 (М1 с отщепленным N-формиллейциновым остатком). В исследовании у пациентов с ожирением, принимавших внутрь 14С-орлистат, на 2 метаболита, М1 и М3, приходилось около 42% общей радиоактивности плазмы. М1 и М3 имеют открытое бета-лактоновое кольцо и проявляют крайне слабую ингибирующую активность в отношении липаз (в сравнении с орлистатом слабее в 1000 и 2500 раз соответственно). Учитывая низкую активность и низкую концентрацию метаболитов в плазме (около 26 нг/мл и 108 нг/мл для М1 и М3 соответственно через 2–4 ч после приема орлистата в терапевтических дозах), эти метаболиты считаются фармакологически незначимыми. Основной метаболит М1 имеет короткий T1/2 (около 3 ч), второй метаболит выводится медленнее (T1/2 — 13,5 ч). У пациентов с ожирением Css метаболита М1 (но не М3) увеличивается пропорционально дозе орлистата. После однократного приема внутрь 360 мг 14C-орлистата пациентами с нормальной массой тела и страдающими ожирением, выделение невсосавшегося орлистата через кишечник являлось основным путем выведения. Орлистат и его метаболиты М1 и М3 также подвергаются экскреции с желчью. Около 97% введенного радиоактивно меченного вещества выводилось с фекалиями, в т.ч. 83% — в неизмененном виде.
Совокупная почечная экскреция общей радиоактивности при приеме 360 мг 14C-орлистата составила менее 2%. Время полной элиминации с фекалиями и мочой — 3–5 дней. Выведение орлистата оказалось сходным у пациентов с нормальной массой тела и с ожирением. На основании ограниченных данных, T1/2абсорбированного орлистата колеблется в пределах 1–2 ч.
Показания
ÐÑновное назнаÑение ÐÑеналÑена ожиÑение или избÑÑоÑÐ½Ð°Ñ Ð¼Ð°ÑÑа Ñела. Ðн Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¿ÑименÑÑÑÑÑ Ð² ÑоÑеÑании ÑгипокалоÑийнÑм диеÑиÑеÑким пиÑанием. ÐÑоме Ñого, неÑедко лекаÑÑÑво иÑполÑзÑеÑÑÑ Ð´Ð»Ñ ÑменÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð²ÐµÑоÑÑноÑÑи повÑоÑного набоÑа веÑа поÑле ÑÑпеÑного ÑÐ½Ð¸Ð¶ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿Ð¾ÐºÐ°Ð·Ð°Ñелей маÑÑÑ Ñела. ÐÐ¾Ð¶ÐµÑ Ð¸ÑполÑзоваÑÑÑÑ Ð¸ пÑи ÑÐ°ÐºÐ¸Ñ ÑакÑоÑÐ°Ñ ÑиÑка, как ÑÐ°Ñ Ð°ÑнÑй диабеÑ, диÑлипидемиÑ, аÑÑеÑиалÑÐ½Ð°Ñ Ð³Ð¸Ð¿ÐµÑÑензиÑ.
Действующее вещество
Состав
1 капÑÑла ÑодеÑжиÑ:
ÐейÑÑвÑÑÑее веÑеÑÑво: оÑлиÑÑаÑа 120 мг;
ÐÑпомогаÑелÑнÑе веÑеÑÑва: ÐÐЦ â 59,6 мг; каÑбокÑимеÑилкÑÐ°Ñ Ð¼Ð°Ð» наÑÑÐ¸Ñ (наÑÑÐ¸Ñ ÐºÑÐ°Ñ Ð¼Ð°Ð»Ð° гликолÑÑ) â 38 мг; наÑÑÐ¸Ñ Ð»Ð°ÑÑилÑÑлÑÑÐ°Ñ â 10 мг; повидон â 10 мг; ÑалÑк â 2,4 мг
Как принимать, дозировка
ÐнÑÑÑÑ, 120 мг 3 Ñаза в ÑÑÑки во вÑÐµÐ¼Ñ ÐºÐ°Ð¶Ð´Ð¾Ð³Ð¾ пÑиема пиÑи или не позднее Ñем ÑеÑез 1 ÑÐ°Ñ Ð¿Ð¾Ñле ÐµÐ´Ñ (еÑли пиÑа не ÑодеÑÐ¶Ð¸Ñ Ð¶Ð¸Ñа, Ñо пÑием можно пÑопÑÑÑиÑÑ).
Взаимодействие
ÐÑлиÑÑÐ°Ñ Ð½Ðµ влиÑÐµÑ Ð½Ð° ÑаÑмакокинеÑÐ¸ÐºÑ Ð°Ð»ÐºÐ¾Ð³Ð¾Ð»Ñ, дигокÑина (назнаÑенного в однокÑаÑной дозе) и ÑениÑоина (назнаÑенного в однокÑаÑной дозе 300 мг), на биодоÑÑÑпноÑÑÑ Ð½Ð¸Ñедипина (ÑаблеÑки пÑолонгиÑованного вÑÑвобождениÑ), овÑлÑÑоÑно-ÑÑпÑеÑÑивнÑÑ Ð°ÐºÑивноÑÑÑ Ð¿ÐµÑоÑалÑнÑÑ ÐºÐ¾Ð½ÑÑаÑепÑивов, ÑаÑмакокинеÑÐ¸ÐºÑ (как R-, Ñак и S-ÑнанÑиомеÑа) и ÑаÑÐ¼Ð°ÐºÐ¾Ð´Ð¸Ð½Ð°Ð¼Ð¸ÐºÑ (пÑоÑÑомбиновое вÑÐµÐ¼Ñ Ð¸ ÑÑÐ¾Ð²ÐµÐ½Ñ VII ÑакÑоÑа) ваÑÑаÑина. ÐÐ»ÐºÐ¾Ð³Ð¾Ð»Ñ Ð½Ðµ влиÑл на ÑаÑÐ¼Ð°ÐºÐ¾Ð´Ð¸Ð½Ð°Ð¼Ð¸ÐºÑ (ÑкÑкÑеÑÐ¸Ñ Ð¶Ð¸Ñов Ñ ÐºÐ°Ð»Ð¾Ð¼) и ÑиÑÑемнÑÑ ÑкÑпозиÑÐ¸Ñ Ð¾ÑлиÑÑаÑа.
Ðо пÑедваÑиÑелÑнÑм даннÑм, пÑи одновÑеменном пÑименении оÑлиÑÑаÑа и ÑиклоÑпоÑина ÑÑÐ¾Ð²ÐµÐ½Ñ Ð¿Ð¾Ñледнего в плазме понижаеÑÑÑ (оÑлиÑÑÐ°Ñ Ð¸ ÑиклоÑпоÑин не Ð´Ð¾Ð»Ð¶Ð½Ñ Ð¿ÑинимаÑÑÑÑ Ð¾Ð´Ð½Ð¾Ð²Ñеменно; Ð´Ð»Ñ ÑменÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð²ÐµÑоÑÑноÑÑи лекаÑÑÑвенного взаимодейÑÑÐ²Ð¸Ñ ÑиклоÑпоÑин ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑинимаÑÑ Ð·Ð° 2 Ñ Ð´Ð¾ или ÑеÑез 2 Ñ Ð¿Ð¾Ñле пÑиема оÑлиÑÑаÑа). ÐÑлиÑÑÐ°Ñ ÑменÑÑÐ°ÐµÑ Ð²ÑаÑÑвание беÑа-каÑоÑина, ÑодеÑжаÑегоÑÑ Ð² пиÑевÑÑ Ð´Ð¾Ð±Ð°Ð²ÐºÐ°Ñ , на 30% и ингибиÑÑÐµÑ Ð²ÑаÑÑвание виÑамина Ð (в ÑоÑме ÑокоÑеÑола аÑеÑаÑа) пÑиблизиÑелÑно на 60%.
УвелиÑÐ¸Ð²Ð°ÐµÑ Ð±Ð¸Ð¾Ð´Ð¾ÑÑÑпноÑÑÑ Ð¸ гиполипидемиÑеÑкий ÑÑÑÐµÐºÑ Ð¿ÑаваÑÑаÑина, повÑÑÐ°Ñ ÐµÐ³Ð¾ конÑенÑÑаÑÐ¸Ñ Ð² плазме на 30%. УменÑÑÐ°ÐµÑ Ð²ÑаÑÑвание жиÑоÑаÑÑвоÑимÑÑ Ð²Ð¸Ñаминов. ÐлиÑние оÑлиÑÑаÑа на вÑаÑÑвание виÑаминов D, A, ÑодеÑжаÑÐ¸Ñ ÑÑ Ð² Ð´Ð¾Ð±Ð°Ð²ÐºÐ°Ñ , на ÑегоднÑÑний Ð´ÐµÐ½Ñ Ð½ÐµÐ¸Ð·Ð²ÐµÑÑно. ХоÑÑ ÑÑÐ¾Ð²ÐµÐ½Ñ ÐºÐ°ÑбокÑилиÑованного оÑÑеокалÑÑина, маÑкеÑа поÑÑÑÐ¿Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ñ Ð¿Ð¸Ñей виÑамина Ð, пÑи пÑиеме оÑлиÑÑаÑа не изменÑлÑÑ, Ñ Ð¿ÑинимавÑÐ¸Ñ Ð¾ÑлиÑÑÐ°Ñ Ð»Ñдей вÑÑвлÑлаÑÑ ÑенденÑÐ¸Ñ Ðº ÑÐ½Ð¸Ð¶ÐµÐ½Ð¸Ñ ÑодеÑÐ¶Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð²Ð¸Ñамина Ð.
Снижение маÑÑÑ Ñела Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÑлÑÑÑиÑÑ Ð¾Ð±Ð¼ÐµÐ½ веÑеÑÑв Ñ Ð±Ð¾Ð»ÑнÑÑ ÑÐ°Ñ Ð°ÑнÑм диабеÑом, вÑледÑÑвие Ñего Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ ÑменÑÑиÑÑ Ð´Ð¾Ð·Ñ Ð¿ÐµÑоÑалÑнÑÑ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾Ð³Ð»ÐµÐºÐ¸Ð¼Ð¸ÑеÑÐºÐ¸Ñ ÐС. ÐлиниÑеÑки знаÑимÑе взаимодейÑÑÐ²Ð¸Ñ Ñ Ð´Ð¸Ð³Ð¾ÐºÑином, ÑениÑоином, пеÑоÑалÑнÑми конÑÑаÑепÑивами, ниÑедипином, глибенкламидом, ÑÑÑоÑемидом, капÑопÑилом, аÑенололом, и ÑÑанолом не оÑмеÑенÑ.
Специальные указания
С оÑÑоÑожноÑÑÑÑ Ð¿ÑименÑÑÑ Ð¿Ñи беÑеменноÑÑи и в пеÑиод лакÑаÑии, пÑи налиÑии гипеÑокÑалÑÑии в анамнезе, неÑÑолиÑиаза (калÑÑиевÑе окÑалаÑнÑе камни).
РпеÑиод леÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ ÑоблÑдаÑÑ ÑбаланÑиÑованнÑÑ, низкокалоÑийнÑÑ Ð´Ð¸ÐµÑÑ, ÑодеÑжаÑÑÑ Ð½Ðµ более 30% калоÑажа в виде жиÑов и обогаÑеннÑÑ ÑÑÑкÑами и овоÑами (возможно дополниÑелÑное назнаÑение поливиÑаминов Ð´Ð»Ñ ÐºÐ¾Ð¼Ð¿ÐµÐ½ÑаÑии ÑменÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð²ÑаÑÑÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¶Ð¸ÑоÑаÑÑвоÑимÑÑ Ð²Ð¸Ñаминов).
ÐеÑед назнаÑением оÑлиÑÑаÑа ÑледÑÐµÑ Ð¸ÑклÑÑиÑÑ Ð¾ÑганиÑеÑкÑÑ Ð¿ÑиÑÐ¸Ð½Ñ Ð¾Ð¶Ð¸ÑениÑ, напÑÐ¸Ð¼ÐµÑ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾ÑиÑеоз. ÐеÑоÑÑноÑÑÑ ÑазвиÑÐ¸Ñ Ð¿Ð¾Ð±Ð¾ÑнÑÑ Ñвлений Ñо ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÐÐТ ÑвелиÑиваеÑÑÑ Ð¿Ñи вÑÑоком ÑодеÑжании в пиÑе жиÑов (более 30% ÑÑÑоÑной калоÑийноÑÑи). СÑÑоÑнÑй пÑием жиÑов, Ñглеводов и белков должен бÑÑÑ ÑаÑпÑеделен Ð¼ÐµÐ¶Ð´Ñ ÑÑÐµÐ¼Ñ Ð¾ÑновнÑми пÑиемами пиÑи. ÐоÑколÑÐºÑ Ð¾ÑлиÑÑÐ°Ñ ÑменÑÑÐ°ÐµÑ Ð²ÑаÑÑвание некоÑоÑÑÑ Ð¶Ð¸ÑоÑаÑÑвоÑимÑÑ Ð²Ð¸Ñаминов, Ð´Ð»Ñ Ð¾Ð±ÐµÑпеÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð°Ð´ÐµÐºÐ²Ð°Ñного Ð¸Ñ Ð¿Ð¾ÑÑÑÐ¿Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð² оÑганизм паÑиенÑÑ Ð´Ð¾Ð»Ð¶Ð½Ñ Ð¿ÑинимаÑÑ Ð¿Ð¾Ð»Ð¸Ð²Ð¸ÑаминнÑе пÑепаÑаÑÑ, ÑодеÑжаÑие жиÑоÑаÑÑвоÑимÑе виÑаминÑ. ÐÑоме Ñого, ÑодеÑжание виÑамина D и беÑа-каÑоÑина Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов Ñ Ð¾Ð¶Ð¸Ñением Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð±ÑÑÑ Ð½Ð¸Ð¶Ðµ, Ñем Ñ Ð»Ñдей, не ÑÑÑадаÑÑÐ¸Ñ Ð¾Ð¶Ð¸Ñением. ÐоливиÑÐ°Ð¼Ð¸Ð½Ñ ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑинимаÑÑ Ð·Ð° 2 Ñ Ð´Ð¾ или ÑеÑез 2 Ñ Ð¿Ð¾Ñле пÑиема оÑлиÑÑаÑа, напÑÐ¸Ð¼ÐµÑ Ð¿ÐµÑед Ñном. ÐÑием оÑлиÑÑаÑа в Ð´Ð¾Ð·Ð°Ñ , пÑевÑÑаÑÑÐ¸Ñ 120 мг 3 Ñаза в ÑÑÑки, не обеÑпеÑÐ¸Ð²Ð°ÐµÑ Ð´Ð¾Ð¿Ð¾Ð»Ð½Ð¸ÑелÑного ÑÑÑекÑа. У паÑиенÑов, одновÑеменно пÑинимаÑÑÐ¸Ñ Ð¾ÑлиÑÑÐ°Ñ Ð¸ ÑиклоÑпоÑин, ÑÑебÑеÑÑÑ Ð±Ð¾Ð»ÐµÐµ ÑаÑÑÑй мониÑоÑинг ÑодеÑÐ¶Ð°Ð½Ð¸Ñ ÑиклоÑпоÑина в плазме.
У паÑиенÑов, не полÑÑавÑиÑ
пÑоÑилакÑиÑеÑки виÑаминнÑе добавки, пÑи двÑÑ
и более поÑледоваÑелÑнÑÑ
визиÑаÑ
к вÑаÑÑ Ð½Ð° пÑоÑÑжении пеÑвого и вÑоÑого годов леÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¾ÑлиÑÑаÑом бÑло заÑикÑиÑовано понижение ÑÑÐ¾Ð²Ð½Ñ Ð²Ð¸Ñаминов в плазме. У некоÑоÑÑÑ
паÑиенÑов на Ñоне оÑлиÑÑаÑа Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÑвелиÑиваÑÑÑÑ ÑодеÑжание окÑалаÑов в моÑе. Ðак и Ð´Ð»Ñ Ð´ÑÑгиÑ
пÑепаÑаÑов Ð´Ð»Ñ ÑменÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¼Ð°ÑÑÑ Ñела, Ñ Ð½ÐµÐºÐ¾ÑоÑÑÑ
гÑÑпп паÑиенÑов (напÑимеÑ, Ñ Ð½ÐµÑвной аноÑекÑией или бÑлимией) ÑÑÑеÑÑвÑÐµÑ Ð²ÐµÑоÑÑноÑÑÑ Ð·Ð»Ð¾ÑпоÑÑÐµÐ±Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¾ÑлиÑÑаÑом.
ÐоÑколÑÐºÑ Ð°Ð±ÑоÑбÑÐ¸Ñ Ð²Ð¸Ñамина РпÑи пÑиеме оÑлиÑÑаÑа Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÑменÑÑаÑÑÑÑ, Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов, полÑÑаÑÑиÑ
оÑлиÑÑÐ°Ñ Ð½Ð° Ñоне длиÑелÑного поÑÑоÑнного пÑиема ваÑÑаÑина, ÑледÑÐµÑ Ð²Ð½Ð¸Ð¼Ð°ÑелÑно конÑÑолиÑоваÑÑ Ð¿Ð°ÑамеÑÑÑ ÑвеÑÑÑÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ ÐºÑови.
ÐндÑкÑÐ¸Ñ Ð¾ÑлиÑÑаÑом поÑеÑи маÑÑÑ Ñела Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÑоÑеÑаÑÑÑÑ Ñ ÑлÑÑÑением меÑаболиÑеÑкого конÑÑÐ¾Ð»Ñ ÑÐ°Ñ Ð°Ñного диабеÑа, ÑÑо поÑÑебÑÐµÑ ÑменÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð´Ð¾Ð· пеÑоÑалÑнÑÑ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾Ð³Ð»Ð¸ÐºÐµÐ¼Ð¸ÑеÑÐºÐ¸Ñ ÑÑедÑÑв (пÑоизводнÑÑ ÑÑлÑÑанилмоÑевинÑ, меÑÑоÑмина и дÑ.) или инÑÑлина.
ÐеÑение не должно пÑодолжаÑÑÑÑ Ð±Ð¾Ð»ÐµÐµ 2 леÑ. ÐÑеналÑен не пÑедназнаÑен Ð´Ð»Ñ Ð¿ÑÐ¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð² деÑÑкой пÑакÑике.
Противопоказания
С оÑÑоÑожноÑÑÑÑ: налиÑие гипеÑокÑалÑÑии в анамнезе, неÑÑолиÑиаза (калÑÑиевÑе окÑалаÑнÑе камни).
Побочные действия
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¾Ñганов ÐÐТ: маÑлÑниÑÑÑе вÑделениÑ, меÑеоÑизм, импеÑаÑивнÑе позÑÐ²Ñ Ð½Ð° деÑекаÑиÑ, жиÑнÑй/маÑлÑниÑÑÑй ÑÑÑл, ÑÑаÑение деÑекаÑии, недеÑжание кала, болÑ/диÑкомÑоÑÑ Ð² живоÑе, ÑоÑноÑа, инÑекÑÐ¸Ð¾Ð½Ð½Ð°Ñ Ð´Ð¸Ð°ÑеÑ, болÑ/диÑкомÑоÑÑ Ð² пÑÑмой киÑке, ÑвоÑа.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð½ÐµÑвной ÑиÑÑÐµÐ¼Ñ Ð¸ оÑганов ÑÑвÑÑв: Ð³Ð¾Ð»Ð¾Ð²Ð½Ð°Ñ Ð±Ð¾Ð»Ñ, головокÑÑжение, ÑÑомлÑемоÑÑÑ, наÑÑÑение Ñна, ÑÑевожноÑÑÑ, депÑеÑÑиÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÑеÑпиÑаÑоÑной ÑиÑÑемÑ: инÑекÑии веÑÑ Ð½Ð¸Ñ Ð´ÑÑ Ð°ÑелÑнÑÑ Ð¿ÑÑей, инÑекÑии Ð½Ð¸Ð¶Ð½Ð¸Ñ Ð´ÑÑ Ð°ÑелÑнÑÑ Ð¿ÑÑей, ÑимпÑÐ¾Ð¼Ñ Ñо ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð»Ð¾Ñ-оÑганов, оÑиÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¼Ð¾Ñеполовой ÑиÑÑемÑ: неÑегÑлÑÑнÑй менÑÑÑÑалÑнÑй Ñикл, вагиниÑ, инÑекÑии моÑевÑделиÑелÑной ÑиÑÑемÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¾Ð¿Ð¾Ñно-двигаÑелÑного аппаÑаÑа: Ð±Ð¾Ð»Ñ Ð² Ñпине, Ð±Ð¾Ð»Ñ Ð² Ð½Ð¸Ð¶Ð½Ð¸Ñ ÐºÐ¾Ð½ÐµÑноÑÑÑÑ , аÑÑÑалгиÑ, миалгиÑ, наÑÑÑение ÑÑнкÑии ÑÑÑÑавов, ÑендиниÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÐºÐ¾Ð¶Ð½ÑÑ Ð¿Ð¾ÐºÑовов: ÑÑпÑ, ÑÑÑ Ð¾ÑÑÑ ÐºÐ¾Ð¶Ð¸.
ÐÑоÑие: гÑипп, оÑек ÑÑоп, аллеÑгиÑеÑкие ÑеакÑии.
Аналоги
Вес | 0.048 kg |
---|---|
Срок годности | 2 года |
Условия хранения | В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C |
Производитель | Оболенское ФП АО, Россия |
Лекарственная форма | капсулы |
Бренд | Оболенское ФП АО |
Похожие товары
Купить Ксеналтен, капсулы 120 мг, 84 шт. с доставкой в США, Великобританию, Европу и более 120 других стран.