Дротаверин, 20 мг/мл 2 мл, 10 шт.

Фармакологическое действие – миотропное, спазмолитическое, сосудорасширяющее.

По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ).

Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в центральную нервную систему.

Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы М-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы).

Фармакокинетика

При пероральном приеме абсорбция – высокая, период полуабсорбции – 12 минут. Биодоступность – 100 %. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки.

Время достижения максимальной концентрации в крови – 2 часа. Связь с белками плазмы – 95-98 %. В основном выводится почками, в меньшей степени – с желчью.

Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Показания

Менструальная боль (альгодисменорея), Гастрит, Головная боль, Колики, Боль, Вздутие живота, Мочекаменная болезнь, Желчная колика, Гастродуоденит, Желчекаменная болезнь, Болезненные менструации (альгодисменорея), Колит

• профилактика и лечение функциональных состояний и болевого синдрома, связанных со спазмом гладкой мускулатуры при хроническом гастродуодените, холецистите, желчно-каменной болезни,
• постхолецистэктомическом синдроме, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, спазме кардиального и пилорического отделов желудка, спастическом колите,
• спазмы периферических артериальных сосудов, сосудов головного мозга, почечно-каменная болезнь, альгодисменоррея,
• для ослабления сокращений матки и снятия спазма шейки матки при родах,
• при проведении инструментальных исследований.

Действующее вещество

Дротаверин

Состав

1 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения содержит:

действующее вещество:

дротаверина гидрохлорида 20 мг,

вспомогательные вещества:

натрия метабисульфит,

спирт этиловый,

вода для инъекций.

Как принимать, дозировка

Внутримышечно или подкожно, по 2-4 мл (40-80 мг) 1-3 раза в сутки.

Длительность лечения 1-2 недели.

При необходимости продолжительного лечения переходят на прием препарата внутрь.

В случаях, когда необходим быстрый эффект, 2-4 мл (40-80 мг) препарата вводят внутривенно медленно в 10-20 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы.

Детям до 6 лет назначают обычно в дозе 10-20 мг 1-2 раза в сутки, детям старше 6 лет – в дозе 20 мг 1-2 раза в сутки.

Взаимодействие

При одновременном применении может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.

Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т. ч. М-холиноблокаторов), снижение артериального давления, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.

Уменьшает спазмогенную активность морфина.

Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина гидрохлорида.

Специальные указания

В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Противопоказания

• повышенная чувствительность к компонентам препарата,
• выраженные печеночная, почечная, сердечная недостаточность;
• атриовентрикулярная блокада II-III степени,
• кардиогенный шок,
• артериальная гипотензия.

С осторожностью – выраженный атеросклероз коронарных артерий, гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, период беременности и лактации.

Побочные действия

Со стороны центральной нервной системы: нечасто – головокружение.

Со стороны сердечнососудистой системы:нечасто – сердцебиение, снижение артериального давления.

Ощущение жара, потливость.

Аллергические кожные реакции.

Передозировка

В больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра.

Применение при беременности

С осторожностью применяют препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Противопоказан детям младше 2 лет.

Аналоги

Но-шпа, Дротаверин, Спазмонет, Дротаверин-Тева