Эральфон 40000 МЕ 1 мл шприц с устройством защиты иглы

Анемия
Анемия, вызванная дефицитом эритропоэтина у больных с хронической почечной недостаточностью (ХПН).

Показания

Анемия, вызванная дефицитом эритропоэтина у больных с хронической почечной недостаточностью (ХПН).

Фармакологическое действие

Рекомбинантный эритропоэтин человека, представляет собой очищенный гликопротеин.

Специальные указания

Во время лечения необходимо еженедельно контролировать АД и проводить общий анализ крови (включая тромбоциты, гематокрит, ферритин). В пред- и послеоперационном периоде Hb следует контролировать чаще, если исходный составлял менее 140 г/л.

Действующее вещество

Эпоэтин альфа

Состав

1 шприц содержит 40000 МЕ рекомбинантного эритропоэтина человека

Вспомогательные вещества:

натрия хлорид – 5.84 мг,

натрия цитрата пентасесквигидрат – 5.8 мг или натрия цитрата дигидрат – 4.776 мг,

альбумина раствор (в пересчете на сухой альбумин) – 2.5 мг,

лимонной кислоты моногидрат – 0.057 мг,

вода д/и – до 1 мл.

Противопоказания

Абсолютные противопоказания не выявлены.

Побочные действия

В начале лечения может отмечаться гриппоподобная симптоматика: головокружение, сонливость, лихорадочное состояние, головная боль, миалгия, артралгия.

Со стороны ССС: дозозависимое повышение АД, ухудшение течения артериальной гипертензии (чаще всего у пациентов с хронической почечной недостаточностью), в отдельных случаях — гипертонический криз, резкое повышение АД с симптомами энцефалопатии (головная боль, спутанность сознания) и генерализованными тонико-клоническими судорогами.

Со стороны органов кроветворения: тромбоцитоз, в отдельных случаях — тромбозы шунта или артериовенозной фистулы (в т.ч. пациенты на гемодиализе со склонностью к артериальной гипотензии или с аневризмой, стенозом), аплазия эритроцитарного ростка.

Аллергические реакции: кожная сыпь (слабо или умеренно выраженная), экзема, крапивница, зуд, ангионевротический отек.

Местные реакции: гиперемия, жжение, слабая или умеренная болезненность в месте введения (чаще возникают при п/к введении).

Со стороны лабораторных показателей: снижение концентрации ферритина в сыворотке, при уремии — гиперкалиемия, гиперфосфатемия.

Прочие: осложнения, связанные с нарушением дыхания или со снижением АД, иммунные реакции (индукция образования антител), обострение порфирии.

Взаимодействие

Снижает концентрацию циклоспорина из-за увеличения степени связывания его с эритроцитами (может возникнуть необходимость в коррекции дозы циклоспорина).

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Условия хранения

При температуре от 2° до 8°С.

Срок годности

2 года

Производитель

ФармФирма Сотекс, Россия