ЭнцеВир, 0,5 мл/доза 0,5 мл 10 шт

Энецевир вызывает у людей формирование специфического иммунитета к вирусу клещевого энцефалита; производится из штамма вируса, выделенного на территории России, обеспечивает защиту от всех известных субтипов вируса клещевого энцефалита.

Вызывает у людей формирование специфического иммунитета против вируса клещевого энцефалита; обеспечивает защиту от штаммов вируса, циркулирующих как в Азии, так и в Европе.

Показания

Применяют с целью активной профилактики клещевого энцефалита у лиц с 3-летнего возраста.

Контингенты, подлежащие вакцинации:

население, проживающее на эндемичных по клещевому энцефалиту территориях;
лица, прибывшие на эндемичные территории и выполняющие сельскохозяйственные, гидромелиоративные, строительные, заготовительные, промысловые, геологические, изыскательские, экспедиционные, дератизационные и дезинсекционные работы, а также работы по выемке и перемещению грунта, по лесозаготовке, расчистке и благоустройству леса, зон оздоровления и отдыха населения;
лица, работающие с живыми культурами возбудителя клещевого энцефалита;
доноры, кровь которых используется для получения специфического иммуноглобулина.

Фармакологическое действие

Энецевир вызывает у людей формирование специфического иммунитета к вирусу клещевого энцефалита; производится из штамма вируса, выделенного на территории России, обеспечивает защиту от всех известных субтипов вируса клещевого энцефалита.

Вызывает у людей формирование специфического иммунитета против вируса клещевого энцефалита; обеспечивает защиту от штаммов вируса, циркулирующих как в Азии, так и в Европе.

Действующее вещество

Вакцина для профилактики клещевого энцефалита

Состав

Содержит в одной дозе (0,5 мл):

белок куриного эмбриона не более 0,5 мкг,

альбумин человека донорский не более 250 мкг,

гель алюминия гидроксида от 0,30 до 0,50 мг.

Вакцина не содержит антибиотиков, формальдегида и консервантов.

Противопоказания

Острые лихорадочные состояния любой этиологии и обострение хронических инфекционных заболеваний. прививки проводят через 1 месяц после выздоровления. Лицам, перенесшим вирусный гепатит и менингококковую инфекцию, вакцинацию проводят не ранее 6 месяцев после выздоровления.
Тяжелые аллергические реакции в анамнезе на пищу (особенно куриный белок), лекарственные вещества, бронхиальная астма, системные заболевания соединительной ткани.
Сильная реакция (повышение температуры выше 40oС, в месте введения вакцины – отек, гиперемия более 8 см в диаметре) или осложнение на предыдущую дозу вакцины.
Туберкулез и ревматизм.
Эпилепсия с частыми припадками.
Хронические заболевания печени и почек в период обострения, сердечно-сосудистая недостаточность 2-3 степени, перенесенные инфаркт миокарда, инсульт.
Диабет, тиреотоксикоз и другие выраженные эндокринные нарушения.
Злокачественные новообразования, болезни крови.
Беременность – прививки допустимы через 2 недели после родов.

Побочные действия

После введения вакцины в отдельных случаях могут развиваться местные и общие реакции. Местные реакции выражаются в покраснении, припухлости, болезненности в месте введения, возможно небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов. Продолжительность реакций не превышает 3-5 суток.

Общие реакции могут развиваться в первые двое суток и выражаются в подъеме температуры от 37,1oС до 38,0oС у 15-19 % привитых, головной боли, недомогании, болях в мышцах и суставах. Их продолжительность не превышает 3 дней.

В редких случаях прививки могут сопровождаться развитием аллергических реакций, в связи с чем привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации.

Условия хранения

При температуре 2–8 °C (не замораживать)

Срок годности

2 года

Производитель

Микроген НПО, Россия