Энап, таблетки 20 мг 60 шт
€11.37 €9.95
Антигипертензивный препарат, ингибитор АПФ. Механизм действия связан с угнетением активности АПФ, что приводит к уменьшению образования ангиотензина II.
Эналаприл является производным двух аминокислот: L-аланина и L-пролина. После всасывания эналаприл, принятый внутрь, гидролизуется до эналалрилата, который ингибирует АПФ. Механизм его действия связан с уменьшением образования из ангиотензина I ангиотензина II, снижение содержания в плазме крови которого ведет к увеличению активности ренина плазмы крови (за счет устранения отрицательной обратной реакции на изменение продукции ренина) и снижению секреции альдостерона. Поскольку АПФ идентичен ферменту кининазе II, эналаприл так же может блокировать разрушение брадикинина, пептида, оказывающего мощное вазопрессорное действие. Значение этого эффекта в механизме действия эналаприла окончательно не установлено.
Антигипертензивное действие эналаприла связывают, в первую очередь, с подавлением активности РААС, которая играет важную роль в регуляции АД. Несмотря на это, эналаприл оказывает антигипертензивное действие даже у пациентов с артериальной гипертензией и низкой концентрацией ренина.
На фоне применения эналаприла уровень АД снижается независимо от положения тела (как в положении лежа, так и в положении стоя) без существенного увеличения ЧСС. Симптоматическая ортостатическая гипотензия развивается редко. У некоторых пациентов достижение оптимального снижения АД может потребовать несколько недель терапии. Резкая отмена эналаприла не сопровождалась подъемом АД.
Эффективное ингибирование активности АПФ обычно происходит через 2-4 ч после однократного приема эналаприла внутрь. Время наступления антигипертензивного действия при приеме внутрь обычно составляет 1 ч, достигает максимума – через 4-6 ч. Продолжительность действия зависит от дозы. При применении в рекомендуемых дозах антигипертензивное действие и гемодинамические эффекты поддерживаются, по крайней мере, в течение 24 ч.
У пациентов с эссенциальной гипертензией снижение АД сопровождается снижением ОПСС и увеличением сердечного выброса, при этом ЧСС не изменяется или изменяется незначительно. Увеличивается почечный кровоток, но скорость
клубочковой фильтрации не изменяется. Однако у пациентов с исходно низкой скоростью клубочковой фильтрации уровень ее, обычно, увеличивался.
У пациентов с диабетической/недиабетической нефропатией на фоне приема эналаприла уменьшались альбуминурия/протеинурия и выведение почками IgG.
У пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) на фоне терапии сердечными гликозидами и диуретиками
применение эналаприла сопровождается снижением ОПСС и АД, увеличением сердечного выброса, при этом снижается ЧСС (обычно у пациентов с хронической сердечной недостаточностью ЧСС увеличена). Так же снижается давление заклинивания легочных капилляров. При длительном применении эналаприл повышает толерантность к физической нагрузке и снижает степень тяжести сердечной недостаточности (оцененные по критериям NYHA). Эналаприл у пациентов с сердечной недостаточностью легкой и средней степени замедляет ее прогрессирование, а так же замедляет развитие дилатации левого желудочка. При дисфункции левого желудочка эналаприл снижает риск развития основных ишемических исходов (в т.ч. частоту развития инфаркта миокарда и число госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии).
Показания
Действующее вещество
Состав
ÐейÑÑвÑÑÑее веÑеÑÑво:
ÑналапÑила Ð¼Ð°Ð»ÐµÐ°Ñ 20 мг.
ÐÑпомогаÑелÑнÑе веÑеÑÑва:
лакÑÐ¾Ð·Ñ Ð¼Ð¾Ð½Ð¾Ð³Ð¸Ð´ÑаÑ,
гидÑокÑипÑопилÑеллÑлоза,
кÑÐ°Ñ Ð¼Ð°Ð» кÑкÑÑÑзнÑй,
наÑÑÐ¸Ñ Ð³Ð¸Ð´ÑокаÑбонаÑ,
ÑалÑк,
Ð¼Ð°Ð³Ð½Ð¸Ñ ÑÑеаÑаÑ.
Как принимать, дозировка
ÐÑепаÑÐ°Ñ Ðнап назнаÑаÑÑ Ð²Ð½ÑÑÑÑ, незавиÑимо Ð¾Ñ Ð²Ñемени пÑиема пиÑи. ÐаÑалÑÐ½Ð°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° пÑепаÑаÑа Ðнап ÑоÑÑавлÑÐµÑ 10 – 20 мг в Ð´ÐµÐ½Ñ (однокÑаÑно).
РдалÑнейÑем Ð´Ð¾Ð·Ñ Ð¿Ð¾Ð´Ð±Ð¸ÑаÑÑ Ð¸Ð½Ð´Ð¸Ð²Ð¸Ð´ÑалÑно Ð´Ð»Ñ ÐºÐ°Ð¶Ð´Ð¾Ð³Ð¾ болÑного – обÑÑно 20 мг в Ð´ÐµÐ½Ñ Ð¾Ð´Ð½Ð¾ÐºÑаÑно.
ÐакÑималÑÐ½Ð°Ñ ÑÑÑоÑÐ½Ð°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° не должна пÑевÑÑаÑÑ 40 мг.
ÐÑи ÑеÑдеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑи назнаÑаÑÑ Ð½Ð°ÑÐ¸Ð½Ð°Ñ Ñ 2,5 мг, заÑем Ð´Ð¾Ð·Ñ Ð¿Ð¾ÑÑепенно повÑÑаÑÑ Ð´Ð¾ 10 – 20 мг (в один-два пÑиема).
РаÑÑÐ²Ð¾Ñ Ð´Ð»Ñ Ð²Ð½ÑÑÑивенного введениÑ.
Ðнап вводÑÑ Ð² дозе 1.25 мг (1 мл) каждÑе 6 Ñ, вклÑÑÐ°Ñ Ð±Ð¾Ð»ÑнÑÑ , пÑинимавÑÐ¸Ñ Ñанее ÑналапÑил внÑÑÑÑ. ÐеÑение пÑоводÑÑ ÑолÑко в ÑÑловиÑÑ ÑÑаÑионаÑа.
ÐÑепаÑÐ°Ñ Ð²Ð²Ð¾Ð´ÑÑ Ð²/в ÑÑÑÑйно медленно (в ÑеÑение 5 мин) или капелÑно в Ñазведении в 20-50 мл 5% ÑаÑÑвоÑа декÑÑÑÐ¾Ð·Ñ (глÑкозÑ) или 0.9% ÑаÑÑвоÑа наÑÑÐ¸Ñ Ñ Ð»Ð¾Ñида.
ÐÑли ÑеÑез 1 Ñ Ð¿Ð¾Ñле Ð²Ð²ÐµÐ´ÐµÐ½Ð¸Ñ ÑеÑапевÑиÑеÑкий ÑÑÑÐµÐºÑ Ð½ÐµÑдовлеÑвоÑиÑелÑнÑй, пÑепаÑÐ°Ñ Ð² дозе 1.25 мг (1 мл) Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð±ÑÑÑ Ð²Ð²ÐµÐ´ÐµÐ½ повÑоÑно, а по иÑÑеÑении 6 Ñ Ð¿Ñодолжено леÑение по обÑÑной ÑÑ ÐµÐ¼Ðµ (1.25 мг каждÑе 6 Ñ).
У болÑнÑÑ , пÑинимаÑÑÐ¸Ñ Ð´Ð¸ÑÑеÑики, наÑалÑÐ½Ð°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° пÑепаÑаÑа ÑменÑÑаеÑÑÑ Ð´Ð¾ 0.625 мг (0.5 мл). ÐÑли ÑеÑез 1 Ñ Ð¿Ð¾Ñле Ð²Ð²ÐµÐ´ÐµÐ½Ð¸Ñ ÑеÑапевÑиÑеÑкий ÑÑÑÐµÐºÑ Ð½ÐµÑдовлеÑвоÑиÑелÑнÑй, ÑÐ°ÐºÐ°Ñ Ð¶Ðµ доза Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð±ÑÑÑ Ð²Ð²ÐµÐ´ÐµÐ½Ð° повÑоÑно, а поÑле 6 Ñ Ð¿Ñодолжено леÑение полной дозой (1.25 мг каждÑе 6 Ñ).
ÐÑи Ñ ÑониÑеÑкой поÑеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑи легкой и ÑÑедней ÑÑепени ÑÑжеÑÑи пÑи ÐÐ > 30 мл/мин (ÑÑвоÑоÑоÑнÑй кÑеаÑинин не пÑевÑÑÐ°ÐµÑ 265.2 мкмолÑ/л) доза Ðнапа Ð ÑоÑÑавлÑÐµÑ 1.25 мг (1 мл) каждÑе 6 Ñ, Ñо еÑÑÑ ÐºÐ¾ÑÑекÑии Ð´Ð¾Ð·Ñ Ð½Ðµ ÑÑебÑеÑÑÑ.
ÐÑи ÐÐ < 30 мл/мин (ÑÑвоÑоÑоÑнÑй кÑеаÑинин пÑевÑÑÐ°ÐµÑ 265.2 мкмолÑ/л) наÑалÑÐ½Ð°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° ÑоÑÑавлÑÐµÑ 0.625 мг (0.5 мл) Ñ Ð¿Ð¾ÑледÑÑÑим мониÑоÑингом в ÑеÑение 1 Ñ Ð´Ð»Ñ Ð²ÑÑÐ²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ ÑÑезмеÑного ÑÐ½Ð¸Ð¶ÐµÐ½Ð¸Ñ ÐÐ.
ÐÑи оÑÑÑÑÑÑвии ÑÑÑекÑа ÑеÑез 1 Ñ, Ð´Ð¾Ð·Ñ 0.625 мг повÑоÑÑÑÑ Ð¸ леÑение пÑодолжаÑÑ Ð² дозе 1.25 мг каждÑе 6 Ñ. ÐÐ»Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов, Ð½Ð°Ñ Ð¾Ð´ÑÑÐ¸Ñ ÑÑ Ð½Ð° гемодиализе, доза Ðнапа Ð ÑоÑÑавлÑÐµÑ 0.625 мг (0.5 мл) каждÑе 6 Ñ Ð² ÑеÑение 48 Ñ.
Взаимодействие
ÐаÑиенÑÑ ÑледÑÐµÑ Ð²Ð¾Ð·Ð´ÐµÑжаÑÑÑÑ Ð¾Ñ Ð¿Ñиема алкоголÑнÑÑ Ð½Ð°Ð¿Ð¸Ñков, поÑколÑÐºÑ ÑÑанол ÑÑÐ¸Ð»Ð¸Ð²Ð°ÐµÑ Ñнижение аÑÑеÑиалÑного Ð´Ð°Ð²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ (ÐÐ) ÑналапÑилом.
ÐдновÑеменное пÑименение ÑналапÑила и диÑÑеÑиков или дÑÑÐ³Ð¸Ñ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾ÑензивнÑÑ ÑÑедÑÑв повÑÑÐ°ÐµÑ ÑÑÑекÑивноÑÑÑ ÑÑÐ¸Ñ Ð¿ÑепаÑаÑов.
ÐзаимодейÑÑвие Ñ Ð»ÐµÐºÐ°ÑÑÑвеннÑми ÑÑедÑÑвами, пÑименÑемÑми Ð´Ð»Ñ Ð»ÐµÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑеÑдеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑи (ÑеÑдеÑнÑе гликозидÑ) не Ð¸Ð¼ÐµÐµÑ ÐºÐ»Ð¸Ð½Ð¸ÑеÑкого знаÑениÑ.
ÐеÑед Ñ Ð¸ÑÑÑгиÑеÑким вмеÑаÑелÑÑÑвом ÑледÑÐµÑ ÑообÑиÑÑ Ð²ÑаÑÑ, ÑÑо паÑÐ¸ÐµÐ½Ñ Ð¿ÑÐ¸Ð½Ð¸Ð¼Ð°ÐµÑ ÑналапÑил, поÑколÑÐºÑ ÑÑÑеÑÑвÑÐµÑ ÑиÑк ÑазвиÑÐ¸Ñ Ð°ÑÑеÑиалÑной гипоÑензии пÑи пÑоведении обÑей анеÑÑезии.
ÐдновÑеменное пÑименение ÑналапÑила и неÑÑеÑоиднÑÑ Ð¿ÑоÑивовоÑпалиÑелÑнÑÑ Ð¿ÑепаÑаÑов (ÐÐÐÐ) или аÑеÑилÑалиÑиловой киÑлоÑÑ (аÑпиÑин), а Ñак же ÑÑÑÑогенов Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÑнизиÑÑ ÑÑÑекÑивноÑÑÑ ÑналапÑила и ÑвелиÑиÑÑ ÑиÑк наÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑÑнкÑии поÑек.
ÐдновÑеменное пÑименение некоÑоÑÑÑ Ð´Ð¸ÑÑеÑиков (ÑпиÑонолакÑон, амилоÑид или ÑÑиамÑеÑен) и/или дополниÑелÑное назнаÑение ÑаблеÑок, ÑодеÑжаÑÐ¸Ñ ÐºÐ°Ð»Ð¸Ð¹, Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð²ÑзваÑÑ Ð¿Ð¾Ð²ÑÑение ÑÑÐ¾Ð²Ð½Ñ ÑодеÑÐ¶Ð°Ð½Ð¸Ñ ÐºÐ°Ð»Ð¸Ñ Ð² ÑÑвоÑоÑке кÑови (гипеÑкалиемиÑ).
ÐекаÑÑÑвеннÑе ÑÑедÑÑва, вÑзÑваÑÑие ÑгнеÑение коÑÑного мозга, повÑÑаÑÑ ÑиÑк ÑазвиÑÐ¸Ñ Ð½ÐµÐ¹ÑÑопении и/или агÑанÑлоÑиÑоза.
ÐммÑнодепÑеÑÑанÑÑ, аллопÑÑинол, ÑиÑоÑÑаÑики ÑÑиливаÑÑ Ð³ÐµÐ¼Ð°ÑоÑокÑиÑноÑÑÑ.
ÐналапÑил оÑлаблÑÐµÑ Ð´ÐµÐ¹ÑÑвие ÑÑедÑÑв, ÑодеÑжаÑиÑ
ÑеоÑиллин.
ÐдновÑеменное пÑименение пÑепаÑаÑов лиÑÐ¸Ñ Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÑÑилиÑÑ Ð¿Ð¾Ð±Ð¾Ñное дейÑÑвие лиÑиÑ.
ÐÑи одновÑеменном пÑиеме пÑепаÑаÑа Ðнап Ñ ÑимеÑидином ÑвелиÑиваеÑÑÑ Ð¿ÐµÑиод полÑвÑÐ²ÐµÐ´ÐµÐ½Ð¸Ñ (Т 1/2) Ðнапа. ÐÑли паÑÐ¸ÐµÐ½Ñ Ñже пÑÐ¸Ð½Ð¸Ð¼Ð°ÐµÑ ÑказаннÑе вÑÑе пÑепаÑаÑÑ Ð¸Ð»Ð¸ ÐµÐ¼Ñ ÑовеÑÑÑÑ Ð¿ÑинимаÑÑ ÐºÐ°ÐºÐ¾Ð¹-либо из Ð½Ð¸Ñ , ÐµÐ¼Ñ ÑледÑÐµÑ ÑообÑиÑÑ Ð²ÑаÑÑ, ÑÑо он пÑÐ¸Ð½Ð¸Ð¼Ð°ÐµÑ Ðнап.
Специальные указания
С оÑÑоÑожноÑÑÑÑ Ð¿ÑименÑÑÑ Ðнап авÑоводиÑелÑм. ÐÑи одновÑеменном пÑименении Ñ Ð¼Ð¾ÑегоннÑми, беÑа-блокаÑоÑам дейÑÑвие пÑепаÑаÑа Ðнап ÑÑиливаеÑÑÑ, а Ñ Ð½ÐµÑÑеÑоиднÑми пÑоÑивовоÑпалиÑелÑнÑм дейÑÑвие ÑнижаеÑÑÑ.
ÐÑÑеÑиалÑÐ½Ð°Ñ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾ÑÐµÐ½Ð·Ð¸Ñ (Ñезкое Ñнижение аÑÑеÑиалÑного давлениÑ) Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð½Ð°Ð±Ð»ÑдаÑÑÑÑ (даже ÑеÑез неÑколÑко ÑаÑов поÑле пÑиема пеÑвой дозÑ) Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов Ñ ÑÑжелой ÑеÑдеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑÑÑ Ð¸Ð»Ð¸ вÑÑаженнÑми наÑÑÑениÑми ÑÑнкÑии поÑек, а Ñакже Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов Ñ Ð½Ð°ÑÑÑениÑми водно-ÑлекÑÑолиÑного баланÑа, обÑÑловленного леÑением диÑÑеÑиками, беÑÑолевой диеÑой, диаÑеей, ÑвоÑой или Ð½Ð°Ñ Ð¾Ð´ÑÑÐ¸Ñ ÑÑ Ð½Ð° гемодиализе. ÐÑÑаженное Ñнижение аÑÑеÑиалÑного Ð´Ð°Ð²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ (ÐÐ) обÑÑно пÑоÑвлÑеÑÑÑ Ð² виде ÑоÑноÑÑ, ÑÑаÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑаÑÑоÑÑ ÑеÑдеÑнÑÑ ÑокÑаÑений (ЧСС) и обмоÑока.
Ð ÑлÑÑае ÑазвиÑÐ¸Ñ Ð°ÑÑеÑиалÑной гипоÑензии болÑÐ½Ð¾Ð¼Ñ Ð½Ñжно пÑинÑÑÑ Ð³Ð¾ÑизонÑалÑное положение, Ñ Ð½Ð¸Ð·ÐºÐ¸Ð¼ изголовÑем и вÑзваÑÑ Ð²ÑаÑа.
Противопоказания
Побочные действия
Передозировка
ÐÑли паÑÐ¸ÐµÐ½Ñ Ð¿ÑинÑл ÑлиÑком болÑÑое колиÑеÑÑво ÑаблеÑок за один пÑием, ÑледÑÐµÑ Ð½ÐµÐ¼ÐµÐ´Ð»ÐµÐ½Ð½Ð¾ вÑзваÑÑ Ð²ÑаÑа.
СимпÑомÑ: ÑÑезмеÑное Ñнижение аÑÑеÑиалÑного Ð´Ð°Ð²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ (ÐÐ) вплоÑÑ Ð´Ð¾ ÑазвиÑÐ¸Ñ ÐºÐ¾Ð»Ð»Ð°Ð¿Ñа, инÑаÑкÑа миокаÑда, оÑÑÑого наÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¼Ð¾Ð·Ð³Ð¾Ð²Ð¾Ð³Ð¾ кÑовообÑаÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¸Ð»Ð¸ ÑÑомбоÑмболиÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð¾Ñложнений, ÑÑдоÑоги, ÑÑÑпоÑ.
ÐеÑение: болÑного пеÑеводÑÑ Ð² гоÑизонÑалÑное положение Ñ Ð½Ð¸Ð·ÐºÐ¸Ð¼ изголовÑем. Ð Ð»ÐµÐ³ÐºÐ¸Ñ ÑлÑÑаÑÑ Ð¿Ð¾ÐºÐ°Ð·Ð°Ð½Ñ Ð¿ÑомÑвание желÑдка и пÑием внÑÑÑÑ Ñолевого ÑаÑÑвоÑа, в более ÑеÑÑезнÑÑ ÑлÑÑаÑÑ – меÑопÑиÑÑиÑ, напÑавленнÑе на ÑÑабилизаÑÐ¸Ñ Ð°ÑÑеÑиалÑного Ð´Ð°Ð²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ (ÐÐ), в/в введение ÑизиологиÑеÑкого ÑаÑÑвоÑа, плазмозамениÑелей, пÑи Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ÑÑи – в/в введение ангиоÑензина II, гемодиализ (ÑкоÑоÑÑÑ Ð²ÑÐ²ÐµÐ´ÐµÐ½Ð¸Ñ ÑналапÑилаÑа – 62 мл/мин).
Аналоги
Вес | 0.030 kg |
---|---|
Условия хранения | Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. |
Производитель | КРКА дд Ново место, Словения |
Лекарственная форма | таблетки |
Бренд | КРКА дд Ново место |
Другие формы…
Похожие товары
Купить Энап, таблетки 20 мг 60 шт с доставкой в США, Великобританию, Европу и более 120 других стран.