Фармгруппа: Противоаллергическое средство – H1-гистаминовых рецепторов блокатор.
Фармдействие: Дезлоратадин — антигистаминный препарат длительного действия. Является первичным активным метаболитом лоратадина.
Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в т.ч. высвобождение провоспалительных цитокинов, включая ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов (RANTES), продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgЕ-опосредованное высвобождение гистамина, ПГ D2 и ЛТ С4.
Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.
Препарат не оказывает воздействие на ЦНС, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливость) и не влияет на скорость психомоторных реакций. Не вызывает удлинение интервала QT на ЭКГ.
Действие препарата начинается в течение 30 мин после приема внутрь и продолжается в течение 24 ч.
Фармакокинетика: Концентрацию дезлоратадина в плазме крови можно определить через 30 мин после введения. Дезлоратадин хорошо абсорбируется, Tmax в среднем 3 ч. Не проникает через ГЭБ. Биодоступность дезлоратадина была пропорциональна дозе в диапазоне от 5 до 20 мг. Связь с белками плазмы составляет 83–87%.
При применении дозы дезлоратадина (от 5 до 20 мг) один раз в сутки в течение 14 дней признаки клинически значимой кумуляции препарата не отмечаются.
Одновременный прием пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина при применении в дозе 7,5 мг 1 раз в день.
Дезлоратадин не является ингибитором CYP3A4 и CYP2D4 и субстратом или ингибитором Р-гликопротеина. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками.
Показания
Действующее вещество
Состав
Как принимать, дозировка
ÐÑепаÑÐ°Ñ Ðлизей ÑекомендÑеÑÑÑ Ð¿ÑинимаÑÑ Ð² одно и Ñоже вÑÐµÐ¼Ñ ÑÑÑок. ТаблеÑÐºÑ Ð½Ñжно глоÑаÑÑ Ñеликом, не ÑазжевÑваÑ, Ð·Ð°Ð¿Ð¸Ð²Ð°Ñ Ð½ÐµÐ±Ð¾Ð»ÑÑим колиÑеÑÑвом водÑ.
ÐзÑоÑлÑм и деÑÑм Ñ 12 Ð»ÐµÑ Ð¿ÑепаÑÐ°Ñ Ð½Ð°Ð·Ð½Ð°ÑаеÑÑÑ Ð² дозе 5 мг (1 Ñабл.) 1 Ñаз в ÑÑÑки, незавиÑимо Ð¾Ñ Ð¿Ñиема пиÑи.
ÐÑодолжиÑелÑноÑÑÑ Ð»ÐµÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð·Ð°Ð²Ð¸ÑÐ¸Ñ Ð¾Ñ ÑÑжеÑÑи и ÑеÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ.
ÐеÑение инÑеÑмиÑÑиÑÑÑÑего аллеÑгиÑеÑкого ÑиниÑа (налиÑие ÑимпÑомов менее 4 дней в Ð½ÐµÐ´ÐµÐ»Ñ Ð¸Ð»Ð¸ менее 4 нед) Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ пÑоводиÑÑ Ñ ÑÑеÑом анамнеÑÑиÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð¸ клиниÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð´Ð°Ð½Ð½ÑÑ : пÑекÑаÑиÑÑ Ð¿Ð¾Ñле иÑÑÐµÐ·Ð½Ð¾Ð²ÐµÐ½Ð¸Ñ ÑимпÑомов и возобновиÑÑ Ð¿Ð¾Ñле повÑоÑного Ð¸Ñ Ð²Ð¾Ð·Ð½Ð¸ÐºÐ½Ð¾Ð²ÐµÐ½Ð¸Ñ.
ÐÑи пеÑÑиÑÑиÑÑÑÑем аллеÑгиÑеÑком ÑиниÑе (налиÑие ÑимпÑомов более 4 дней в Ð½ÐµÐ´ÐµÐ»Ñ Ð¸Ð»Ð¸ более 4 нед) Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ пÑодолжаÑÑ Ð»ÐµÑение в ÑеÑение вÑего пеÑиода конÑакÑа Ñ Ð°Ð»Ð»ÐµÑгеном.
Взаимодействие
ÐлиниÑеÑки знаÑимÑе Ð¸Ð·Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð² плазменной конÑенÑÑаÑии пÑепаÑаÑа пÑи неоднокÑаÑном ÑовмеÑÑном иÑполÑзовании Ñ ÐºÐµÑоконазолом, ÑÑиÑÑомиÑином, азиÑÑомиÑином, ÑлÑокÑеÑином, ÑимеÑидином обнаÑÑÐ¶ÐµÐ½Ñ Ð½Ðµ бÑли.
Ð ÑвÑзи Ñ Ñем, ÑÑо ÑеÑменÑ, оÑвеÑаÑÑий за меÑаболизм дезлоÑаÑадина, не ÑÑÑановлен, веÑоÑÑноÑÑÑ Ð²Ð·Ð°Ð¸Ð¼Ð¾Ð´ÐµÐ¹ÑÑÐ²Ð¸Ñ Ñ Ð´ÑÑгими ÐС полноÑÑÑÑ Ð¸ÑклÑÑиÑÑ Ð½ÐµÐ»ÑзÑ.
Рклинико-ÑаÑмакологиÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð¸ÑÑледованиÑÑ Ð´ÐµÐ·Ð»Ð¾ÑаÑадин, пÑи пÑиеме в ÑоÑеÑании Ñ Ð°Ð»ÐºÐ¾Ð³Ð¾Ð»ÐµÐ¼, не ÑÑиливал негаÑивное дейÑÑвие ÑÑанола на пÑÐ¸Ñ Ð¾Ð¼Ð¾ÑоÑнÑÑ ÑÑнкÑиÑ.
Специальные указания
ÐлиÑние на ÑпоÑобноÑÑÑ ÑпÑавлÑÑÑ ÑÑанÑпоÑÑнÑми ÑÑедÑÑвами и ÑабоÑаÑÑ Ñ Ð¼ÐµÑ Ð°Ð½Ð¸Ð·Ð¼Ð°Ð¼Ð¸.
ÐаÑиенÑов ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑоинÑоÑмиÑоваÑÑ, ÑÑо в оÑÐµÐ½Ñ ÑÐµÐ´ÐºÐ¸Ñ ÑлÑÑаÑÑ Ð½ÐµÐºÐ¾ÑоÑÑе лÑди оÑÑÑаÑÑ ÑонливоÑÑÑ, головокÑÑжение, ÑÑо Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð²Ð»Ð¸ÑÑÑ Ð½Ð° Ð¸Ñ ÑпоÑобноÑÑÑ ÑпÑавлÑÑÑ Ð°Ð²Ñомобилем и Ñложной ÑÐµÑ Ð½Ð¸ÐºÐ¾Ð¹.
У болÑнÑÑ
Ñ Ð¿Ð¾ÑеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑÑÑ Ð²ÑÑокой ÑÑепени пÑием пÑепаÑаÑа Ðлизей ÑледÑÐµÑ Ð¾ÑÑÑеÑÑвлÑÑÑ Ð¿Ð¾Ð´ конÑÑолем вÑаÑа.
ÐаÑиенÑам Ñ Ñедкими наÑледÑÑвеннÑми пÑоÑвлениÑми непеÑеноÑимоÑÑи галакÑозÑ, недоÑÑаÑоÑноÑÑÑÑ Ð»Ð°ÐºÑÐ°Ð·Ñ Ð¸Ð»Ð¸ ÑиндÑомом малÑабÑоÑбÑии глÑÐºÐ¾Ð·Ñ Ð¸ галакÑÐ¾Ð·Ñ Ð¿ÑепаÑÐ°Ñ Ð¿ÑоÑивопоказан.
ÐеÑи.
ÐÑÑекÑивноÑÑÑ Ð¸ безопаÑноÑÑÑ Ð¿ÑÐ¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ ÑаблеÑок Ðлизей Ñ Ð´ÐµÑей до 12 Ð»ÐµÑ Ð½Ðµ ÑÑÑановленÑ.
Противопоказания
С оÑÑоÑожноÑÑÑÑ: ÑÑÐ¶ÐµÐ»Ð°Ñ Ð¿Ð¾ÑеÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑноÑÑÑ.
Побочные действия
ÐбÑÑно дезлоÑаÑадин Ñ
оÑоÑо пеÑеноÑиÑÑÑ, но иногда возможно возникновение побоÑнÑÑ
ÑÑÑекÑов. Ðаиболее ÑаÑÑо вÑÑÑеÑаÑÑиеÑÑ Ð¿Ð¾Ð±Ð¾ÑнÑе дейÑÑÐ²Ð¸Ñ â ÑÑомлÑемоÑÑÑ, ÑÑÑ
оÑÑÑ ÑлизиÑÑой оболоÑки полоÑÑи ÑÑа и Ð³Ð¾Ð»Ð¾Ð²Ð½Ð°Ñ Ð±Ð¾Ð»Ñ.
ÐÑиÑ
иÑеÑкие ÑаÑÑÑÑойÑÑва: галлÑÑинаÑии.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð½ÐµÑвной ÑиÑÑемÑ: Ð³Ð¾Ð»Ð¾Ð²Ð½Ð°Ñ Ð±Ð¾Ð»Ñ, головокÑÑжение, ÑонливоÑÑÑ, беÑÑонниÑа, пÑÐ¸Ñ Ð¾Ð¼Ð¾ÑоÑÐ½Ð°Ñ Ð³Ð¸Ð¿ÐµÑакÑивноÑÑÑ, ÑÑдоÑоги.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÑеÑдÑа: ÑÐ°Ñ Ð¸ÐºÐ°ÑдиÑ, оÑÑÑение ÑеÑдÑебиениÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÐÐТ: ÑÑÑ Ð¾ÑÑÑ ÑлизиÑÑой оболоÑки полоÑÑи ÑÑа, диаÑеÑ, Ð±Ð¾Ð»Ñ Ð² живоÑе, ÑоÑноÑа, ÑвоÑа, диÑпепÑиÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð³ÐµÐ¿Ð°ÑобилиаÑной ÑиÑÑемÑ: повÑÑение акÑивноÑÑи ÑеÑменÑов пеÑени, повÑÑение конÑенÑÑаÑии билиÑÑбина, гепаÑиÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÑкелеÑно-мÑÑеÑной ÑиÑÑÐµÐ¼Ñ Ð¸ ÑоединиÑелÑной Ñкани: миалгиÑ.
ÐбÑие наÑÑÑениÑ: ÑеакÑии гипеÑÑÑвÑÑвиÑелÑноÑÑи (в Ñ.Ñ. анаÑилакÑиÑ, ангионевÑоÑиÑеÑкий оÑек, одÑÑка, зÑд, вÑÑÑÐ¿Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¸ кÑапивниÑа), повÑÑÐµÐ½Ð½Ð°Ñ ÑÑомлÑемоÑÑÑ.
Передозировка
СимпÑомÑ: в Ñ Ð¾Ð´Ðµ клиниÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð¸ÑÑледований Ñ Ð¿Ñименением доз, пÑевÑÑаÑÑÐ¸Ñ ÑекомендованнÑÑ Ð² 5 Ñаз, ÑÑжелÑе нежелаÑелÑнÑе ÑеакÑии не наблÑдалиÑÑ. Ðозможна ÑонливоÑÑÑ.
ÐеÑение: пÑомÑвание желÑдка, назнаÑение акÑивиÑованного ÑглÑ; пÑи Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ÑÑи â ÑимпÑомаÑиÑеÑÐºÐ°Ñ ÑеÑапиÑ. ÐезлоÑаÑадин не вÑводиÑÑÑ Ð¿ÑÑем гемодиализа; ÑÑÑекÑивноÑÑÑ ÐµÐ³Ð¾ ÑÐ´Ð°Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿ÑÑем пеÑиÑонеалÑного диализа не ÑÑÑановлена.
Аналоги
Вес | 0.020 kg |
---|---|
Производитель | Фармак, Украина |
Лекарственная форма | таблетки |
Бренд | Фармак |
Похожие товары
Купить Элизей, таблетки 5 мг 30 шт. с доставкой в США, Великобританию, Европу и более 120 других стран.