Эксхол, 500 мг 100 шт

• растворение мелких и средних холестериновых камней при функционирующем желчном пузыре;
• билиарный рефлюкс-гастрит;
• первичный билиарный цирроз печени при отсутствии признаков декомпенсации (симптоматическое лечение);
• хронические гепатиты различного генеза;
• первичный склерозирующий холангит;
• кистозный фиброз (муковисцидоз);
• неалкогольный стеатогепатит;
• алкогольная болезнь печени;
• дискинезии желчевыводящих путей.

Показания

растворение мелких и средних холестериновых камней при функционирующем желчном пузыре;
билиарный рефлюкс-гастрит;
первичный билиарный цирроз печени при отсутствии признаков декомпенсации (симптоматическое лечение);
хронические гепатиты различного генеза;
первичный склерозирующий холангит;
кистозный фиброз (муковисцидоз);
неалкогольный стеатогепатит;
алкогольная болезнь печени;
дискинезии желчевыводящих путей.

Специальные указания

Для успешного растворения желчных камней необходимо, чтобы камни были чисто холестериновые, размером не более 15-20 мм, желчный пузырь должен оставаться функциональным и быть заполнен камнями не более чем на половину, желчевыводящие пути должны полностью сохранять свою функцию.
В течение первых трех месяцев лечения необходим контроль активности «печеночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы (ЩФ), гамма-глутаминтрансферазы (ГГТ), концентрации билирубина в сыворотке крови каждые 4 недели, а затем каждые 3 месяца.
Холицистографию следует проводить каждые 4 недели в первые 3 месяца лечения, в дальнейшем – каждые 3 месяца. Контроль эффективности лечения следует проводить каждые 6 месяцев в ходе ультразвукового и рентгенологического исследований желчевыводящих путей в течении первого года терапии.
Обнаружение во время лечения невизуализируемого желчного пузыря является свидетельством того, что полного растворения конкрементов не произошло, и лечение следует прекратить. В случаях кальциноза камней, слабой сократимости желчного пузыря или частых приступов колик препарат Эксхол®применять не следует. Если в течение 6-12 месяцев после начала терапии частичного растворения конкрементов не произошло, маловероятно, что лечение будет эффективным. После полного растворения конкрементов рекомендуется продолжать применение в течение по крайней мере 3 месяцев, для того чтобы способствовать растворению остатков конкрементов, размеры которых слишком малы для их обнаружения и для профилактики рецидива камнеобразования.
У пациентов с диареей следует уменьшить дозировку препарата. При персистирующей диарее следует прекратить лечение.
В случае необходимости длительной терапии высокими дозами урсодезоксихолевой кислоты (до 30 мг/кг/день), применение препарата может привести к развитию серьезных побочных явлений у пациентов с первичным склерозирующим холангитом.

Действующее вещество

Урсодезоксихолевая кислота

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
активное вещество: урсодезоксихолевая кислота 500 мг;
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 40 мг, кальция стеарат 7 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 28 мг, крахмал картофельный 33,5 мг, маннитол 58 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 4000) 3,5 мг, повидон К-30 30 мг;
состав пленочной оболочки: Опадрай белый 20 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 6,75°мг, гипролоза (гидроксипро-пилцеллюлоза) 6,75 мг, тальк 4 мг, титана диоксид 2,5 мг.

Противопоказания

Гиперчувствительность к урсодезоксихолиевой кислоте или любому из компонентов препарата, рентгенположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни, нефункционирующий желчный пузырь, острое инфекционно-воспалительные заболевания желчного пузыря, желчных протоков и кишечника, цирроз печени в стадии декомпенсации, выраженная печеночная и/или почечная недостаточность, панкреатит, взрослые и дети с массой тела до 34 кг, детский возраст до 3 лет для данной ЛФ.

Побочные действия

Классификация ВОЗ (Всемирная организация здравоохранения) частоты развития побочных эффектов:
часто – от ≥1/100 до 1 % и < 10 %);
нечасто – от ≥1/1000 до 0.1 % и < 1 %);
редко – от ≥1/10000 до 0.01 % и < 0.1 %);
очень редко – < 1/10000 назначений (< 0.01 %).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – неоформленный стул, диарея (может быть дозозависимой); очень редко – при лечении первичного билиарного цирроза может наблюдаться преходящая декомпинсация цирроза печени (проходит после отмены препарата).
Со стороны печени и желчевыводящий путей: очень редко – кальцинирование желчных камней, при лечении развитых стадий первичного билиарного цирроза – декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата.
Со стороны кожных покровов: очень редко – аллергические реакции (в том числе крапивница).

Взаимодействие

Антациды, содержащие алюминий, ионообменные смолы (колестирамин, колестипол) снижают абсорбцию урсодезоксихолевой кислоты. Если же использование препаратов, содержащих хотя бы одно из этих веществ, все же является необходимым, их нужно принимать минимум за 2 часа до приема препарата Эксхол.
Урсодезоксихолевая кислота может усилить поглощение циклоспорина из кишечника. Поэтому у пациентов, принимающих циклоспорин, необходимо контролировать его концентрацию в крови и корректировать дозу циклоспорина в случае необходимости.
В отдельных случаях препарат Эксхол может снижать всасывание ципрофлоксацина.
Гиполипидемические лекарственные средства (особенно клофибрат), эстрогены, неомицин или прогестины увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность растворять холестериновые желчные конкременты.

Передозировка

Случаев передозировки не выявлено. В случае передозировки проводят симптоматическое лечение.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

2 года

Производитель

Канонфарма продакшн ЗАО, Россия