Экламиз, таблетки 5 мг+10 мг 30 шт
€1.00
Нет в наличии
Сообщим когда появится в наличии
Фармакотерапевтическая группа: комбинированное гипотензивное средство (блокатор «медленных» кальциевых каналов + ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) ингибитор)
Код ATX: С09ВВ03
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат, содержащий действующие вещества: лизиноприл и амлодипин.
Лизиноприл
Ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), уменьшает образование ангиотензина II из ангиотензина I. Снижение содержания ангиотензина II ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона. Уменьшает деградацию брадикинина и увеличивает синтез простагландинов.
Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС), артериальное давление (АД), преднагрузку, давление в легочных капиллярах, вызывает увеличение минутного объема крови и повышение толерантности миокарда к нагрузкам у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН). Расширяет артерии в большей степени, чем вены. Некоторые эффекты объясняются воздействием на тканевую ренин-ангиотензин-альдостероновую систему (РААС). При длительном применении уменьшается гипертрофия миокарда и стенок артерий резистивного типа. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда.
Ингибиторы АПФ удлиняют продолжительность жизни у пациентов ХСН, замедляют прогрессирование дисфункции левого желудочка у пациентов, перенесших инфаркт миокарда без клинических проявлений сердечной недостаточности.
Начало действия – через 1 ч после приема внутрь. Максимальный антигипертензивный эффект определяется через 6-7 ч и сохраняется в течение 24 ч. При артериальной гипертензии антигипертензивный эффект отмечается в первые дни после начала лечения, стабильное действие развивается через 1-2 мес. При резкой отмене препарата не отмечено выраженное повышение АД.
Помимо снижения АД лизиноприл уменьшает альбуминурию. Лизиноприл не влияет на концентрацию глюкозы в крови у пациентов сахарным диабетом и не приводит к учащению случаев гипогликемии.
Амлодипин
Производное дигидропиридина – блокатор «медленных» кальциевых каналов, оказывает антиангинальное и антигипертензивное действие. Блокирует кальциевые каналы, снижает трансмембранный переход ионов кальция в клетку (в большей степени в гладкомышечные клетки сосудов, чем в кардиомиоциты).
Антиангинальное действие обусловлено расширением коронарных и периферических артерий и артериол: при стенокардии уменьшает выраженность ишемии миокарда; расширяя периферические артериолы, снижает ОПСС, уменьшает постнагрузку на сердце, снижает потребность миокарда в кислороде. Расширяя коронарные артерии и артериолы в неизмененных и ишемизированных зонах миокарда, увеличивает поступление кислорода в миокард (особенно при вазоспастической стенокардии); предотвращает спазм коронарных артерий (в т.ч. вызванной курением). У пациентов стабильной стенокардией разовая суточная доза увеличивает толерантность к физической нагрузке, замедляет развитие стенокардии и «ишемической» депрессии сегмента ST, снижает частоту приступов стенокардии и потребления нитроглицерина и других нитратов.
Оказывает длительный дозозависимый антигипертензивный эффект. Антигипертензивное действие обусловлено прямым вазодилатирующим влиянием на гладкие мышцы сосудов. При артериальной гипертензии разовая доза обеспечивает клинически значимое снижение артериального давления (АД) на протяжении 24 ч (в положении пациента «лежа» и «стоя»). Ортостатическая гипотензия при назначении амлодипина встречается достаточно редко. Не вызывает снижения толерантности к физической нагрузке, фракции выброса левого желудочка. Уменьшает степень гипертрофии миокарда левого желудочка.
Не оказывает влияния на сократимость и проводимость миокарда, не вызывает рефлекторного увеличения частоты сердечных сокращений (ЧСС), тормозит агрегацию тромбоцитов, увеличивает скорость клубочковой фильтрации, обладает слабым натрийуретическим действием. При диабетической нефропатии не увеличивает выраженность микроальбуминурии. Не оказывает какого-либо неблагоприятного влияния на обмен веществ и концентрацию липидов плазмы крови и может применяться при терапии пациентов с бронхиальной астмой, сахарным диабетом и подагрой. Значимое снижение АД наблюдается через 6-10 ч, длительность эффекта – 24 ч.
Лизиноприл+амлодипин
Сочетание лизиноприла с амлодипином в одном лекарственном препарате позволяет достичь сопоставимый контроль АД и предупредить развитие возможных нежелательных эффектов, вызванных одним из активных веществ. Так, БМКК, непосредственно расширяя артериолы, может приводить к задержке натрия и жидкости в организме, и, следовательно, может активизировать РААС. Ингибитор АПФ блокирует этот процесс.
Фармакокинетика
Лизиноприл
Всасывание. После приема внутрь лизиноприл всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в среднем на 25%, но абсорбция может варьировать от 6 до 60%. Биодоступность составляет 25%. Прием пищи не влияет на абсорбцию лизиноприла.
Распределение. Почти не связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) 90 нг/мл достигается через 6-7 ч. Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер низкая.
Метаболизм. Лизиноприл не биотрансформируется в организме.
Выведение. Выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения (Т1/2) составляет 12 ч.
Фармакокинетика у отдельных групп пациентов
У пациентов пожилого возраста концентрация лизиноприла в плазме крови и площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) в два раза больше, чем у пациентов молодого возраста.
У пациентов с ХСН абсорбция и клиренс лизиноприла снижены, биодоступность составляет 16%.
У пациентов с почечной недостаточностью концентрация лизиноприла в несколько раз превышает концентрацию в плазме крови у здоровых добровольцев, причем отмечается увеличение времени достижения Сmax и увеличение Т1/2.
Лизиноприл выводится из организма путем гемодиализа.
Амлодипин
Всасывание. После приема внутрь амлодипин медленно и почти полностью (90%) абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 64-80%. Прием пищи не влияет на абсорбцию амлодипина.
Распределение. Большая часть амлодипина, находящегося в крови (95%) связывается с белками плазмы крови. Сmax наблюдается через 6-10 ч. Равновесные концентрации достигаются после 7-8 дней терапии. Средний объем распределения составляет 20 л/кг массы тела, что указывает на то, что большая часть амлодипина находится в тканях, а меньшая – в крови.
Метаболизм. Амлодипин подвергается медленному, но активному метаболизму в печени при отсутствии значимого эффекта «первичного прохождения». Метаболиты не обладают существенной фармакологической активностью.
Выведение. После однократного приема Т1/2 – варьирует от 31 до 48 ч, при многократном применении Т1/2 составляет приблизительно 45 ч. Около 60% принятой внутрь дозы выводится почками преимущественно в виде метаболитов, 10% – в неизмененном виде, а 20-25% – через кишечник с желчью. Общий клиренс амлодипина составляет 0,116 мл/с/кг (7 мл/мин/кг, 0,42 л/ч/кг).
Фармакокинетика у отдельных групп пациентов
У пожилых пациентов (старше 65 лет) выведение амлодипина замедлено (Т1/2 – 65 ч) по сравнению с молодыми пациентами, однако эта разница не имеет клинического значения. Удлинение Т1/2 у пациентов с печеночной недостаточностью предполагает, что при длительном применении кумуляция препарата в организме будет выше (Т1/2 – до 60 ч). Почечная недостаточность не оказывает существенного влияния на кинетику амлодипина. Амлодипин проникает через гематоэнцефалический барьер. При гемодиализе не удаляется.
Лизиноприл+Амлодипин
Взаимодействие между активными веществами, входящими в состав препарата, маловероятно.
AUC, время достижения и величины Сmax, Т1/2 не претерпевают изменений по сравнению с показателями каждого отдельно взятого действующего вещества. Приём пищи не влияет на всасываемость активных веществ. Длительная циркуляция в организме обоих действующих веществ делает возможным приём препарата 1 раз в сутки.
Показания
Действующее вещество
Состав
Как принимать, дозировка
Взаимодействие
Специальные указания
ÐÑÑеÑиалÑÐ½Ð°Ñ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾ÑензиÑ
ÐÑÑаженное Ñнижение ÐÐ Ñ ÑазвиÑием клиниÑеÑÐºÐ¸Ñ ÑимпÑомов Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð½Ð°Ð±Ð»ÑдаÑÑÑÑ Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов Ñо Ñнижением ÐЦРи/или ÑодеÑÐ¶Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð½Ð°ÑÑÐ¸Ñ Ð²ÑледÑÑвие пÑиема диÑÑеÑиков, поÑеÑи жидкоÑÑи или по дÑÑгим пÑиÑинам, напÑÐ¸Ð¼ÐµÑ Ð¿Ñи повÑÑенном поÑооÑделении, длиÑелÑной ÑвоÑе и/или диаÑее. Ð ÑлÑÑае аÑÑеÑиалÑной гипоÑензии паÑиенÑа ÑледÑÐµÑ ÑложиÑÑ, ноги пÑиподнÑÑÑ Ð¸ воÑполниÑÑ Ð¿Ð¾ÑеÑÑ Ð¶Ð¸Ð´ÐºÐ¾ÑÑи (внÑÑÑивенное вливание 0,9% ÑаÑÑвоÑа наÑÑÐ¸Ñ Ñ Ð»Ð¾Ñида) пÑи Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ÑÑи. ÐÑедпоÑÑиÑелÑно, ÑÑÐ¾Ð±Ñ Ð²Ð¾ÑÑÑановление поÑеÑи жидкоÑÑи и/или наÑÑÐ¸Ñ Ð±Ñло пÑоведено до наÑала ÑеÑапии пÑепаÑаÑом Ðкламиз. ÐÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ мониÑоÑиÑоваÑÑ ÐРпоÑле пÑиема наÑалÑной дозÑ. ÐодобнÑе ÑоÑÑоÑÐ½Ð¸Ñ Ð¾ÑноÑÑÑÑÑ Ðº паÑиенÑам Ñ Ð¸ÑемиÑеÑкой болезнÑÑ ÑеÑдÑа или ÑеÑебÑоваÑкÑлÑÑнÑми заболеваниÑми, Ñ ÐºÐ¾ÑоÑÑÑ Ð²ÑÑаженное Ñнижение ÐÐ Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¿ÑивеÑÑи к инÑаÑкÑÑ Ð¼Ð¸Ð¾ÐºÐ°Ñда или инÑÑлÑÑÑ.
ÐоÑÑалÑнÑй и миÑÑалÑнÑй ÑÑеноз
Ðак и вÑе ÑоÑÑдоÑаÑÑиÑÑÑÑие пÑепаÑаÑÑ, пÑепаÑÐ°Ñ Ðкламиз ÑледÑÐµÑ Ð½Ð°Ð·Ð½Ð°ÑаÑÑ Ñ Ð¾ÑÑоÑожноÑÑÑÑ Ð¿Ð°ÑиенÑам Ñ Ð¾Ð±ÑÑÑÑкÑией вÑÑ Ð¾Ð´Ð½Ð¾Ð³Ð¾ ÑÑакÑа левого желÑдоÑка и ÑÑенозом миÑÑалÑного клапана.
ÐаÑÑÑение ÑÑнкÑии поÑек
У некоÑоÑÑÑ Ð¿Ð°ÑиенÑов Ñ Ð°ÑÑеÑиалÑной гипеÑÑензией без вÑÑаженнÑÑ Ð¿ÑоÑвлений ÑеноваÑкÑлÑÑнÑÑ Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ð¹ наблÑдали повÑÑение конÑенÑÑаÑии кÑеаÑинина и моÑÐµÐ²Ð¸Ð½Ñ Ð² ÑÑвоÑоÑке кÑови, в болÑÑинÑÑве ÑлÑÑаев минималÑное или ÑÑанзиÑоÑное, более вÑÑаженное пÑи одновÑеменном пÑиеме ингибиÑоÑов ÐÐФ и диÑÑеÑика. ÐÑо наиболее Ñ Ð°ÑакÑеÑно Ð´Ð»Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов Ñ Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñми поÑек в анамнезе.
ÐÐ»Ñ Ð¾Ð¿ÑÐµÐ´ÐµÐ»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¾Ð¿ÑималÑной поддеÑживаÑÑей дозÑ, Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ Ñежим дозиÑÐ¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¾Ð¿ÑеделÑÑÑ Ð² индивидÑалÑном поÑÑдке, пÑименÑÑ Ð¾ÑделÑно лизинопÑил и амлодипин, Ñ Ð¾Ð´Ð½Ð¾Ð²ÑеменнÑм конÑÑолем ÑÑнкÑии поÑек. ÐомбиниÑованнÑй пÑепаÑÐ°Ñ Ðкламиз показан ÑолÑко Ñем паÑиенÑам, Ñ ÐºÐ¾ÑоÑÑÑ Ð¾Ð¿ÑималÑÐ½Ð°Ñ Ð¿Ð¾Ð´Ð´ÐµÑживаÑÑÐ°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° амлодипина и лизинопÑила ÑиÑÑована до 5 мг и 10 мг или 10 мг и 20 мг, ÑооÑвеÑÑÑвенно.
Ð ÑлÑÑае ÑÐ½Ð¸Ð¶ÐµÐ½Ð¸Ñ ÑÑнкÑии поÑек пÑием пÑепаÑаÑа Ðкламиз Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ оÑмениÑÑ Ð¸ замениÑÑ ÐµÐ³Ð¾ на моноÑеÑÐ°Ð¿Ð¸Ñ Ð¿ÑепаÑаÑами в адекваÑнÑÑ Ð´Ð¾Ð·Ð°Ñ . ÐÑоме Ñого, Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¿Ð¾ÑÑебоваÑÑÑÑ Ñнижение Ð´Ð¾Ð·Ñ Ð¸Ð»Ð¸ оÑмена диÑÑеÑиков.
ÐнгионевÑоÑиÑеÑкий оÑек
ÐнгионевÑоÑиÑеÑкий оÑек лиÑа, конеÑноÑÑей, гÑб, ÑзÑка, голоÑовÑÑ
Ñкладок и/или гоÑÑани заÑегиÑÑÑиÑÐ¾Ð²Ð°Ð½Ñ Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов, пÑинимавÑиÑ
ингибиÑоÑÑ ÐÐФ, вклÑÑÐ°Ñ Ð»Ð¸Ð·Ð¸Ð½Ð¾Ð¿Ñил. Ð ÑÑиÑ
ÑлÑÑаÑÑ
пÑием пÑепаÑаÑа Ðкламиз ÑледÑÐµÑ Ð½ÐµÐ¼ÐµÐ´Ð»ÐµÐ½Ð½Ð¾ пÑекÑаÑиÑÑ Ð¸ за паÑиенÑом веÑÑи ÑÑаÑелÑное медиÑинÑкое наблÑдение до полного иÑÑÐµÐ·Ð½Ð¾Ð²ÐµÐ½Ð¸Ñ ÑимпÑомов.
ÐÑек лиÑа, гÑб и конеÑноÑÑей обÑÑно пÑоÑ
Ð¾Ð´Ð¸Ñ ÑамоÑÑоÑÑелÑно, Ñем не менее, Ð´Ð»Ñ ÑменÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð²ÑÑаженноÑÑи ÑимпÑомов ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑименÑÑÑ Ð°Ð½ÑигиÑÑаминнÑе пÑепаÑаÑÑ.
ÐнгионевÑоÑиÑеÑкий оÑек, ÑопÑовождаÑÑийÑÑ Ð¾Ñеком гоÑÑани, Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¿ÑивеÑÑи к леÑалÑÐ½Ð¾Ð¼Ñ Ð¸ÑÑ Ð¾Ð´Ñ. ÐÑи вÑÑвлении оÑека ÑзÑка, глоÑки или гоÑÑани, коÑоÑÑе ÑвлÑÑÑÑÑ Ð¿ÑиÑиной обÑÑÑÑкÑии дÑÑ Ð°ÑелÑнÑÑ Ð¿ÑÑей, Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ ÑÑоÑно наÑаÑÑ Ð¼ÐµÑопÑиÑÑÐ¸Ñ Ð½ÐµÐ¾Ñложной помоÑи. РнадлежаÑим меÑам оÑноÑÑÑÑÑ: пÑименение 0,1% ÑаÑÑвоÑа ÑпинеÑÑина (адÑеналина) подкожно в дозе 0,3-0,5 мг или 0,1 мг внÑÑÑивенно медленно, Ñ Ð¿Ð¾ÑледÑÑÑим внÑÑÑивеннÑм введением глÑкокоÑÑикоÑÑеÑоидов и анÑигиÑÑаминнÑÑ Ð¿ÑепаÑаÑов и одновÑеменнÑм наблÑдением за жизненно важнÑми ÑÑнкÑиÑми.
У паÑиенÑов, пÑинимавÑÐ¸Ñ Ð¸Ð½Ð³Ð¸Ð±Ð¸ÑоÑÑ ÐÐФ, Ñедко вÑÑÑеÑалÑÑ Ð¾Ñек киÑеÑника. ÐÑи паÑиенÑÑ Ð¿ÑедÑÑвлÑли Ð¶Ð°Ð»Ð¾Ð±Ñ Ð½Ð° Ð±Ð¾Ð»Ñ Ð² живоÑе (Ñ ÑоÑноÑой и ÑвоÑой или без Ð½Ð¸Ñ ); в некоÑоÑÑÑ ÑлÑÑаÑÑ Ð¿ÑедÑеÑÑвÑÑÑего оÑека лиÑа не наблÑдали и акÑивноÑÑÑ Ð¡-1 ÑÑÑеÑÐ°Ð·Ñ Ð±Ñла в пÑÐµÐ´ÐµÐ»Ð°Ñ Ð½Ð¾ÑмÑ.
ÐнгионевÑоÑиÑеÑкий оÑек диагноÑÑиÑован по даннÑм компÑÑÑеÑной ÑомогÑаÑии ÐÐТ, или поÑле ÑлÑÑÑазвÑкового иÑÑледованиÑ, или пÑи Ñ Ð¸ÑÑÑгиÑеÑком вмеÑаÑелÑÑÑве. СимпÑÐ¾Ð¼Ñ Ð¸ÑÑезали поÑле пÑекÑаÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿Ñиема ингибиÑоÑа ÐÐФ. ÐÑек киÑеÑника ÑледÑÐµÑ Ð²ÐºÐ»ÑÑиÑÑ Ð² диÑÑеÑенÑиалÑно-диагноÑÑиÑеÑкий ÑÑд болей в живоÑе Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов, пÑинимаÑÑÐ¸Ñ Ð¸Ð½Ð³Ð¸Ð±Ð¸ÑоÑÑ ÐÐФ.
ÐнаÑилакÑиÑеÑкие ÑеакÑии Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов Ñ Ð³ÐµÐ¼Ð¾Ð´Ð¸Ð°Ð»Ð¸Ð·Ð¾Ð¼
У паÑиенÑов, коÑоÑÑм пÑоводилÑÑ Ð³ÐµÐ¼Ð¾Ð´Ð¸Ð°Ð»Ð¸Ð· ÑеÑез полиакÑилниÑÑиловÑе мембÑÐ°Ð½Ñ (напÑимеÑ, AN69*) и коÑоÑÑе одновÑеменно полÑÑали ингибиÑоÑÑ ÐÐФ, заÑегиÑÑÑиÑÐ¾Ð²Ð°Ð½Ñ ÑлÑÑаи анаÑилакÑиÑеÑкого Ñока, поÑÑÐ¾Ð¼Ñ Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ избегаÑÑ Ñакой комбинаÑии. ÐаÑиенÑам ÑекомендÑеÑÑÑ Ð¿ÑименÑÑÑ Ð»Ð¸Ð±Ð¾ дÑÑгой вид диализной мембÑанÑ, либо гипоÑензивнÑй пÑепаÑÐ°Ñ Ð´ÑÑгой ÑаÑмакоÑеÑапевÑиÑеÑкой гÑÑппÑ.
ÐнаÑилакÑиÑеÑкие ÑеакÑии Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов во вÑÐµÐ¼Ñ Ð°ÑеÑеза липопÑоÑеинов низкой плоÑноÑÑи (ÐÐÐÐ)
Редко Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов, полÑÑавÑÐ¸Ñ Ð¸Ð½Ð³Ð¸Ð±Ð¸ÑоÑÑ ÐÐФ во вÑÐµÐ¼Ñ Ð°ÑеÑеза ÐÐÐÐ Ñ Ð¿Ð¾Ð¼Ð¾ÑÑÑ Ð´ÐµÐºÑÑÑан ÑÑлÑÑаÑа, ÑазвивалиÑÑ Ð¶Ð¸Ð·Ð½ÐµÑгÑожаÑÑие анаÑилакÑиÑеÑкие ÑеакÑии. Такие ÑеакÑии пÑедоÑвÑаÑали пÑÑем оÑÐ¼ÐµÐ½Ñ Ð¿Ñиема ингибиÑоÑов ÐÐФ пеÑед каждой пÑоÑедÑÑой аÑеÑеза.
ÐеÑенÑибилизаÑÐ¸Ñ Ð¾Ñ Ð¾Ñиного или пÑелиного Ñда
Ðногда Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов, пÑинимавÑÐ¸Ñ Ð¸Ð½Ð³Ð¸Ð±Ð¸ÑоÑÑ ÐÐФ, пÑи деÑенÑибилизаÑии Ñдом пеÑепонÑаÑокÑÑлÑÑ (напÑимеÑ, Ð¾Ñ Ð¸Ð»Ð¸ пÑел) ÑазвивалиÑÑ Ð°Ð½Ð°ÑилакÑиÑеÑкие ÑеакÑии. Такие жизнеÑгÑожаÑÑие ÑиÑÑаÑии можно избежаÑÑ Ð¿Ñи ÑвоевÑеменной оÑмене ингибиÑоÑа ÐÐФ пеÑед пÑоведением пÑоÑедÑÑÑ Ð´ÐµÑенÑибилизаÑии.
ÐепаÑоÑокÑиÑноÑÑÑ
Ð ÑÐµÐ´ÐºÐ¸Ñ ÑлÑÑаÑÑ Ð¿Ñием ингибиÑоÑов ÐÐФ ÑопÑовождалÑÑ ÑиндÑомом, коÑоÑÑй наÑиналÑÑ Ñ Ñ Ð¾Ð»ÐµÑÑаÑиÑеÑкой желÑÑÑ Ð¸ или гепаÑиÑа и пеÑеÑаÑÑал в ÑÑлÑминанÑнÑй некÑоз пеÑени и в неÑколÑÐºÐ¸Ñ ÑлÑÑаÑÑ Ð¿Ñивел к леÑалÑÐ½Ð¾Ð¼Ñ Ð¸ÑÑ Ð¾Ð´Ñ. ÐÐµÑ Ð°Ð½Ð¸Ð·Ð¼ ÑÑого ÑиндÑома неÑÑен. ÐаÑиенÑам, полÑÑаÑÑим пÑепаÑÐ°Ñ Ðкламиз, и Ñ ÐºÐ¾ÑоÑÑÑ ÑазвиваеÑÑÑ Ð¶ÐµÐ»ÑÑÑ Ð° или наблÑдаеÑÑÑ Ð¿Ð¾Ð²ÑÑение акÑивноÑÑи «пеÑеноÑнÑÑ Â» ÑеÑменÑов, ÑледÑÐµÑ Ð¾ÑмениÑÑ Ð¿ÑепаÑÐ°Ñ Ñ Ð¿Ð¾ÑледÑÑÑим наблÑдением за Ð¸Ñ ÑоÑÑоÑнием.
ÐеÑеноÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑноÑÑÑ
У паÑиенÑов Ñ Ð½Ð°ÑÑÑением ÑÑнкÑии пеÑени Т1/2 амлодипина ÑдлинÑн. РнаÑÑоÑÑий Ð¼Ð¾Ð¼ÐµÐ½Ñ ÑекомендаÑии по ÑÐµÐ¶Ð¸Ð¼Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð¸ÑÐ¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð½Ðµ ÑазÑабоÑанÑ, в ÑвÑзи Ñ Ñем, даннÑй пÑепаÑÐ°Ñ ÑледÑÐµÑ Ð½Ð°Ð·Ð½Ð°ÑаÑÑ Ñ Ð¾ÑÑоÑожноÑÑÑÑ, пÑедваÑиÑелÑно опÑеделив ожидаемÑÑ Ð¿Ð¾Ð»ÑÐ·Ñ Ð¸ поÑенÑиалÑнÑй ÑиÑк леÑениÑ.
ÐейÑÑопениÑ/агÑанÑлоÑиÑоз
Ð ÑÐµÐ´ÐºÐ¸Ñ ÑлÑÑаÑÑ Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов, полÑÑавÑÐ¸Ñ Ð¸Ð½Ð³Ð¸Ð±Ð¸ÑоÑÑ ÐÐФ, заÑегиÑÑÑиÑÐ¾Ð²Ð°Ð½Ñ Ð½ÐµÐ¹ÑÑопениÑ, агÑанÑлоÑиÑоз, ÑÑомбоÑиÑÐ¾Ð¿ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¸ анемиÑ. У паÑиенÑов Ñ Ð½Ð¾ÑмалÑной ÑÑнкÑией поÑек и пÑи оÑÑÑÑÑÑвии дÑÑÐ³Ð¸Ñ Ð¾ÑÑгоÑаÑÑÐ¸Ñ ÑакÑоÑов нейÑÑÐ¾Ð¿ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð²ÑÑÑеÑаеÑÑÑ Ñедко. ÐейÑÑÐ¾Ð¿ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¸ агÑанÑлоÑиÑоз ÑвлÑÑÑÑÑ Ð¾Ð±ÑаÑимÑми и иÑÑезаÑÑ Ð¿Ð¾Ñле оÑÐ¼ÐµÐ½Ñ Ð¸Ð½Ð³Ð¸Ð±Ð¸ÑоÑа ÐÐФ.
ÐомбиниÑованнÑй пÑепаÑÐ°Ñ Ðкламиз ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑименÑÑÑ Ñ Ð¾Ñобой оÑÑоÑожноÑÑÑÑ Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов Ñ Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñми ÑоединиÑелÑной Ñкани, пÑи пÑоведении иммÑноÑÑпÑеÑÑивной ÑеÑапии, во вÑÐµÐ¼Ñ Ð»ÐµÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð°Ð»Ð»Ð¾Ð¿ÑÑинолом или пÑокаинамидом или пÑи ÑоÑеÑании ÑÑÐ¸Ñ Ð¾ÑÑгоÑаÑÑÐ¸Ñ ÑакÑоÑов, оÑобенно пÑи налиÑии пÑедÑеÑÑвÑÑÑего наÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿Ð¾ÑеÑнÑÑ ÑÑнкÑий. У некоÑоÑÑÑ Ð¸Ð· ÑÑÐ¸Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов ÑазвилиÑÑ ÑÑжелÑе инÑекÑионнÑе заболеваниÑ, коÑоÑÑе в неÑколÑÐºÐ¸Ñ ÑлÑÑаÑÑ Ð½Ðµ подвеÑглиÑÑ ÐºÐ¾ÑÑекÑии пÑи анÑибиоÑикоÑеÑапии.
ÐÑи назнаÑении пÑепаÑаÑа Ðкламиз ÑекомендÑеÑÑÑ Ð¿ÐµÑиодиÑеÑки конÑÑолиÑоваÑÑ ÑиÑло лейкоÑиÑов Ñ ÑÐ°ÐºÐ¸Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов, а Ñакже пÑедÑпÑедиÑÑ Ð¸Ñ Ð¾ Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ÑÑи ÑообÑаÑÑ Ð¾ поÑвлении пеÑвÑÑ Ð¿Ñизнаков инÑекÑионного заболеваниÑ.
ÐаÑелÑ
Ðо вÑÐµÐ¼Ñ Ð¿ÑÐ¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¸Ð½Ð³Ð¸Ð±Ð¸ÑоÑов ÐÐФ ÑаÑÑо ÑегиÑÑÑиÑовали каÑелÑ. Ðак пÑавило, каÑÐµÐ»Ñ Ð½ÐµÐ¿ÑодÑкÑивнÑй, поÑÑоÑннÑй и пÑекÑаÑалÑÑ Ð¿Ð¾Ñле оÑÐ¼ÐµÐ½Ñ Ð¿ÑепаÑаÑа. ÐÑи диÑÑеÑенÑиалÑном диагнозе каÑлÑ, надо ÑÑиÑÑваÑÑ Ð¸ каÑелÑ, вÑзваннÑй пÑименением ингибиÑоÑов ÐÐФ.
ХиÑÑÑгиÑеÑкое вмеÑаÑелÑÑÑво/обÑÐ°Ñ Ð°Ð½ÐµÑÑезиÑ
У паÑиенÑов, коÑоÑÑм пÑоводиÑÑÑ Ð¾Ð±ÑиÑное опеÑаÑивное вмеÑаÑелÑÑÑво или во вÑÐµÐ¼Ñ Ð¾Ð±Ñей анеÑÑезии пÑепаÑаÑами, пÑиводÑÑими к аÑÑеÑиалÑной гипоÑензии, лизинопÑил Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð±Ð»Ð¾ÐºÐ¸ÑоваÑÑ Ð¾Ð±Ñазование ангиоÑензина II поÑле компенÑаÑоÑного вÑбÑоÑа Ñенина. ÐÑли ÑазвиваеÑÑÑ Ð°ÑÑеÑиалÑÐ½Ð°Ñ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾ÑензиÑ, веÑоÑÑно в ÑезÑлÑÑаÑе пÑиведенного вÑÑе Ð¼ÐµÑ Ð°Ð½Ð¸Ð·Ð¼Ð°, можно пÑовеÑÑи коÑÑекÑÐ¸Ñ ÑвелиÑением ÐЦÐ.
ÐожилÑе паÑиенÑÑ
ÐаÑиенÑам пожилого возÑаÑÑа Ñ Ð½Ð°ÑÑÑением ÑÑнкÑии поÑек ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑовеÑÑи коÑÑекÑÐ¸Ñ Ð´Ð¾Ð·Ñ ÐºÐ¾Ð¼Ð±Ð¸Ð½Ð¸Ñованного пÑепаÑаÑа амлодипина и лизинопÑила.
ÐипеÑкалиемиÑ
У некоÑоÑÑÑ Ð¿Ð°ÑиенÑов, полÑÑавÑÐ¸Ñ Ð¸Ð½Ð³Ð¸Ð±Ð¸ÑоÑÑ ÐÐФ, наблÑдали повÑÑение ÑодеÑÐ¶Ð°Ð½Ð¸Ñ ÐºÐ°Ð»Ð¸Ñ Ð² ÑÑвоÑоÑке кÑови. ÐÑÑÐ¿Ð¿Ñ ÑиÑка по ÑазвиÑÐ¸Ñ Ð³Ð¸Ð¿ÐµÑкалиемии ÑоÑÑавлÑÑÑ Ð¿Ð°ÑиенÑÑ Ñ Ð¿Ð¾ÑеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑÑÑ, ÑÐ°Ñ Ð°ÑнÑм диабеÑом, оÑÑÑой ÑеÑдеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑÑÑ, дегидÑаÑаÑией, меÑаболиÑеÑким аÑидозом или пÑи одновÑеменном пÑиеме калийÑбеÑегаÑÑÐ¸Ñ Ð´Ð¸ÑÑеÑиков, калийÑодеÑжаÑÐ¸Ñ Ð¿Ð¸ÑевÑÑ Ð´Ð¾Ð±Ð°Ð²Ð¾Ðº, калийÑодеÑжаÑÐ¸Ñ Ð·Ð°Ð¼ÐµÐ½Ð¸Ñелей Ñоли или лÑбÑÑ Ð´ÑÑÐ³Ð¸Ñ Ð»ÐµÐºÐ°ÑÑÑвеннÑÑ Ð¿ÑепаÑаÑов, пÑиводÑÑÐ¸Ñ Ðº повÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑодеÑÐ¶Ð°Ð½Ð¸Ñ ÐºÐ°Ð»Ð¸Ñ Ð² ÑÑвоÑоÑке кÑови (напÑимеÑ, гепаÑина).
ÐÑи Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ÑÑи одновÑеменного пÑиема Ñ Ð²ÑÑепеÑеÑиÑленнÑми пÑепаÑаÑами Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ конÑÑолиÑоваÑÑ ÑодеÑжание ÐºÐ°Ð»Ð¸Ñ Ð² ÑÑвоÑоÑке кÑови.
ÐаÑиенÑам Ñ Ð¼Ð°Ð»Ð¾Ð¹ маÑÑой Ñела, паÑиенÑам невÑÑокого ÑоÑÑа и болÑнÑм Ñ Ð²ÑÑаженнÑм наÑÑÑением ÑÑнкÑии пеÑени Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¿Ð¾ÑÑебоваÑÑÑÑ ÑменÑÑение дозÑ.
ÐомбиниÑованнÑй пÑепаÑÐ°Ñ Ðкламиз не оказÑÐ²Ð°ÐµÑ ÐºÐ°ÐºÐ¾Ð³Ð¾-либо неблагопÑиÑÑного влиÑÐ½Ð¸Ñ Ð½Ð° обмен веÑеÑÑв и Ð»Ð¸Ð¿Ð¸Ð´Ñ Ð¿Ð»Ð°Ð·Ð¼Ñ ÐºÑови и Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¿ÑименÑÑÑÑÑ Ð¿Ñи леÑении болÑнÑÑ Ð±ÑÐ¾Ð½Ñ Ð¸Ð°Ð»Ñной аÑÑмой, ÑÐ°Ñ Ð°ÑнÑм диабеÑом и подагÑой.
Ðо вÑÐµÐ¼Ñ Ð»ÐµÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼ конÑÑÐ¾Ð»Ñ Ð¼Ð°ÑÑÑ Ñела и наблÑдение Ñ ÑÑомаÑолога (Ð´Ð»Ñ Ð¿ÑедоÑвÑаÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ·Ð½ÐµÐ½Ð½Ð¾ÑÑи, кÑовоÑоÑивоÑÑи и гипеÑплазии деÑен).
ÐкÑÑÑакоÑпоÑалÑное оплодоÑвоÑение (ÐÐÐ)
РединиÑнÑÑ ÑлÑÑаÑÑ Ð¿Ñи пÑоведении ÐÐРна Ñоне пÑÐ¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ ÐÐÐÐ, оÑмеÑалиÑÑ Ð¾Ð±ÑаÑимÑе Ð±Ð¸Ð¾Ñ Ð¸Ð¼Ð¸ÑеÑкие Ð¸Ð·Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð² головке ÑпеÑмаÑозоидов, ÑÑо пÑиводило к наÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¸Ñ ÑÑнкÑий.
ÐÑи безÑÑпеÑнÑÑ Ð¿Ð¾Ð¿ÑÑÐºÐ°Ñ ÐÐРи пÑи иÑклÑÑении дÑÑÐ³Ð¸Ñ Ð¿ÑиÑин беÑплодиÑ, ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑинимаÑÑ Ð²Ð¾ внимание веÑоÑÑноÑÑÑ Ð²Ð»Ð¸ÑÐ½Ð¸Ñ Ð½Ð° ÑпеÑмаÑÐ¾Ð·Ð¾Ð¸Ð´Ñ ÐÐÐРпÑи ÑÑловии Ð¸Ñ Ð¿ÑименениÑ.
ÐÐ¾Ð¶ÐµÑ Ð²Ð»Ð¸ÑÑÑ Ð½Ð° ÑпоÑобноÑÑи, Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ñе Ð´Ð»Ñ ÑпÑÐ°Ð²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð°Ð²ÑоÑÑанÑпоÑÑом и ÑабоÑÑ Ñ Ð¼ÐµÑ Ð°Ð½Ð¸Ð·Ð¼Ð°Ð¼Ð¸, оÑобенно в наÑале леÑениÑ, когда ÑиÑк ÑазвиÑÐ¸Ñ Ð°ÑÑеÑиалÑной гипоÑензии более веÑоÑÑен. Ðоза и Ñежим дозиÑованиÑ, пÑи коÑоÑÑÑ Ð¼Ð¾Ð¶Ð½Ð¾ ÑпÑавлÑÑÑ Ð°Ð²ÑоÑÑанÑпоÑÑом и вÑполнÑÑÑ ÑабоÑÑ, ÑвÑзаннÑе Ñ Ð¿Ð¾Ð²ÑÑеннÑм ÑиÑком ÑÑавмаÑизма, ÑÑÑанавливаеÑÑÑ Ð¸Ð½Ð´Ð¸Ð²Ð¸Ð´ÑалÑно.
Противопоказания
Побочные действия
ÐобоÑнÑе ÑÑÑекÑÑ, вÑзÑваемÑе комбиниÑованнÑм пÑепаÑаÑом Ðкламиз, возникаÑÑ Ð½Ðµ ÑаÑе, Ñем в ÑлÑÑаÑÑ Ð¿ÑиÑма каждого компоненÑа оÑделÑно.
Ðаиболее ÑаÑÑо вÑÑÑеÑаÑÑиеÑÑ Ð¿Ð¾Ð±Ð¾ÑнÑе ÑеакÑии пÑи пÑиеме комбинаÑии пÑепаÑаÑов: Ð³Ð¾Ð»Ð¾Ð²Ð½Ð°Ñ Ð±Ð¾Ð»Ñ (8%), ÑÑÑ Ð¾Ð¹ каÑÐµÐ»Ñ (5%) и головокÑÑжение (3%).
ЧаÑÑоÑа побоÑнÑÑ ÑеакÑий пÑиведена оÑделÑно Ð´Ð»Ñ Ð»Ð¸Ð·Ð¸Ð½Ð¾Ð¿Ñила и амлодипина.
ÐаннÑе пÑедÑÑÐ°Ð²Ð»ÐµÐ½Ñ Ð¿Ð¾ ÑиÑÑемно-оÑганнÑм клаÑÑам в ÑооÑвеÑÑÑвии Ñо ÑловаÑем MedDRA и Ñо ÑледÑÑÑей ÑаÑÑоÑой: оÑÐµÐ½Ñ ÑаÑÑо (â¥1/10); ÑаÑÑо (Ð¾Ñ â¥1/100 до <1/10); неÑаÑÑо (Ð¾Ñ â¥1/1000 до <1/100); Ñедко (Ð¾Ñ â¥1/10000 до <1/1000); оÑÐµÐ½Ñ Ñедко (<1/10000); ÑаÑÑоÑа неизвеÑÑна (не Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð±ÑÑÑ ÑÑÑановлена на оÑновании имеÑÑÐ¸Ñ ÑÑ Ð´Ð°Ð½Ð½ÑÑ ).
ÐаÑегиÑÑÑиÑÐ¾Ð²Ð°Ð½Ñ Ð¾ÑделÑнÑе ÑлÑÑаи ÑкÑÑÑапиÑамидного ÑиндÑома пÑи пÑиеме блокаÑоÑов «медленнÑÑ Â» калÑÑиевÑÑ ÐºÐ°Ð½Ð°Ð»Ð¾Ð².
*СообÑалоÑÑ Ð¾ ÑазвиÑии Ñложного ÑимпÑомокомплекÑа, коÑоÑÑй Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð²ÐºÐ»ÑÑаÑÑ Ð²Ñе или некоÑоÑÑе из ÑледÑÑÑÐ¸Ñ ÑимпÑомов: Ð»Ð¸Ñ Ð¾Ñадка, ваÑкÑлиÑ, миалгиÑ, аÑÑÑалгиÑ/аÑÑÑиÑ, повÑÑение ÑиÑÑа анÑинÑклеаÑнÑÑ Ð°Ð½ÑиÑел, повÑÑение ÑкоÑоÑÑи оÑÐµÐ´Ð°Ð½Ð¸Ñ ÑÑиÑÑоÑиÑов, ÑозиноÑÐ¸Ð»Ð¸Ñ Ð¸ лейкоÑиÑоз, ÑÑпÑ, ÑоÑоÑенÑибилизаÑÐ¸Ñ Ð¸Ð»Ð¸ дÑÑгие Ð¸Ð·Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ñо ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÐºÐ¾Ð¶Ð¸.
Передозировка
Применение при беременности
Аналоги
Вес | 0.020 kg |
---|---|
Срок годности | 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. |
Условия хранения | В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. |
Производитель | Озон, Россия |
Лекарственная форма | таблетки |
Бренд | Озон |
Похожие товары
Купить Экламиз, таблетки 5 мг+10 мг 30 шт с доставкой в США, Великобританию, Европу и более 120 других стран.