Цефтриаксон – цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Действует бактерицидно, угнетая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Устойчив в отношении β-лактамаз большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Активен в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; грамотрицательных аэробных бактерий: Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в том числе штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (в том числе Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (в том числе штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в том числе штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia spp. (в том числе Serratia marсescens), Pseudomonas aeruginosa (отдельные штаммы); анаэробных бактерий: Bacteroides fragilis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp.
Обладает активностью in vitro в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов, хотя клиническое значение этого неизвестно: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp. (в том числе Providencia rettgeri), Salmonella spp. (в том числе Salmonella typhi), Shigella spp., Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus.
Метициллин-устойчивые стафилококки устойчивы и к цефалоспоринам, в том числе к цефтриаксону. Многие штаммы стрептококков группы D и энтерококков (в том числе Enterococcus faecalis) также устойчивы к цефтриаксону.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После внутримышечного введения цефтриаксон быстро и полностью всасывается в системный кровоток. Хорошо проникает в ткани и жидкие среды организма: дыхательные пути, кости, суставы, мочевыводящий тракт, кожу, подкожную клетчатку и органы брюшной полости. При воспалении менингеальных оболочек хорошо проникает в спинномозговую жидкость. Биодоступность цефтриаксона при внутримышечном введении составляет 100%. После внутримышечного введения Cmax достигается через 2-3 часа, при внутривенном введении – в конце инфузии.
При внутримышечном введении цефтриаксона в дозе 500 мг и 1 г Cmax в плазме крови составляет 38 мкг/мл и 76 мкг/мл соответственно, при в/в введении в дозе 500 мг, 1 г и 2 г – 82 мкг/мл, 151 мкг/мл и 257 мкг/мл соответственно. У взрослых через 2-24 часа после введения препарата в дозе 50 мг/кг концентрация в спинномозговой жидкости во много раз превосходит МПК для наиболее распространенных возбудителей менингита.
Равновесное состояние устанавливается в течение 4 суток введения препарата.
Обратимое связывание с белками плазмы (альбуминами) составляет 83–95%.
Vd составляет 5.78-13.5 л (0.12-0.14 л/кг), у детей – 0.3 л/кг.
Выведение
Т1/2 составляет 6-9 часов. Плазменный клиренс – 0.58-1.45 л/час, почечный клиренс – 0.32-0.73 л/час.
У взрослых пациентов течение 48 ч 50-60% препарата выводится почками в неизмененном виде, 40-50% экскретируется с желчью в кишечник, где биотрансформируется в неактивный метаболит.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У новорожденных детей почками выводится около 70% препарата.
У новорожденных и у лиц пожилого возраста (в возрасте старше 75 лет), а также у пациентов с нарушениями функции почек и печени Т1/2 значительно увеличивается.
У пациентов, находящихся на гемодиализе при КК 0-5 мл/мин, Т1/2 составляет 14.7 часов; при КК 5-15 мл/минуту – 15.7 часов; при КК 16-30 мл/минуту – 11.4 ч; при КК 31-60 мл/минуту – 12.4 часов.
У детей с менингитом Т1/2 после внутривенного введения в дозе 50-75 мг/кг составляет 4.3-4.6 часов.
Показания
ÐакÑеÑиалÑнÑе инÑекÑии, вÑзваннÑе ÑÑвÑÑвиÑелÑнÑми микÑооÑганизмами:
ÐÑоÑилакÑика поÑлеопеÑаÑионной инÑекÑии.
ÐнÑекÑионнÑе Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ñ Ð»Ð¸Ñ Ñ Ð¾ÑлабленнÑм иммÑниÑеÑом.
Действующее вещество
Состав
1 Ñлакон ÑодеÑжиÑ:
дейÑÑвÑÑÑее веÑеÑÑво:
ÑеÑÑÑиакÑон (в ÑоÑме динаÑÑиевой Ñоли) 1 г.
Как принимать, дозировка
ЦеÑÑÑиакÑон вводÑÑ Ð²Ð½ÑÑÑимÑÑеÑно или внÑÑÑивенно (ÑÑÑÑйно или капелÑно).
ÐÐ»Ñ Ð²Ð·ÑоÑлÑÑ Ð¸ деÑей ÑÑаÑÑе 12 Ð»ÐµÑ ÑÑеднÑÑ ÑÑÑоÑÐ½Ð°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° ÑоÑÑавлÑÐµÑ 1-2 г ÑеÑÑÑиакÑона 1 Ñаз/ÑÑÑки.
Ð ÑÑжелÑÑ ÑлÑÑаÑÑ Ð¸Ð»Ð¸ в ÑлÑÑаÑÑ Ð¸Ð½ÑекÑий, вÑзÑваемÑÑ ÑмеÑенно ÑÑвÑÑвиÑелÑнÑми паÑогеннÑми микÑооÑганизмами, ÑÑÑоÑÐ½Ð°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð±ÑÑÑ ÑвелиÑена до 4 г (по 2 г 2 Ñаза/ÑÑÑки).
ÐÐ»Ñ Ð½Ð¾Ð²Ð¾ÑожденнÑÑ (до двÑÑ Ð½ÐµÐ´ÐµÐ»Ñного возÑаÑÑа) доза ÑоÑÑавлÑÐµÑ 20-50 мг/кг/ÑÑÑки.
ÐÐ»Ñ Ð³ÑÑднÑÑ Ð´ÐµÑей и деÑей до 12 Ð»ÐµÑ ÑÑÑоÑÐ½Ð°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° ÑоÑÑавлÑÐµÑ 20-80 мг/кг.
У деÑей c маÑÑой Ñела 50 кг и болÑÑе пÑименÑÑÑ Ð´Ð¾Ð·Ñ Ð´Ð»Ñ Ð²Ð·ÑоÑлÑÑ .
ÐÐ¾Ð·Ñ Ð±Ð¾Ð»ÐµÐµ 50 мг/кг маÑÑÑ Ñела Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ назнаÑаÑÑ Ð² виде внÑÑÑивеннÑÑ Ð¸Ð½ÑÑзии (капелÑного введениÑ). ÐлиÑелÑноÑÑÑ ÐºÑÑÑа леÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð·Ð°Ð²Ð¸ÑÐ¸Ñ Ð¾Ñ Ñ Ð°ÑакÑеÑа заболеваниÑ.
ÐÑи бакÑеÑиалÑном менингиÑе Ñ Ð³ÑÑднÑÑ Ð´ÐµÑей и деÑей младÑего возÑаÑÑа наÑалÑÐ½Ð°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° ÑоÑÑавлÑÐµÑ 100 мг/кг 1 Ñаз/ÑÑÑки. ÐакÑималÑÐ½Ð°Ñ ÑÑÑоÑÐ½Ð°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° â 4 г.
ÐÐ»Ñ Ð»ÐµÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¾ÑÑÑой гоноÑеи доза ÑоÑÑавлÑÐµÑ 250 мг, однокÑаÑно внÑÑÑимÑÑеÑно.
ÐÐ»Ñ Ð¿ÑоÑилакÑики инÑекÑий в пÑедопеÑаÑионном и поÑлеопеÑаÑионном пеÑиодаÑ
за 30-90 мин до опеÑаÑии вводÑÑ 1-2 г ÑеÑÑÑиакÑона.
ÐÑи поÑеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑи (клиÑÐµÐ½Ñ ÐºÑеаÑинина менее 10 мл/минÑÑÑ) ÑÑÑоÑÐ½Ð°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° ÑеÑÑÑиакÑона не должна пÑевÑÑаÑÑ 2 г.
ÐÑи вÑÑаженнÑÑ
наÑÑÑениÑÑ
ÑÑнкÑии пеÑени и поÑек, а Ñакже Ñ Ð±Ð¾Ð»ÑнÑÑ
, наÑ
одÑÑиÑ
ÑÑ Ð½Ð° гемодиализе, необÑ
одимо ÑледиÑÑ Ð·Ð° конÑенÑÑаÑией ÑеÑÑÑиакÑона в плазме кÑови, Ñ.к. Ñ Ð½Ð¸Ñ
Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÑнижаÑÑÑÑ ÑкоÑоÑÑÑ ÐµÐ³Ð¾ вÑделениÑ.ÐÑавила пÑигоÑÐ¾Ð²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¸ Ð²Ð²ÐµÐ´ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¸Ð½ÑекÑионнÑÑ
ÑаÑÑвоÑов
ÐнÑекÑионнÑе ÑаÑÑвоÑÑ ÑледÑÐµÑ Ð³Ð¾ÑовиÑÑ Ð½ÐµÐ¿Ð¾ÑÑедÑÑвенно пеÑед пÑименением.
ÐÐ»Ñ Ð¿ÑигоÑÐ¾Ð²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ ÑаÑÑвоÑа Ð´Ð»Ñ Ð²Ð½ÑÑÑимÑÑеÑнÑÑ Ð¸Ð½ÑекÑий 500 мг пÑепаÑаÑа ÑаÑÑвоÑÑÑÑ Ð² 2 мл, а 1 г пÑепаÑаÑа – в 3.5 мл 1% ÑаÑÑвоÑа лидокаина. РекомендÑеÑÑÑ Ð²Ð²Ð¾Ð´Ð¸ÑÑ Ð½Ðµ более 1 г в Ð¾Ð´Ð½Ñ ÑгодиÑнÑÑ Ð¼ÑÑÑÑ.
ÐÐ»Ñ Ð¿ÑигоÑÐ¾Ð²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ ÑаÑÑвоÑа Ð´Ð»Ñ Ð²Ð½ÑÑÑивеннÑÑ Ð¸Ð½ÑекÑий 500 мг пÑепаÑаÑа ÑаÑÑвоÑÑÑÑ Ð² 5 мл, а 1 г пÑепаÑаÑа – в 10 мл ÑÑеÑилÑной Ð²Ð¾Ð´Ñ Ð´Ð»Ñ Ð¸Ð½ÑекÑий. ÐнÑекÑионнÑй ÑаÑÑÐ²Ð¾Ñ Ð²Ð²Ð¾Ð´ÑÑ Ð²Ð½ÑÑÑивенно медленно в ÑеÑение 2-4 мин.
ÐÐ»Ñ Ð¿ÑигоÑÐ¾Ð²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ ÑаÑÑвоÑа Ð´Ð»Ñ Ð²Ð½ÑÑÑивеннÑÑ Ð¸Ð½ÑÑзий 2 г пÑепаÑаÑа ÑаÑÑвоÑÑÑÑ Ð² 40 мл одного из ÑледÑÑÑÐ¸Ñ ÑаÑÑвоÑов, не ÑодеÑжаÑÐ¸Ñ ÐºÐ°Ð»ÑÑий: 0.9% ÑаÑÑвоÑа наÑÑÐ¸Ñ Ñ Ð»Ð¾Ñида, 5-10% ÑаÑÑÐ²Ð¾Ñ Ð´ÐµÐºÑÑÑÐ¾Ð·Ñ (глÑкозÑ), 5% ÑаÑÑÐ²Ð¾Ñ Ð»ÐµÐ²ÑлозÑ. ÐÑепаÑÐ°Ñ Ð² дозе 50 мг/кг и более ÑледÑÐµÑ Ð²Ð²Ð¾Ð´Ð¸ÑÑ Ð²Ð½ÑÑÑивенно капелÑно, в ÑеÑение 30 минÑÑ.
СвежепÑигоÑовленнÑе ÑаÑÑвоÑÑ ÑеÑÑÑиакÑона ÑизиÑеÑки и Ñ Ð¸Ð¼Ð¸ÑеÑки ÑÑабилÑÐ½Ñ Ð² ÑеÑение 6 Ñ Ð¿Ñи комнаÑной ÑемпеÑаÑÑÑе.
Взаимодействие
ЦеÑÑÑиакÑон и Ð°Ð¼Ð¸Ð½Ð¾Ð³Ð»Ð¸ÐºÐ¾Ð·Ð¸Ð´Ñ Ð¾Ð±Ð»Ð°Ð´Ð°ÑÑ ÑинеÑгизмом в оÑноÑении Ð¼Ð½Ð¾Ð³Ð¸Ñ Ð³ÑамоÑÑиÑаÑелÑнÑÑ Ð±Ð°ÐºÑеÑий.
Ðозможно одновÑеменное назнаÑение Ñ Ð¼ÐµÑÑонидазолом, ÑÑоÑÑ
инолонами, ванкомиÑином, ÑиÑампиÑином (но не в одном ÑпÑиÑе).
ÐÑи одновÑеменном пÑименении Ñ Ð¿ÐµÑлевÑми диÑÑеÑиками (напÑимеÑ, ÑÑÑоÑемид), наÑÑÑений ÑÑнкÑий поÑек не наблÑдаеÑÑÑ.
ФаÑмаÑевÑиÑеÑкое взаимодейÑÑвие
ФаÑмаÑевÑиÑеÑки неÑовмеÑÑим Ñ ÑаÑÑвоÑами, ÑодеÑжаÑими дÑÑгие анÑибиоÑики.
Специальные указания
ÐÑи пÑименении пÑепаÑаÑа ÑледÑÐµÑ ÑÑиÑÑваÑÑ ÑиÑк ÑазвиÑÐ¸Ñ Ð°Ð½Ð°ÑилакÑиÑеÑкого Ñока и Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ÑÑÑ Ð¿ÑÐ¾Ð²ÐµÐ´ÐµÐ½Ð¸Ñ ÑооÑвеÑÑÑвÑÑÑей неоÑложной ÑеÑапии.
РиÑÑледованиÑÑ in vitro показано, ÑÑо ÑеÑÑÑиакÑон (подобно дÑÑгим ÑеÑалоÑпоÑинам) ÑпоÑобен вÑÑеÑнÑÑÑ Ð±Ð¸Ð»Ð¸ÑÑбин, ÑвÑзаннÑй Ñ Ð°Ð»ÑбÑмином ÑÑвоÑоÑки кÑови. ÐоÑÑÐ¾Ð¼Ñ Ñ Ð½Ð¾Ð²Ð¾ÑожденнÑÑ Ñ Ð³Ð¸Ð¿ÐµÑбилиÑÑбинемией и, оÑобенно, Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾Ð½Ð¾ÑеннÑÑ Ð½Ð¾Ð²Ð¾ÑожденнÑÑ , пÑименение ÑеÑÑÑиакÑона ÑÑебÑÐµÑ ÐµÑе болÑÑей оÑÑоÑожноÑÑи.
ÐÑи ÑоÑеÑании поÑеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑи ÑÑжелой ÑÑепени и ÑÑжелой пеÑеноÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑи Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов, Ð½Ð°Ñ Ð¾Ð´ÑÑÐ¸Ñ ÑÑ Ð½Ð° гемодиализе, ÑледÑÐµÑ ÑегÑлÑÑно опÑеделÑÑÑ ÐºÐ¾Ð½ÑенÑÑаÑÐ¸Ñ Ð¿ÑепаÑаÑа в плазме.
ÐÑи длиÑелÑном леÑении Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ ÑегÑлÑÑно конÑÑолиÑоваÑÑ ÐºÐ°ÑÑÐ¸Ð½Ñ Ð¿ÐµÑиÑеÑиÑеÑкой кÑови, показаÑели ÑÑнкÑионалÑного ÑоÑÑоÑÐ½Ð¸Ñ Ð¿ÐµÑени и поÑек.
Ð ÑÐµÐ´ÐºÐ¸Ñ ÑлÑÑаÑÑ Ð¿Ñи УÐРжелÑного пÑзÑÑÑ Ð¾ÑмеÑаÑÑÑÑ Ð·Ð°ÑемнениÑ, коÑоÑÑе иÑÑезаÑÑ Ð¿Ð¾Ñле пÑекÑаÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð»ÐµÑениÑ. Ðаже еÑли ÑÑо Ñвление ÑопÑовождаеÑÑÑ Ð±Ð¾Ð»Ñми в пÑавом подÑебеÑÑе, ÑекомендÑеÑÑÑ Ð¿Ñодолжение ÑеÑапии ЦеÑÑÑиакÑоном и пÑоведение ÑимпÑомаÑиÑеÑкого леÑениÑ.
ÐожилÑм и оÑлабленнÑм паÑиенÑам Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¿Ð¾ÑÑебоваÑÑÑÑ Ð½Ð°Ð·Ð½Ð°Ñение виÑамина Ð.
Ðо вÑÐµÐ¼Ñ Ð»ÐµÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿ÑоÑивопоказано ÑпоÑÑебление алкоголÑ, Ñ.к. Ð²Ð¾Ð·Ð¼Ð¾Ð¶Ð½Ñ Ð´Ð¸ÑÑлÑÑиÑамоподобнÑе ÑÑÑекÑÑ (гипеÑÐµÐ¼Ð¸Ñ Ð»Ð¸Ñа, Ñпазм в живоÑе и в облаÑÑи желÑдка, ÑоÑноÑа, ÑвоÑа, Ð³Ð¾Ð»Ð¾Ð²Ð½Ð°Ñ Ð±Ð¾Ð»Ñ, Ñнижение ÐÐ, ÑÐ°Ñ Ð¸ÐºÐ°ÑдиÑ, одÑÑка).
Противопоказания
ÐовÑÑÐµÐ½Ð½Ð°Ñ ÑÑвÑÑвиÑелÑноÑÑÑ Ðº компоненÑам пÑепаÑаÑа ЦеÑÑÑиакÑон; повÑÑÐµÐ½Ð½Ð°Ñ ÑÑвÑÑвиÑелÑноÑÑÑ Ðº дÑÑгим ÑеÑалоÑпоÑинам, пениÑиллинам, каÑбапенемам.
С оÑÑоÑожноÑÑÑÑ Ð½Ð°Ð·Ð½Ð°ÑаÑÑ Ð¿ÑепаÑÐ°Ñ Ð½Ð¾Ð²Ð¾ÑожденнÑм деÑÑм Ñ Ð³Ð¸Ð¿ÐµÑбилиÑÑбинемией, недоноÑеннÑм деÑÑм, пÑи поÑеÑной и/или пеÑеноÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑи, ÐЯÐ, ÑнÑеÑиÑе или колиÑе, ÑвÑзанном Ñ Ð¿Ñименением анÑибакÑеÑиалÑнÑÑ Ð¿ÑепаÑаÑов, пÑи беÑеменноÑÑи, в пеÑиод лакÑаÑии.
Побочные действия
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¦ÐС: Ð³Ð¾Ð»Ð¾Ð²Ð½Ð°Ñ Ð±Ð¾Ð»Ñ, головокÑÑжение.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¼Ð¾ÑевÑделиÑелÑной ÑиÑÑемÑ: олигÑÑиÑ, наÑÑÑение ÑÑнкÑии поÑек, глÑкозÑÑиÑ, гемаÑÑÑиÑ, гипеÑкÑеаÑининемиÑ, повÑÑение ÑодеÑÐ¶Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¼Ð¾ÑевинÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¿Ð¸ÑеваÑиÑелÑной ÑиÑÑемÑ: ÑоÑноÑа, ÑвоÑа, наÑÑÑение вкÑÑа, меÑеоÑизм, ÑÑомаÑиÑ, глоÑÑиÑ, диаÑеÑ, пÑевдомембÑанознÑй ÑнÑеÑоколиÑ, пÑÐµÐ²Ð´Ð¾Ñ Ð¾Ð»ÐµÐ»Ð¸Ñиаз (Ñладж-ÑиндÑом), диÑбакÑеÑиоз, Ð±Ð¾Ð»Ñ Ð² живоÑе, повÑÑение акÑивноÑÑи пеÑеноÑнÑÑ ÑÑанÑаминаз и ЩФ, гипеÑбилиÑÑбинемиÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÑиÑÑÐµÐ¼Ñ ÐºÑовеÑвоÑениÑ: анемиÑ, лейкопениÑ, лейкоÑиÑоз, лимÑопениÑ, нейÑÑопениÑ, гÑанÑлоÑиÑопениÑ, ÑÑомбоÑиÑопениÑ, ÑÑомбоÑиÑоз, базоÑилиÑ, гемолиÑиÑеÑÐºÐ°Ñ Ð°Ð½ÐµÐ¼Ð¸Ñ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÑвеÑÑÑваÑÑей ÑиÑÑÐµÐ¼Ñ ÐºÑови: ноÑовÑе кÑовоÑеÑениÑ, ÑвелиÑение (ÑменÑÑение) пÑоÑÑомбинового вÑемени.
ÐллеÑгиÑеÑкие ÑеакÑии: кÑапивниÑа, ÑÑпÑ, зÑд, ÑкÑÑÑдаÑÐ¸Ð²Ð½Ð°Ñ Ð¼Ð½Ð¾Ð³Ð¾ÑоÑÐ¼Ð½Ð°Ñ ÑÑиÑема, Ð»Ð¸Ñ Ð¾Ñадка, озноб, оÑеки, ÑозиноÑилиÑ, анаÑилакÑиÑеÑкий Ñок, ÑÑвоÑоÑоÑÐ½Ð°Ñ Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ·Ð½Ñ, бÑÐ¾Ð½Ñ Ð¾Ñпазм.
ÐÑоÑие: ÑÑпеÑинÑекÑÐ¸Ñ (в Ñ.Ñ. кандидоз).
ÐеÑÑнÑе ÑеакÑии: пÑи внÑÑÑивенном введении – ÑлебиÑÑ, болезненноÑÑÑ Ð¿Ð¾ Ñ Ð¾Ð´Ñ Ð²ÐµÐ½Ñ; пÑи внÑÑÑимÑÑеÑном введении – болезненноÑÑÑ Ð² меÑÑе введениÑ.
Передозировка
ÐÐ»Ñ Ð²ÑÐ²ÐµÐ´ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿ÑепаÑаÑа из оÑганизма гемодиализ неÑÑÑекÑивен.
ÐÑи налиÑии клиниÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð¿ÑоÑвлений пеÑедозиÑовки ÑекомендÑеÑÑÑ Ð¿Ñоведение ÑимпÑомаÑиÑеÑкой ÑеÑапии.
Применение при беременности
ÐÑименение пÑепаÑаÑа пÑи беÑеменноÑÑи возможно ÑолÑко в Ñом ÑлÑÑае, когда пÑÐµÐ´Ð¿Ð¾Ð»Ð°Ð³Ð°ÐµÐ¼Ð°Ñ Ð¿Ð¾Ð»Ñза Ð´Ð»Ñ Ð¼Ð°ÑеÑи пÑевоÑÑ Ð¾Ð´Ð¸Ñ Ð¿Ð¾ÑенÑиалÑнÑй ÑиÑк Ð´Ð»Ñ Ð¿Ð»Ð¾Ð´Ð°.
ÐÑи Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ÑÑи пÑÐ¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿ÑепаÑаÑа в пеÑиод лакÑаÑии ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑекÑаÑиÑÑ Ð³ÑÑдное вÑкаÑмливание.
Вес | 0.018 kg |
---|---|
Срок годности | 3 года. |
Условия хранения | Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. |
Производитель | Рафарма АО, Россия |
Лекарственная форма | порошок для приготовления раствора |
Бренд | Рафарма АО |
Другие формы…
Похожие товары
Купить Цефтриаксон, 1 г с доставкой в США, Великобританию, Европу и более 120 других стран.