Цетиризин – конкурентный антагонист гистамина, метаболит гидроксизина, блокирует Н1-гистаминовые рецепторы. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием. Влияет на раннюю стадию аллергических реакций, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на поздней стадии аллергической реакции, уменьшает миграцию эозинофилов, нейтрофилов и базофилов. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры.
Устраняет кожную реакцию на введение гистамина, специфических аллергенов, а также на охлаждение (при холодовой крапивнице). Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не вызывает седативного эффекта. Начало действия после разового приема 10 мг цетиризина – через 20 минут (у 50% пациентов) и через 60 минут (у 95% пациентов), продолжается более 24 часов. На фоне курсового лечения толерантность к антигистаминному действию цетиризина не развивается. После прекращения лечения действие сохраняется до 3 суток.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из ЖКТ, время достижения Cmax после приема внутрь – 1 час. Пища не влияет на полноту всасывания (AUC), но удлиняет на 1 ч время достижения Cmax и снижает величину Cmax на 23%. При приеме в дозе 10 мг 1 раз/сутки в течение 10 суток равновесная концентрация в плазме составляет 310 нг/мл и отмечается через 0.5-1.5 часа после приема. Связь с белками плазмы – 93% и не меняется при концентрации цетиризина в диапазоне 25-1000 нг/мл.
Фармакокинетические параметры цетиризина меняются линейно при назначении его в дозе 5-60 мг. Vd – 0.5 л/кг. В небольших количествах метаболизируется в печени путем О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других блокаторов H1-гистаминовых рецепторов, метаболизирующихся в печени с участием системы цитохрома Р450). Не кумулирует. 2/3 препарата выводится в неизмененном виде почками и около 10% – через кишечник.
Системный клиренс – 53 мл/минуту. T1/2 у взрослых – 7-10 часов, у детей 6-12 лет – 6 часов, у детей 2-6 лет – 5 часов, у детей от 6 месяцев до 2 лет – 3 часа. У пожилых больных T1/2 увеличивается на 50%, системный клиренс снижается на 40% (снижение функции почек).
У больных с нарушением функции почек (клиренс креатинина ниже 40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а T1/2 удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 70% и составляет 0.3 мл/мин/кг, а T1/2 удлиняется в 3 раза), что требует соответствующего изменения режима дозирования.
У больных с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярный, холестатический или билиарный цирроз печени) отмечается удлинение T1/2 на 50% и снижение общего клиренса на 40% (коррекция режима дозирования требуется только при сопутствующем снижении скорости клубочковой фильтрации). Проникает в грудное молоко.
Показания
Действующее вещество
Состав
1 ÑаблеÑка, покÑÑÑÐ°Ñ Ð¿Ð»ÐµÐ½Ð¾Ñной оболоÑкой, ÑодеÑжиÑ:
ÐейÑÑвÑÑÑее веÑеÑÑво:
ÑеÑиÑизина дигидÑÐ¾Ñ Ð»Ð¾Ñид 10 мг.
Как принимать, дозировка
ЦеÑиÑизин пÑинимаÑÑ Ð²Ð½ÑÑÑÑ. ÐзÑоÑлÑм и деÑÑм в возÑаÑÑе ÑÑаÑÑе 6 Ð»ÐµÑ (Ñ Ð¼Ð°ÑÑой Ñела более 30 кг) – по 1 ÑаблеÑке 1 Ñаз/ÑÑÑки.
Взаимодействие
СовмеÑÑное пÑименение Ñ ÑеоÑиллином (400 мг/ÑÑÑки) пÑÐ¸Ð²Ð¾Ð´Ð¸Ñ Ðº ÑÐ½Ð¸Ð¶ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¾Ð±Ñего клиÑенÑа ÑеÑиÑизина (кинеÑика ÑеоÑиллина не изменÑеÑÑÑ).
ÐиелоÑокÑиÑеÑкие лекаÑÑÑвеннÑе ÑÑедÑÑва ÑÑиливаÑÑ Ð¿ÑоÑÐ²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð³ÐµÐ¼Ð°ÑокÑиÑноÑÑи пÑепаÑаÑа.
Ðе обнаÑÑжено клиниÑеÑки знаÑимÑÑ Ð²Ð·Ð°Ð¸Ð¼Ð¾Ð´ÐµÐ¹ÑÑвий Ñ Ð´ÑÑгими лекаÑÑÑвеннÑми ÑÑедÑÑвами (пÑевдоÑÑедÑином, ÑимеÑидином, кеÑоконазолом, ÑÑиÑÑомиÑином, азиÑÑомиÑином, диазепамом, глипизидом).
Специальные указания
Ðе ÑекомендÑеÑÑÑ Ð¾Ð´Ð½Ð¾Ð²Ñеменное ÑпоÑÑебление Ñ Ð°Ð»ÐºÐ¾Ð³Ð¾Ð»ÐµÐ¼ и лекаÑÑÑвеннÑми ÑÑедÑÑвами, ÑгнеÑаÑÑими ЦÐС.
ÐлиÑние на ÑпоÑобноÑÑÑ Ðº Ð²Ð¾Ð¶Ð´ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð°Ð²ÑоÑÑанÑпоÑÑа и ÑпÑÐ°Ð²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¼ÐµÑ Ð°Ð½Ð¸Ð·Ð¼Ð°Ð¼Ð¸:
РпеÑиод леÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ воздеÑжаÑÑÑÑ Ð¾Ñ Ð·Ð°Ð½ÑÑий поÑенÑиалÑно опаÑнÑми видами деÑÑелÑноÑÑи, ÑÑебÑÑÑими повÑÑенной конÑенÑÑаÑии Ð²Ð½Ð¸Ð¼Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¸ бÑÑÑÑоÑÑ Ð¿ÑÐ¸Ñ Ð¾Ð¼Ð¾ÑоÑнÑÑ ÑеакÑий.
ÐÑи пÑевÑÑении Ð´Ð¾Ð·Ñ 10 мг/ÑÑÑки ÑпоÑобноÑÑÑ Ðº бÑÑÑÑÑм ÑеакÑиÑм Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÑÑ ÑдÑиÑÑÑÑ.
Противопоказания
С оÑÑоÑожноÑÑÑÑ: пожилой возÑаÑÑ (возможно Ñнижение клÑбоÑковой ÑилÑÑÑаÑии).
Побочные действия
ÐÑепаÑÐ°Ñ Ð¦ÐµÑиÑизин обÑÑно Ñ Ð¾ÑоÑо пеÑеноÑиÑÑÑ. ÐобоÑнÑе ÑÐ²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð²Ð¾Ð·Ð½Ð¸ÐºÐ°ÑÑ Ñедко и имеÑÑ Ð¿ÑÐµÑ Ð¾Ð´ÑÑий Ñ Ð°ÑакÑеÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¿Ð¸ÑеваÑиÑелÑной ÑиÑÑемÑ: ÑÑÑ Ð¾ÑÑÑ Ð²Ð¾ ÑÑÑ, диÑпепÑиÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð½ÐµÑвной ÑиÑÑемÑ: головокÑÑжение, Ð³Ð¾Ð»Ð¾Ð²Ð½Ð°Ñ Ð±Ð¾Ð»Ñ, ÑонливоÑÑÑ, ÑÑомлÑемоÑÑÑ, возбÑждение, мигÑенÑ.
ÐллеÑгиÑеÑкие ÑеакÑии: ангионевÑоÑиÑеÑкий оÑек, кожнÑе вÑÑÑпаниÑ, зÑд, кÑапивниÑа.
Передозировка
СимпÑомÑ: пÑием пÑепаÑаÑа однокÑаÑно в дозе ÑвÑÑе 50 мг Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÑопÑовождаÑÑÑÑ Ð¿Ñизнаками инÑокÑикаÑии в виде ÑонливоÑÑи, беÑпокойÑÑва и повÑÑенной ÑаздÑажиÑелÑноÑÑи, возможно поÑвление пÑизнаков анÑÐ¸Ñ Ð¾Ð»Ð¸Ð½ÐµÑгиÑеÑкого дейÑÑÐ²Ð¸Ñ Ð² виде задеÑжки моÑи, ÑÑÑ Ð¾ÑÑи во ÑÑÑ, запоÑа.
ÐеÑение: вÑзваÑÑ ÑвоÑÑ, пÑомÑÑÑ Ð¶ÐµÐ»Ñдок, пÑинÑÑÑ Ð°ÐºÑивиÑованнÑй ÑголÑ, незамедлиÑелÑно обÑаÑиÑÑÑÑ Ðº вÑаÑÑ.
СпеÑиÑиÑеÑкого анÑидоÑа не ÑÑÑеÑÑвÑеÑ.
Ðемодиализ неÑÑÑекÑивен.
Аналоги
Отзывы
Вес | 0.015 kg |
---|---|
Условия хранения | В защищенном от света месте, при температуре 2-25°C. |
Производитель | Данафа Фармасьютикал Джойнт, Вьетнам |
Лекарственная форма | таблетки |
Бренд | Данафа Фармасьютикал Джойнт |
Похожие товары
Купить Цетиризин ДС,10 мг 10 шт с доставкой в США, Великобританию, Европу и более 120 других стран.