Цервикон-ДИМ, суппозитории вагинальные 100 мг 25 шт

Лечение дисплазии (цервикальной интраэпителиальной неоплазии) шейки матки (независимо от результатов выявления папилломавирусной инфекции методом ПЦР).

Показания

Лечение дисплазии (цервикальной интраэпителиальной неоплазии) шейки матки (независимо от результатов выявления папилломавирусной инфекции методом ПЦР).

Фармакологическое действие

Код ATX:
L01XX
Фармакологические свойства

Специальные указания

При лечении вагинальных инфекций препарат не следует применять во время менструации, лечение целесообразно начинать после менструации. В период лечения рекомендуется воздерживаться от половых контактов.

Действующее вещество

Дииндолилметан

Состав

Один суппозиторий содержит:

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость любого из компонентов препарата.
Период беременности и грудного вскармливания.
Детский возраст до 18 лет.

Побочные действия

Препарат обычно хорошо переносится пациентами.

В некоторых случаях могут возникать ниже перечисленные, обычно обратимые, нежелательные явления. Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в зависимости от анатомо-физиологической классификации и частоты встречаемости. Частота возникновения побочных эффектов классифицируется ВОЗ и имеет градации: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и < 1/10), нечасто (≥1/1000 и < 1/100), редко (≥1/10000 и < 1/1000), очень редко (< 1/10000), не установлено.

Нежелательные явления
часто (≥1/100 и < 1/10) нечасто (≥1/1000 и < 1/100) Нарушения со стороны иммунной системы крапивница, зуд
Нарушения со стороны сердца

укорочение атриовентрикулярного проведения
Нарушения со стороны сосудов

повышение артериального давления
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

диарея
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

петехиальная сыпь на коже; замедление роста волос на голове, теле
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы
дискомфорт, жжение, зуд во влагалище; бели и хлопьевидные выделения из половых путей
сухость во влагалище при половом контакте; задержка менструации
Лабораторные и инструментальные данные
повышение активности аспартатаминотрансферазы и аланинаминотрансферазы в плазме крови; тромбоцитопения и повышение скорости оседания эритроцитов; бактериурия, лейкоцитурия, протеинурия, кетонурия
снижение концентрации креатинина в плазме крови; лейкоцитоз в мазке с шейки матки; дисбиоз влагалища; признаки гипоксии миокарда на электрокардиограмме

Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций проявляются или усугубляются, или если Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

Не изучалось.

Передозировка

Симптомы передозировки неизвестны.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С.

Срок годности

2 года.

Производитель

Альтфарм, Россия