Триметазидин-Тева, 20 мг 30 шт

Фармакологическое действие – антиангинальное, антигипоксическое, цитопротективное, метаболическое.

Непосредственно влияет на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизируя их метаболизм и функции. Цитопротекция обусловлена обеспечением достаточного энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание калия.

Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.

При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 нед лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД.

Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов с патологией лор-органов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки.

Полностью и быстро абсорбируется из ЖКТ, биодоступность — 90%. Tmax — 2 ч. Cmax после однократного перорального приема 20 мг триметазидина составляет 55 нг/мл. Связывание с белками плазмы — 16%. Объем распределения — 4,8 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры. Почти половина введенного количества подвергается биотрансформации. T1/2 около 6 ч. 51% выводится в неизмененном виде почками.

Показания

Действующее вещество

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

действующее вещество:

триметазидина дигидрохлорид 20 мг;

вспомогательные вещества:

целлюлоза микрокристаллическая 20,0 мг,

маннитол 44,5 мг,

кополивидон 4,0 мг,

кремния диоксид коллоидный 0,5 мг,

магния стеарат 1,0 мг,

гипромеллоза 2,3 мг,

макрогол 6000 (полиэтиленгликоль) 0,23 мг,

краситель -железа оксид красный (Е 172) 0,1 мг,

титана диоксид (Е 171) 0,49 мг.

Как принимать, дозировка

Препарат принимают во время еды.

Назначают в дозе 40-60 мг/сутки.

Кратность приема 2-3 раза /сутки.

Продолжительность терапии устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической ситуации.

Специальные указания

Не применяется для купирования приступов стенокардии!

Применение препарата не влияет на способность к управлению автомобилем и выполнение работ, требующих высокой скорости психических и физических реакций.

Противопоказания

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: редко – тошнота, рвота.

Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд и другие проявления.

Применение при беременности

Триметазидин противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Неизвестно, выделяется ли триметазидин с грудным молоком.

В экспериментальных исследованиях не установлено тератогенное действие триметазидина.

Аналоги