Тримектал МВ, 35 мг 120 шт
€24.22 €20.99
Фармакотерапевтическая группа Антиангинальное средство.
Код АТХ
С01ЕВ15
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Механизм действия
Триметазидин предотвращает снижение внутриклеточной концентрации аденозинтрифосфата (АТФ) путем сохранения энергетического метаболизма клеток в состоянии гипоксии. Таким образом, препарат обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза.
Триметазидин ингибирует окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования фермента 3-кетоацил-КоА-тиолазы (3-КАТ) митохондриальной длинноцепочечной изоформы жирных кислот, что приводит к усилению окисления глюкозы и ускорению гликолиза с окислением глюкозы, что и обусловливает защиту миокарда от ишемии. Переключение энергетического метаболизма с окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе фармакологических свойств триметазидина.
Фармакодинамические свойства:
- поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных тканей во время ишемии;
- уменьшает выраженность внутриклеточного ацидоза и изменений трансмембранного ионного потока, возникающих при ишемии;
- понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемизированных и реперфузированных тканях сердца;
- уменьшает размер повреждения миокарда;
- не оказывает прямого воздействия на показатели гемодинамики.
У пациентов со стенокардией триметазидин:
- увеличивает коронарный резерв, тем самым замедляя наступление ишемии, вызванной физической нагрузкой, начиная с 15-го дня терапии;
- ограничивает колебания артериального давления (АД), вызванные физической нагрузкой, без значительных изменений частоты сердечных сокращений;
- значительно снижает частоту приступов стенокардии и потребность в приеме нитроглицерина короткого действия;
- улучшает сократительную функцию левого желудочка у пациентов с ишемической дисфункцией.
Результаты проведенных клинических исследований подтвердили эффективность и безопасность применения триметазидина у пациентов со стабильной стенокардией как в монотерапии, так и в составе комбинированной терапии при недостаточном эффекте других антиангинальных препаратов.
В исследовании с участием 426 пациентов со стабильной стенокардией (TRIMPOL-II) добавление триметазидина (60 мг/сут) к терапии метопрололом 100 мг/сут (50 мг 2 раза в сутки) в течение 12 недель статистически достоверно улучшило результаты нагрузочных тестов и клинические симптомы по сравнению с плацебо: общую длительность нагрузочных тестов, общее время выполнения нагрузки, время до развития депрессии сегмента ST на 1 мм, время до развития приступа стенокардии, количество приступов стенокардии в неделю и потребление нитратов короткого действия в неделю, без гемодинамических изменений.
В исследовании с участием 223 пациентов со стабильной стенокардией (Sellier) добавление триметазидина в дозе 35 мг (2 раза в сутки) к терапии атенололом в дозе 50 мг (1 раз в сутки) в течение 8 недель приводило к увеличению времени до развития ишемической депрессии сегмента ST на 1 мм при проведении нагрузочных тестов в подгруппе пациентов по сравнению с плацебо. Существенная разница также была показана для времени развития приступов стенокардии. Не выявлено достоверных различий между группами для других вторичных конечных точек (общая длительность нагрузочных тестов, общее время нагрузки и клинические конечные точки).
В исследовании с участием 1962 пациентов со стабильной стенокардией (Vasco) триметазидин (70 мг/сут и 140 мг/сут) в сравнении с плацебо был добавлен к терапии атенололом 50 мг/сут. В общей популяции, включая пациентов как без симптомов, так и с симптомами стенокардии, триметазидин не продемонстрировал преимуществ по эргометрическим и клиническим конечным точкам. Однако в ретроспективном анализе в подгруппе пациентов с симптомами стенокардии триметазидин (140 мг) значительно улучшил общее время нагрузочного теста и время до развития приступа стенокардии.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь триметазидин быстро абсорбируется и достигает максимальной концентрации в плазме крови приблизительно через 5 часов.
Свыше 24 часов концентрация в плазме крови остается на уровне, превышающем 75 % концентрации, определяемой через 11 часов.
Равновесное состояние достигается через 60 часов. Прием пищи не влияет на биодоступность триметазидина.
Распределение
Объем распределения составляет 4,8 л/кг, что свидетельствует о хорошем распределении триметазидина в тканях (степень связывания с белками плазмы крови достаточно низкая, около 16 % in vitro).
Выведение
Триметазидин выводится в основном почками, главным образом в неизмененном виде.
Период полувыведения у молодых здоровых добровольцев около 7 ч, у пациентов старше 65 лет – около 12 ч.
Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК), печеночный клиренс снижается с возрастом пациента.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Пациенты с нарушением функции почек
Экспозиция триметазидина в среднем была увеличена в 1,7 раз у пациентов с умеренным нарушением функции почек (КК 30-60 мл/мин) и в среднем в 3,1 раза – у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) по сравнению со здоровыми добровольцами с нормальной функцией почек.
Никаких особенностей касательно безопасности у этой популяции пациентов в сравнении с общей популяцией обнаружено не было.
Пациенты пожилого возраста
Специальное клиническое исследование, проведенное в популяции пациентов пожилого возраста с применением дозы триметазидина МВ 35 мг по 2 таблетки в сутки (в 2 приема), показало повышение уровня препарата в плазме по данным популяционного фармакокинетического анализа.
У пациентов пожилого возраста может наблюдаться повышенная экспозиция триметазидина из-за возрастного снижения функции почек. Специальное фармакокинетическое исследование с участием пациентов пожилого (75-84 лет) или очень пожилого (≥85 лет) возраста, показало, что умеренное нарушение функции почек (КК 30-60 мл/мин) повышало экспозицию триметазидина в 1,0 и 1,3 раза, соответственно, по сравнению с более молодыми пациентами (30-65 лет) с умеренным нарушением функции почек.
Дети и подростки
Фармакокинетика триметазидина у детей и подростков до 18 лет не изучалась.
Показания
Действующее вещество
Состав
Ðдна ÑаблеÑка Ñ Ð¼Ð¾Ð´Ð¸ÑиÑиÑованнÑм вÑÑвобождением, покÑÑÑÐ°Ñ Ð¿Ð»ÐµÐ½Ð¾Ñной оболоÑкой, ÑодеÑжиÑ:
дейÑÑвÑÑÑее веÑеÑÑво: ÑÑимеÑазидина дигидÑÐ¾Ñ Ð»Ð¾Ñид â 35,0 мг;
вÑпомогаÑелÑнÑе веÑеÑÑва: коллидон SR (поливинилаÑеÑÐ°Ñ 80 %, повидон 19 %, наÑÑÐ¸Ñ Ð»Ð°ÑÑилÑÑлÑÑÐ°Ñ 0,8 %, кÑÐµÐ¼Ð½Ð¸Ñ Ð´Ð¸Ð¾ÐºÑид 0,2 %) – 137,5 мг; калÑÑÐ¸Ñ Ð³Ð¸Ð´ÑоÑоÑÑаÑа дигидÑÐ°Ñ – 73,8 мг; Ð¼Ð°Ð³Ð½Ð¸Ñ ÑÑеаÑÐ°Ñ – 2,5 мг; кÑÐµÐ¼Ð½Ð¸Ñ Ð´Ð¸Ð¾ÐºÑид коллоиднÑй – 1,2 мг;
пленоÑÐ½Ð°Ñ Ð¾Ð±Ð¾Ð»Ð¾Ñка: [гипÑомеллоза – 4,80 мг, ÑалÑк – 1,60 мг, ÑиÑана диокÑид – 0,88 мг, макÑогол 4000 (полиÑÑÐ¸Ð»ÐµÐ½Ð³Ð»Ð¸ÐºÐ¾Ð»Ñ 4000) – 0,72 мг] или [ÑÑÑ Ð°Ñ ÑмеÑÑ Ð´Ð»Ñ Ð¿Ð»ÐµÐ½Ð¾Ñного покÑÑÑиÑ, ÑодеÑжаÑÐ°Ñ Ð³Ð¸Ð¿ÑÐ¾Ð¼ÐµÐ»Ð»Ð¾Ð·Ñ (60 %), ÑалÑк (20 %), ÑиÑана диокÑид (11 %), макÑогол 4000 (полиÑÑÐ¸Ð»ÐµÐ½Ð³Ð»Ð¸ÐºÐ¾Ð»Ñ 4000) (9 %)] – 8,0 мг.
Как принимать, дозировка
ТаблеÑки ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑинимаÑÑ Ñеликом, не ÑазжевÑваÑ, Ð·Ð°Ð¿Ð¸Ð²Ð°Ñ Ð²Ð¾Ð´Ð¾Ð¹.
ÐнÑÑÑÑ, по 1 ÑаблеÑке 2 Ñаза в ÑÑÑки, ÑÑÑом и веÑеÑом, во вÑÐµÐ¼Ñ ÐµÐ´Ñ.
ÐÑенка полÑÐ·Ñ Ð¾Ñ Ð»ÐµÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð´Ð¾Ð»Ð¶Ð½Ð° бÑÑÑ Ð¿Ñоведена поÑле 3 меÑÑÑев пÑиема пÑепаÑаÑа.
ÐÑием ÑÑимеÑазидина ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑекÑаÑиÑÑ, еÑли за ÑÑо вÑÐµÐ¼Ñ ÑлÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð½Ðµ наÑÑÑпило.
ÐÑодолжиÑелÑноÑÑÑ ÐºÑÑÑа леÑÐµÐ½Ð¸Ñ â по ÑекомендаÑии вÑаÑа.
ÐÑобÑе гÑÑÐ¿Ð¿Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов
ÐаÑиенÑÑ Ñ Ð½Ð°ÑÑÑением ÑÑнкÑии поÑек
У паÑиенÑов Ñ ÑмеÑеннÑм наÑÑÑением ÑÑнкÑии поÑек
(ÐÐ 30-60 мл/мин) ÑÑÑоÑÐ½Ð°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° ÑоÑÑавлÑÐµÑ 35 мг (1 ÑаблеÑка), ÑÑÑом во вÑÐµÐ¼Ñ Ð·Ð°Ð²ÑÑака.
ÐаÑиенÑÑ Ð¿Ð¾Ð¶Ð¸Ð»Ð¾Ð³Ð¾ возÑаÑÑа
У паÑиенÑов пожилого возÑаÑÑа Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð½Ð°Ð±Ð»ÑдаÑÑÑÑ Ð¿Ð¾Ð²ÑÑÐµÐ½Ð½Ð°Ñ ÑкÑпозиÑÐ¸Ñ ÑÑимеÑазидина из-за возÑаÑÑного ÑÐ½Ð¸Ð¶ÐµÐ½Ð¸Ñ ÑÑнкÑии поÑек (Ñм. Ñаздел «ФаÑмакологиÑеÑкие ÑвойÑÑва»). У паÑиенÑов Ñ ÑмеÑеннÑм наÑÑÑением ÑÑнкÑии поÑек (ÐÐ 30-60 мл/мин) ÑÐµÐºÐ¾Ð¼ÐµÐ½Ð´Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð½Ð°Ñ ÑÑÑоÑÐ½Ð°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° ÑоÑÑавлÑÐµÑ 35 мг (1 ÑаблеÑка), ÑÑÑом во вÑÐµÐ¼Ñ Ð·Ð°Ð²ÑÑака.
ÐÐ¾Ð´Ð±Ð¾Ñ Ð´Ð¾Ð·Ñ Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов ÑÑаÑÑе 75 Ð»ÐµÑ Ð´Ð¾Ð»Ð¶ÐµÐ½ пÑоиÑÑ Ð¾Ð´Ð¸ÑÑ Ñ Ð¾ÑÑоÑожноÑÑÑÑ (Ñм. Ñаздел «ÐÑобÑе ÑказаниÑ»).
Взаимодействие
Специальные указания
ÐÑепаÑÐ°Ñ Ð½Ðµ пÑедназнаÑен Ð´Ð»Ñ ÐºÑпиÑÐ¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¿ÑиÑÑÑпов ÑÑенокаÑдии и не показан Ð´Ð»Ñ Ð½Ð°ÑалÑного кÑÑÑа ÑеÑапии неÑÑабилÑной ÑÑенокаÑдии или инÑаÑкÑа миокаÑда на догоÑпиÑалÑном ÑÑапе или в пеÑвÑе дни гоÑпиÑализаÑии.
Ð ÑлÑÑае ÑазвиÑÐ¸Ñ Ð¿ÑиÑÑÑпа ÑÑенокаÑдии ÑледÑÐµÑ Ð²Ð½Ð¾Ð²Ñ Ð¾ÑениÑÑ ÑÑÐµÐ¿ÐµÐ½Ñ Ð¿Ð¾ÑÐ°Ð¶ÐµÐ½Ð¸Ñ ÐºÐ¾ÑонаÑнÑÑ Ð°ÑÑеÑий и, пÑи Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ÑÑи, адапÑиÑоваÑÑ Ð»ÐµÑение (лекаÑÑÑвеннÑÑ ÑеÑÐ°Ð¿Ð¸Ñ Ð¸Ð»Ð¸ пÑоведение пÑоÑедÑÑÑ ÑеваÑкÑлÑÑизаÑии).
ТÑимеÑазидин Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð²ÑзÑваÑÑ Ð¸Ð»Ð¸ ÑÑ ÑдÑаÑÑ ÑимпÑÐ¾Ð¼Ñ Ð¿Ð°ÑкинÑонизма (ÑÑемоÑ, акинезиÑ, повÑÑение ÑонÑÑа), поÑÑÐ¾Ð¼Ñ ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑоводиÑÑ ÑегÑлÑÑное наблÑдение паÑиенÑов, оÑобенно пожилого возÑаÑÑа. Ð ÑомниÑелÑнÑÑ ÑлÑÑаÑÑ Ð¿Ð°ÑиенÑÑ Ð´Ð¾Ð»Ð¶Ð½Ñ Ð±ÑÑÑ Ð½Ð°Ð¿ÑÐ°Ð²Ð»ÐµÐ½Ñ Ðº невÑÐ¾Ð»Ð¾Ð³Ñ Ð´Ð»Ñ ÑооÑвеÑÑÑвÑÑÑего обÑледованиÑ.
ÐÑи поÑвлении двигаÑелÑнÑÑ Ð½Ð°ÑÑÑений, ÑÐ°ÐºÐ¸Ñ ÐºÐ°Ðº ÑимпÑÐ¾Ð¼Ñ Ð¿Ð°ÑкинÑонизма, ÑиндÑом «беÑпокойнÑÑ Ð½Ð¾Ð³Â», ÑÑемоÑ, неÑÑÑойÑивоÑÑÑ Ð¿Ð¾Ñ Ð¾Ð´ÐºÐ¸, ÑÑимеÑазидин ÑледÑÐµÑ Ð¾ÐºÐ¾Ð½ÑаÑелÑно оÑмениÑÑ.
Такие ÑлÑÑаи Ñедки, и ÑимпÑÐ¾Ð¼Ñ Ð¾Ð±ÑÑно пÑÐ¾Ñ Ð¾Ð´ÑÑ Ð¿Ð¾Ñле пÑекÑаÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑеÑапии: Ñ Ð±Ð¾Ð»ÑÑинÑÑва паÑиенÑов – в ÑеÑение 4 меÑÑÑев поÑле оÑÐ¼ÐµÐ½Ñ Ð¿ÑепаÑаÑа. ÐÑли ÑимпÑÐ¾Ð¼Ñ Ð¿Ð°ÑкинÑонизма ÑÐ¾Ñ ÑанÑÑÑÑÑ Ð±Ð¾Ð»ÐµÐµ 4 меÑÑÑев поÑле оÑÐ¼ÐµÐ½Ñ Ð¿ÑепаÑаÑа, ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑоконÑÑлÑÑиÑоваÑÑÑÑ Ñ Ð½ÐµÐ²Ñолога.
ÐогÑÑ Ð¾ÑмеÑаÑÑÑÑ ÑлÑÑаи падениÑ, ÑвÑзаннÑе Ñ Ð½ÐµÑÑÑойÑивоÑÑÑÑ Ð¿Ð¾Ñ Ð¾Ð´ÐºÐ¸ или аÑÑеÑиалÑной гипоÑензией, оÑобенно Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов, пÑинимаÑÑÐ¸Ñ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾ÑензивнÑе пÑепаÑаÑÑ (Ñм. Ñаздел «ÐобоÑное дейÑÑвие»).
СледÑÐµÑ Ñ Ð¾ÑÑоÑожноÑÑÑÑ Ð½Ð°Ð·Ð½Ð°ÑаÑÑ Ð¿ÑепаÑÐ°Ñ ÑÑимеÑазидин паÑиенÑам, Ñ ÐºÐ¾ÑоÑÑÑ Ð²Ð¾Ð·Ð¼Ð¾Ð¶Ð½Ð¾ повÑÑение его ÑкÑпозиÑии: пÑи наÑÑÑении ÑÑнкÑии поÑек ÑмеÑенной ÑÑепени ÑÑжеÑÑи (Ñм. ÑÐ°Ð·Ð´ÐµÐ»Ñ Â«Ð¤Ð°ÑмакологиÑеÑкие ÑвойÑÑва» и «СпоÑоб пÑÐ¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¸ дозÑ»), а Ñакже пожилÑм паÑиенÑам ÑÑаÑÑе 75 Ð»ÐµÑ (Ñм. Ñаздел «СпоÑоб пÑÐ¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¸ дозÑ»).
ÐлиÑние на ÑпоÑобноÑÑÑ ÑпÑавлÑÑÑ ÑÑанÑпоÑÑнÑми ÑÑедÑÑвами, Ð¼ÐµÑ Ð°Ð½Ð¸Ð·Ð¼Ð°Ð¼Ð¸
Ð Ñ Ð¾Ð´Ðµ клиниÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð¸ÑÑледований не бÑло вÑÑвлено влиÑÐ½Ð¸Ñ ÑÑимеÑазидина на показаÑели гемодинамики, однако в пеÑиод поÑÑÑегиÑÑÑаÑионного пÑÐ¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð½Ð°Ð±Ð»ÑдалиÑÑ ÑлÑÑаи головокÑÑÐ¶ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¸ ÑонливоÑÑи (Ñм. Ñаздел «ÐобоÑное дейÑÑвие»), ÑÑо Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¿Ð¾Ð²Ð»Ð¸ÑÑÑ Ð½Ð° ÑпоÑобноÑÑÑ Ðº ÑпÑÐ°Ð²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð°Ð²ÑоÑÑанÑпоÑÑом и вÑполнение ÑабоÑ, ÑÑебÑÑÑÐ¸Ñ Ð¿Ð¾Ð²ÑÑенной ÑкоÑоÑÑи ÑизиÑеÑкой и пÑÐ¸Ñ Ð¸ÑеÑкой ÑеакÑий.
Краткое описание
Противопоказания
С оÑÑоÑожноÑÑÑÑ
Побочные действия
ÐлаÑÑиÑикаÑÐ¸Ñ ÑаÑÑоÑÑ ÑазвиÑÐ¸Ñ Ð¿Ð¾Ð±Ð¾ÑнÑÑ ÑÑÑекÑов ÑоглаÑно ÑекомендаÑиÑм ÐÑемиÑной оÑганизаÑии здÑÐ°Ð²Ð¾Ð¾Ñ ÑÐ°Ð½ÐµÐ½Ð¸Ñ (ÐÐÐ):
оÑÐµÐ½Ñ ÑаÑÑо ⥠1/10;
ÑаÑÑо Ð¾Ñ â¥ 1/100 до < 1/10;
неÑаÑÑо Ð¾Ñ â¥ 1/1000 до < 1/100;
Ñедко Ð¾Ñ â¥ 1/10000 до < 1/1000;
оÑÐµÐ½Ñ Ñедко < 1/10000, вклÑÑÐ°Ñ Ð¾ÑделÑнÑе ÑообÑениÑ;
ÑаÑÑоÑа неизвеÑÑна â по имеÑÑимÑÑ Ð´Ð°Ð½Ð½Ñм ÑÑÑановиÑÑ ÑаÑÑоÑÑ Ð²Ð¾Ð·Ð½Ð¸ÐºÐ½Ð¾Ð²ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð½Ðµ пÑедÑÑавлÑеÑÑÑ Ð²Ð¾Ð·Ð¼Ð¾Ð¶Ð½Ñм.
ÐаÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ñо ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÐºÑови и лимÑаÑиÑеÑкой ÑиÑÑемÑ:
ÑаÑÑоÑа неизвеÑÑна – агÑанÑлоÑиÑоз, ÑÑомбоÑиÑопениÑ, ÑÑомбоÑиÑопениÑеÑÐºÐ°Ñ Ð¿ÑÑпÑÑа.
ÐаÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ñо ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð½ÐµÑвной ÑиÑÑемÑ:
ÑаÑÑо – головокÑÑжение, Ð³Ð¾Ð»Ð¾Ð²Ð½Ð°Ñ Ð±Ð¾Ð»Ñ;
ÑаÑÑоÑа неизвеÑÑна – ÑимпÑÐ¾Ð¼Ñ Ð¿Ð°ÑкинÑонизма (ÑÑемоÑ, акинезиÑ, повÑÑение ÑонÑÑа), неÑÑÑойÑивоÑÑÑ Ð¿Ð¾Ñ Ð¾Ð´ÐºÐ¸, ÑиндÑом «беÑпокойнÑÑ Ð½Ð¾Ð³Â», дÑÑгие ÑвÑзаннÑе Ñ Ð½Ð¸Ð¼Ð¸ двигаÑелÑнÑе наÑÑÑениÑ, обÑÑно обÑаÑимÑе поÑле пÑекÑаÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑеÑапии; наÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ñна (беÑÑонниÑа, ÑонливоÑÑÑ).
ÐаÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ñо ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¾Ñгана ÑлÑÑ Ð° и лабиÑинÑа:
ÑаÑÑоÑа неизвеÑÑна – веÑÑиго.
ÐаÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ñо ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÑеÑдÑа:
Ñедко – оÑÑÑение ÑеÑдÑебиениÑ, ÑкÑÑÑаÑиÑÑолиÑ, ÑÐ°Ñ Ð¸ÐºÐ°ÑдиÑ.
ÐаÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ñо ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÑоÑÑдов:
Ñедко – аÑÑеÑиалÑÐ½Ð°Ñ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾ÑензиÑ, оÑÑоÑÑаÑиÑеÑÐºÐ°Ñ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾ÑензиÑ, коÑоÑÐ°Ñ Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÑопÑовождаÑÑÑÑ Ð¾Ð±Ñим недомоганием, головокÑÑжением или падением, оÑобенно пÑи одновÑеменном пÑиеме гипоÑензивнÑÑ Ð¿ÑепаÑаÑов, «пÑиливÑ» кÑови к коже лиÑа.
ÐелÑдоÑно-киÑеÑнÑе наÑÑÑениÑ:
ÑаÑÑо – Ð±Ð¾Ð»Ñ Ð² живоÑе, диаÑеÑ, диÑпепÑиÑ, ÑоÑноÑа, ÑвоÑа;
ÑаÑÑоÑа неизвеÑÑна – запоÑ.
ÐаÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ñо ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¿ÐµÑени и желÑевÑводÑÑÐ¸Ñ Ð¿ÑÑей:
ÑаÑÑоÑа неизвеÑÑна – гепаÑиÑ.
ÐаÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ñо ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÐºÐ¾Ð¶Ð¸ и подкожной клеÑÑаÑки:
ÑаÑÑо â ÐºÐ¾Ð¶Ð½Ð°Ñ ÑÑпÑ, кожнÑй зÑд, кÑапивниÑа;
ÑаÑÑоÑа неизвеÑÑна – оÑÑÑÑй генеÑализованнÑй ÑкзанÑемаÑознÑй пÑÑÑÑлез (ÐÐÐÐ), ангионевÑоÑиÑеÑкий оÑек.
ÐбÑие наÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¸ ÑеакÑии в меÑÑе введениÑ:
ÑаÑÑо â аÑÑениÑ.
Передозировка
Применение при беременности
ÐеÑеменноÑÑÑ
ÐаннÑе о пÑименении ÑÑимеÑазидина Ñ Ð±ÐµÑеменнÑÑ
оÑÑÑÑÑÑвÑÑÑ. ÐÑÑÐ»ÐµÐ´Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð½Ð° живоÑнÑÑ
не вÑÑвили налиÑие пÑÑмого или непÑÑмого негаÑивного влиÑÐ½Ð¸Ñ Ð² оÑноÑении ÑепÑодÑкÑивной ÑÑнкÑии.
ÐÑименение ÑÑимеÑазидина во вÑÐµÐ¼Ñ Ð±ÐµÑеменноÑÑи пÑоÑивопоказано.
ÐеÑиод гÑÑдного вÑкаÑмливаниÑ
ÐаннÑе о вÑделении ÑÑимеÑазидина или его меÑаболиÑов в гÑÑдное молоко оÑÑÑÑÑÑвÑÑÑ. РиÑк Ð´Ð»Ñ Ð½Ð¾Ð²Ð¾Ñожденного/Ñебенка не Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð±ÑÑÑ Ð¸ÑклÑÑен. ÐÑи необÑ
одимоÑÑи пÑÐ¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿ÑепаÑаÑа в пеÑиод лакÑаÑии гÑÑдное вÑкаÑмливание необÑ
одимо пÑекÑаÑиÑÑ.
ФеÑÑилÑноÑÑÑ
ÐÑÑÐ»ÐµÐ´Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ ÑепÑодÑкÑивной ÑокÑиÑноÑÑи не вÑÑвили влиÑÐ½Ð¸Ñ ÑÑимеÑазидина на кÑÑÑ Ð¾Ð±Ð¾ÐµÐ³Ð¾ пола.
Аналоги
Вес | 0.059 kg |
---|---|
Срок годности | 3 года. Не применять по истечении срока годности. |
Условия хранения | Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте. |
Производитель | Вертекс, Россия |
Лекарственная форма | таблетки с модифицированным высвобождением |
Бренд | Вертекс |
Другие формы…
Похожие товары
Купить Тримектал МВ, 35 мг 120 шт с доставкой в США, Великобританию, Европу и более 120 других стран.