Тресиба ФлексТач, 100 ед/мл 3 мл картриджи в шприц-ручках 5 шт
€120.97 €100.81
Препарат Тресиба ФлексТач – аналог человеческого инсулина сверхдлительного действия, производимый методом биотехнологии рекомбинантной ДНК с использованием штамма Sаccharomyces cerevisiae.
Механизм действия
Инсулин деглудек специфическим образом связывается с рецептором человеческого эндогенного инсулина и, взаимодействуя с ним, реализует свой фармакологический эффект аналогично эффекту человеческого инсулина.
Гипогликемическое действие инсулина деглудек обусловлено повышением утилизации глюкозы тканями после связывания инсулина с рецепторами мышечных и жировых клеток и одновременным снижением скорости продукции глюкозы печенью.
Фармакодинамика
Препарат Тресиба ФлексТач является базальным аналогом человеческого инсулина сверхдлительного действия; после п/к инъекции он формирует растворимые мультигексамеры в подкожном депо, откуда происходит непрерывное и пролонгированное всасывание инсулина деглудек в кровяное русло, обеспечивающее сверхдлительный плоский профиль действия и стабильный гипогликемический эффект препарата. В течение 24-часового периода мониторинга гипогликемического действия препарата у пациентов, которым доза инсулина деглудек вводилась 1 раз/сут, препарат Тресиба ФлексТач, в отличие от инсулина гларгин продемонстрировал равномерный Vd между действием в первый и второй 12-часовые периоды (AUCGIR.0-12h,SS/AUCGIR,total,SS = 0.5).
Продолжительность действия препарата Тресиба ФлексТач составляет более 42 ч в пределах терапевтического диапазона доз. Css препарата в плазме крови достигается через 2-3 дня после введения препарата.
Инсулин деглудек в состоянии Css демонстрирует достоверно меньшую (в 4 раза) в сравнении с инсулином гларгин вариабельность ежедневных профилей гипогликемического действия, которая оценивается по значению коэффициента вариабельности (CV) для исследования гипогликемического действия препарата в течение одного интервала дозирования (AUCGIR,t,SS) и в рамках временного периода от 2 до 24 ч (AUCGIR2-24h,SS).
Таблица 1. Вариабельность ежедневных профилей гипогликемического действия препарата Тресиба ФлексТач и инсулина гларгин в состоянии равновесной концентрации у пациентов с сахарным диабетом 1 типа
Инсулин деглудек
(n=26)
(CV%)Инсулин
гларгин
(n=27) (CV%)Вариабельность ежедневных профилей гипогликемического действия в течение одного интервала дозирования (AUCGIR,t,SS)2082Вариабельность ежедневных профилей гипогликемического действия в течение временного интервала от 2 до 24 ч (AUCGIR2-24h,SS)2292
CV: коэффициент внутрииндивидуальной вариабельности в %.
SS: концентрация препарата в равновесном состоянии.
AUCGIR2-24h: метаболический эффект в последние 22 ч интервала дозирования (т.е. отсутствует влияние на него введенного в/в инсулина в течение вводного периода клэмп-исследования).
Доказана линейная взаимосвязь между повышением дозы препарата Тресиба ФлексТач и его общим гипогликемическим действием.
Обе формы выпуска препарата Тресиба ФлексТач – 100 ЕД/мл и 200 ЕД/мл демонстрируют сопоставимый между собой общий гипогликемический эффект при введении каждой из двух дозировок препарата в одинаковой суммарной дозе.
В исследованиях не выявлено клинически достоверной разницы в фармакодинамике препарата Тресиба ФлексТач между пациентами пожилого возраста и взрослыми пациентами молодого возраста.
Клиническая эффективность и безопасность
Проведено 11 международных рандомизированных открытых клинических исследований Treat-to-Target (стратегия “лечить до цели”) продолжительностью 26 и 52 недели, проводимых в параллельных группах, которые включали, в общей сложности, 4275 пациентов (1102 пациента с сахарным диабетом 1 типа и 3173 пациента с сахарным диабетом 2 типа), получавших препарат Тресиба ФлексТач.
Эффективность препарата Тресиба ФлексТач изучалась у пациентов с сахарным диабетом 1 типа, не получавших до этого инсулин, и с сахарным диабетом 2 типа, получавших инсулинотерапию, в фиксированном или гибком режиме дозирования препарата Тресиба ФлексТач. Доказано отсутствие превосходства препаратов сравнения (инсулин детемир и инсулин гларгин) над препаратом Тресиба ФлексТач в отношении снижения показателя НbA1c с момента включения до конца исследования. Исключением явился препарат ситаглиптин, в ходе сопоставления с которым препарат Тресиба ФлексТач продемонстрировал свое статистически значимое превосходство в отношении снижения показателя НbA1c.
Результаты клинического исследования (стратегия “лечить до цели”) по инициированию инсулинотерапии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа продемонстрировали снижение на 36% частоты развития эпизодов подтвержденной ночной гипогликемии (определенных как эпизоды гипогликемии, возникшие в период времени суток между 0 ч и 6 ч утра, подтвержденные результатом измерения концентрации глюкозы плазмы крови
Результаты проспективного мета-анализа данных, полученных в ходе семи спланированных по принципу “лечить до цели” клинических исследований с участием пациентов с сахарным диабетом 1 и 2 типов, продемонстрировали преимущества терапии препаратом Тресиба ФлексТач в отношении более низкой, по сравнению с терапией инсулином гларгин, частоты развития у пациентов эпизодов подтвержденной гипогликемии и эпизодов подтвержденной ночной гипогликемии. Снижение частоты эпизодов гипогликемии на фоне лечения препаратом Тресиба ФлексТач было достигнуто при более низком среднем показателе глюкозы плазмы крови натощак, чем при лечении инсулином гларгин.
Таблица 2. Результаты мета-анализа данных по эпизодам гипогликемии
Расчетное соотношение риска (инсулин деглудек/инсулин гларгин)Эпизоды
подтвержденной
гипогликемииаВсегоНочныеСахарный диабет 1 типа+2 типа (общие данные)0.91*0.74*Период поддержания дозыb0.84*0.68*Пациенты пожилого возраста ≥65 лет0.820.65*Сахарный диабет 1 типа1.10.83Период поддержания дозыb1.020.75*Сахарный диабет 2 типа0.83*0.68*Период поддержания дозыb0.75*0.62*Только базальная терапия у пациентов, ранее не получавших инсулин0.83*0.64*
* Статистически достоверно.
a Подтвержденная гипогликемия – это эпизод гипогликемии, подтвержденный результатом измерения концентрации глюкозы плазмы крови
b Эпизоды гипогликемии после 16-й недели терапии.
Не выявлено клинически значимого образования антител к инсулину после лечения препаратом Тресиба ФлексТач в течение продолжительного периода времени.
Фармакокинетика
Всасывание
Сверхдлительное действие инсулина деглудек обусловлено специально созданной структурой его молекулы. После п/к инъекции происходит образование растворимых стабильных мультигексамеров, которые создают депо инсулина в подкожно-жировой ткани. Мультигексамеры постепенно диссоциируют, высвобождая мономеры инсулина деглудек, в результате чего происходит медленное и пролонгированное поступление препарата в кровь.
Css препарата Тресиба в плазме крови достигается через 2-3 дня после введения препарата.
Действие инсулина деглудек в течение 24 ч при его ежедневном введении 1 раз/сут равномерно распределяется между первым и вторым 12-часовыми интервалами (AUCGIR.0-12h,SS/AUCGIR,t,SS= 0.5).
Распределение
Связывание инсулина деглудек с белками плазмы крови (альбумином) составляет >99%.
Метаболизм
Распад инсулина деглудек сходен с таковым человеческого инсулина; все образующиеся метаболиты являются неактивными.
Выведение
Т1/2 после п/к инъекции препарата Тресиба ФлексТач определяется скоростью его всасывания из подкожной ткани, составляет приблизительно 25 ч и не зависит oт дозы.
Линейность
При п/к введении суммарные концентрации в плазме крови были пропорциональны введенной дозе в диапазоне терапевтических доз. При непосредственном сопоставлении обеих форм выпуска препарата Тресиба ФлексТач – 100 ЕД/мл и 200 ЕД/мл получены данные о соответствии их биоэквивалентности установленным требованиям (на основе полученных данных по AUCIDeg.t.SS и Cmax,IDeg,SS).
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Не обнаружено различий в фармакокинетических свойствах препарата Тресиба ФлексТач в зависимости от пола пациентов.
Не выявлено клинически значимых различий в фармакокинетике инсулина деглудек между пожилыми и молодыми пациентами, между пациентами разных этнических групп, между пациентами с нарушениями функции почек и печени и здоровыми пациентами.
Фармакокинетические свойства инсулина деглудек при исследовании у детей (6-11 лет) и подростков (12-18 лет) с сахарным диабетом 1 типа сравнимы с таковыми у взрослых пациентов. На фоне однократного введения препарата пациентам с сахарным диабетом 1 типа было продемонстрировано, что суммарное воздействие дозы препарата у детей и подростков выше по сравнению с таковым у взрослых пациентов.
Доклинические данные, основанные на исследованиях фармакологической безопасности, токсичности повторных доз, канцерогенного потенциала, токсического влияния на репродуктивную функцию, не выявили какой-либо опасности инсулина деглудек для человека.
Соотношение метаболической и митогенной активностей инсулина деглудек является аналогичным таковому человеческого инсулина.
Показания
Ð¡Ð°Ñ Ð°ÑнÑй Ð´Ð¸Ð°Ð±ÐµÑ Ñ Ð²Ð·ÑоÑлÑÑ .
Действующее вещество
Состав
1 мл ÑаÑÑвоÑа ÑодеÑжиÑ:
акÑивное веÑеÑÑво:
инÑÑлин деглÑдек 100 ÐÐ,
вÑпомогаÑелÑнÑе веÑеÑÑва:
глиÑеÑол,
Ñенол,
меÑакÑезол,
Ñинк (в ÑоÑме Ñинка аÑеÑаÑа),
Ñ Ð»Ð¾ÑиÑÑоводоÑÐ¾Ð´Ð½Ð°Ñ ÐºÐ¸ÑлоÑа/наÑÑÐ¸Ñ Ð³Ð¸Ð´ÑокÑид (Ð´Ð»Ñ ÐºÐ¾ÑÑекÑии pH),
вода Ð´Ð»Ñ Ð¸Ð½ÑекÑий.
Взаимодействие
ÐмееÑÑÑ ÑÑд лекаÑÑÑвеннÑÑ Ð¿ÑепаÑаÑов, коÑоÑÑе влиÑÑÑ Ð½Ð° поÑÑебноÑÑÑ Ð² инÑÑлине.
ÐоÑÑебноÑÑÑ Ð² инÑÑлине могÑÑ ÑменÑÑаÑÑ: пеÑоÑалÑнÑе гипогликемиÑеÑкие пÑепаÑаÑÑ, агониÑÑÑ ÑеÑепÑоÑов глÑкагоноподобного пепÑида-1 (ÐÐÐ-1), ингибиÑоÑÑ ÐÐÐ, неÑелекÑивнÑе беÑа-адÑеноблокаÑоÑÑ, ингибиÑоÑÑ ÐÐФ, ÑалиÑилаÑÑ, анаболиÑеÑкие ÑÑеÑÐ¾Ð¸Ð´Ñ Ð¸ ÑÑлÑÑонамидÑ.
ÐоÑÑебноÑÑÑ Ð² инÑÑлине могÑÑ ÑвелиÑиваÑÑ: пеÑоÑалÑнÑе гоÑмоналÑнÑе конÑÑаÑепÑивÑ, ÑиазиднÑе диÑÑеÑики, ÐÐС, ÑиÑеоиднÑе гоÑмонÑ, ÑимпаÑомимеÑики, ÑомаÑÑопин и даназол.
ÐеÑа-адÑеноблокаÑоÑÑ Ð¼Ð¾Ð³ÑÑ Ð¼Ð°ÑкиÑоваÑÑ ÑимпÑÐ¾Ð¼Ñ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾Ð³Ð»Ð¸ÐºÐµÐ¼Ð¸Ð¸.
ÐкÑÑеоÑид/ланÑеоÑид Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÐºÐ°Ðº повÑÑаÑÑ, Ñак и ÑнижаÑÑ Ð¿Ð¾ÑÑебноÑÑÑ Ð¾Ñганизма в инÑÑлине.
ÐÑанол (алкоголÑ) Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÐºÐ°Ðº ÑÑиливаÑÑ, Ñак и ÑменÑÑаÑÑ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾Ð³Ð»Ð¸ÐºÐµÐ¼Ð¸ÑеÑкий ÑÑÑÐµÐºÑ Ð¸Ð½ÑÑлина.
ÐеÑовмеÑÑимоÑÑÑ
ÐекоÑоÑÑе лекаÑÑÑвеннÑе пÑепаÑаÑÑ Ð¿Ñи добавлении к пÑепаÑаÑÑ Ð¢ÑеÑиба ФлекÑÐ¢Ð°Ñ Ð¼Ð¾Ð³ÑÑ Ð²ÑзваÑÑ ÐµÐ³Ð¾ ÑазÑÑÑение.
ÐÑепаÑÐ°Ñ Ð¢ÑеÑиба ФлекÑÐ¢Ð°Ñ Ð½ÐµÐ»ÑÐ·Ñ Ð´Ð¾Ð±Ð°Ð²Ð»ÑÑÑ Ð² инÑÑзионнÑе ÑаÑÑвоÑÑ.
ÐелÑÐ·Ñ ÑмеÑиваÑÑ Ð¿ÑепаÑÐ°Ñ Ð¢ÑеÑиба ФлекÑÐ¢Ð°Ñ Ñ Ð´ÑÑгими лекаÑÑÑвеннÑми пÑепаÑаÑами.
Противопоказания
Побочные действия
Ðаиболее ÑаÑÑÑм побоÑнÑм ÑÑÑекÑом, о коÑоÑом ÑообÑалоÑÑ Ð²Ð¾ вÑÐµÐ¼Ñ Ð»ÐµÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¸Ð½ÑÑлином деглÑдек, ÑвлÑеÑÑÑ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾Ð³Ð»Ð¸ÐºÐµÐ¼Ð¸Ñ.
СиÑÑема opгановЧаÑÑоÑаÐаÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ñо ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¸Ð¼Ð¼Ñнной ÑиÑÑемÑÑедко – ÑеакÑии гипеÑÑÑвÑÑвиÑелÑноÑÑиÑедко – кÑапивниÑаÐаÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ñо ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¾Ð±Ð¼ÐµÐ½Ð° веÑеÑÑв и пиÑаниÑоÑÐµÐ½Ñ ÑаÑÑо – гипогликемиÑÐаÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ñо ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÐºÐ¾Ð¶Ð¸ и подкожнÑÑ ÑканейнеÑаÑÑо – липодиÑÑÑоÑиÑÐбÑие ÑаÑÑÑÑойÑÑва и наÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð² меÑÑе введениÑÑаÑÑо – ÑеакÑии в меÑÑе введениÑнеÑаÑÑо – пеÑиÑеÑиÑеÑкие оÑеки
ÐпиÑание оÑделÑнÑÑ Ð¿Ð¾Ð±Ð¾ÑнÑÑ ÑеакÑий
ÐаÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ñо ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¸Ð¼Ð¼Ñнной ÑиÑÑемÑ
ÐÑи пÑименении пÑепаÑаÑов инÑÑлина возможно ÑазвиÑие аллеÑгиÑеÑÐºÐ¸Ñ ÑеакÑий. ÐллеÑгиÑеÑкие ÑеакÑии немедленного Ñипа на Ñам пÑепаÑÐ°Ñ Ð¸Ð½ÑÑлина или вÑпомогаÑелÑнÑе компоненÑÑ, Ð²Ñ Ð¾Ð´ÑÑие в его ÑоÑÑав, могÑÑ Ð¿Ð¾ÑенÑиалÑно ÑгÑожаÑÑ Ð¶Ð¸Ð·Ð½Ð¸ паÑиенÑа.
ÐÑи пÑименении пÑепаÑаÑа ТÑеÑиба ФлекÑÐ¢Ð°Ñ ÑеакÑии гипеÑÑÑвÑÑвиÑелÑноÑÑи (в Ñ.Ñ. оÑек ÑзÑка или гÑб, диаÑеÑ, ÑоÑноÑа, ÑÑвÑÑво ÑÑÑалоÑÑи и кожнÑй зÑд) и кÑапивниÑа бÑли оÑмеÑÐµÐ½Ñ Ñедко.
ÐипогликемиÑ
ÐÐ¸Ð¿Ð¾Ð³Ð»Ð¸ÐºÐµÐ¼Ð¸Ñ Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÑазвиÑÑÑÑ, еÑли доза инÑÑлина ÑлиÑком вÑÑока по оÑноÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ðº поÑÑебноÑÑи паÑиенÑа в инÑÑлине. ТÑÐ¶ÐµÐ»Ð°Ñ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾Ð³Ð»Ð¸ÐºÐµÐ¼Ð¸Ñ Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¿ÑиводиÑÑ Ðº поÑеÑе ÑÐ¾Ð·Ð½Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¸/или ÑÑдоÑогам, вÑÐµÐ¼ÐµÐ½Ð½Ð¾Ð¼Ñ Ð¸Ð»Ð¸ необÑаÑÐ¸Ð¼Ð¾Ð¼Ñ Ð½Ð°ÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑÑнкÑии головного мозга вплоÑÑ Ð´Ð¾ леÑалÑного иÑÑ Ð¾Ð´Ð°. СимпÑÐ¾Ð¼Ñ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾Ð³Ð»Ð¸ÐºÐµÐ¼Ð¸Ð¸, как пÑавило, ÑазвиваÑÑÑÑ Ð²Ð½ÐµÐ·Ð°Ð¿Ð½Ð¾. Ðни вклÑÑаÑÑ “Ñ Ð¾Ð»Ð¾Ð´Ð½Ñй поє, бледноÑÑÑ ÐºÐ¾Ð¶Ð½ÑÑ Ð¿Ð¾ÐºÑовов, повÑÑеннÑÑ ÑÑомлÑемоÑÑÑ, неÑвозноÑÑÑ Ð¸Ð»Ð¸ ÑÑемоÑ, ÑÑвÑÑво ÑÑевоги, необÑÑнÑÑ ÑÑÑалоÑÑÑ Ð¸Ð»Ð¸ ÑлабоÑÑÑ, наÑÑÑение оÑиенÑаÑии, Ñнижение конÑенÑÑаÑии вниманиÑ, ÑонливоÑÑÑ, вÑÑаженное ÑÑвÑÑво голода, наÑÑÑение зÑениÑ, головнÑÑ Ð±Ð¾Ð»Ñ, ÑоÑноÑÑ, оÑÑÑение ÑеÑдÑебиениÑ.
ÐиподиÑÑÑоÑиÑ
ÐиподиÑÑÑоÑÐ¸Ñ (в Ñ.Ñ. липогипеÑÑÑоÑиÑ, липоаÑÑоÑиÑ) Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÑазвиваÑÑÑÑ Ð² меÑÑе инÑекÑии. СоблÑдение пÑавил ÑÐ¼ÐµÐ½Ñ Ð¼ÐµÑÑа инÑекÑии в пÑÐµÐ´ÐµÐ»Ð°Ñ Ð¾Ð´Ð½Ð¾Ð¹ анаÑомиÑеÑкой облаÑÑи Ð¿Ð¾Ð¼Ð¾Ð³Ð°ÐµÑ ÑокÑаÑиÑÑ ÑиÑк ÑазвиÑÐ¸Ñ Ð´Ð°Ð½Ð½Ð¾Ð¹ побоÑной ÑеакÑии.
РеакÑии в меÑÑе введениÑ
У паÑиенÑов, полÑÑавÑÐ¸Ñ Ð¿ÑепаÑÐ°Ñ Ð¢ÑеÑиба ФлекÑТаÑ, оÑмеÑалиÑÑ ÑеакÑии в меÑÑе Ð²Ð²ÐµÐ´ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿ÑепаÑаÑа (гемаÑома, болÑ, меÑÑное кÑовоизлиÑние, ÑÑиÑема, Ñзелки ÑоединиÑелÑной Ñкани, пÑипÑÑ Ð»Ð¾ÑÑÑ, изменение окÑаÑки кожи, зÑд, ÑаздÑажение и ÑплоÑнение в меÑÑе инÑекÑии). ÐолÑÑинÑÑво ÑеакÑий в меÑÑе Ð²Ð²ÐµÐ´ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð½ÐµÐ·Ð½Ð°ÑиÑелÑÐ½Ñ Ð¸ ноÑÑÑ Ð²ÑеменнÑй Ñ Ð°ÑакÑÐµÑ Ð¸ обÑÑно иÑÑезаÑÑ Ð¿Ñи пÑодолжении леÑениÑ.
ÐеÑи и подÑоÑÑки
ФаÑмакокинеÑиÑеÑкие ÑвойÑÑва пÑепаÑаÑа ТÑеÑиба ФлекÑÐ¢Ð°Ñ Ð¸Ð·ÑÑалиÑÑ Ñ Ð´ÐµÑей и подÑоÑÑков до 18 леÑ. ÐÑÑÐ»ÐµÐ´Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ ÑÑÑекÑивноÑÑи и безопаÑноÑÑи инÑÑлина деглÑдек Ñ Ð´ÐµÑей и подÑоÑÑков не пÑоводилиÑÑ.
ÐÑобÑе гÑÑÐ¿Ð¿Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов
Ð Ñ Ð¾Ð´Ðµ клиниÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð¸ÑÑледований Ð½Ð¸ÐºÐ°ÐºÐ¸Ñ ÑазлиÑий по ÑаÑÑоÑе, ÑÐ¸Ð¿Ñ Ð¸Ð»Ð¸ ÑÑжеÑÑи побоÑнÑÑ ÑеакÑий Ð¼ÐµÐ¶Ð´Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑами пожилого возÑаÑÑа и паÑиенÑами Ñ Ð½Ð°ÑÑÑением ÑÑнкÑии поÑек или пеÑени и обÑей попÑлÑÑией паÑиенÑов не вÑÑвлено.
Передозировка
ÐпÑеделенной дозÑ, Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾Ð¹ Ð´Ð»Ñ Ð¿ÐµÑедозиÑовки инÑÑлина не ÑÑÑановлено, однако Ð³Ð¸Ð¿Ð¾Ð³Ð»Ð¸ÐºÐµÐ¼Ð¸Ñ Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÑазвиÑÑÑÑ Ð¿Ð¾ÑÑепенно, еÑли бÑла введена ÑлиÑком вÑÑÐ¾ÐºÐ°Ñ Ð¿Ð¾ ÑÑÐ°Ð²Ð½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ñ Ð¿Ð¾ÑÑебноÑÑÑÑ Ð¿Ð°ÑиенÑа доза пÑепаÑаÑа.
ÐеÑение: легкÑÑ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾Ð³Ð»Ð¸ÐºÐµÐ¼Ð¸Ñ Ð¿Ð°ÑÐ¸ÐµÐ½Ñ Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÑÑÑÑаниÑÑ Ñам, пÑинÑв внÑÑÑÑ Ð³Ð»ÑÐºÐ¾Ð·Ñ Ð¸Ð»Ð¸ ÑÐ°Ñ Ð°ÑоÑодеÑжаÑие пÑодÑкÑÑ. ÐоÑÑÐ¾Ð¼Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑам Ñ ÑÐ°Ñ Ð°ÑнÑм диабеÑом ÑекомендÑеÑÑÑ Ð¿Ð¾ÑÑоÑнно ноÑиÑÑ Ñ Ñобой ÑÐ°Ñ Ð°ÑоÑодеÑжаÑие пÑодÑкÑÑ.
Ð ÑлÑÑае ÑÑжелой гипогликемии, когда паÑÐ¸ÐµÐ½Ñ Ð½Ð°Ñ Ð¾Ð´Ð¸ÑÑÑ Ð±ÐµÐ· ÑознаниÑ, ÐµÐ¼Ñ ÑледÑÐµÑ Ð²Ð²ÐµÑÑи глÑкагон (Ð¾Ñ 0.5 до 1 мг) в/м или п/к (Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð²Ð²Ð¾Ð´Ð¸ÑÑ Ð¾Ð±ÑÑеннÑй Ñеловек) либо в/в ÑаÑÑÐ²Ð¾Ñ Ð´ÐµÐºÑÑÑÐ¾Ð·Ñ (глÑкозÑ) (Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð²Ð²Ð¾Ð´Ð¸ÑÑ ÑолÑко медиÑинÑкий ÑабоÑник). Также Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ в/в ввеÑÑи декÑÑÑÐ¾Ð·Ñ Ð² ÑлÑÑае, еÑли ÑеÑез 10-15 мин поÑле Ð²Ð²ÐµÐ´ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð³Ð»Ñкагона паÑÐ¸ÐµÐ½Ñ Ð½Ðµ пÑÐ¸Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ñ Ð² Ñознание. ÐоÑле воÑÑÑÐ°Ð½Ð¾Ð²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ ÑÐ¾Ð·Ð½Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑÑ ÑекомендÑеÑÑÑ Ð¿ÑинÑÑÑ Ð¿Ð¸ÑÑ, богаÑÑÑ Ñглеводами Ð´Ð»Ñ Ð¿ÑоÑилакÑики ÑеÑидива.
Применение при беременности
ÐÑименение пÑепаÑаÑа ТÑеÑиба ФлекÑÐ¢Ð°Ñ Ð¿Ñи беÑеменноÑÑи пÑоÑивопоказано, Ñ.к. клиниÑеÑкий опÑÑ ÐµÐ³Ð¾ пÑÐ¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ñ Ð±ÐµÑеменнÑÑ Ð¶ÐµÐ½Ñин оÑÑÑÑÑÑвÑеÑ.
ÐÑÑÐ»ÐµÐ´Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ ÑепÑодÑкÑивной ÑÑнкÑии Ñ Ð¶Ð¸Ð²Ð¾ÑнÑÑ Ð½Ðµ вÑÑвили ÑазлиÑий Ð¼ÐµÐ¶Ð´Ñ Ð¸Ð½ÑÑлином деглÑдек и ÑеловеÑеÑким инÑÑлином по показаÑелÑм ÑмбÑиоÑокÑиÑноÑÑи и ÑеÑаÑогенноÑÑи.
ÐÑименение пÑепаÑаÑа ТÑеÑиба ФлекÑÐ¢Ð°Ñ Ð² пеÑиод гÑÑдного вÑкаÑÐ¼Ð»Ð¸Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¿ÑоÑивопоказано, Ñ.к. клиниÑеÑкий опÑÑ ÐµÐ³Ð¾ пÑÐ¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ñ ÐºÐ¾ÑмÑÑÐ¸Ñ Ð¶ÐµÐ½Ñин оÑÑÑÑÑÑвÑеÑ.
ÐÑÑледованиÑ, пÑоведеннÑе Ñ Ð¶Ð¸Ð²Ð¾ÑнÑÑ Ð¿Ð¾ÐºÐ°Ð·Ð°Ð»Ð¸, ÑÑо Ñ ÐºÑÑÑ Ð¸Ð½ÑÑлин деглÑдек вÑделÑеÑÑÑ Ñ Ð³ÑÑднÑм молоком, конÑенÑÑаÑÐ¸Ñ Ð¿ÑепаÑаÑа в гÑÑдном молоке ниже, Ñем в плазме кÑови. ÐеизвеÑÑно, вÑделÑеÑÑÑ Ð»Ð¸ инÑÑлин деглÑдек Ñ Ð³ÑÑднÑм молоком женÑин.
РиÑÑледованиÑÑ Ñ Ð¶Ð¸Ð²Ð¾ÑнÑÑ Ð½Ðµ обнаÑÑжено неблагопÑиÑÑного влиÑÐ½Ð¸Ñ Ð¸Ð½ÑÑлина деглÑдек на ÑеÑÑилÑноÑÑÑ.
Вес | 0.202 kg |
---|---|
Срок годности | 30 мес |
Условия хранения | В сухом темном и недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8°С. |
Производитель | Ново Нордиск А/С, Дания |
Лекарственная форма | раствор |
Бренд | Ново Нордиск А/С |
Похожие товары
Гипогликемические препараты
Туджео СолоСтар, 300 ед/мл 1,5 мл картриджи в шприц-ручках солостар 5 шт
Купить Тресиба ФлексТач, 100 ед/мл 3 мл картриджи в шприц-ручках 5 шт с доставкой в США, Великобританию, Европу и более 120 других стран.