Телпрес, таблетки 80 мг 28 шт

Гипертония (повышенное давление)

• Артериальная гипертензия;

• Снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов в возрасте 55 лет и старше с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний.

Действующее вещество

Состав

Действующее вещество:

Телмисартан – 80,00 мг;

Вспомогательные вещества:

Натрия гидроксид – 6,70 мг;

Повидон-К25 – 21,60 мг;

Меглюмин – 24,00 мг;

Маннитол – 327,70 мг;

Магния стеарат – 8,00 мг;

Кросповидон – 12,00 мг.

Взаимодействие

Рекомендации по применению

Внутрь, вне зависимости от приема пищи.

Артериальная гипертензия

Начальная рекомендованная доза препарата Телпрес составляет 1 таб. (40 мг) один раз в сутки. В случаях, когда терапевтический эффект не достигается, максимальная рекомендованная доза препарата Телпрес может быть увеличена до 80 мг один раз в сутки. При решении вопроса об увеличении дозы следует принимать во внимание, что максимальный антигипертензивный эффект обычно достигается в течение 4-8 недель после начала лечения.

Снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности

Рекомендованная доза – 1 таблетка препарата Телпрес 80 мг 1 раз в сутки.

В начальный период лечения рекомендуется наблюдение за уровнем артериального давления (АД), может потребоваться коррекция антигипертензивной терапии.

Нарушение функции почек

У пациентов с серьезными нарушениями функции почек и пациентов, находящихся на гемодиализе, опыт применения ограничен. У таких пациентов рекомендованная стартовая доза составляет 20 мг в сутки. У пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции почек коррекции дозы не требуется.

Нарушение функции печени

У пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью, соответственно) суточная доза препарата Телпрес не должна превышать 40 мг.

Пожилые пациенты

У пациентов пожилого возраста не требуется коррекции дозы.

Специальные указания

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующим веществам или вспомогательным компонентам препарата или другим производным сульфонамидов;

Беременность;

Период грудного вскармливания;

Обструктивные заболевания желчевыводящих путей;

Тяжелые нарушения функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью);

Тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин);

Рефрактерная гипокалиемия, гиперкальциемия;

Одновременное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом и/или нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин/1,73 м2);

Одновременное применение ингибиторов АПФ у пациентов с диабетической нефропатией;

Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью:

Двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки (см. раздел “Особые указания”);

Нарушения функции печени (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) (см. раздел “Особые указания”);

Снижение ОЦК вследствие предшествующей терапии диуретиками, ограничения приема поваренной соли, диареи или рвоты;

Гиперкалиемия;

Состояние после трансплантации почки (опыт применения отсутствует);

Хроническая сердечная недостаточность III-IV функциональный класс (ФК) по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации;

Гиперкальциемия;

Гиперхолестеринемия;

Гипертриглицеридемия;

Ишемическая болезнь сердца;

Прогрессирующие заболевания печени (риск развития печеночной комы);

Стеноз аортального и митрального клапана;

Идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз (гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия);

Сахарный диабет;

Первичный гиперальдостеронизм;

Подагра, гиперурикемия;

Системная красная волчанка;

Вторичная закрытоугольная глаукома (в связи с наличием в составе гидрохлоротиазида);

Применение у пациентов негроидной расы;

Опыт применения у пациентов с нарушением почек (КК более 30 мл/мин) ограничен, но не подтверждает развитие побочных эффектов со стороны почек и коррекции дозы не требуется;

Одновременное применение с ингибиторами АПФ или алискиреном;

Одновременное применение с препаратами калия, калийсберегающими диуретиками.

Побочные действия

Передозировка

Информация относительно передозировки ограничена.

Симптомы: наиболее значимые – выраженное снижение АД и тахикардия, также может наблюдаться брадикардия, головокружение, повышение концентрации креатинина в сыворотке крови и острая почечная недостаточность.

Лечение: симптоматическое и поддерживающее. Предлагаемые меры включают: вызывание рвоты и/или промывание желудка, прием активированного угля, восполнение недостатка жидкости и солей. Постоянный контроль содержания электролитов и креатинина в сыворотке крови. Гемодиализ не эффективен.

Применение при беременности

Лекарственные средства, воздействующие непосредственно на РААС, могут стать причиной серьезных повреждений и гибели развивающегося плода, поэтому при планировании или установлении факта беременности препарат должен быть сразу отменен и, если необходимо, назначена альтернативная гипотензивная терапия, имеющая установленный профиль безопасности при применении во время беременности. Применение препарата в период беременности противопоказано.

В доклинических исследованиях телмисартана тератогенных влияний выявлено не было, но установлена фетотоксичность. Известно, что воздействие антагонистов рецепторов ангиотензина II во время второго и третьего триместров беременности вызывает у человека фетотоксичность (снижение функции почек, олигогидрамнион, замедление оссификации черепа), а также неонатальную токсичность (почечная недостаточность, гипотензия, гиперкалиемия). Пациенткам, планирующим беременность следует назначать альтернативную терапию. Если лечение антагонистами рецепторов ангиотензина II происходило во время второго триместра беременности, рекомендуется проверка ультразвуковым методом функции почек и состояния черепа у плода.

Новорожденные, матери которых получали антагонисты рецепторов ангиотензина II, должны тщательно наблюдаться в отношении гипотензии.

Терапия препаратом Телпрес противопоказана в период грудного вскармливания. Исследования влияния на фертильность человека не проводились.

Аналоги