Твинста, таблетки 5 мг+80 мг 28 шт
€44.79 €37.32
Препарат Твинста представляет собой комбинированный препарат, содержащий два гипотензивных вещества с взаимодополняющим действием, позволяющими контролировать артериальное давление у пациентов с артериальной (эссенциальной) гипертензией: антагонист рецепторов ангиотензина II, телмисартан, и блокатор «медленных» кальциевых каналов, производное дигидропиридина, амлодипин. Комбинация этих веществ обладает аддитивным гипотензивным действием, снижая артериальное давление в большей степени, чем каждый отдельный компонент. Препарат, принимаемый 1 раз в день, приводит к эффективному и устойчивому снижению артериального давления в течение 24 часов.
Телмисартан – специфический антагонист рецепторов ангиотензина II (тип AT1), эффективный при приеме внутрь. Обладает высоким сродством к подтипу AT1 рецепторов ангиотензина II, через которые реализуется действие ангиотензина II. Вытесняет ангиотензин II из связи с рецептором, не обладая действием агониста в отношении этого рецептора. Телмисартан связывается только с подтипом AT1 рецепторов ангиотензина II. Связь носит длительный характер. Не обладает сродством к другим рецепторам, в том числе к AT2 рецептору. Снижает концентрацию альдостерона в крови, не ингибирует ренин в плазме крови и не блокирует ионные каналы. Телмисартан не ингибирует ангиотензинпревращающий фермент (кининаза И) (фермент, который также разрушает брадикинин). Поэтому усиление вызываемых брадикинином побочных эффектов не ожидается. У пациентов телмисартан в дозе 80 мг полностью блокирует гипертензивное действие ангиотензина II.
Начало гипотензивного действия отмечается в течение 3-х часов после первого приема телмисартана. Действие препарата сохраняется в течение 24 часов и остается значимым до 48 часов. Выраженный гипотензивный эффект обычно развивается через 4-8 недель после регулярного приема. У пациентов с артериальной гипертензией, телмисартан снижает систолическое и диастолическое артериальное давление (АД), не оказывая влияния на частоту сердечных сокращений (ЧСС). В случае резкой отмены телмисартана АД постепенно возвращается к исходному уровню без развития синдрома «отмены».
Амлодипин – производное дигидропиридина, относится к классу блокаторов «медленных» кальциевых каналов. Он ингибирует трансмембранное поступление ионов кальция в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки сосудов. Механизм антигипертензивного действия амлодипина связан с прямым релаксирующим эффектом на гладкомышечные клетки сосудов, что приводит к уменьшению периферического сосудистого сопротивления и снижению АД. У пациентов с артериальной гипертензией применение амлодипина 1 раз в день обеспечивает клинически значимое снижение АД на протяжении 24 часов. Ортостатическая артериальная гипотензия не характерна во время применения амлодипина вследствие медленного начала действия препарата.
У пациентов с артериальной гипертензией и нормальной функцией почек амлодипин в терапевтических дозах приводил к уменьшению сопротивления сосудов почек, повышению скорости клубочковой фильтрации и эффективному кровотоку плазмы в почках, без изменения фильтрации или протеинурии. Амлодипин не приводит к каким-либо метаболическим неблагоприятным эффектам или изменениям содержания липидов плазмы крови, и поэтому подходит для применения у пациентов с бронхиальной астмой, сахарным диабетом и подагрой. Применение амлодипина у пациентов с сердечной недостаточностью не сопровождается отрицательным инотропным действием (не снижается толерантность к физической нагрузке, не снижается фракция выброса левого желудочка). Фармакокинетика. Фармакокинетика комбинации фиксированных доз. Скорость и степень всасывания препарата эквивалентны биодоступности телмисартана и амлодипина в случае их применения в виде отдельных таблеток.
Фармакокинетика
Фармакокинетика комбинации фиксированных доз
Скорость и степень всасывания препарата Твинста эквивалентны биодоступности телмисартана и амлодипина в случае их применения в виде отдельных таблеток.
Фармакокинетика отдельных компонентов
Телмисартан
Всасывание
При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность – 50%. При приеме одновременно с пищей снижение AUC колеблется от 6% (при дозе 40 мг) до 19% (при дозе 160 мг). Через 3 ч после приема внутрь концентрация в плазме крови выравнивается, независимо от приема пищи.
Распределение
Связывание с белками плазмы крови – 99.5%, в основном с альбумином и альфа-1 гликопротеином. Среднее значение видимого Vd в равновесной концентрации 500 л.
Метаболизм
Метаболизируется телмисартан путем конъюгирования с глюкуроновой кислотой. Метаболиты фармакологически неактивны.
Выведение
T1/2 – более 20 ч. Cmax в плазме крови и, в меньшей степени, AUC увеличиваются непропорционально величине дозы. Данных о клинически существенном накоплении телмисартана не имеется. Выводится через кишечник в неизмененном виде, выведение почками менее 2%. Общий плазменный клиренс высокий (900 мл/мин) по сравнению с печеночным кровотоком (около 1500 мл/мин).
Амлодипин
Всасывание
После приема амлодипина внутрь в терапевтических дозах Cmax в плазме крови достигается через 6-12 ч. Величина абсолютной биодоступности составляет от 64% до 80%. Прием пищи не влияет на биодоступность амлодипина.
Распределение
Vd амлодипина составляет примерно 21 л/кг. В исследованиях in vitro показано, что у пациентов с артериальной гипертензией приблизительно 97.5% циркулирующего амлодипина связывается с белками плазмы крови.
Метаболизм
Амлодипин в значительной степени (примерно на 90%) метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов.
Выведение
Выведение амлодипина из плазмы крови происходит двухфазно. T1/2 составляет, приблизительно, 30-50 ч. Устойчивые уровни в плазме крови достигаются после постоянного приема препарата в течение 7-8 дней. Амлодипин выводится почками как в неизмененном виде (10%), так и в виде метаболитов (60%).
Фармакокинетика в особых клинических случаях:
Наблюдается разница в плазменных концентрациях у мужчин и женщин. Cmax и AUC были приблизительно в 3 и 2 раза, соответственно, выше у женщин по сравнению с мужчинами без значимого влияния на эффективность.
Фармакокинетика телмисартана у пациентов пожилого возраста не отличается от молодых пациентов. Коррекции доз не требуется. У пациентов пожилого возраста отмечается тенденция к снижению клиренса амлодипина, что приводит к увеличению AUC и T1/2.
Изменение дозы телмисартана у пациентов с почечной недостаточностью не требуется, включая пациентов, находящихся на гемодиализе. Телмисартан не удаляется с помощью гемодиализа.
Фармакокинетика амлодипина у пациентов с нарушениями функции почек существенно не изменяется.
Исследования фармакокинетики, проводившиеся у пациентов с нарушениями функции печени, показали, что абсолютная биодоступность телмисартана увеличивается почти до 100%.T1/2 у пациентов с нарушениями функции печени не изменяется. У пациентов с печеночной недостаточностью клиренс амлодипина снижался, что приводило к увеличению значения AUC примерно на 40-60%.
Показания
Действующее вещество
Состав
1 ÑаблеÑка ÑодеÑжиÑ:
дейÑÑвÑÑÑие веÑеÑÑва:
амлодипина Ð±ÐµÐ·Ð¸Ð»Ð°Ñ 6.935 мг, ÑÑо ÑооÑвеÑÑÑвÑÐµÑ ÑодеÑÐ¶Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð°Ð¼Ð»Ð¾Ð´Ð¸Ð¿Ð¸Ð½Ð° 5 мг, ÑелмиÑаÑÑан 40 и 80 мг;
вÑпомогаÑелÑнÑе веÑеÑÑва:
наÑÑÐ¸Ñ Ð³Ð¸Ð´ÑокÑид,
повидон Ð25,
меглÑмин,
ÑоÑбиÑол,
Ð¼Ð°Ð³Ð½Ð¸Ñ ÑÑеаÑаÑ,
ÑеллÑлоза микÑокÑиÑÑаллиÑеÑкаÑ,
кÑÐ°Ñ Ð¼Ð°Ð» пÑежелаÑизиÑованнÑй,
кÑÐ°Ñ Ð¼Ð°Ð» кÑкÑÑÑзнÑй,
кÑÐµÐ¼Ð½Ð¸Ñ Ð´Ð¸Ð¾ÐºÑид коллоиднÑй,
ÑмеÑÑ ÐºÑаÑиÑелей*.
ÑоÑÑав ÑмеÑи кÑаÑиÑелей: железа окÑид ÑеÑнÑй (E172) – 76%, железа окÑид желÑÑй (Ð172) – 4%, FD&C Ñиний â1 (бÑиллианÑовÑй голÑбой FCF алÑминиевÑй лак), алÑминиевÑй Ð¿Ð¸Ð³Ð¼ÐµÐ½Ñ (Ð133) – 20%
Как принимать, дозировка
ÐÑепаÑÐ°Ñ Ð¢Ð²Ð¸Ð½ÑÑа необÑ
одимо пÑинимаÑÑ 1 Ñаз/ÑÑÑ, внÑÑÑÑ, вне завиÑимоÑÑи Ð¾Ñ Ð¿Ñиема пиÑи.
ТвинÑÑа Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð½Ð°Ð·Ð½Ð°ÑаÑÑÑÑ Ð¿Ð°ÑиенÑам, полÑÑаÑÑим Ñе же Ð´Ð¾Ð·Ñ ÑелмиÑаÑÑана и амлодипина в виде оÑделÑнÑÑ
ÑаблеÑок, Ð´Ð»Ñ ÑдобÑÑва ÑеÑапии и ÑвелиÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿ÑивеÑженноÑÑи леÑениÑ.
ТвинÑÑа Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð½Ð°Ð·Ð½Ð°ÑаÑÑÑÑ Ð¿Ð°ÑиенÑам, Ñ ÐºÐ¾ÑоÑÑÑ Ð¿Ñименение одного амлодипина или одного ÑелмиÑаÑÑана не пÑÐ¸Ð²Ð¾Ð´Ð¸Ñ Ðº адекваÑÐ½Ð¾Ð¼Ñ ÐºÐ¾Ð½ÑÑÐ¾Ð»Ñ ÐÐ. ÐаÑиенÑÑ, пÑинимаÑÑие амлодипин в дозе 10 мг, Ñ ÐºÐ¾ÑоÑÑÑ Ð¾ÑмеÑаÑÑÑÑ Ð¿Ð¾Ð±Ð¾ÑнÑе ÑеакÑии, огÑаниÑиваÑÑие пÑием пÑепаÑаÑа, напÑимеÑ, пеÑиÑеÑиÑеÑкие оÑеки, могÑÑ Ð¿ÐµÑейÑи на пÑием пÑепаÑаÑа ТвинÑÑа в дозе 40/5 мг 1 Ñаз/ÑÑÑ, ÑÑо Ð¿Ð¾Ð·Ð²Ð¾Ð»Ð¸Ñ ÑменÑÑиÑÑ Ð´Ð¾Ð·Ñ Ð°Ð¼Ð»Ð¾Ð´Ð¸Ð¿Ð¸Ð½Ð°, но не ÑÐ½Ð¸Ð·Ð¸Ñ Ð¾Ð±Ñий ожидаемÑй анÑигипеÑÑензивнÑй ÑÑÑекÑ.
ÐеÑение аÑÑеÑиалÑной гипеÑÑензии Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑа Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð½Ð°ÑинаÑÑÑÑ Ñ Ð¿Ñименением пÑепаÑаÑа ТвинÑÑа в Ñом ÑлÑÑае, когда пÑедполагаеÑÑÑ, ÑÑо доÑÑижение конÑÑÐ¾Ð»Ñ ÐÐ Ñ Ð¿Ð¾Ð¼Ð¾ÑÑÑ ÐºÐ°ÐºÐ¾Ð³Ð¾-либо одного пÑепаÑаÑа маловеÑоÑÑно. ÐбÑÑÐ½Ð°Ñ Ð½Ð°ÑалÑÐ½Ð°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° пÑепаÑаÑа ТвинÑÑа – 40/5 мг 1 Ñаз/ÑÑÑ. ÐаÑиенÑÑ, Ñ ÐºÐ¾ÑоÑÑÑ
необÑ
одимо более знаÑиÑелÑное Ñнижение ÐÐ, могÑÑ Ð½Ð°ÑинаÑÑ Ð¿Ñием пÑепаÑаÑа ТвинÑÑа в дозе 80/5 мг 1 Ñаз/ÑÑÑ.
ÐÑли, по кÑайней меÑе, ÑеÑез 2 недели леÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿Ð¾ÑÑебÑеÑÑÑ Ð´Ð¾Ð¿Ð¾Ð»Ð½Ð¸ÑелÑное Ñнижение ÐÐ, доза пÑепаÑаÑа Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð±ÑÑÑ Ð¿Ð¾ÑÑепенно ÑвелиÑена до макÑималÑной Ð´Ð¾Ð·Ñ 80/10 мг 1 Ñаз/ÑÑÑ.
ТвинÑÑа Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¿ÑименÑÑÑÑÑ Ð²Ð¼ÐµÑÑе Ñ Ð´ÑÑгими гипоÑензивнÑми пÑепаÑаÑами.
ÐаÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑÑнкÑии поÑек
У паÑиенÑов Ñ Ð½Ð°ÑÑÑениÑми ÑÑнкÑии поÑек, в Ñом ÑиÑле Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов, наÑ
одÑÑиÑ
ÑÑ Ð½Ð° гемодиализе, изменений дозиÑÐ¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¿ÑепаÑаÑа не ÑÑебÑеÑÑÑ. Ðмлодипин и ÑелмиÑаÑÑан не ÑдалÑÑÑÑÑ Ð¸Ð· оÑганизма пÑи пÑоведении гемодиализа.
ÐаÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑÑнкÑии пеÑени
У паÑиенÑов Ñ Ð»ÐµÐ³ÐºÐ¾Ð¹ или ÑмеÑенной ÑÑепенÑÑ Ð½Ð°ÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑÑнкÑии пеÑени пÑепаÑÐ°Ñ Ð¢Ð²Ð¸Ð½ÑÑа должен пÑименÑÑÑÑÑ Ñ Ð¾ÑÑоÑожноÑÑÑÑ. Ðоза ÑелмиÑаÑÑана не должна пÑевÑÑаÑÑ 40 мг 1 Ñаз/ÑÑÑ.
ÐожилÑе паÑиенÑÑ
Режим дозиÑÐ¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð½Ðµ ÑÑебÑÐµÑ Ð¸Ð·Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ð¹.
ÐÑобенноÑÑи дейÑÑÐ²Ð¸Ñ Ð»ÐµÐºÐ°ÑÑÑвенного пÑепаÑаÑа пÑи пеÑвом пÑиеме или пÑи его оÑмене
ÐоÑле пеÑвой Ð´Ð¾Ð·Ñ ÑелмиÑаÑÑана гипоÑензивное дейÑÑвие поÑÑепенно ÑазвиваеÑÑÑ Ð² ÑеÑение пеÑвÑÑ
3-Ñ
Ñ Ð¸ дейÑÑвие пÑепаÑаÑа ÑоÑ
ÑанÑеÑÑÑ Ð² ÑеÑение 24 Ñ Ð¸ оÑÑаеÑÑÑ Ð·Ð½Ð°ÑимÑм до 48 Ñ.
Ð ÑлÑÑае Ñезкой оÑÐ¼ÐµÐ½Ñ ÑелмиÑаÑÑана ÐРпоÑÑепенно возвÑаÑаеÑÑÑ Ðº иÑÑ
Ð¾Ð´Ð½Ð¾Ð¼Ñ ÑÑÐ¾Ð²Ð½Ñ Ð±ÐµÐ· ÑазвиÑÐ¸Ñ ÑиндÑома оÑменÑ.
Взаимодействие
ÐзаимодейÑÑвий Ð¼ÐµÐ¶Ð´Ñ Ð´Ð²ÑÐ¼Ñ Ð°ÐºÑивнÑми компоненÑами, вÑ
одÑÑими в ÑикÑиÑованнÑÑ
дозаÑ
в ÑоÑÑав данного пÑепаÑаÑа, в клиниÑеÑкиÑ
иÑÑледованиÑÑ
не наблÑдалоÑÑ.
СпеÑиалÑнÑÑ
иÑÑледований лекаÑÑÑвеннÑÑ
взаимодейÑÑвий пÑепаÑаÑа ТвинÑÑа Ñ Ð´ÑÑгими пÑепаÑаÑами не пÑоводилоÑÑ.
ÐомбинаÑÐ¸Ñ Ð°ÐºÑивнÑÑ
компоненÑов
ÐÑи одновÑеменном пÑименении пÑепаÑаÑа ТвинÑÑа Ñ ÑказаннÑми ниже пÑепаÑаÑами ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑинимаÑÑ Ð²Ð¾ внимание ÑледÑÑÑÑÑ Ð¸Ð½ÑоÑмаÑиÑ.
ÐÑÑгие гипоÑензивнÑе пÑепаÑаÑÑ
ÐÑи одновÑеменном иÑполÑзовании Ñ Ð´ÑÑгими гипоÑензивнÑми пÑепаÑаÑами гипоÑензивное дейÑÑвие пÑепаÑаÑа ТвинÑÑа Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÑÑиливаÑÑÑÑ.
ÐÑепаÑаÑÑ, ÑпоÑобнÑе ÑнижаÑÑ ÐÐ
Ðожно ожидаÑÑ, ÑÑо некоÑоÑÑе пÑепаÑаÑÑ, напÑимеÑ, баклоÑен и амиÑоÑÑин, благодаÑÑ Ñвоим ÑаÑмакологиÑеÑким ÑвойÑÑвам, бÑдÑÑ ÑÑиливаÑÑ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾Ñензивное дейÑÑвие вÑеÑ
гипоÑензивнÑÑ
ÑÑедÑÑв, вклÑÑÐ°Ñ Ð¿ÑепаÑÐ°Ñ Ð¢Ð²Ð¸Ð½ÑÑа. ÐÑоме Ñого, оÑÑоÑÑаÑиÑеÑÐºÐ°Ñ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾ÑÐµÐ½Ð·Ð¸Ñ Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÑÑиливаÑÑÑÑ ÑÑанолом, баÑбиÑÑÑаÑами, наÑкоÑиÑеÑкими ÑÑедÑÑвами или анÑидепÑеÑÑанÑами.
ÐоÑÑикоÑÑеÑÐ¾Ð¸Ð´Ñ (ÑиÑÑемное пÑименение)
Ðозможно Ñнижение гипоÑензивного ÑÑÑекÑа.
ТелмиÑаÑÑан
ÐÑи одновÑеменном пÑименении ÑелмиÑаÑÑана Ñ:
ÐÑи одновÑеменном пÑименении ÐÐÐРи гипоÑензивнÑÑ Ð¿ÑепаÑаÑов, подобнÑÑ ÑелмиÑаÑÑанÑ, ÑообÑалоÑÑ Ð¾Ð± ÑменÑÑении гипоÑензивного ÑÑÑекÑа поÑÑедÑÑвом ингибиÑÐ¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ ÑоÑÑдоÑаÑÑиÑÑÑÑего ÑÑÑекÑа пÑоÑÑагландинов.
Ðмлодипин
ÐÑи одновÑеменном пÑименении амлодипина Ñ:
ÐÑи одновÑеменном пÑименении ÑказаннÑÑ
ниже пÑепаÑаÑов ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑинимаÑÑ Ð²Ð¾ внимание ÑледÑÑÑÑÑ Ð¸Ð½ÑоÑмаÑиÑ
УÑÑановлена безопаÑноÑÑÑ ÑовмеÑÑного пÑÐ¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð°Ð¼Ð»Ð¾Ð´Ð¸Ð¿Ð¸Ð½Ð° Ñ ÑиазиднÑми диÑÑеÑиками, беÑа-адÑеноблокаÑоÑами, ингибиÑоÑами ÐÐФ, ниÑÑаÑами длиÑелÑного дейÑÑвиÑ, ниÑÑоглиÑеÑином (пÑименÑемÑм ÑÑблингвалÑно), ÐÐÐÐ, анÑибиоÑиками и гипогликемиÑеÑкими ÑÑедÑÑвами Ð´Ð»Ñ Ð¿Ñиема внÑÑÑÑ.
ÐÑи одновÑеменном пÑименении амлодипина и ÑилденаÑила показано, ÑÑо каждÑй пÑепаÑÐ°Ñ Ð¾ÐºÐ°Ð·Ñвал незавиÑимое гипоÑензивное дейÑÑвие.
ÐополниÑелÑÐ½Ð°Ñ Ð¸Ð½ÑоÑмаÑиÑ
ÐдновÑеменное пÑименение Ñ 20 здоÑовÑÑ
добÑоволÑÑев 240 мл Ñока гÑейпÑÑÑÑа Ñ Ð¾Ð´Ð½Ð¾ÐºÑаÑной дозой амлодипина 10 мг, пÑинимавÑейÑÑ Ð²Ð½ÑÑÑÑ, не пÑиводило к ÑÑÑеÑÑÐ²ÐµÐ½Ð½Ð¾Ð¼Ñ Ð²Ð»Ð¸ÑÐ½Ð¸Ñ Ð½Ð° ÑаÑмакокинеÑиÑеÑкие ÑвойÑÑва амлодипина.
ÐдновÑеменное пÑименение амлодипина Ñ ÑимеÑидином не оказÑвало ÑÑÑеÑÑвенного влиÑÐ½Ð¸Ñ Ð½Ð° ÑаÑмакокинеÑÐ¸ÐºÑ Ð°Ð¼Ð»Ð¾Ð´Ð¸Ð¿Ð¸Ð½Ð°.
ÐдновÑеменное пÑименение амлодипина Ñ Ð°ÑоÑваÑÑаÑином, дигокÑином, ваÑÑаÑином или ÑиклоÑпоÑином ÑÑÑеÑÑвенно не влиÑло на ÑаÑмакокинеÑÐ¸ÐºÑ Ð¸Ð»Ð¸ ÑаÑÐ¼Ð°ÐºÐ¾Ð´Ð¸Ð½Ð°Ð¼Ð¸ÐºÑ ÑÑиÑ
пÑепаÑаÑов.
ÐÑновÑваÑÑÑ Ð½Ð° опÑÑе пÑÐ¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð´ÑÑгиÑ
ÑÑедÑÑв, влиÑÑÑиÑ
на Ð ÐÐС, одновÑеменное пÑименение пÑепаÑаÑа ТвинÑÑа и калийÑбеÑегаÑÑиÑ
диÑÑеÑиков, калийÑодеÑжаÑиÑ
добавок, калийÑодеÑжаÑей пиÑевой Ñоли, дÑÑгиÑ
ÑÑедÑÑв, повÑÑаÑÑиÑ
ÑодеÑжание ÐºÐ°Ð»Ð¸Ñ Ð² кÑови (напÑимеÑ, гепаÑина), Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¿ÑиводиÑÑ Ðº гипеÑкалиемии, поÑÑÐ¾Ð¼Ñ ÑледÑÐµÑ ÐºÐ¾Ð½ÑÑолиÑоваÑÑ ÑÑÐ¾Ñ Ð¿Ð¾ÐºÐ°Ð·Ð°ÑÐµÐ»Ñ Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов. Ð ÑвÑзи Ñ ÑÑим иÑ
одновÑеменное пÑименение Ñ ÑелмиÑаÑÑаном ÑÑебÑÐµÑ ÑоблÑÐ´ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¾ÑÑоÑожноÑÑи.
Специальные указания
ÐÑепаÑÐ°Ñ ÑледÑÐµÑ Ð½Ð°Ð·Ð½Ð°ÑаÑÑ Ñ Ð¾ÑÑоÑожноÑÑÑÑ Ð¿Ñи налиÑии Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑа ÑледÑÑÑÐ¸Ñ ÑоÑÑоÑний:
ÐÑÑгие ÑказаниÑ
ТвинÑÑа менее ÑÑÑекÑивна пÑи леÑении паÑиенÑов негÑоидной ÑаÑÑ (в ÑÑой попÑлÑÑии обÑÑно Ñнижено акÑивноÑÑÑ Ñенина в кÑови).
ÐÐµÑ Ð´Ð°Ð½Ð½ÑÑ
об иÑполÑзовании пÑепаÑаÑа ТвинÑÑа Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов Ñ Ð½ÐµÑÑабилÑной ÑÑенокаÑдией, пÑи оÑÑÑом инÑаÑкÑе миокаÑда и в пеÑиод одного меÑÑÑа поÑле ÑазвиÑÐ¸Ñ Ð¸Ð½ÑаÑкÑа миокаÑда.
ÐлиÑние на ÑпоÑобноÑÑÑ Ðº Ð²Ð¾Ð¶Ð´ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð°Ð²ÑоÑÑанÑпоÑÑа и ÑпÑÐ°Ð²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¼ÐµÑ
анизмами
ÐÑÑÐ»ÐµÐ´Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð²Ð»Ð¸ÑÐ½Ð¸Ñ Ð½Ð° ÑпоÑобноÑÑÑ Ðº Ð²Ð¾Ð¶Ð´ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð°Ð²ÑоÑÑанÑпоÑÑа и ÑпÑÐ°Ð²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¼ÐµÑ
анизмами не пÑоводилиÑÑ. Ðднако ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑинимаÑÑ Ð²Ð¾ внимание, ÑÑо во вÑÐµÐ¼Ñ Ð»ÐµÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¼Ð¾Ð³ÑÑ Ð¾ÑмеÑаÑÑÑÑ Ñакие нежелаÑелÑнÑе ÑÑÑекÑÑ, как обмоÑок, ÑонливоÑÑÑ Ð¸Ð»Ð¸ головокÑÑжение. ÐоÑÑÐ¾Ð¼Ñ Ð²Ð¾ вÑÐµÐ¼Ñ ÑпÑÐ°Ð²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð°Ð²ÑоÑÑанÑпоÑÑом или меÑ
анизмами ÑледÑÐµÑ ÑоблÑдаÑÑ Ð¾ÑÑоÑожноÑÑÑ. ÐÑли паÑиенÑÑ Ð¸ÑпÑÑÑваÑÑ ÑÑи оÑÑÑениÑ, им ÑледÑÐµÑ Ð¸Ð·Ð±ÐµÐ³Ð°ÑÑ Ð²ÑÐ¿Ð¾Ð»Ð½ÐµÐ½Ð¸Ñ ÑакиÑ
поÑенÑиалÑно опаÑнÑÑ
дейÑÑвий, как вождение авÑоÑÑанÑпоÑÑа или ÑпÑавление меÑ
анизмами.
Противопоказания
ÐÑепаÑÐ°Ñ Ð¢Ð²Ð¸Ð½ÑÑа ÑледÑÐµÑ Ð½Ð°Ð·Ð½Ð°ÑаÑÑ Ñ Ð¾ÑÑоÑожноÑÑÑÑ Ð¿Ð°ÑиенÑам Ñ:
Побочные действия
ÐнÑÑÑи ÑиÑÑемно-оÑганнÑÑ ÐºÐ»Ð°ÑÑов по ÑаÑÑоÑе Ð²Ð¾Ð·Ð½Ð¸ÐºÐ½Ð¾Ð²ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿Ð¾Ð±Ð¾ÑнÑÑ ÑÑÑекÑов иÑполÑзÑÑÑÑÑ ÑледÑÑÑие каÑегоÑии: оÑÐµÐ½Ñ ÑаÑÑо (â¥1/10); ÑаÑÑо (â¥1/100, < 1/10); неÑаÑÑо (â¥1/1000, < 1/100); Ñедко (â¥1/10 000, < 1/1000); оÑÐµÐ½Ñ Ñедко (ÑаÑÑоÑа неизвеÑÑна (не Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð±ÑÑÑ Ð¿Ð¾Ð´ÑÑиÑана по имеÑÑимÑÑ Ð´Ð°Ð½Ð½Ñм).
ÐополниÑелÑÐ½Ð°Ñ Ð¸Ð½ÑоÑмаÑÐ¸Ñ Ð² оÑноÑении оÑделÑнÑÑ
компоненÑов
ÐобоÑнÑе ÑÑÑекÑÑ, Ñанее ÑообÑавÑиеÑÑ Ð¿Ñи пÑименении одного из компоненÑов пÑепаÑаÑа (амлодипина или ÑелмиÑаÑÑана), могÑÑ ÑÑиливаÑÑÑÑ Ð¿Ñи пÑименении пÑепаÑаÑа ТвинÑÑа, даже еÑли они не наблÑдалиÑÑ Ð² клиниÑеÑкиÑ
иÑÑледованиÑÑ
или во вÑÐµÐ¼Ñ Ð¿Ð¾ÑÑмаÑкеÑингового пеÑиода.
ÐополниÑелÑÐ½Ð°Ñ Ð¸Ð½ÑоÑмаÑÐ¸Ñ Ð² оÑноÑении комбинаÑии компоненÑов
ÐеÑиÑеÑиÑеÑкие оÑеки, дозозавиÑимÑй побоÑнÑй ÑÑÑÐµÐºÑ Ð°Ð¼Ð»Ð¾Ð´Ð¸Ð¿Ð¸Ð½Ð°, наблÑдалÑÑ Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов, коÑоÑÑе полÑÑали комбинаÑÐ¸Ñ ÑелмиÑаÑÑана и амлодипина, Ñеже, Ñем Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов, полÑÑавÑиÑ
ÑолÑко амлодипин.
Передозировка
СимпÑомÑ
СлÑÑаи пеÑедозиÑовки не вÑÑвленÑ. ÐозможнÑе ÑимпÑÐ¾Ð¼Ñ Ð¿ÐµÑедозиÑовки ÑкладÑваÑÑÑÑ Ð¸Ð· ÑимпÑомов Ñо ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¾ÑделÑнÑÑ
компоненÑов пÑепаÑаÑа.
ТелмиÑаÑÑан – вÑÑаженное Ñнижение ÐÐ, ÑаÑ
икаÑдиÑ, возможно бÑадикаÑдиÑ, головокÑÑжение, повÑÑение конÑенÑÑаÑии кÑеаÑинина в ÑÑвоÑоÑке кÑови, оÑÑÑÐ°Ñ Ð¿Ð¾ÑеÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑноÑÑÑ.
Ðмлодипин – ÑÑезмеÑÐ½Ð°Ñ Ð¿ÐµÑиÑеÑиÑеÑÐºÐ°Ñ Ð²Ð°Ð·Ð¾Ð´Ð¸Ð»Ð°ÑаÑÐ¸Ñ Ð¸, возможно, ÑеÑлекÑоÑÐ½Ð°Ñ ÑаÑ
икаÑдиÑ. ÐÐ¾Ð¶ÐµÑ Ð½Ð°Ð±Ð»ÑдаÑÑÑÑ Ð²ÑÑÐ°Ð¶ÐµÐ½Ð½Ð°Ñ Ð¸, веÑоÑÑно, пÑолонгиÑÐ¾Ð²Ð°Ð½Ð½Ð°Ñ ÑиÑÑÐµÐ¼Ð½Ð°Ñ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾ÑензиÑ, вплоÑÑ Ð´Ð¾ ÑазвиÑÐ¸Ñ Ñока Ñо ÑмеÑÑелÑнÑм иÑÑ
одом.ÐеÑение
Ðемодиализ не ÑÑÑекÑивен. ÐонÑÑÐ¾Ð»Ñ Ð·Ð° ÑоÑÑоÑнием болÑного, ÑеÑÐ°Ð¿Ð¸Ñ Ð´Ð¾Ð»Ð¶Ð½Ð° бÑÑÑ ÑимпÑомаÑиÑеÑкой и поддеÑживаÑÑей.
С ÑелÑÑ Ð¿ÑоÑиводейÑÑÐ²Ð¸Ñ Ð±Ð»Ð¾ÐºÐ°Ð´Ðµ калÑÑиевÑÑ
каналов Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð±ÑÑÑ Ð¿Ð¾Ð»ÐµÐ·Ð½Ñм внÑÑÑивенное введение глÑконаÑа калÑÑиÑ.
ÐогÑÑ Ð¿ÑименÑÑÑÑÑ Ð¼ÐµÑÐ¾Ð´Ñ Ð»ÐµÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿ÐµÑедозиÑовки, Ñакие как индÑкÑÐ¸Ñ ÑвоÑÑ, пÑомÑвание желÑдка, пÑименение акÑивиÑованного ÑглÑ, пеÑевод паÑиенÑа в положение “лежа Ñ Ð¿ÑиподнÑÑÑми ногами” и введение плазмозамеÑаÑÑиÑ
ÑаÑÑвоÑов в ÑлÑÑае вÑÑаженного ÑÐ½Ð¸Ð¶ÐµÐ½Ð¸Ñ ÐÐ.
Применение при беременности
СпеÑиалÑнÑÑ Ð¸ÑÑледований пÑепаÑаÑа ТвинÑÑа во вÑÐµÐ¼Ñ Ð±ÐµÑеменноÑÑи и в пеÑиод коÑÐ¼Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð³ÑÑдÑÑ Ð½Ðµ пÑоводилиÑÑ. ÐлиÑниÑ, ÑвÑзаннÑе Ñ Ð¾ÑделÑнÑми компоненÑами пÑепаÑаÑа, опиÑÐ°Ð½Ñ Ð½Ð¸Ð¶Ðµ.
ÐеÑеменноÑÑÑ
ТелмиÑаÑÑан
ÐÑименение анÑагониÑÑов ÑеÑепÑоÑов ангиоÑензина II (ÐÐ Ð II) пÑоÑивопоказано во вÑÐµÐ¼Ñ Ð±ÐµÑеменноÑÑи. ÐÑи диагноÑÑиÑовании беÑеменноÑÑи пÑием пÑепаÑаÑа ÑледÑÐµÑ Ð½ÐµÐ¼ÐµÐ´Ð»ÐµÐ½Ð½Ð¾ пÑекÑаÑиÑÑ. ÐÑи необÑ
одимоÑÑи должна назнаÑаÑÑÑÑ Ð°Ð»ÑÑеÑнаÑÐ¸Ð²Ð½Ð°Ñ ÑеÑапиÑ.
ÐзвеÑÑно, ÑÑо пÑименение ÐÐ Ð II в ÑеÑение II и III ÑÑимеÑÑÑов беÑеменноÑÑи оказÑÐ²Ð°ÐµÑ ÑеÑоÑокÑиÑиÑеÑкое дейÑÑвие (Ñнижение ÑÑнкÑии поÑек, олигогидÑамнион, замедление оÑÑиÑикаÑии ÑеÑепа плода), а Ñакже наблÑдаеÑÑÑ Ð½ÐµÐ¾Ð½Ð°ÑалÑÐ½Ð°Ñ ÑокÑиÑноÑÑÑ (поÑеÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑноÑÑÑ, аÑÑеÑиалÑÐ½Ð°Ñ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾ÑÐµÐ½Ð·Ð¸Ñ Ð¸ гипеÑкалиемиÑ).
Ðмлодипин
ÐмеÑÑиеÑÑ Ð¾Ð³ÑаниÑеннÑе даннÑе в оÑноÑении воздейÑÑÐ²Ð¸Ñ Ð°Ð¼Ð»Ð¾Ð´Ð¸Ð¿Ð¸Ð½Ð° или дÑÑгиÑ
анÑагониÑÑов калÑÑиевÑÑ
ÑеÑепÑоÑов, не ÑказÑваÑÑ Ð½Ð° налиÑие оÑÑиÑаÑелÑнÑÑ
влиÑний на плод. Ðднако возможен ÑиÑк Ð·Ð°Ð¼ÐµÐ´Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿ÑоÑеÑÑа Ñодов.
ÐеÑиод коÑÐ¼Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð³ÑÑдÑÑ
СпеÑиалÑнÑÑ
иÑÑледований о вÑделении ÑелмиÑаÑÑана и/или амлодипина Ñ Ð³ÑÑднÑм молоком Ñ Ð¶ÐµÐ½Ñин не пÑоводилоÑÑ. РиÑÑледованиÑÑ
на живоÑнÑÑ
вÑÑвлено, ÑÑо ÑелмиÑаÑÑан вÑделÑеÑÑÑ Ñ Ð¼Ð¾Ð»Ð¾ÐºÐ¾Ð¼ лакÑиÑÑÑÑиÑ
живоÑнÑÑ
. УÑиÑÑÐ²Ð°Ñ Ð²Ð¾Ð·Ð¼Ð¾Ð¶Ð½Ñе неблагопÑиÑÑнÑе ÑеакÑии, ÑеÑение о пÑодолжении коÑÐ¼Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð³ÑÑдÑÑ Ð¸Ð»Ð¸ об оÑмене ÑеÑапии должно пÑинимаÑÑÑÑ Ñ ÑÑеÑом ее знаÑимоÑÑи Ð´Ð»Ñ Ð¼Ð°ÑеÑи. ÐÑÑледований влиÑÐ½Ð¸Ñ Ð½Ð° ÑеÑÑилÑноÑÑÑ Ñеловека не пÑоводилиÑÑ.
Аналоги
Вес | 0.040 kg |
---|---|
Срок годности | 3 года |
Условия хранения | При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке |
Производитель | Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия |
Лекарственная форма | таблетки |
Бренд | Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ |
Другие формы…
Похожие товары
Купить Твинста, таблетки 5 мг+80 мг 28 шт с доставкой в США, Великобританию, Европу и более 120 других стран.