Тагиста, таблетки 8 мг 30 шт

Тагиста оказывает гистаминоподобное, улучшающее микроциркуляцию действие.

Фармакодинамика

Бетагистин действует главным образом на гистаминовые H1- и H3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС.

Путём прямого агонистического воздействия на H1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на НЗ-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке.

Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии. Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором НЗ-рецепторов ядер вестибулярного нерва.

Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Фармакокинетика

Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы – низкая. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови – 3 часа.

Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 часов.

Период полувыведения – 3 – 4 часов.

Показания

Лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;
Синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту;
Болезнь или синдром Меньера.

Фармакологическое действие

Тагиста оказывает гистаминоподобное, улучшающее микроциркуляцию действие.

Фармакодинамика

Бетагистин действует главным образом на гистаминовые H1- и H3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС.

Путём прямого агонистического воздействия на H1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на НЗ-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке.

Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии. Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором НЗ-рецепторов ядер вестибулярного нерва.

Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Фармакокинетика

Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы – низкая. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови – 3 часа.

Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 часов.

Период полувыведения – 3 – 4 часов.

Специальные указания

Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций

Действующее вещество

Бетагистин

Состав

1 таблетка содержит

Действующее вещество:

Бетагистина дигидрохлорид 8,0 мг;

Вспомогательные вещества:

Целлюлоза микрокристаллическая — 54,75 мг,

Повидон (коллидон 25) — 9,0 мг

Крахмал картофельный — 20,0 мг,

Кислота лимонная — 2,0 мг,

Кремния диоксид коллоидным (аэросил), — 3,0 мг,

Тальк — 2,8 мг,

Магния стеарат — 0,45 мг.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);
беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных).
С осторожностью

Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (в т. ч. в анамнезе), феохромоцитома, бронхиальная астма.

Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.

Побочные действия

Желудочно-кишечные расстройства,
реакции повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (сыпь, зуд, крапивница),
отек Квинке.

Взаимодействие

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, судороги.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Назначение

Препарат гистамина.

Функциональные особенности

Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы — низкая.

Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 3 ч.

Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч.

Период полувыведения — 3-4 ч.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

Хемофарм ООО, Россия