Румикоз, капсулы 100 мг 15 шт
€45.07 €37.56
Румикоз – противогрибковое широкого спектра.
Фармакодинамика
Синтетическое противогрибковое средство широкого спектра действия, производное триазола.
Ингибирует синтез эргостерола, являющегося важным компонентом клеточной мембраны грибов.
Активен в отношении дерматофитов (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), дрожжеподобных грибов и дрожжей (Cryptococcus neoformans, Pityrosporum spp., Trichosporon spp.,Geotrichum spp., Candida spp., включая C. albicans, C. glabrata и C. krusei), Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatitidis, Pseudallescheria boydii, Penicillium marneffei, а также других дрожжевых и плесневых грибов.
Фармакокинетика
Всасывание
При пероральном применении максимальная биодоступность итраконазола отмечается при приеме капсул сразу же после еды. Tmax в плазме — 3–4 ч после приема внутрь.
Распределение
Css итраконазола в плазме через 3–4 ч после приема препарата составляет 0,4 мкг/мл (при приеме 100 мг 1 раз в сутки), 1,1 мкг/мл (при приеме 200 мг 1 раз в сутки) и 2 мкг/мл (при приеме 200 мг 2 раза в сутки). При длительном приеме Css достигается в течение 1–2 нед. Связывание с белками плазмы — 99,8%.
Итраконазол хорошо проникает и распределяется в тканях и органах. Концентрация препарата в легких, почках, печени, селезенке, костях, желудке, скелетных мышцах в 2–3 раза превышает соответствующую концентрацию в плазме. Накопление препарата в кератиновых тканях, особенно в коже, примерно в 4 раза превышает накопление в плазме, а скорость выведения зависит от скорости регенерации эпидермиса. В отличие от концентрации в плазме, которая не поддается обнаружению уже через 7 дней после прекращения терапии, терапевтическая концентрация в коже сохраняется в течение 2–4 нед после прекращения 4-недельного курса лечения; в слизистой оболочке влагалища — в течение 2 дней после окончания 3-дневного курса лечения в дозе 200 мг 1 раз в сутки и в течение 3 дней после окончания 1-дневного курса лечения в дозе 200 мг 2 раза в сутки. Терапевтическая концентрация препарата в кератине ногтей определяется через 1 нед после начала лечения и сохраняется в течение 6 мес после завершения 3-месячного курса терапии. Итраконазол определяется также в секрете сальных и потовых желез.
Метаболизм
Метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов, один из которых — гидроксиитраконазол — оказывает сравнимое с итраконазолом противогрибковое действие in vitro.
Выведение
Выведение из плазмы является двухфазным с конечным T1/2 — 24–36 ч.
Выведение с калом составляет от 3 до 18% дозы, почками — менее 0,03% дозы; примерно 35% дозы выделяется в виде метаболитов с мочой в течение 1 нед.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов с почечной недостаточностью, а также некоторых пациентов с нарушенным иммунитетом (например СПИД, после трансплантации органов, нейтропения) биодоступность итраконазола может снижаться. У пациентов с циррозом печени биодоступность итраконазола снижена, T1/2 увеличен.
Показания
Действующее вещество
Состав
Ðдна капÑÑла ÑодеÑжиÑ:
ÐейÑÑвÑÑÑее веÑеÑÑво:
пеллеÑÑ Ð¸ÑÑаконазола – 464,00 мг,
иÑÑаконазол – 100,00 мг,
ÑÐ°Ñ Ð°ÑнÑе пеллеÑÑ (ÑÐ°Ñ Ð°Ñоза – 80,0-91,5 %, кÑÐ°Ñ Ð¼Ð°Ð» кÑкÑÑÑзнÑй – 8,5-20,0 %, вода – макÑимÑм 1,5 %) – 207,44 мг,
полокÑÐ°Ð¼ÐµÑ 188 (ÐÑÑÑол) – 25,94 мг,
полокÑÐ°Ð¼ÐµÑ 188 (ÐÑÑÑол) микÑонизиÑованнÑй – 0,51 мг,
гипÑомеллоза – 130,11 мг.
СоÑÑав оболоÑки капÑÑлÑ:
коÑпÑÑ: ÑиÑана диокÑид Ð 171, желаÑин;
кÑÑÑка: ÑиÑана диокÑид Ð 171, кÑаÑиÑÐµÐ»Ñ Ð°Ð·Ð¾ÑÑбин Ð 122, кÑаÑиÑÐµÐ»Ñ ÑолнеÑнÑй Ð·Ð°ÐºÐ°Ñ Ð¶ÐµÐ»ÑÑй Ð 110, кÑаÑиÑÐµÐ»Ñ Ñ Ð¸Ð½Ð¾Ð»Ð¸Ð½Ð¾Ð²Ñй желÑÑй Ð 104, кÑаÑиÑÐµÐ»Ñ Ð¶ÐµÐ»ÐµÐ·Ð° окÑид кÑаÑнÑй Ð 172, кÑаÑиÑÐµÐ»Ñ Ð¶ÐµÐ»ÐµÐ·Ð° окÑид ÑеÑнÑй Ð 172, желаÑин.
Как принимать, дозировка
ÐнÑÑÑÑ, поÑле едÑ.
Взаимодействие
ÐС, оказÑваÑÑие влиÑние на абÑоÑбÑÐ¸Ñ Ð¸ÑÑаконазола
ÐÑепаÑаÑÑ, ÑменÑÑаÑÑие киÑлоÑноÑÑÑ Ð¶ÐµÐ»ÑдоÑного Ñока, ÑнижаÑÑ Ð°Ð±ÑоÑбÑÐ¸Ñ Ð¸ÑÑаконазола.
ÐС, оказÑваÑÑие влиÑние на меÑаболизм иÑÑаконазола
ÐÑÑаконазол в оÑновном ÑаÑÑеплÑеÑÑÑ ÑеÑменÑом CYP3A4. ÐÑи одновÑеменном пÑименении иÑÑаконазола Ñ ÑиÑампиÑином, ÑиÑабÑÑином, ÑениÑоином, каÑбамазепином, изониазидом, ÑвлÑÑÑимиÑÑ Ð¼Ð¾ÑнÑми индÑкÑоÑами CYP3A4, биодоÑÑÑпноÑÑÑ Ð¸ÑÑаконазола и гидÑокÑииÑÑаконазола знаÑиÑелÑно ÑнижаеÑÑÑ, ÑÑо пÑÐ¸Ð²Ð¾Ð´Ð¸Ñ Ðº ÑÑÑеÑÑÐ²ÐµÐ½Ð½Ð¾Ð¼Ñ ÑменÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑÑÑекÑивноÑÑи пÑепаÑаÑа. ÐдновÑеменное пÑименение Ð Ñмикоза® Ñ Ð´Ð°Ð½Ð½Ñми пÑепаÑаÑами, ÑвлÑÑÑимиÑÑ Ð¿Ð¾ÑенÑиалÑнÑми индÑкÑоÑами пеÑеноÑнÑÑ ÑеÑменÑов, не ÑекомендÑеÑÑÑ.
ÐоÑнÑе ингибиÑоÑÑ ÑеÑменÑа CYP3A4 (напÑÐ¸Ð¼ÐµÑ ÑиÑонавиÑ, индинавиÑ, клаÑиÑÑомиÑин, ÑÑиÑÑомиÑин) могÑÑ ÑвелиÑиваÑÑ Ð±Ð¸Ð¾Ð´Ð¾ÑÑÑпноÑÑÑ Ð¸ÑÑаконазола.
ÐлиÑние иÑÑаконазола на меÑаболизм дÑÑÐ³Ð¸Ñ ÐС
ÐÑÑаконазол Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¸Ð½Ð³Ð¸Ð±Ð¸ÑоваÑÑ Ð¼ÐµÑаболизм пÑепаÑаÑов, ÑаÑÑеплÑемÑÑ ÑеÑменÑом CYP3A4. РезÑлÑÑаÑом ÑÑого Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð±ÑÑÑ ÑÑиление или пÑолонгаÑÐ¸Ñ Ð¸Ñ Ð´ÐµÐ¹ÑÑвиÑ, в Ñ.Ñ. и побоÑнÑÑ ÑÑÑекÑов.
ÐоÑле пÑекÑаÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð»ÐµÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿ÑепаÑаÑом Ð Ñмикоз® конÑенÑÑаÑÐ¸Ñ Ð¸ÑÑаконазола в плазме ÑнижаеÑÑÑ Ð¿Ð¾ÑÑепенно, в завиÑимоÑÑи Ð¾Ñ Ð´Ð¾Ð·Ñ Ð¸ длиÑелÑноÑÑи леÑÐµÐ½Ð¸Ñ (Ñм. «ФаÑмакокинеÑика»). ÐÑо Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ пÑинимаÑÑ Ð²Ð¾ внимание пÑи обÑÑждении ингибиÑÑÑÑего ÑÑÑекÑа иÑÑаконазола на ÑопÑÑÑÑвÑÑÑие ÐС.
ÐС, назнаÑаÑÑ ÐºÐ¾ÑоÑÑе одновÑеменно Ñ Ð¿ÑепаÑаÑом Ð Ñмикоз® не ÑекомендÑеÑÑÑ
ÐÐÐ. Рдополнение к Ð²Ð¾Ð·Ð¼Ð¾Ð¶Ð½Ð¾Ð¼Ñ ÑаÑмакокинеÑиÑеÑÐºÐ¾Ð¼Ñ Ð²Ð·Ð°Ð¸Ð¼Ð¾Ð´ÐµÐ¹ÑÑвиÑ, ÑвÑÐ·Ð°Ð½Ð½Ð¾Ð¼Ñ Ñ Ð¾Ð±Ñим пÑÑем меÑаболизма Ñ ÑÑаÑÑием ÑеÑменÑа CYP3A4, ÐÐРмогÑÑ Ð¾ÐºÐ°Ð·ÑваÑÑ Ð¾ÑÑиÑаÑелÑнÑй иноÑÑопнÑй ÑÑÑекÑ, коÑоÑÑй ÑÑиливаеÑÑÑ Ð¿Ñи одновÑеменном пÑиеме Ñ Ð¿ÑепаÑаÑом Ð Ñмикоз®.
ÐÑепаÑаÑÑ, пÑи одновÑеменном назнаÑении коÑоÑÑÑ ÑекомендÑеÑÑÑ ÑледиÑÑ Ð·Ð° Ð¸Ñ ÐºÐ¾Ð½ÑенÑÑаÑией в плазме, дейÑÑвием, побоÑнÑми ÑÑÑекÑами. ÐÑи Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ÑÑи Ð´Ð¾Ð·Ñ ÑÑÐ¸Ñ Ð¿ÑепаÑаÑов ÑледÑÐµÑ ÑменÑÑиÑÑ:
ÐзаимодейÑÑвие Ð¼ÐµÐ¶Ð´Ñ Ð¸ÑÑаконазолом, зидовÑдином и ÑлÑваÑÑаÑином не обнаÑÑжено.
Ðе оÑмеÑалоÑÑ Ð²Ð»Ð¸Ñние иÑÑаконазола на меÑаболизм ÑÑинилÑÑÑÑадиола и ноÑÑÑиÑÑеÑона.
ÐÑÑÐ»ÐµÐ´Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ in vitro пÑодемонÑÑÑиÑовали оÑÑÑÑÑÑвие взаимодейÑÑÐ²Ð¸Ñ Ð¼ÐµÐ¶Ð´Ñ Ð¸ÑÑаконазолом и Ñакими ÐС, как имипÑамин, пÑопÑанолол, диазепам, ÑимеÑидин, индомеÑаÑин, ÑолбÑÑамид и ÑÑлÑÑамеÑазин, пÑи ÑвÑзÑвании Ñ Ð±ÐµÐ»ÐºÐ°Ð¼Ð¸ плазмÑ.
Специальные указания
ÐенÑинам деÑоÑодного возÑаÑÑа, пÑинимаÑÑим Ð Ñмикоз®, Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ иÑполÑзоваÑÑ Ð°Ð´ÐµÐºÐ²Ð°ÑнÑе меÑÑ ÐºÐ¾Ð½ÑÑаÑепÑии на пÑоÑÑжении вÑего кÑÑÑа леÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð²Ð¿Ð»Ð¾ÑÑ Ð´Ð¾ наÑÑÑÐ¿Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿ÐµÑвой менÑÑÑÑаÑии поÑле его завеÑÑениÑ.
ÐÑи иÑÑледовании в/в лекаÑÑÑвенной ÑоÑÐ¼Ñ Ð¸ÑÑаконазола оÑмеÑалоÑÑ Ð¿ÑÐµÑ Ð¾Ð´ÑÑее беÑÑимпÑомное ÑменÑÑение ÑÑакÑии вÑбÑоÑа левого желÑдоÑка, ноÑмализовавÑееÑÑ Ð´Ð¾ ÑледÑÑÑей инÑÑзии пÑепаÑаÑа.
ÐбнаÑÑжено, ÑÑо иÑÑаконазол Ð¾Ð±Ð»Ð°Ð´Ð°ÐµÑ Ð¾ÑÑиÑаÑелÑнÑм иноÑÑопнÑм ÑÑÑекÑом. СообÑалоÑÑ Ð¾ ÑлÑÑаÑÑ ÑазвиÑÐ¸Ñ ÑеÑдеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑи, ÑвÑзаннÑÑ Ñ Ð¿Ñиемом пÑепаÑаÑа Ð Ñмикоз®. Ð Ñмикоз®не ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑинимаÑÑ Ð¿Ð°ÑиенÑам Ñ Ñ ÑониÑеÑкой ÑеÑдеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑÑÑ Ð¸Ð»Ð¸ налиÑием ÑÑого Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð² анамнезе за иÑклÑÑением ÑлÑÑаев, когда Ð²Ð¾Ð·Ð¼Ð¾Ð¶Ð½Ð°Ñ Ð¿Ð¾Ð»Ñза знаÑиÑелÑно пÑевоÑÑ Ð¾Ð´Ð¸Ñ Ð¿Ð¾ÑенÑиалÑнÑй ÑиÑк.
ÐÐРмогÑÑ Ð¾ÐºÐ°Ð·ÑваÑÑ Ð¾ÑÑиÑаÑелÑнÑй иноÑÑопнÑй ÑÑÑекÑ, коÑоÑÑй Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÑÑиливаÑÑ Ð¿Ð¾Ð´Ð¾Ð±Ð½Ñй ÑÑÑÐµÐºÑ Ð¸ÑÑаконазола; иÑÑаконазол Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÑнижаÑÑ Ð¼ÐµÑаболизм ÐÐÐ. ÐÑи одновÑеменном пÑиеме иÑÑаконазола и ÐÐÐ Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ ÑоблÑдаÑÑ Ð¾ÑÑоÑожноÑÑÑ.
У паÑиенÑов Ñ Ð¿Ð¾ÑеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑÑÑ Ð±Ð¸Ð¾Ð´Ð¾ÑÑÑпноÑÑÑ Ð¸ÑÑаконазола Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð±ÑÑÑ Ñнижена, ÑÑо Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¿Ð¾ÑÑебоваÑÑ ÐºÐ¾ÑÑекÑÐ¸Ñ Ð´Ð¾Ð·Ñ.
ÐÑи пониженной киÑлоÑноÑÑи желÑдка абÑоÑбÑÐ¸Ñ Ð¸ÑÑаконазола наÑÑÑаеÑÑÑ. ÐаÑиенÑам, пÑинимаÑÑим анÑаÑиднÑе пÑепаÑаÑÑ (напÑÐ¸Ð¼ÐµÑ Ð³Ð¸Ð´ÑокÑид алÑминиÑ), ÑекомендÑеÑÑÑ Ð¸Ñ Ð¸ÑполÑзоваÑÑ Ð½Ðµ Ñанее Ñем ÑеÑез 2 Ñ Ð¿Ð¾Ñле пÑиема пÑепаÑаÑа Ð Ñмикоз®. ÐаÑиенÑам Ñ Ð°Ñ Ð»Ð¾ÑгидÑией или пÑименÑÑÑим Ð2-блокаÑоÑÑ Ð³Ð¸ÑÑаминовÑÑ ÑеÑепÑоÑов или ингибиÑоÑÑ Ð¿ÑоÑонной Ð¿Ð¾Ð¼Ð¿Ñ ÑекомендÑеÑÑÑ Ð¿ÑинимаÑÑ ÐºÐ°Ð¿ÑÑÐ»Ñ Ð¿ÑепаÑаÑа Ð Ñмикоз® Ñ ÐºÐ¸ÑлÑми напиÑками.
РоÑÐµÐ½Ñ ÑÐµÐ´ÐºÐ¸Ñ ÑлÑÑаÑÑ Ð¿Ñи пÑименении пÑепаÑаÑа Ð Ñмикоз® ÑазвивалоÑÑ ÑÑжелое ÑокÑиÑеÑкое поÑажение пеÑени, в Ñ.Ñ. ÑлÑÑаи оÑÑÑой пеÑеноÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑи Ñ Ð»ÐµÑалÑнÑм иÑÑ Ð¾Ð´Ð¾Ð¼. ÐÑо пÑоиÑÑ Ð¾Ð´Ð¸Ð»Ð¾ Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑами, Ñ ÐºÐ¾ÑоÑÑÑ Ñже имелиÑÑ Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¿ÐµÑени, а Ñакже Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов, полÑÑавÑÐ¸Ñ Ð´ÑÑгие ÐС, обладаÑÑие гепаÑоÑокÑиÑеÑким дейÑÑвием. ÐеÑколÑко ÑÐ°ÐºÐ¸Ñ ÑлÑÑаев возникли в 1-й Ð¼ÐµÑ ÑеÑапии, а некоÑоÑÑе â в 1-Ñ Ð½ÐµÐ´ леÑениÑ. Ð ÑвÑзи Ñ ÑÑим ÑекомендÑеÑÑÑ ÑегÑлÑÑно конÑÑолиÑоваÑÑ ÑÑнкÑÐ¸Ñ Ð¿ÐµÑени Ñ Ð±Ð¾Ð»ÑнÑÑ , полÑÑаÑÑÐ¸Ñ ÑеÑÐ°Ð¿Ð¸Ñ Ð¸ÑÑаконазолом.
ÐеÑение ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑекÑаÑиÑÑ Ð¿Ñи возникновении нейÑопаÑии, коÑоÑÐ°Ñ Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð±ÑÑÑ ÑвÑзана Ñ Ð¿Ñиемом капÑÑл пÑепаÑаÑа Ð Ñмикоз®.
ÐÐµÑ Ð´Ð°Ð½Ð½ÑÑ Ð¾ пеÑекÑеÑÑной гипеÑÑÑвÑÑвиÑелÑноÑÑи к иÑÑÐ°ÐºÐ¾Ð½Ð°Ð·Ð¾Ð»Ñ Ð¸ дÑÑгим азоловÑм пÑоÑивогÑибковÑм пÑепаÑаÑам. Ð Ñмикоз® в капÑÑÐ»Ð°Ñ ÑледÑÐµÑ Ñ Ð¾ÑÑоÑожноÑÑÑÑ Ð½Ð°Ð·Ð½Ð°ÑаÑÑ Ð¿Ð°ÑиенÑам Ñ Ð³Ð¸Ð¿ÐµÑÑÑвÑÑвиÑелÑноÑÑÑÑ Ðº дÑÑгим азолам.
У паÑиенÑов Ñ Ð½Ð°ÑÑÑеннÑм иммÑниÑеÑом (СÐÐÐ, поÑле ÑÑанÑпланÑаÑии оÑганов, нейÑÑопениÑ) Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¿Ð¾ÑÑебоваÑÑÑÑ ÑвелиÑение Ð´Ð¾Ð·Ñ Ð¿ÑепаÑаÑа Ð Ñмикоз®.
ÐлиÑние на ÑпоÑобноÑÑÑ ÑпÑавлÑÑÑ ÑÑанÑпоÑÑнÑми ÑÑедÑÑвами и ÑабоÑаÑÑ Ñ Ð¼ÐµÑ Ð°Ð½Ð¸Ð·Ð¼Ð°Ð¼Ð¸. Ðе наблÑдалоÑÑ.
Краткое описание
Противопоказания
С оÑÑоÑожноÑÑÑÑ: деÑÑкий возÑаÑÑ; ÑÑÐ¶ÐµÐ»Ð°Ñ ÑеÑдеÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑноÑÑÑ; Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¿ÐµÑени (в Ñ.Ñ.ÑопÑовождаÑÑиеÑÑ Ð¿ÐµÑеноÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑÑÑ); Ñ ÑониÑеÑÐºÐ°Ñ Ð¿Ð¾ÑеÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑноÑÑÑ.
Побочные действия
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¶ÐµÐ»ÑдоÑно-киÑеÑного ÑÑакÑа: диÑпепÑиÑ, ÑоÑноÑа, ÑвоÑа, Ñнижение аппеÑиÑа, Ð±Ð¾Ð»Ñ Ð² живоÑе, диаÑеÑ, запоÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð³ÐµÐ¿Ð°Ñо-билиаÑной ÑиÑÑемÑ: обÑаÑимое повÑÑение акÑивноÑÑи «пеÑеноÑнÑÑ Â» ÑÑанÑаминаз, гепаÑиÑ; оÑÐµÐ½Ñ Ñедко – ÑÑжелое ÑокÑиÑеÑкое поÑажение пеÑени, в Ñом ÑиÑле оÑÑÑÐ°Ñ Ð¿ÐµÑеноÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑноÑÑÑ Ñ Ð»ÐµÑалÑнÑм иÑÑ Ð¾Ð´Ð¾Ð¼.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð½ÐµÑвной ÑиÑÑемÑ: Ð³Ð¾Ð»Ð¾Ð²Ð½Ð°Ñ Ð±Ð¾Ð»Ñ, головокÑÑжение, пеÑиÑеÑиÑеÑÐºÐ°Ñ Ð½ÐµÐ¹ÑопаÑиÑ.
ÐллеÑгиÑеÑкие ÑеакÑии: ÐºÐ¾Ð¶Ð½Ð°Ñ ÑÑпÑ, кожнÑй зÑд, кÑапивниÑа, ангионевÑоÑиÑеÑкий оÑек, Ñедко – мÑлÑÑиÑоÑÐ¼Ð½Ð°Ñ ÑкÑÑÑдаÑÐ¸Ð²Ð½Ð°Ñ ÑÑиÑема (ÑиндÑом СÑивенÑа-ÐжонÑона).
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÐºÐ¾Ð¶Ð½ÑÑ Ð¿Ð¾ÐºÑовов: алопеÑиÑ, ÑвеÑоÑÑвÑÑвиÑелÑноÑÑÑ.
ÐÑоÑие: наÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¼ÐµÐ½ÑÑÑÑалÑного Ñикла, гипокалиемиÑ, оÑеÑнÑй ÑиндÑом, заÑÑÐ¾Ð¹Ð½Ð°Ñ ÑеÑдеÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑноÑÑÑ Ð¸ оÑек Ð»ÐµÐ³ÐºÐ¸Ñ , гипеÑкÑеаÑинемиÑ, окÑаÑивание моÑи в ÑемнÑй ÑвеÑ.
Передозировка
ÐаннÑе оÑÑÑÑÑÑвÑÑÑ.
ÐеÑение: пÑи ÑлÑÑайной пеÑедозиÑовке ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑовеÑÑи пÑомÑвание желÑдка в ÑеÑение пеÑвого ÑаÑа, пÑи Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ÑÑи â назнаÑение акÑивиÑованного ÑглÑ.
ÐÑÑаконазол не вÑводиÑÑÑ Ð¿Ñи гемодиализе.
СпеÑиÑиÑеÑкий анÑÐ¸Ð´Ð¾Ñ Ð¿ÑепаÑаÑа не ÑÑÑеÑÑвÑеÑ.
Применение при беременности
ÐеÑеменнÑм женÑинам пÑепаÑÐ°Ñ Ð Ñмикоз® ÑледÑÐµÑ Ð½Ð°Ð·Ð½Ð°ÑаÑÑ ÑолÑко в ÑгÑожаÑÑÐ¸Ñ Ð¶Ð¸Ð·Ð½Ð¸ ÑлÑÑаÑÑ , еÑли Ð¾Ð¶Ð¸Ð´Ð°ÐµÐ¼Ð°Ñ Ð¿Ð¾Ð»Ñза Ð´Ð»Ñ Ð¶ÐµÐ½ÑÐ¸Ð½Ñ Ð¿ÑевÑÑÐ°ÐµÑ Ð¿Ð¾ÑенÑиалÑнÑй ÑиÑк Ð´Ð»Ñ Ð¿Ð»Ð¾Ð´Ð°.
ÐÑи назнаÑении в пеÑиод лакÑаÑии Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ пÑекÑаÑиÑÑ Ð³ÑÑдное вÑкаÑмливание.
Аналоги
Вес | 0.020 kg |
---|---|
Срок годности | 3 года. Не использовать после истечения срока годности. |
Условия хранения | В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. |
Производитель | Валента Фарм, Россия |
Лекарственная форма | капсулы |
Бренд | Валента Фарм |
Другие формы…
Похожие товары
Купить Румикоз, капсулы 100 мг 15 шт с доставкой в США, Великобританию, Европу и более 120 других стран.