Ремаксол, 400 мл

Фармакотерапевтическая группа: метаболическое средство

Код АТХ: А05ВА

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика

РЕМАКСОЛ® – сбалансированный инфузионный раствор, обладающий гепатопротекторным действием. Под действием препарата ускоряется переход анаэробных процессов в аэробные, улучшается энергетическое обеспечение гепатоцитов, увеличивается синтез макроэргов, повышается устойчивость мембран гепатоцитов к перекис- ному окислению липидов, восстанавливается активность ферментов антиоксидантной защиты. РЕМАКСОЛ® снижает цитолиз, что проявляется в снижении индикаторных ферментов: аспартата- минотрансфераз, аланинаминотрансфераз. РЕМАКСОЛ® способствует снижению билирубина и его фракций, улучшает экскрецию прямого билирубина в желчь. Снижает активность экскреторных ферментов гепатоцитов – щелочной фосфатазы и гамма-глютамилтранспептидазы, способствует окислению холестерина в желчные кислоты.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

При внутривенном капельном введении входящие в состав естественные компоненты быстро распределяются в тканях организма, утилизируясь практически мгновенно. Продукты метаболизма выводятся с мочой и не накапливаются в организме.

Показания

Синдром внутрипечёночного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени (алкогольная болезнь печени, токсическое поражение печени, фиброз и склероз печени, жировая дегенерация печени, хронический гепатит).

Другие нарушения функции печени вследствие острого или хронического её повреждения (токсические, алкогольные, вирусные, лекарственные гепатиты).

Фармакологическое действие

Фармакотерапевтическая группа: метаболическое средство

Код АТХ: А05ВА

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика

РЕМАКСОЛ® – сбалансированный инфузионный раствор, обладающий гепатопротекторным действием. Под действием препарата ускоряется переход анаэробных процессов в аэробные, улучшается энергетическое обеспечение гепатоцитов, увеличивается синтез макроэргов, повышается устойчивость мембран гепатоцитов к перекис- ному окислению липидов, восстанавливается активность ферментов антиоксидантной защиты. РЕМАКСОЛ® снижает цитолиз, что проявляется в снижении индикаторных ферментов: аспартата- минотрансфераз, аланинаминотрансфераз. РЕМАКСОЛ® способствует снижению билирубина и его фракций, улучшает экскрецию прямого билирубина в желчь. Снижает активность экскреторных ферментов гепатоцитов – щелочной фосфатазы и гамма-глютамилтранспептидазы, способствует окислению холестерина в желчные кислоты.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

При внутривенном капельном введении входящие в состав естественные компоненты быстро распределяются в тканях организма, утилизируясь практически мгновенно. Продукты метаболизма выводятся с мочой и не накапливаются в организме.

Специальные указания

При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами При развитии нежелательной реакции – головокружения (очень редко), необходимо отказаться от работы с точными механизмами, управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенных концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Действующее вещество

Инозин, Меглюмин, Метионин, Никотинамид, Янтарная кислота

Состав

Действующие вещества:

янтарная кислота –5,280 г;

меглюмин (N-метилглюкамин) – 8,725 г;

инозин (рибоксин) – 2,0 г;

метионин – 0,75 г;

никотинамид – 0,25 г.

Вспомогательные вещества:

натрия хлорид – 6,0 г;

калия хлорид – 0,30 г;

магния хлорид гексагидрат (в пересчёте на безводный) – 0,12 г;

натрия гидроксид – 1,788 г;

вода для инъекций до – 1,0 л.

Беременность

Доклинические исследования не показали прямое или опосредованное влияние на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Контролируемые исследования применения препарата во время беременности не проводились. РЕМАКСОЛ® не должен назначаться во время беременности. Следует воздержаться от грудного вскармливания при назначении женщине препарата РЕМАКСОЛ®.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст.

С осторожностью
– При нефролитиазе, подагре, гиперурикемии.

Побочные действия

По данным Всемирной организации здравоохранения, нежелательные реакции классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом:
– очень частые (≥ 1/10);
– частые (≥ 1/100 – < 1/10);
– нечастые (≥ 1/1000 – < 1/100);
– редкие (≥ 1/10000 – < 1/1000);
– очень редкие (< 1/10000);
– частота неизвестна (не может быть определена на основе имеющихся данных).

Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко – ощущение жара. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – аллергическая сыпь, зуд, крапивница. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко – першение в горле.

Нарушения со стороны сосудов: очень редко – гиперемия кожных покровов различной степени выраженности.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко – сухость во рту, тошнота.

Нарушения со стороны нервной системы: очень редко – головная боль, головокружение.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень редко – гипогликемия, гиперурикемия.

Во избежание возникновения нежелательных реакций рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата. При возникновении нежелательных реакций рекомендуется снизить скорость введения препарата. Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

Не рекомендуется смешивание в одном флаконе с другими лекарственными средствами для внутривенного введения.

Условия хранения

В защищённом от света месте при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет в бутылках стеклянных, 2 года в контейнерах из плёнки многослойной полиолефиновой. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

Полисан НТФФ ООО, Россия