Ребагит, 100 мг 90 шт

Фармакотерапевтическая группа

Гастропротекторное средство

Код АТХ

A02BX

Фармакодинамика:

Ребамипид повышает содержание простагландина Е2 (PGE2) в слизистой желудка и повышает содержание PGE2 и GI2 в содержимом желудочного сока.

Оказывает цитопротекторное действие в отношении слизистой желудка при повреждающем воздействии этанола кислот и щелочей ацетилсалициловой кислоты.

Способствует активации энзимов ускоряющих биосинтез высокомолекулярных гликопротеинов и повышает содержание слизи на поверхности стенки желудка.

Способствует улучшению кровоснабжения слизистой желудка активизирует ее барьерную функцию активизирует щелочную секрецию желудка усиливает пролиферацию и обмен эпителиальных клеток желудка очищает слизистую от гидроксильных радикалов и подавляет супероксиды продуцируемые полиморфноядерными лейкоцитами и нейтрофилами в присутствии Helicobacter pylori защищает слизистую желудка от поражения бактериями оказывает гастропротекторное действие при воздействии на слизистую нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП).

Фармакокинетика:

Абсорбция при приеме внутрь – высокая. После приема в дозе 100 мг пик концентрации в плазме крови (Сmaх) достигается приблизительно через 2 ч и составляет 340 нг/мл. Период полувыведения (T1/2) равен приблизительно 10 ч. Повторные приемы препарата не приводят к его кумуляции в организме. Приблизительно 10% препарата выводится почками преимущественно в неизмененном виде. При приеме в дозе 600 мг удается выделить следы гидроксилированного метаболита.

В опытах in vitro показано что от 984% до 986% препарата связывается белками плазмы.

Показания

язвенная болезнь желудка;
хронический гастрит с повышенной кислотообразующей функцией желудка в фазе обострения, эрозивный гастрит;
предотвращение возникновения повреждений слизистой оболочки на фоне приема НПВП.

Может использоваться в составе комбинированной терапии.

Фармакологическое действие

Фармакотерапевтическая группа

Гастропротекторное средство

Код АТХ

A02BX

Фармакодинамика:

Ребамипид повышает содержание простагландина Е2 (PGE2) в слизистой желудка и повышает содержание PGE2 и GI2 в содержимом желудочного сока.

Оказывает цитопротекторное действие в отношении слизистой желудка при повреждающем воздействии этанола кислот и щелочей ацетилсалициловой кислоты.

Способствует активации энзимов ускоряющих биосинтез высокомолекулярных гликопротеинов и повышает содержание слизи на поверхности стенки желудка.

Способствует улучшению кровоснабжения слизистой желудка активизирует ее барьерную функцию активизирует щелочную секрецию желудка усиливает пролиферацию и обмен эпителиальных клеток желудка очищает слизистую от гидроксильных радикалов и подавляет супероксиды продуцируемые полиморфноядерными лейкоцитами и нейтрофилами в присутствии Helicobacter pylori защищает слизистую желудка от поражения бактериями оказывает гастропротекторное действие при воздействии на слизистую нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП).

Фармакокинетика:

Абсорбция при приеме внутрь – высокая. После приема в дозе 100 мг пик концентрации в плазме крови (Сmaх) достигается приблизительно через 2 ч и составляет 340 нг/мл. Период полувыведения (T1/2) равен приблизительно 10 ч. Повторные приемы препарата не приводят к его кумуляции в организме. Приблизительно 10% препарата выводится почками преимущественно в неизмененном виде. При приеме в дозе 600 мг удается выделить следы гидроксилированного метаболита.

В опытах in vitro показано что от 984% до 986% препарата связывается белками плазмы.

Специальные указания

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Действие препарата на скорость психомоторных реакций и/или способность управлять транспортными средствами или механизмами не изучено. В случае приема препарата следует осторожно относиться к вождению автомобиля и другим видам деятельности, требующим, повышенной концентрации внимания.

Действующее вещество

Ребамипид

Состав

1 таб. содержит:

Активные вещества:

ребамипид – 100 мг;

Вспомогательные вещества:

маннитол – 35.7 мг,

кроскармеллоза натрия – 14 мг,

крахмал прежелатинизированный – 80.7 мг,

натрия лаурилсульфат – 2 мг,

лимонная кислота – 2.3 мг,

тальк очищенный – 3.1 мг,

магния стеарат – 2.2 мг.

Состав пленочной оболочки:

гипромеллоза – 2.77 мг,

тальк очищенный – 0.57 мг,

титана диоксид – 1.11 мг,

пропиленгликоль – 0.55 мг.

Противопоказания

индивидуальная непереносимость рибамипида или других компонентов препарата;
беременность;
период лактации;
возраст до 18 лет.

Побочные действия

Со стороны желудочно-кишечного тракта: запор метеоризм диарея тошнота рвота боль в области живота нарушение вкусовых ощущений изжога.

Со стороны печени: признаки дисфункции печени повышение сывороточной глютаминовой аланинаминотрансферазы (АЛТ) и сывороточной глютаминовой аспартатаминотрансферазы (ACT).

Со стороны системы кроветворения: лейкопения гранулоцитопения.

Аллергические реакции: зуд кожная сыпь экзематозные высыпания.

Другое: нарушение менструального цикла.

Взаимодействие

При применении ребамипида в составе традиционных схем терапии пациентов с инфицированием Helicobacter pylori, эффективность эрадикационной терапии достоверно возрастает.

Реакции взаимодействия с другими лекарственными средствами не изучены.

Передозировка

Симптомы передозировки ребамипидом не описаны, до сегодняшнего дня сведений о случаях преднамеренной передозировки не поступало. Возможны тошнота, рвота, боль в животе, диарея или запор, головная боль.

Лечение: специфический антидот неизвестен. В случае передозировки следует промыть желудок и проводить симптоматическую терапию.

Функциональные особенности

Всасывание и распределение

После приема в дозе 100 мг Cmax достигается приблизительно через 2 ч и составляет 340 нг/мл. Повторные приемы препарата не приводят к его кумуляции в организме.

В опытах in vitro показано, что от 98.4% до 98.6 % препарата связывается белками плазмы.

Метаболизм и выведение

T1/2 равен приблизительно 1.0 ч. Приблизительно 10 % препарата выводится почками, преимущественно в неизмененном виде. При приеме в дозе 600 мг удается выделить следы гидроксилированного метаболита.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Срок годности

2 года.

Производитель

ПРО.МЕД.ЦС Прага, Чешская Республика