Пироксикам, капсулы 20 мг 20 шт

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Код АТХ: M02AA07

Фармакодинамика:

Пироксикам – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) обладающий противовоспалительным анальгезирующим и жаропонижающим действием.

Неселективно подавляет активность циклооксигеназы 1 и циклооксигеназы 2 (ЦОГ1 и ЦОГ2) угнетает синтез простагландинов в очаге воспаления и в центральной нервной системе подавляет экссудативную и пролиферативную фазу воспаления. Тормозит агрегацию нейтрофилов и образование в них супероксидных анионов миграцию полиморфноядерных клеток и моноцитов в очаг воспаления. Снижает высвобождение лизосомальных ферментов из стимулированных лейкоцитов.

Уменьшает пирогенное влияние простагландинов на центр терморегуляции. Снижает выраженность болевого синдрома средней интенсивности увеличивая порог болевой чувствительности к биологическим аминам. Анальгезирующий эффект проявляется через 30 мин после перорального приема. После однократного приема действие сохраняется в течение 24 ч. При суставном синдроме ослабляет или купирует воспаление и боль в покое при движении уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов способствует увеличению объема движений. При альгодисменорее (являясь ингибитором синтеза простагландинов в эндометрии) купирует болевой синдром.

Фармакокинетика:

При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта максимальная концентрация в плазме пропорциональна используемой дозе. Максимальная концентрация в плазме достигается через 3-5 часов после приема препарата внутрь. После однократного приема 20 мг Cmax – 15-2 мкг/мл после регулярного приема 20 мг/сут – 3-8 мкг/мл. Пища замедляет скорость всасывания но не влияет на объем абсорбции. Биодоступность – почти 100 %. Время достижения равновесной концентрации – 7-12 дней. Проникает в синовиальную жидкость (40-50 %) выделяется с грудным молоком – 1-3 %. Легко связывается с белками плазмы крови (почти 98 %).

Период полувыведения составляет 24-50 ч при заболеваниях печени может удлиняться. Препарат метаболизируется в печени посредством гидроксилирования пиридинового кольца боковой цепи с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой и образованием неактивных метаболитов. Выводится в виде конъюгатов почками и в меньшей степени – через кишечник. В неизмененном виде выводится около 5 %.

Показания

Действующее вещество

Состав

На одну капсулу:

Пироксикам (в пересчете на 100 % вещество) – 20 мг.

Вспомогательные вещества: – целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, тальк, кремния диоксид коллоидный. Капсулы твердые желатиновые: желатин, диоксид титана, железа оксид желтый, индигокармин, вода.

Как принимать, дозировка

Взрослым и детям старше 15 лет – внутрь во время еды.

Заболевания костно-мышечной системы заболевания суставов (ревматоидный артрит остеоартроз спондилиты) начальная и поддерживающая доза составляет 10-20 мг в сутки в 1 или 2 приема.

При необходимости доза может быть временно повышена до 30 мг в сутки (однократно или в делимых дозах) или снижена до 10 мг в сутки.

Острые заболевания костно-мышечной системы: первые 2 дня по 40 мг в сутки однократно или в несколько приемов. Поддерживающая доза составляет 20 мг в сутки в течение 1-2 недель.

Острый приступ подагры: принимают по 40 мг в течение 4-6 суток.

Послеоперационные и посттравматические боли: начальная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки.

В некоторых случаях возможно повышение дозы с назначением в первые два дня по 40 мг однократно или в делимых дозах.

При альгодисменорее: лечение необходимо начинать при появлении первых симптомов В начальной дозе 40 мг/сут в 1 или несколько приемов в течение 2 дней. В последующие 1-3 дня – по 20 мг в 1 прием.

Максимальная суточная доза препарата для взрослых и детей старше 15 лет не должна превышать 40 мг.

Нельзя превышать рекомендованные суточные дозы так как это увеличивает опасность возникновения побочных действий.

Взаимодействие

При одновременном применении пироксикама и:

Специальные указания

Для предупреждения нежелательных эффектов препарат необходимо применять только по назначению врача в минимальной эффективной дозе минимально возможным коротким курсом.

Одновременное использование нескольких нестероидных противовоспалительных препаратов увеличивает опасность возникновения побочных эффектов при этом лечебное действие не улучшается.

Препарат может изменять свойства тромбоцитов однако не заменяет профилактического действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях.

С особой осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции печени или почек применяющим мочегонные средства после обширных хирургических вмешательств в пожилом возрасте. Таким пациентам необходимо контролировать клеточный состав крови функцию почек.

После 2-х недель применения препарата необходим контроль показателей функции печени (трансаминазы).

Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимально эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Если во время терапии препаратом у больного появляются признаки язвы в желудочно-кишечном тракте то лечение необходимо прервать; если применение препарата является абсолютно необходимым то лечение необходимо проводить под наблюдением врача с одновременным применением антацидных средств.

Не рекомендуется назначать препарат пациентам с бронхиальной астмой аллергическим ринитом полипами слизистой оболочкой носа а также при хронических обструктивных заболеваниях дыхательных путей.

Применение препарата может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам планирующим беременность.

Во время лечения препаратом недопустимо употребление алкоголя.

Рекомендации по применению у детей до 15 лет в настоящее время не разработаны.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Противопоказания

Побочные действия

Наиболее часто проявляются со стороны желудочно-кишечного тракта и органов пищеварения: боли в эпигастральной области отрыжка тошнота снижение аппетита рвота запоры или диарея метеоризм эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта кровотечения в желудочно-кишечном тракте которые в исключительных случаях могут обусловить анемию перфорация органов желудочно-кишечного тракта; сухость во рту стоматит.

Со стороны гепатобилиарной системы: нарушения функции печени повышение активности “печеночных” трансаминаз; повышение концентрации азота и креатинина в плазме.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек интерстициальный нефрит папиллярный некроз нефротический синдром эритроцитурия протеинурия гипер- или гипокалиемия гломерулонефрит нефроз.

Со стороны центральной нервной системы: головокружение головная боль шум в ушах сонливость бессонница реже – депрессия раздражительность галлюцинации парестезии заторможенность изменение настроения.

Со стороны системы кроветворения и гемостаза: анемия в том числе апластическая и гемолитическая снижение показателя гемоглобина снижение показателя гематокрита; лейкопения эозинофилия редко – тромбоцитопения кровоизлияния тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Шенлейн-Геноха); подавление функции костного мозга.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение артериального давления признаки сердечной недостаточности редко – сердцебиение одышка.

Аллергические реакции: кожная сыпь зуд эритема реакции фотосенсибилизация синдром Лайелла отеки лица гортани бронхоспазм злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона) анафилактический шок васкулит сывороточная болезнь.

Прочие: нарушение зрения отеки голеней и стоп повышенное потоотделение повышение концентрации мочевины; повышение или снижение массы тела.

Частота приведенных выше нарушений возрастает с повышением суточной дозы препарата.

Передозировка

Аналоги