Пироксикам, капсулы 20 мг 20 шт

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Код АТХ: M02AA07

Фармакодинамика:

Пироксикам – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) обладающий противовоспалительным анальгезирующим и жаропонижающим действием.

Неселективно подавляет активность циклооксигеназы 1 и циклооксигеназы 2 (ЦОГ1 и ЦОГ2) угнетает синтез простагландинов в очаге воспаления и в центральной нервной системе подавляет экссудативную и пролиферативную фазу воспаления. Тормозит агрегацию нейтрофилов и образование в них супероксидных анионов миграцию полиморфноядерных клеток и моноцитов в очаг воспаления. Снижает высвобождение лизосомальных ферментов из стимулированных лейкоцитов.

Уменьшает пирогенное влияние простагландинов на центр терморегуляции. Снижает выраженность болевого синдрома средней интенсивности увеличивая порог болевой чувствительности к биологическим аминам. Анальгезирующий эффект проявляется через 30 мин после перорального приема. После однократного приема действие сохраняется в течение 24 ч. При суставном синдроме ослабляет или купирует воспаление и боль в покое при движении уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов способствует увеличению объема движений. При альгодисменорее (являясь ингибитором синтеза простагландинов в эндометрии) купирует болевой синдром.

Фармакокинетика:

При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта максимальная концентрация в плазме пропорциональна используемой дозе. Максимальная концентрация в плазме достигается через 3-5 часов после приема препарата внутрь. После однократного приема 20 мг Cmax – 15-2 мкг/мл после регулярного приема 20 мг/сут – 3-8 мкг/мл. Пища замедляет скорость всасывания но не влияет на объем абсорбции. Биодоступность – почти 100 %. Время достижения равновесной концентрации – 7-12 дней. Проникает в синовиальную жидкость (40-50 %) выделяется с грудным молоком – 1-3 %. Легко связывается с белками плазмы крови (почти 98 %).

Период полувыведения составляет 24-50 ч при заболеваниях печени может удлиняться. Препарат метаболизируется в печени посредством гидроксилирования пиридинового кольца боковой цепи с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой и образованием неактивных метаболитов. Выводится в виде конъюгатов почками и в меньшей степени – через кишечник. В неизмененном виде выводится около 5 %.

Показания

Заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит остеоартроз спондилиты ишиас псориатическая артропатия подагра тендовагиниты бурситы болезнь Бехтерева (спондилоартрит анкилозирующий) боли в позвоночнике невралгия миалгия послеоперационные и посттравматические боли внесуставные ревматические заболевания воспаления мягких тканей.

Альгодисменорея.

Предназначен для симптоматической терапии уменьшения боли и воспаления на момент использования на прогрессирование заболевания не влияет.

Фармакологическое действие

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Код АТХ: M02AA07

Фармакодинамика:

Пироксикам – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) обладающий противовоспалительным анальгезирующим и жаропонижающим действием.

Неселективно подавляет активность циклооксигеназы 1 и циклооксигеназы 2 (ЦОГ1 и ЦОГ2) угнетает синтез простагландинов в очаге воспаления и в центральной нервной системе подавляет экссудативную и пролиферативную фазу воспаления. Тормозит агрегацию нейтрофилов и образование в них супероксидных анионов миграцию полиморфноядерных клеток и моноцитов в очаг воспаления. Снижает высвобождение лизосомальных ферментов из стимулированных лейкоцитов.

Уменьшает пирогенное влияние простагландинов на центр терморегуляции. Снижает выраженность болевого синдрома средней интенсивности увеличивая порог болевой чувствительности к биологическим аминам. Анальгезирующий эффект проявляется через 30 мин после перорального приема. После однократного приема действие сохраняется в течение 24 ч. При суставном синдроме ослабляет или купирует воспаление и боль в покое при движении уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов способствует увеличению объема движений. При альгодисменорее (являясь ингибитором синтеза простагландинов в эндометрии) купирует болевой синдром.

Фармакокинетика:

При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта максимальная концентрация в плазме пропорциональна используемой дозе. Максимальная концентрация в плазме достигается через 3-5 часов после приема препарата внутрь. После однократного приема 20 мг Cmax – 15-2 мкг/мл после регулярного приема 20 мг/сут – 3-8 мкг/мл. Пища замедляет скорость всасывания но не влияет на объем абсорбции. Биодоступность – почти 100 %. Время достижения равновесной концентрации – 7-12 дней. Проникает в синовиальную жидкость (40-50 %) выделяется с грудным молоком – 1-3 %. Легко связывается с белками плазмы крови (почти 98 %).

Период полувыведения составляет 24-50 ч при заболеваниях печени может удлиняться. Препарат метаболизируется в печени посредством гидроксилирования пиридинового кольца боковой цепи с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой и образованием неактивных метаболитов. Выводится в виде конъюгатов почками и в меньшей степени – через кишечник. В неизмененном виде выводится около 5 %.

Специальные указания

Для предупреждения нежелательных эффектов препарат необходимо применять только по назначению врача в минимальной эффективной дозе минимально возможным коротким курсом.

Одновременное использование нескольких нестероидных противовоспалительных препаратов увеличивает опасность возникновения побочных эффектов при этом лечебное действие не улучшается.

Препарат может изменять свойства тромбоцитов однако не заменяет профилактического действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях.

С особой осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции печени или почек применяющим мочегонные средства после обширных хирургических вмешательств в пожилом возрасте. Таким пациентам необходимо контролировать клеточный состав крови функцию почек.

После 2-х недель применения препарата необходим контроль показателей функции печени (трансаминазы).

Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимально эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Если во время терапии препаратом у больного появляются признаки язвы в желудочно-кишечном тракте то лечение необходимо прервать; если применение препарата является абсолютно необходимым то лечение необходимо проводить под наблюдением врача с одновременным применением антацидных средств.

Не рекомендуется назначать препарат пациентам с бронхиальной астмой аллергическим ринитом полипами слизистой оболочкой носа а также при хронических обструктивных заболеваниях дыхательных путей.

Применение препарата может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам планирующим беременность.

Во время лечения препаратом недопустимо употребление алкоголя.

Рекомендации по применению у детей до 15 лет в настоящее время не разработаны.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Действующее вещество

Пироксикам

Состав

На одну капсулу:

Пироксикам (в пересчете на 100 % вещество) – 20 мг.

Вспомогательные вещества: – целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, тальк, кремния диоксид коллоидный. Капсулы твердые желатиновые: желатин, диоксид титана, железа оксид желтый, индигокармин, вода.

Противопоказания

гиперчувствительность к пироксикаму другим нестероидным противовоспалительным препаратам компонентам препарата;
полное или неполное сочетание бронхиальной астмы рецидивирующего полипоза слизистой носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. анамнезе);
эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или 12-ти перстной кишки активное желудочно-кишечное кровотечение; цереброваскулярное или иное кровотечение;
воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона неспецифический язвенный колит) в фазе обострения;
гемофилия и другие нарушения свертываемости крови;
декомпенсированная сердечная недостаточность;
печеночная недостаточность или любое активное заболевание печени;
выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) прогрессирующие заболевания почек подтвержденная гиперкалиемия;
период после проведения аортокоронарного шунтирования;
беременность период грудного вскармливания;
детский возраст до 15 лет.
С осторожностью:
возраст старше 65 лет;
ишемическая болезнь сердца цереброваскулярные заболевания застойная
сердечная недостаточность;
дислипидемия/гиперлипидемия;
артериальная гипертензия;
сахарный диабет;
заболевания периферических артерий;
бронхиальная астма;
наличие печеночной порфирии;
клиренс креатинина от 30-60 мл/мин;
послеоперационный период;
дегидратация;
курение;
анамнестические данные о развитии язвенного поражения ЖКТ наличие инфекции Helicobacter pylori длительное использование НПВП частое употребление алкоголя тяжелые соматические заболевания сопутствующая терапия следующими препаратами:
– антикоагулянты (например варфарин);
– антиагреганты (например ацетилсалициловая кислота клопидогрел);
– пероральные глюкокортикостероиды (например преднизолон);
– селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например циталопрам флуоксетин пароксетин сертралин).

Побочные действия

Наиболее часто проявляются со стороны желудочно-кишечного тракта и органов пищеварения: боли в эпигастральной области отрыжка тошнота снижение аппетита рвота запоры или диарея метеоризм эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта кровотечения в желудочно-кишечном тракте которые в исключительных случаях могут обусловить анемию перфорация органов желудочно-кишечного тракта; сухость во рту стоматит.

Со стороны гепатобилиарной системы: нарушения функции печени повышение активности “печеночных” трансаминаз; повышение концентрации азота и креатинина в плазме.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек интерстициальный нефрит папиллярный некроз нефротический синдром эритроцитурия протеинурия гипер- или гипокалиемия гломерулонефрит нефроз.

Со стороны центральной нервной системы: головокружение головная боль шум в ушах сонливость бессонница реже – депрессия раздражительность галлюцинации парестезии заторможенность изменение настроения.

Со стороны системы кроветворения и гемостаза: анемия в том числе апластическая и гемолитическая снижение показателя гемоглобина снижение показателя гематокрита; лейкопения эозинофилия редко – тромбоцитопения кровоизлияния тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Шенлейн-Геноха); подавление функции костного мозга.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение артериального давления признаки сердечной недостаточности редко – сердцебиение одышка.

Аллергические реакции: кожная сыпь зуд эритема реакции фотосенсибилизация синдром Лайелла отеки лица гортани бронхоспазм злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона) анафилактический шок васкулит сывороточная болезнь.

Прочие: нарушение зрения отеки голеней и стоп повышенное потоотделение повышение концентрации мочевины; повышение или снижение массы тела.

Частота приведенных выше нарушений возрастает с повышением суточной дозы препарата.

Взаимодействие

При одновременном применении пироксикама и:

глюкокортикостероидов и/или НПВП – повышается риск возникновения побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта в том числе кровотечений;
фенобарбитала – понижается уровень концентрации пироксикама в сыворотке крови;
циметидина пробенецида и сульфинпиразона – может повыситься уровень концентрации пироксикама в сыворотке крови что ведет к усилению побочного действия пироксикама;
фенитоина и/или лития а также калийсберегающих диуретиков и донаторов К+ – может повыситься уровень концентрации в плазме фенитоина лития и калия;
диуретиков и гипотензивных средств – ослабляется действие последних;
антикоагулянтов – снижается способность тромбоцитов к агрегации (риск кровотечения) необходимо проводить контроль свертываемости крови;
ацетилсалициловой кислоты – понижается концентрация пироксикама в сыворотке крови повышается риск развития эрозивно-язвенных поражений ЖКТ;
селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (циталопрам флуоксетин пароксетин сертралин) повышается риск развития эрозивно-язвенных поражений ЖКТ;
метотрексата – может привести к повышению концентрации метотрексата и усилению его токсического действия.

Передозировка

Симптомы: боль в животе тошнота рвота сонливость нарушение зрения при приеме очень больших доз – потеря сознания кома.

Лечение: промывание желудка с использованием активированного угля для замедления всасывания применяются антациды. При тяжелом отравлении больного следует госпитализировать. Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое.

Условия хранения

Хранить в сухом защищенном от света недоступном для детей месте при температуре не выше 25С.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности указанного на упаковке.

Производитель

Озон, Россия