Орунгамин, капсулы 100 мг 14 шт
€26.12 €21.77
Итраконазол — синтетическое противогрибковое средство широкого спектра действия, производное триазола. Ингибирует синтез эргостерола клеточной мембраны грибов, что обуславливает противогрибковый эффект препарата.
Итраконазол активен в отношении:
- дерматофитов (Trichophyton spp, Microsporum spp, Epidermophyton floccosum),
- дрожжевых грибов Candida spp. (включая Candida albicans, Candida parapsilosis),
- плесневых грибов (Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Trichosporon spp., Geotrichum spp., Penicillium mameffei, Pseudallescheria boydii, Histoplasma spp., Coccidioides immitis, Paracoccidioides braziliensis, Sporothrix schenckii. Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatidis), Malassezia spp..
Некоторые штаммы могут быть устойчивы к действию итраконазола: С. glabrata, С. krusei, С. tropicalis, Absidia spp., Fusarium spp., Mucor spp., Rhizomucor spp.. Rhizopus spp., Scedosporium proliferans, Scopulariopsis spp.. Эффективность лечения оценивается через 2-4 нед. после прекращения терапии (при системных микозах), через 6-9 мес. — при онихомикозах (по мере смены ногтей).
Фармакокинетика
При пероральном применении максимальная биодоступность итраконазола отмечается при приеме капсул сразу после еды. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 3-3,5 часов после приема внутрь и составляет 28,34 нг/мл. При длительном приеме равновесная концентрация достигается в течение 1-2 недель. Итраконазол на 99,8% связывается с белками плазмы. Концентрация итраконазола в крови составляет 60% от концентрации в плазме. Накопление препарата в кератиновых тканях, особенно в коже, примерно в 4 раза превышает накопление в плазме, а скорость его выведения зависит от регенерации эпидермиса.
В отличие от концентраций в плазме, которые не поддаются обнаружению уже через 7 дней после прекращения терапии, терапевтические концентрации в коже сохраняются в течение 2-4 недель после прекращения 4-х недельного курса лечения. Итраконазол обнаруживается в кератине ногтей уже через одну неделю после начала лечения и сохраняется, по крайней мере, в течение 6 месяцев после завершения 3-х месячного курса терапии. Итраконазол определяется также в кожном сале и в меньшей степени в поту.
Итраконазол хорошо распределяется в тканях, которые подвержены грибковым поражениям. Концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке и мышцах в 2-3 раза превышали соответствующие концентрации в плазме. Терапевтические концентрации в тканях влагалища сохраняются еще в течение 2 дней после окончания 3-х дневною курса лечения в дозе 200 мг в сутки, и 3-х дней после окончания однодневного курса лечения в дозе 200 мг дважды в сутки. Итраконазол метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов, в т. ч. гидроксиитраконазола. Является ингибитором изоферментов CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7.
Выведение из плазмы — двухфазное: почками в течение 1 нед. (35% в виде метаболитов, 0.03% — в неизмененном виде) и через кишечник (3-18% в неизмененном виде). Период полувыведения — 1-1.5 дня. Не удаляется при проведении диализа.
Показания
⢠поÑажение кожи и ÑлизиÑÑÑÑ Ð¾Ð±Ð¾Ð»Ð¾Ñек:
â¢ Ð¾Ð½Ð¸Ñ Ð¾Ð¼Ð¸ÐºÐ¾Ð·Ñ, вÑзваннÑе деÑмаÑоÑиÑами и/или дÑожжами и плеÑневÑми гÑибами:
⢠ÑиÑÑемнÑе микозÑ:
Действующее вещество
Как принимать, дозировка
Взаимодействие
ÐекаÑÑÑвеннÑе ÑÑедÑÑва, оказÑваÑÑие влиÑние на абÑоÑбÑÐ¸Ñ Ð¸ÑÑаконазола.
ÐекаÑÑÑвеннÑе ÑÑедÑÑва, ÑнижаÑÑие киÑлоÑноÑÑÑ Ð¶ÐµÐ»ÑдоÑного Ñока, наÑÑÑаÑÑ Ð°Ð±ÑоÑбÑÐ¸Ñ Ð¸ÑÑаконазола, ÑÑо ÑвÑзано Ñ ÑаÑÑвоÑимоÑÑÑÑ Ð¾Ð±Ð¾Ð»Ð¾Ñек капÑÑл.
ÐекаÑÑÑвеннÑе ÑÑедÑÑва, оказÑваÑÑие влиÑние на меÑаболизм иÑÑаконазола.
ÐÑÑаконазол в оÑновном меÑаболизиÑÑÂеÑÑÑ Ñ ÑÑаÑÑием изоÑеÑменÑа CYP3A4. ÐÑи одновÑеменном пÑименении Ñ ÑиÑампиÑином, ÑиÑабÑÑином, ÑениÑоином, ÑвлÑÑÑимиÑÑ Ð¼Ð¾ÑнÑми индÑкÑоÑами изоÑеÑменÑа CYP3A4, биодоÑÑÑпноÑÑÑ Ð¸ÑÑаконазола и гидÑокÑииÑÑаконазола знаÑиÑелÑно ÑнижаеÑÑÑ, ÑÑо пÑÐ¸Ð²Ð¾Ð´Ð¸Ñ Ðº ÑÑÑеÑÑÐ²ÐµÐ½Ð½Ð¾Ð¼Ñ ÑменÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑÑÑекÑивноÑÑи пÑепаÑаÑа. ÐдновÑеменное пÑиÂменение иÑÑаконазола Ñ Ð´Ð°Ð½Ð½Ñми пÑепаÑаÑами, ÑвлÑÑÑимиÑÑ Ð¿Ð¾ÑенÑиалÑнÑми индÑкÑоÑами микÑоÑомалÑнÑÑ Ð¿ÐµÑеÂноÑнÑÑ ÑеÑменÑов, не ÑекомендÑеÑÑÑ.
ÐоÑнÑе ингибиÑоÑÑ Ð¸Ð·Ð¾ÑеÑменÑа CYP3A4, Ñакие как ÑиÑонавиÑ, индинавиÑ, клаÑиÑÑомиÑин и ÑÑиÑÑомиÑин, могÑÑ ÑвелиÑиваÑÑ Ð±Ð¸Ð¾Ð´Ð¾ÑÑÑпноÑÑÑ Ð¸ÑÑаконазола.
ÐлиÑние иÑÑаконазола на меÑаболизм дÑÑÐ³Ð¸Ñ Ð»ÐµÐºÐ°ÑÑÑвеннÑÑ ÑÑедÑÑв:
ÐÑÑаконазол Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¸Ð½Ð³Ð¸Ð±Ð¸ÑоваÑÑ Ð¼ÐµÑаболизм пÑепаÑаÑов, ÑвлÑÑÑÐ¸Ñ ÑÑ ÑÑбÑÑÑаÑами изоÑеÑменÑов CYP3A. РезÑлÑÂÑаÑом ÑÑого Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð±ÑÑÑ ÑÑиление или пÑолонгаÑÐ¸Ñ Ð¸Ñ Ð´ÐµÐ¹ÑÑвиÑ, в Ñом ÑиÑле и побоÑнÑÑ ÑÑÑекÑов. ÐÑи пÑименении ÑопÑÑÑÑвÑÑÑÐ¸Ñ Ð¿ÑепаÑаÑов Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ изÑÑиÑÑ Ð¸Ð½ÑоÑмаÑиÑ, каÑаÑÑÑÑÑÑ Ð¸Ñ Ð¼ÐµÑаболизма. ÐоÑле пÑекÑаÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð»ÐµÂÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÐºÐ¾Ð½ÑенÑÑаÑии иÑÑаконазола в плазме ÑнижаÑÑÑÑ Ð¿Ð¾ÑÑепенно в завиÑимоÑÑи Ð¾Ñ Ð´Ð¾Ð·Ñ Ð¸ длиÑелÑноÑÑи леÑÐµÐ½Ð¸Ñ (Ñм. Ñаздел «ФаÑмакокинеÑика»). ÐÑо ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑинимаÑÑ Ð² ÑаÑÑÐµÑ Ð¿Ñи оÑенке ингибиÑÑÑÑего ÑÑÑекÑа иÑÑаконазола на меÑаболизм одновÑеменно назнаÑаемÑÑ Ð¿ÑепаÑаÑов.
ÐекаÑÑÑвеннÑе ÑÑедÑÑва, назнаÑаÑÑ ÐºÐ¾ÑоÑÑе одновÑеменно Ñ Ð¸ÑÑаконазолом не ÑекомендÑеÑÑÑ:
⢠ТеÑÑенадин, аÑÑемизол, бепÑидил, мизолаÑÑин, ÑизапÑид, доÑеÑилид, Ñ Ð¸Ð½Ð¸Ð´Ð¸Ð½, пимозид, ÑеÑÑиндол, леваÑеÑилмеÂÑадол, ингибиÑоÑÑ ÐÐÐ-ÐоРÑедÑкÑазÑ, Ñакие как ÑимваÑÑаÑин и ловаÑÑаÑин.
⢠Ðидазолам Ð´Ð»Ñ Ð¿Ñиема внÑÑÑÑ Ð¸ ÑÑиазолам.
⢠ÐÑепаÑаÑÑ Ð°Ð»ÐºÐ°Ð»Ð¾Ð¸Ð´Ð¾Ð² ÑпоÑÑнÑи Ñакие, как дигидÑоÑÑгоÑамин, ÑÑгомеÑÑин, ÑÑгоÑамин и меÑилÑÑгомеÑÑин.
⢠ÐиÑолдипин
⢠ÐлокаÑоÑÑ Â«Ð¼ÐµÐ´Ð»ÐµÐ½Ð½ÑÑ Â» калÑÑиевÑÑ ÐºÐ°Ð½Ð°Ð»Ð¾Ð² могÑÑ Ð¾ÐºÐ°Ð·ÑваÑÑ Ð¾ÑÑиÑаÑелÑнÑй иноÑÑопнÑй ÑÑÑекÑ, коÑоÑÑй ÑÑилиÂваеÑÑÑ Ð¿Ñи одновÑеменном пÑиеме Ñ Ð¸ÑÑаконазолом. ÐÑи одновÑеменном пÑиеме иÑÑаконазола и блокаÑоÑов «медÂленнÑÑ Â» калÑÑиевÑÑ ÐºÐ°Ð½Ð°Ð»Ð¾Ð² Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ ÑоблÑдаÑÑ Ð¾ÑÑоÑожноÑÑÑ, Ñак как меÑаболизм блокаÑоÑов «медленнÑÑ Â» калÑÑиевÑÑ ÐºÐ°Ð½Ð°Ð»Ð¾Ð² Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð±ÑÑÑ Ñнижен.
ÐÑепаÑаÑÑ, пÑи одновÑеменном назнаÑении коÑоÑÑÑ ÑекомендÑеÑÑÑ ÑледиÑÑ Ð·Ð° Ð¸Ñ ÐºÐ¾Ð½ÑенÑÑаÑией в плазме, дейÑÑвиÂем, побоÑнÑми ÑÑÑекÑами.
ÐÑи Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ÑÑи Ð´Ð¾Ð·Ñ ÑÑÐ¸Ñ Ð¿ÑепаÑаÑов ÑледÑÐµÑ ÑменÑÑиÑÑ.
⢠непÑÑмÑе анÑикоагÑлÑнÑÑ;
⢠ингибиÑоÑÑ ÐÐЧ-пÑоÑÐµÐ°Ð·Ñ (ÑиÑонавиÑ, индинавиÑ, ÑаквинавиÑ);
⢠некоÑоÑÑе пÑоÑивоопÑÑ Ð¾Ð»ÐµÐ²Ñе пÑепаÑаÑÑ (Ð°Ð»ÐºÐ°Ð»Ð¾Ð¸Ð´Ñ Ð±Ð°Ñвинка Ñозового, в Ñом ÑиÑле винкÑиÑÑин и винблаÑÑин; бÑÑÑлÑÑан, доÑеÑакÑел, ÑÑимеÑÑекÑаÑ);
⢠меÑаболизиÑÑемÑе изоÑеÑменÑом CYP3A4 блокаÑоÑÑ Â«Ð¼ÐµÐ´Ð»ÐµÐ½Ð½ÑÑ Â» калÑÑиевÑÑ ÐºÐ°Ð½Ð°Ð»Ð¾Ð² (веÑапамил и пÑоизводÂнÑе дигидÑопиÑидина);
⢠некоÑоÑÑе иммÑнодепÑеÑÑивнÑе ÑÑедÑÑва (ÑиклоÑпоÑин, ÑакÑолимÑÑ, ÑиÑолимÑÑ);
⢠некоÑоÑÑе меÑаболизиÑÑемÑе изоÑеÑменÑом CYP3A4 ингибиÑоÑÑ ÐÐÐ- ÐоРÑедÑкÑÐ°Ð·Ñ (аÑоÑваÑÑаÑин);
⢠некоÑоÑÑе глÑкокоÑÑикоÑÑеÑÐ¾Ð¸Ð´Ñ (бÑдеÑонид, декÑамеÑазон, ÑлÑÑиказон и меÑилпÑеднизолон);
â¢. дигокÑин (из-за ингибиÑÐ¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð -гликопÑоÑеина);
⢠дÑÑгие пÑепаÑаÑÑ: каÑбамазепин, бÑÑпиÑон, алÑенÑанил, алпÑазолам, бÑоÑизолам, мидазолам Ð´Ð»Ñ Ð²Ð½ÑÑÑивенного
введениÑ, ÑиÑабÑÑин, ÑбаÑÑин, ÑебокÑеÑин, ÑилоÑÑазол, дизопиÑамид, галоÑанÑÑин, Ñепаглинид, ÑенÑанил.
ÐзаимодейÑÑÐ²Ð¸Ñ Ð¼ÐµÐ¶Ð´Ñ Ð¸ÑÑаконазолом, зидовÑдином и ÑлÑваÑÑаÑином не обнаÑÑжено. Ðе оÑмеÑалоÑÑ Ð²Ð»Ð¸ÑÐ½Ð¸Ñ Ð¸ÑÑаÂконазола на меÑаболизм ÑÑинилÑÑÑÑадиола и ноÑÑÑиÑÑеÑона. ÐлиÑние на ÑвÑзÑвание белков.
ÐÑÑÐ»ÐµÐ´Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ in vitro пÑодемонÑÑÑиÑовали оÑÑÑÑÑÑвие взаимодейÑÑÐ²Ð¸Ñ Ð¼ÐµÐ¶Ð´Ñ Ð¸ÑÑаконазолом и Ñакими лекаÑÑÑвеннÑÂми ÑÑедÑÑвами, как имипÑамин, пÑопÑанолол, диазепам, ÑимеÑидин, индомеÑаÑин, ÑолбÑÑамид и ÑÑлÑÑамеÑазин пÑи ÑвÑзÑвании Ñ Ð±ÐµÐ»ÐºÐ°Ð¼Ð¸ плазмÑ.
Специальные указания
⢠ÐÐ»Ñ Ð¿ÑедоÑвÑаÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑеинÑекÑии Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ одновÑеменное леÑение половÑÑ Ð¿Ð°ÑÑнеÑов и ÑоблÑдение лиÑной гигиенÑ. РпеÑиод леÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑекомендÑеÑÑÑ Ð²Ð¾Ð·Ð´ÐµÑживаÑÑÑÑ Ð¾Ñ Ð¿Ð¾Ð»Ð¾Ð²ÑÑ ÐºÐ¾Ð½ÑакÑов. ÐÑи ÑÐ¾Ñ Ñанении пÑизнаков инÑекÂÑии поÑле завеÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð»ÐµÑениÑ, ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑовеÑÑи повÑоÑное микÑобиологиÑеÑкое иÑÑледование Ñ ÑелÑÑ Ð¿Ð¾Ð´ÑвеÑжÂÐ´ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð´Ð¸Ð°Ð³Ð½Ð¾Ð·Ð°.
⢠ÐÑÑекÑивноÑÑÑ Ð¸ÑÑаконазола Ð´Ð»Ñ Ð»ÐµÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð³ÑибковÑÑ Ð¸Ð½ÑекÑий пÑи ÑÑжелой нейÑÑопении неизвеÑÑна, поÑÑÐ¾Ð¼Ñ Ð² ÑÐ°ÐºÐ¸Ñ ÑлÑÑаÑÑ Ð¿ÑепаÑÐ°Ñ Ð´Ð¾Ð»Ð¶ÐµÐ½ иÑполÑзоваÑÑÑÑ ÑолÑко пÑи неÑÑÑекÑивноÑÑи 1-й линии ÑеÑапии.
⢠ÐÑи возникновении ÑакÑоÑов ÑиÑка Ñ ÑониÑеÑкой ÑеÑдеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑи (иÑемиÑеÑÐºÐ°Ñ Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ·Ð½Ñ ÑеÑдÑа, поÑаÂжение ÑеÑдеÑнÑÑ ÐºÐ»Ð°Ð¿Ð°Ð½Ð¾Ð², ÑÑжелÑе Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð»ÐµÐ³ÐºÐ¸Ñ , в Ñ. Ñ. Ñ ÑониÑеÑÐºÐ°Ñ Ð¾Ð±ÑÑÑÑкÑÐ¸Ð²Ð½Ð°Ñ Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ·Ð½Ñ Ð»ÐµÐ³ÐºÐ¸Ñ , ÑоÑÑоÑÂниÑ, ÑопÑовождаÑÑиеÑÑ Ð¾ÑеÑнÑм ÑиндÑомом) во вÑÐµÐ¼Ñ Ð»ÐµÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¸ÑÑаконазолом ÑеÑÐ°Ð¿Ð¸Ñ ÑледÑÐµÑ Ð¾ÑмениÑÑ.
⢠ÐÑи пÑиеме иÑÑаконазола Ñ Ð½ÐµÐºÐ¾ÑоÑÑÑ Ð¿Ð°ÑиенÑов оÑмеÑалаÑÑ Ð¿ÑÐµÑ Ð¾Ð´ÑÑÐ°Ñ Ð¸ поÑÑоÑÐ½Ð½Ð°Ñ Ð³Ð»ÑÑ Ð¾Ñа.
⢠1 капÑÑла оÑÑнгамина ÑодеÑÐ¶Ð¸Ñ 4 Ñ Ð»ÐµÐ±Ð½ÑÑ ÐµÐ´Ð¸Ð½Ð¸ÑÑ (Ð¥Ð).
Противопоказания
1. ÐипеÑÑÑвÑÑвиÑелÑноÑÑÑ Ðº иÑÑÐ°ÐºÐ¾Ð½Ð°Ð·Ð¾Ð»Ñ Ð¸Ð»Ð¸ вÑпомогаÑелÑнÑм веÑеÑÑвам.
2. Ð¥ÑониÑеÑÐºÐ°Ñ ÑеÑдеÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑноÑÑÑ, в Ñ. Ñ. в анамнезе (за иÑклÑÑением ÑеÑапии жизнеÑгÑожаÑÑÐ¸Ñ ÑоÑÑоÑний).
3. ÐдновÑеменнÑй пÑием ÑледÑÑÑÐ¸Ñ Ð»ÐµÐºÐ°ÑÑÑвеннÑÑ ÑÑедÑÑв:
4. ÐеÑÑкий возÑаÑÑ Ð´Ð¾ 3-Ñ Ð»ÐµÑ.
5. ÐепеÑеноÑимоÑÑÑ ÑÑÑкÑозÑ, деÑиÑÐ¸Ñ ÑÐ°Ñ Ð°ÑазÑ/изомалÑÑазÑ, глÑкозо-галакÑÐ¾Ð·Ð½Ð°Ñ Ð¼Ð°Ð»ÑабÑоÑбÑиÑ.
С ÐСТÐÐ ÐÐÐÐСТЬЮ â поÑеÑнаÑ/пеÑеноÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑноÑÑÑ, пеÑиÑеÑиÑеÑÐºÐ°Ñ Ð½ÐµÐ¹ÑопаÑиÑ, ÑакÑоÑÑ ÑиÑка Ñ ÑониÂÑеÑкой ÑеÑдеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑи (иÑемиÑеÑÐºÐ°Ñ Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ·Ð½Ñ ÑеÑдÑа, поÑажение ÑеÑдеÑнÑÑ ÐºÐ»Ð°Ð¿Ð°Ð½Ð¾Ð², ÑÑжелÑе заболеÂÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð»ÐµÐ³ÐºÐ¸Ñ , в Ñ. Ñ. Ñ ÑониÑеÑÐºÐ°Ñ Ð¾Ð±ÑÑÑÑкÑÐ¸Ð²Ð½Ð°Ñ Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ·Ð½Ñ Ð»ÐµÐ³ÐºÐ¸Ñ , ÑоÑÑоÑниÑ, ÑопÑовождаÑÑиеÑÑ Ð¾ÑеÑнÑм ÑиндÑомом), наÑÑÑение ÑлÑÑ Ð°, одновÑеменнÑй пÑием блокаÑоÑов «медленнÑÑ Â» калÑÑиевÑÑ ÐºÐ°Ð½Ð°Ð»Ð¾Ð², деÑÑкий и пожилой возÑаÑÑ.
Побочные действия
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¾Ñганов кÑовеÑвоÑениÑ: лейкопениÑ, нейÑÑопениÑ, ÑÑомбоÑиÑопениÑ.
ÐллеÑгиÑеÑкие ÑеакÑии: ÑÑвоÑоÑоÑÐ½Ð°Ñ Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ·Ð½Ñ, ангионевÑоÑиÑеÑкий оÑек, анаÑилакÑиÑеÑкие и анаÑилакÑоиднÑе ÑеÂакÑии, гипеÑÑÑвÑÑвиÑелÑноÑÑÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÐºÐ¾Ð¶Ð½ÑÑ Ð¿Ð¾ÐºÑовов: ÑокÑиÑеÑкий ÑпидеÑмалÑнÑй некÑолиз, ÑиндÑом СÑивенÑа-ÐжонÑона, многоÑоÑÐ¼Ð½Ð°Ñ ÑÑиÂÑема, ÑкÑÑолиаÑивнÑй деÑмаÑиÑ, лейкоклаÑÑиÑеÑкий ваÑкÑлиÑ, алопеÑиÑ, ÑоÑоÑенÑибилизаÑиÑ, кÑапивниÑа, ÑÑпÑ, зÑд.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¾Ð±Ð¼ÐµÐ½Ð° веÑеÑÑв: гипеÑÑÑиглиÑеÑидемиÑ, гипокалиемиÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð½ÐµÑвной ÑиÑÑемÑ: пеÑиÑеÑиÑеÑÐºÐ°Ñ Ð½ÐµÐ¹ÑопаÑиÑ, паÑеÑÑезиÑ, гипеÑÑезиÑ, головокÑÑжение.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¾Ñганов зÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¸ ÑлÑÑ Ð°: наÑÑÑение зÑениÑ, вклÑÑÐ°Ñ ÑаÑплÑвÑаÑоÑÑÑ Ð¸ диплопиÑ, ÑÑм в ÑÑÐ°Ñ , пÑÐµÑ Ð¾Ð´ÑÑÐ°Ñ Ð¸Ð»Ð¸ поÑÑоÑÐ½Ð½Ð°Ñ Ð³Ð»ÑÑ Ð¾Ñа.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÑеÑдеÑно-ÑоÑÑдиÑÑой ÑиÑÑемÑ: заÑÑÐ¾Ð¹Ð½Ð°Ñ ÑеÑдеÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑноÑÑÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð´ÑÑ Ð°ÑелÑной ÑиÑÑемÑ: оÑек Ð»ÐµÐ³ÐºÐ¸Ñ .
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¿Ð¸ÑеваÑиÑелÑной ÑиÑÑемÑ: Ð±Ð¾Ð»Ñ Ð² живоÑе, ÑвоÑа, ÑоÑноÑа, диаÑеÑ, наÑÑÑение вкÑÑового воÑпÑиÑÑиÑ, поÂвÑÑение акÑивноÑÑи «пеÑеноÑнÑÑ Â» ÑеÑменÑов; диÑпепÑиÑ, запоÑ, гепаÑиÑ, гипеÑбилиÑÑбинемиÑ; гепаÑоÑокÑиÑноÑÑÑ, оÑÑÑÐ°Ñ Ð¿ÐµÑеноÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑноÑÑÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¾Ð¿Ð¾Ñно-двигаÑелÑного аппаÑаÑа: миалгиÑ, аÑÑÑалгиÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¼Ð¾Ñеполовой ÑиÑÑемÑ: поллакиÑÑиÑ, недеÑжание моÑи, наÑÑÑение менÑÑÑÑалÑного Ñикла, ÑÑекÑилÑÐ½Ð°Ñ Ð´Ð¸ÑÑÑнкÑиÑ.
ÐÑоÑие: оÑеки.
Передозировка
ÐаннÑе оÑÑÑÑÑÑвÑÑÑ. ÐÑи ÑлÑÑайной пеÑедозиÑовке в ÑеÑение пеÑвого ÑаÑа поÑле пÑиема пÑепаÑаÑа ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑовеÑÑи пÑомÑвание желÑдка, пÑинÑÑÑ Ð°ÐºÑивиÑованнÑй ÑголÑ.
СимпÑомаÑиÑеÑкое леÑение. Ðемодиализ не ÑÑÑекÑивен. СпеÂÑиÑиÑеÑкого анÑидоÑа не ÑÑÑеÑÑвÑеÑ.
Аналоги
Вес | 0.021 kg |
---|---|
Срок годности | 3 года. Не использовать по истечении срока годности |
Условия хранения | Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в защищенном от детей месте. |
Производитель | Озон, Россия |
Лекарственная форма | капсулы |
Бренд | Озон |
Похожие товары
Купить Орунгамин, капсулы 100 мг 14 шт с доставкой в США, Великобританию, Европу и более 120 других стран.