Нимика, 100 мг 20 шт

Нимика является нестероидным противовоспалительным средством (НПВС) из класса сульфонанилидов. Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие.

Нимисулид относится к новому поколению НПВС, механизм действия которого связан с селективным ингибированием циклооксигеназы II и воздействием на ряд других факторов: подавление фактора активации тромбоцитов, фактора некроза опухолей альфа, подавление протеиназ и гистамина.

Фармакокинетика

При приеме внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови достигается через 1,5–2,5 часа после приема препарата.

Применение препарата одновременно с пищей снижает скорость абсорбции, но не влияя на ее степень. Связывание с белками плазмы составляет 99%, объем распределения — 0,19–0,35 л/кг. Нимесулид активно метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов, выделяемых в основном с мочой (70%) и калом (30%).

У больных с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30–80 мл/мин), а также у детей и лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида существенно не менялся.

Показания

артриты
боль различного происхождения (зубная и менструальная боль, травмы)
высокая температура.

Фармакологическое действие

Нимика является нестероидным противовоспалительным средством (НПВС) из класса сульфонанилидов. Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие.

Нимисулид относится к новому поколению НПВС, механизм действия которого связан с селективным ингибированием циклооксигеназы II и воздействием на ряд других факторов: подавление фактора активации тромбоцитов, фактора некроза опухолей альфа, подавление протеиназ и гистамина.

Фармакокинетика

При приеме внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови достигается через 1,5–2,5 часа после приема препарата.

Применение препарата одновременно с пищей снижает скорость абсорбции, но не влияя на ее степень. Связывание с белками плазмы составляет 99%, объем распределения — 0,19–0,35 л/кг. Нимесулид активно метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов, выделяемых в основном с мочой (70%) и калом (30%).

У больных с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30–80 мл/мин), а также у детей и лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида существенно не менялся.

Специальные указания

С осторожностью применяют одновременно с мочегонными, препаратами от давления, другими обезболивающими противоспалительными, противодиабетическими препаратами.

Действующее вещество

Нимесулид

Состав

1 таблетка содержит:

Действующие вещества:

нимесулида – 100 мг

Вспомогательные вещества:

крахмал,

микрокристаллическая целлюлоза,

коллоидная двуокись кремния,

желатинизированный крахмал,

моногидрат лимонной кислоты,

очищенный тальк,

натриевая соль гликолата крахмала,

аспартам,

фруктовый ароматизатор (для таблеток 100 мг) стеарат магния,

вода очищенная.

Беременность

Нимика противопоказан при беременности и кормлении грудью.

Противопоказания

выраженные нарушения функции почек
эрозивно-язвенные поражения желудка
повышенная чувствительность к препарату Нимика.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: редко — головная боль, головокружение, сонливость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): очень редко — тромбоцитопения.

Со стороны органов ЖКТ: редко — тошнота, изжога, боль в желудке, дегтеобразный стул, мелена.

Со стороны кожных покровов: редко — петехии, пурпура.

Со стороны мочеполовой системы: редко — олигурия.

Аллергические реакции: экзантема, эритема, крапивница.

Взаимодействие

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении Нимесулида с:

дигоксином, фенитоином, и препаратами лития;
диуретиками и гипотензивными средствами;
другими НПВС;
антикоагулянтами;
циклоспорином;
метотрексатом;
пероральными противодиабетическими средствами.

т. к. на уровне связывания с белками плазмы Нимесулид повышает концентрацию лекарственных средств, конкурирующих за связь с белком.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Срок годности

2 года

Производитель

Ипка Лабораториз Лимитед, Индия