Микардис Плюс, таблетки 80 мг+12, 5 мг 28 шт
€51.11 €42.59
Микардис Плюс – антигипертензивный препарат. Представляет собой комбинацию телмисартана (антагониста рецепторов ангиотензина II) и гидрохлоротиазида (тиазидного диуретика). Одновременное применение этих компонентов приводит к большему антигипертензивному эффекту, чем применение каждого из них в отдельности. Прием МикардисПлюс® 1 раз/ приводит к существенному постепенному снижению АД.
Телмисартан – специфический антагонист рецепторов ангиотензина II. Обладает высоким сродством к подтипу AT1-рецепторов ангиотензина II, через которые реализуется действие ангиотензина II. Телмисартан вытесняет ангиотензин II из связи с рецептором, не обладая действием агониста в отношении этого рецептора. Телмисартан образует связь только с подтипом AT1-рецепторов ангиотензина II. Связывание носит длительный характер. Телмисартан не обладает сродством к другим рецепторам (в т.ч. к AT2-рецепторам) ангиотензина. Функциональное значение этих рецепторов, а также эффект их возможной избыточной стимуляции ангиотензином II, концентрация которого увеличивается при назначении телмисартана, не изучены. Телмисартан приводит к снижению уровня альдостерона в крови. Телмисартан не блокирует ренин в крови и ионные каналы, не блокирует АПФ, не инактивирует брадикинин.
У пациентов с артериальной гипертензией телмисартан снижает систолическое и диастолическое АД, не оказывая влияния на ЧСС.
Телмисартан в дозе 80 мг полностью блокируют гипертензивный эффект ангиотензина II. Действие его продолжается более 24 ч, включая последние 4 ч перед приемом очередной дозы. Начало гипотензивного действия отмечается в течение 3 ч после первого приема телмисартана. В случае резкой отмены телмисартана АД постепенно возвращается к исходному уровню без развития синдрома “отмены”.
Гидрохлоротиазид является тиазидным диуретиком. Тиазидные диуретики влияют на реабсорбцию электролитов в почечных канальцах, непосредственно увеличивая экскрецию натрия и хлоридов (примерно в эквивалентных количествах). Диуретическое действие гидрохлоротиазида приводит к уменьшению ОЦК, увеличению активности ренина плазмы, повышению секреции альдостерона и сопровождается увеличением содержания в моче калия и бикарбонатов, а также гипокалиемией. При одновременном приеме телмисартана отмечается тенденция к прекращению потери калия, вызываемой этими диуретиками, предположительно за счет блокады РААС.
Длительное применение гидрохлоротиазида уменьшает риск развития осложнений сердечно-сосудистых заболеваний и смертности от них.
После приема гидрохлоротиазида диурез усиливается через 2 ч, а максимальный эффект наблюдается примерно через 4 ч. Диуретическое действие препарата сохраняется в течение приблизительно 6-12 ч.
Максимальный антигипертензивный эффект МикардисПлюс® обычно достигается через 4 недели после начала лечения.
Фармакокинетика
Совместное применение гидрохлоротиазида и телмисартана не оказывает влияния на фармакокинетику каждого из компонентов препарата.
Телмисартан
Всасывание
При приеме внутрь Cmax телмисартана достигается в течение 0.5-1.5 ч после применения. Абсолютная биодоступность телмисартана в дозах от 40 до 160 мг была 42% и 58% соответственно. При приеме одновременно с пищей незначительно снижается биодоступность телмисартана со снижением значения AUC на 6% – при дозе 40 мг и около 19% – при дозе 160 мг. Спустя 3 ч после приема внутрь концентрация в плазме крови выравнивается, независимо от того, принимался ли препарат вместе с пищей или натощак. Фармакокинетика телмисартана при применении внутрь нелинейная при дозах 20-160 мг с более чем пропорциональным увеличением плазменных концентраций (Cmax и AUC) при увеличении доз.
Распределение
Связывание с белками плазмы крови значительна (более 99.5%), в основном c альбумином и α1-гликопротеином. Vd для телмисартана приблизительно 500 л.
Проникает через плацентарный барьер и определяется в крови пуповины.
Метаболизм
Телмисартан метаболизируется путем конъюгирования с глюкуроновой кислотой. Метаболит (ацилглюкуронид) фармакологически неактивен. Глюкуронид – основной метаболит, который определяется только у людей.
Выведение
Большая часть введенной дозы (более 97%) выводится с желчью, а затем – с калом. В незначительных количествах телмисартан выводится с мочой. Общий плазменный клиренс составляет более 1500 мл/мин. Т1/2 составляет более 20 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У женщин концентрация телмисартана в плазме в 2-3 раза выше, чем у мужчин. Тем не менее, усиления гипотензивного эффекта при этом у женщин не наблюдается.
Фармакокинетические показатели телмисартана не отличаются значительно у пациентов молодого и пожилого возраста.
Почечная экскреция не влияет на клиренс телмисартана. Основываясь на уровне экскреции у пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции почек (КК от 30 до 60 мл/мин), какой-либо коррекции режима дозирования не требуется. Телмисартан не удаляется при диализе.
Исследования фармакокинетики у пациентов с печеночной недостаточностью показали увеличение абсолютной биодоступности практически до 100%. При печеночной недостаточности Т1/2 не изменяется.
Гидрохлоротиазид
Всасывание
После приема внутрь МикардисПлюс® Cmax гидрохлоротиазида достигается в течение 1-3 ч. Абсолютная биодоступность оценивается по кумулятивной почечной экскреции гидрохлоротиазида и составляет около 60%.
Распределение
Cвязывается с белками плазмы крови на 64%. Vd – 0.8±0.3 л/кг.
Метаболизм и выведение
Не метаболизируется в организме человека и выводится с мочой практически в неизмененном виде. Около 60% дозы принятой внутрь элиминируется в течение 48 ч. Почечный клиренс около 250 – 300 мл/мин. Т1/2 – 10-15 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У женщин имеется тенденция к увеличению в плазме концентраций гидрохлоротиазида. Тем не менее, усиления гипотензивного эффекта при этом у женщин не наблюдается.
У пациентов с нарушенной функцией почек скорость выведения гидрохлоротиазида снижена. Т1/2 гидрохлоротиазида при КК 90 мл/мин увеличивается и составляет около 34 ч.
Показания
ÐÑÑеÑиалÑÐ½Ð°Ñ Ð³Ð¸Ð¿ÐµÑÑÐµÐ½Ð·Ð¸Ñ (в ÑлÑÑае неÑÑÑекÑивноÑÑи ÑелмиÑаÑÑана или гидÑÐ¾Ñ Ð»Ð¾ÑоÑиазида в виде моноÑеÑапии).
Действующее вещество
Состав
ÐейÑÑвÑÑÑие веÑеÑÑва:
ÑелмиÑаÑÑан 40 и 80 мг,
гидÑÐ¾Ñ Ð»Ð¾ÑоÑиазид 12.5 мг;
вÑпомогаÑелÑнÑе веÑеÑÑва:
повидон,
меглÑмин,
наÑÑÐ¸Ñ Ð³Ð¸Ð´ÑокÑид,
ÑоÑбиÑол,
Ð¼Ð°Ð³Ð½Ð¸Ñ ÑÑеаÑаÑ,
ÑеллÑлоза микÑокÑиÑÑаллиÑеÑкаÑ,
железа окÑид кÑаÑнÑй,
наÑÑÐ¸Ñ ÐºÑÐ°Ñ Ð¼Ð°Ð»Ð° гликолаÑ,
лакÑÐ¾Ð·Ñ Ð¼Ð¾Ð½Ð¾Ð³Ð¸Ð´ÑаÑ,
кÑÐ°Ñ Ð¼Ð°Ð» кÑкÑÑÑзнÑй
Как принимать, дозировка
ÐикаÑÐ´Ð¸Ñ ÐлÑÑ Ð¿ÑинимаÑÑ Ð½ÐµÐ·Ð°Ð²Ð¸Ñимо Ð¾Ñ Ð¿Ñиема пиÑи, 1 Ñаз в денÑ
Взаимодействие
Специальные указания
Противопоказания
С оÑÑоÑожноÑÑÑÑ: ÑледÑÐµÑ Ð½Ð°Ð·Ð½Ð°ÑаÑÑ ÐикаÑдиÑÐлÑÑ Ð¿Ñи наÑÑÑении ÑÑнкÑии пеÑени или пÑогÑеÑÑиÑÑÑÑÐ¸Ñ Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸ÑÑ Ð¿ÐµÑени; двÑÑÑоÑоннем ÑÑенозе поÑеÑнÑÑ Ð°ÑÑеÑий или ÑÑенозе аÑÑеÑии единÑÑвенной поÑки; наÑÑÑении ÑÑнкÑии поÑек; ÑоÑÑоÑнии поÑле ÑÑанÑпланÑаÑии поÑек; ÑменÑÑении ÐЦРвÑледÑÑвие пÑедÑеÑÑвÑÑÑей диÑÑеÑиÑеÑкой ÑеÑапии, огÑаниÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿Ñиема поваÑенной Ñоли, диаÑеи или ÑвоÑÑ; пÑи Ñ ÑониÑеÑкой ÑеÑдеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑи; ÑÑенозе аоÑÑалÑного и миÑÑалÑного клапана; обÑÑÑÑкÑивной гипеÑÑÑоÑиÑеÑкой каÑдиомиопаÑии; ÑÐ°Ñ Ð°Ñном диабеÑе; ÐÐС; ÑиÑÑемной кÑаÑной волÑанке; подагÑе.
Побочные действия
1) – побоÑнÑе ÑÑÑекÑÑ, ожидаÑÑиеÑÑ Ð½Ð° оÑновании опÑÑа пÑÐ¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ ÑелмиÑаÑÑана.
2) – побоÑнÑе ÑÑÑекÑÑ, ожидаÑÑиеÑÑ Ð½Ð° оÑновании опÑÑа пÑÐ¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð³Ð¸Ð´ÑÐ¾Ñ Ð»Ð¾ÑоÑиазида.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð´ÑÑ Ð°ÑелÑной ÑиÑÑемÑ: инÑекÑии веÑÑ Ð½Ð¸Ñ Ð¾Ñделов дÑÑ Ð°ÑелÑнÑÑ Ð¿ÑÑей (в Ñ.Ñ. бÑÐ¾Ð½Ñ Ð¸Ñ, ÑаÑингиÑ, ÑинÑÑиÑ), одÑÑка1), диÑпноÑ, ÑеÑпиÑаÑоÑнÑй диÑÑÑеÑÑ-ÑиндÑом (вклÑÑÐ°Ñ Ð¿Ð½ÐµÐ²Ð¼Ð¾Ð½Ð¸Ñ Ð¸ оÑек Ð»ÐµÐ³ÐºÐ¸Ñ )2).
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÑеÑдеÑно-ÑоÑÑдиÑÑой ÑиÑÑемÑ: бÑадикаÑдиÑ1), ÑÐ°Ñ Ð¸ÐºÐ°ÑдиÑ1), аÑиÑмии2), вÑÑаженное Ñнижение ÐÐ1), оÑÑоÑÑаÑиÑеÑÐºÐ°Ñ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾ÑензиÑ2), некÑоÑиÑеÑкий Ð°Ð½Ð³Ð¸Ð¸Ñ (ваÑкÑлиÑ)2) , Ð±Ð¾Ð»Ñ Ð² гÑÑди1).
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¦ÐС: возбÑдимоÑÑÑ, ÑÑвÑÑво ÑÑÑÐ°Ñ Ð°, депÑеÑÑиÑ1)2), ÑÑвÑÑво беÑпокойÑÑва2), головокÑÑжение, обмоÑок1), беÑÑонниÑа1), поÑаÑÑвание пÑи Ñ Ð¾Ð´Ñбе2), паÑеÑÑезии2).
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¿Ð¸ÑеваÑиÑелÑной ÑиÑÑемÑ: абдоминалÑнÑе боли, диаÑеÑ, диÑпепÑиÑ, гаÑÑÑиÑ, аноÑекÑиÑ2), Ñнижение аппеÑиÑа2), ÑиалоадениÑ2), ÑÑÑ Ð¾ÑÑÑ Ð²Ð¾ ÑÑÑ1), меÑеоÑизм1), ÑвоÑа1), запоÑ2), панкÑеаÑиÑ2) , наÑÑÑение ÑÑнкÑии пеÑени1), желÑÑÑ Ð° (гепаÑоÑеллÑлÑÑÐ½Ð°Ñ Ð¸Ð»Ð¸ Ñ Ð¾Ð»ÐµÑÑаÑиÑеÑкаÑ)2).
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÑндокÑинной ÑиÑÑемÑ: поÑеÑÑ ÐºÐ¾Ð½ÑÑÐ¾Ð»Ñ ÑÑÐ¾Ð²Ð½Ñ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾Ð³Ð»Ð¸ÐºÐµÐ¼Ð¸Ð¸ пÑи ÑÐ°Ñ Ð°Ñном диабеÑе.
ÐеÑаболиÑеÑкие наÑÑÑениÑ: гипеÑÑ Ð¾Ð»ÐµÑÑеÑинемиÑ, гипеÑÑÑикемиÑ, гипокалиемиÑ, гипеÑкалиемиÑ, гипонаÑÑиемиÑ2), ÑменÑÑение ÐЦÐ2), наÑÑÑение ÑлекÑÑолиÑного обмена2), гипеÑгликемиÑ2) , гипеÑкалÑÑиемиÑ1).
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÑиÑÑÐµÐ¼Ñ ÐºÑовеÑвоÑениÑ: ÑозиноÑилиÑ1), Ð°Ð½ÐµÐ¼Ð¸Ñ (в Ñ.Ñ. аплаÑÑиÑеÑÐºÐ°Ñ Ð°Ð½ÐµÐ¼Ð¸Ñ2), гемолиÑиÑеÑÐºÐ°Ñ Ð°Ð½ÐµÐ¼Ð¸Ñ2), ÑгнеÑение коÑÑномозгового кÑовеÑвоÑениÑ2), лейкопениÑ2), нейÑÑопениÑ/агÑанÑлоÑиÑоз2), ÑÑомбоÑиÑопениÑ1)2).
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¼Ð¾ÑевÑделиÑелÑной ÑиÑÑемÑ: инÑекÑии моÑевÑделиÑелÑной ÑиÑÑемÑ, инÑеÑÑÑиÑиалÑнÑй неÑÑиÑ2), наÑÑÑение ÑÑнкÑии поÑек2), оÑÑÑÐ°Ñ Ð¿Ð¾ÑеÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑноÑÑÑ1), глÑкозÑÑиÑ2).
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÐºÐ¾ÑÑно-мÑÑеÑной ÑиÑÑемÑ: аÑÑÑалгиÑ, аÑÑÑоз, Ð±Ð¾Ð»Ñ Ð² Ñпине, Ð±Ð¾Ð»Ñ Ð² голенÑÑ , миалгиÑ, ÑÑдоÑожнÑе подеÑÐ³Ð¸Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¸ÐºÑоножнÑÑ Ð¼ÑÑÑ (кÑампи)1), ÑимпÑÐ¾Ð¼Ñ Ð¿Ð¾Ð´Ð¾Ð±Ð½Ñе ÑендиниÑÑ1), ÑлабоÑÑÑ1)2), мÑÑеÑнÑй Ñпазм2).
ÐллеÑгиÑеÑкие ÑеакÑии: анаÑилакÑиÑеÑкие ÑеакÑии2) , Ñкзема, ÑÑиÑема1), зÑд1), кожнÑе волÑаноÑноподобнÑе ÑеакÑии2), кожнÑй ваÑкÑлиÑ2), ÑеакÑии ÑоÑоÑÑвÑÑвиÑелÑноÑÑи2), ÑÑпÑ2), ÑеакÑиваÑÐ¸Ñ ÐºÐ¾Ð¶Ð½Ð¾Ð¹ кÑаÑной волÑанки2), ÑокÑиÑеÑкий ÑпидеÑмалÑнÑй некÑолиз2), ангионевÑоÑиÑеÑкий оÑек, кÑапивниÑа и дÑÑгие подобнÑе ÑеакÑии (как и в ÑлÑÑае пÑÐ¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð´ÑÑÐ³Ð¸Ñ Ð°Ð½ÑагониÑÑов ангиоÑензина II).
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¾Ñганов ÑÑвÑÑв: наÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¾ÑÑÑоÑÑ Ð·ÑениÑ1), ÑÑанзиÑоÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÑеÑкоÑÑÑ Ð·ÑениÑ2), кÑанÑопÑиÑ2), веÑÑиго.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÑепÑодÑкÑивной ÑиÑÑемÑ: Ñнижение поÑенÑии.
ÐабоÑаÑоÑнÑе показаÑели: Ñнижение гемоглобина1), ÑвелиÑение ÑÑÐ¾Ð²Ð½Ñ Ð¼Ð¾Ñевой киÑлоÑÑ1), кÑеаÑинина1), ÑеÑменÑов пеÑени1), кÑеаÑинÑоÑÑÐ¾ÐºÐ¸Ð½Ð°Ð·Ñ ÐºÑови1), ÑÑиглиÑеÑидов2).
ÐÑоÑие: гÑиппоподобнÑе ÑимпÑомÑ, Ð»Ð¸Ñ Ð¾Ñадка2) , ÑÑиление поÑооÑделениÑ1).
ÐÑименение ÑиазиднÑÑ Ð´Ð¸ÑÑеÑиÑеÑÐºÐ¸Ñ ÑÑедÑÑв Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð½Ð°ÑÑÑаÑÑ ÑолеÑанÑноÑÑÑ Ðº глÑкозе.
Передозировка
Применение при беременности
Аналоги
Вес | 0.040 kg |
---|---|
Срок годности | 3 года |
Условия хранения | Препарат следует хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25°С. |
Производитель | Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия |
Лекарственная форма | таблетки |
Бренд | Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ |
Похожие товары
Купить Микардис Плюс, таблетки 80 мг+12, 5 мг 28 шт с доставкой в США, Великобританию, Европу и более 120 других стран.