Микамин лиофилизат 100 мг
€1.00
Нет в наличии
Сообщим когда появится в наличии
Микамин – противогрибковое.
Фармакодинамика
Микафунгин неконкурентно ингибирует синтез 1,3-β-D-глюкана, важного компонента клеточной стенки грибов. 1,3-β-D-глюкан отсутствует в клетках млекопитающих. Микафунгин обладает фунгицидной активностью в отношении грибов рода Candida spp. и оказывает выраженное фунгистатическое действие против Aspergillus spp.
Спектр активности
Микафунгин in vitro активен в отношении различных видов грибов Candida spp., в т.ч. Candida albicans, Candida glabrata, Candida tropicalis, Candida krusei, Candida kefyr, Candida parapsilosis, Candida guilliermondii, Candida lusitaniae, и Aspergillus spp., в т.ч. Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Aspergillus niger, Aspergillus terreus, Aspergillus nidulans, Aspergillus versicolor, а также диморфных грибов (Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis).Препарат in vitro неактивен против Cryptococcus spp., Pseudallescheria spp., Scedosporium spp., Fusarium spp., Trichosporon spp., Zygomycetes spp. Вероятность развития вторичной резистентности к препарату является очень низкой.
Фармакокинетика
Препарат вводят в/в. В диапазоне суточных доз 12,5–200 мг и 3–8 мг/кг микафунгин характеризуется линейной фармакокинетикой. Нет данных о системной кумуляции препарата при повторном введении, Css устанавливается в течение 4–5 дней с начала применения.
Распределение
После в/в введения концентрация микафунгина биэкспоненциально снижается. Микафунгин быстро распределяется в тканях. В системном кровотоке микафунгин активно связывается с белками плазмы (>99%), главным образом с альбумином. Связывание с альбумином остается стабильным в диапазоне концентраций 10–100 мкг/мл. Vss — 18–19 л.
Метаболизм
Микафунгин циркулирует в системном кровотоке преимущественно в неизмененном виде. Было показано, что микафунгин метаболизируется с образованием нескольких соединений; из них М1 (катехоловая форма), М2 (метоксипроизводное М1) и М5 (образуется в результате гидроксилирования боковой цепи) производные микафунгина определяются в небольших количествах в системном кровотоке. Метаболиты не оказывают существенное влияние на эффективность микафунгина.
Несмотря на то что in vitro микафунгин может метаболизироваться изоферментами CYP3A, гидроксилирование при участии изоферментов CYP3A не является основным путем метаболизма препарата in vivo.
Элиминация и экскреция
T1/2 — 10–17 ч, не меняется в диапазоне доз до 8 мг/кг после однократного и повторных введений препарата. Общий клиренс у здоровых добровольцев и взрослых пациентов как при однократном, так и при повторных введениях составил 0,15–0,3 мл/мин/кг и не зависел от дозы. Через 28 дней после однократного введения 25 мг 14С-микафунгина здоровым добровольцам 11,6% радиоактивной метки обнаруживали в моче и 71% — в фекалиях, что свидетельствует о преимущественно непочечной элиминации микафунгина. Метаболиты М1 и М2 обнаруживались в плазме в следовых концентрациях, а метаболит М5 составил 6,5% от исходного соединения.
Фармакокинетика у различных групп пациентов
Дети. У детей AUC пропорциональна дозе препарата в диапазоне 0,5–4 мг/кг. Клиренс зависит от возраста: средние величины клиренса у детей младшего возраста (2–11 лет) примерно в 1,3 раза выше, чем у детей старшего возраста (12–17 лет) и взрослых. Средний клиренс у недоношенных новорожденных (около 26 нед) примерно в 5 раз больше, чем у взрослых.
Пожилые пациенты. При инфузионном введении 50 мг микафунгина в течение 1 ч фармакокинетические параметры у лиц пожилого возраста (66–78 лет) существенно не отличались от таковых у молодых (20–24 года).
Пациенты с нарушенной функцией печени. В исследовании, проводившемся с участием 8 пациентов с нарушением функции печени средней степени тяжести (индекс Чайлд-Пью 7–9), фармакокинетика микафунгина незначительно отличалась от фармакокинетики у 8 здоровых добровольцев. В исследовании, проводившемся с участием 8 пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (индекс Чайлд-Пью 10–12), наблюдалась сниженная концентрация микафунгина в плазме и повышенная концентрация в плазме гидроксида метаболита (М5) по сравнению с данными, полученными у 8 здоровых добровольцев.
Пациенты с почечной дисфункцией. Тяжелая почечная недостаточность (клубочковая фильтрация
Пол/раса. Пол и раса не оказывали существенное влияние на фармакокинетические параметры микафунгина.
Показания
ÐзÑоÑлÑе, в Ñ.Ñ. пожилÑе, и подÑоÑÑки â¥16 леÑ:
ÐеÑи, в Ñ.Ñ. новоÑожденнÑе, и подÑоÑÑки
Действующее вещество
Состав
ÐейÑÑвÑÑÑее веÑеÑÑво:
микаÑÑнгин (в виде микаÑÑнгина наÑÑиÑ) 100 мг;
ÐÑпомогаÑелÑнÑе веÑеÑÑва:
лакÑÐ¾Ð·Ñ Ð¼Ð¾Ð½Ð¾Ð³Ð¸Ð´ÑÐ°Ñ â 200 мг;
Ð»Ð¸Ð¼Ð¾Ð½Ð½Ð°Ñ ÐºÐ¸ÑлоÑа Ð±ÐµÐ·Ð²Ð¾Ð´Ð½Ð°Ñ â q.s. до pH 5â7;
наÑÑÐ¸Ñ Ð³Ð¸Ð´ÑокÑид â q.s. до pH 5â7
Как принимать, дозировка
ÐÐ»Ñ Ð»ÐµÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑзоÑагеалÑного кандидоза – 150 мг/ÑÑÑки в/в в виде инÑÑзии.
ÐлиÑелÑноÑÑÑ Ð¿ÑÐ¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ ÑÑÑанавливаеÑÑÑ Ð¸Ð½Ð´Ð¸Ð²Ð¸Ð´ÑалÑно.
Взаимодействие
ÐикаÑÑнгин Ð¾Ð±Ð»Ð°Ð´Ð°ÐµÑ Ð½Ð¸Ð·ÐºÐ¸Ð¼ поÑенÑиалом взаимодейÑÑвий Ñ ÐС, коÑоÑÑе меÑаболизиÑÑÑÑÑÑ Ñ ÑÑаÑÑием ÑеÑменÑа CYP3A.
Ðикамин® нелÑÐ·Ñ ÑмеÑиваÑÑ Ð¸Ð»Ð¸ вводиÑÑ Ð¿Ð°ÑиенÑам одновÑеменно Ñ Ð´ÑÑгими ÑаÑмаÑевÑиÑеÑкими пÑодÑкÑами, за иÑклÑÑением 0,9% ÑаÑÑвоÑа Ñ Ð»Ð¾Ñида наÑÑÐ¸Ñ Ð¸ 5% ÑаÑÑвоÑа декÑÑÑозÑ.
ÐÑи одновÑеменном пÑименении микаÑÑнгина Ñ Ñакими пÑепаÑаÑами, как микоÑенолаÑа моÑеÑил, ÑиклоÑпоÑин, ÑакÑолимÑÑ, пÑеднизолон, ÑиÑолимÑÑ, ниÑедипин, ÑлÑконазол, ÑиÑонавиÑ, ÑиÑампиÑин, иÑÑаконазол, воÑиконазол и амÑоÑеÑиÑин B, коÑÑекÑÐ¸Ñ Ñежима дозиÑÐ¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¼Ð¸ÐºÐ°ÑÑнгина не ÑÑебÑеÑÑÑ.
ÐÑи иÑполÑзовании микаÑÑнгина AUC иÑÑаконазола, ÑиÑолимÑÑа и ниÑедипина незнаÑиÑелÑно ÑвелиÑивалаÑÑ â на 22, 21 и 18% ÑооÑвеÑÑÑвенно. СовмеÑÑное пÑименение микаÑÑнгина и амÑоÑеÑиÑина РдезокÑÐ¸Ñ Ð¾Ð»Ð°Ñа аÑÑоÑииÑовалоÑÑ Ñ 30% повÑÑением ÑкÑпозиÑии амÑоÑеÑиÑина РдезокÑÐ¸Ñ Ð¾Ð»Ð°Ñа. ÐоÑколÑÐºÑ ÑÑо Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¸Ð¼ÐµÑÑ ÐºÐ»Ð¸Ð½Ð¸ÑеÑкое знаÑение, к ÑÐ°ÐºÐ¾Ð¼Ñ ÑовмеÑÑÐ½Ð¾Ð¼Ñ Ð¿ÑÐ¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑибегаÑÑ ÑолÑко в Ñом ÑлÑÑае, еÑли полÑза Ñвно пÑевÑÑÐ°ÐµÑ ÑиÑк, Ñ ÑÑаÑелÑнÑм конÑÑолем ÑокÑиÑноÑÑи амÑоÑеÑиÑина РдезокÑÐ¸Ñ Ð¾Ð»Ð°Ñа.
ÐаÑиенÑам, полÑÑаÑÑим ÑиÑолимÑÑ, ниÑедипин или иÑÑаконазол в комбинаÑии Ñ Ð¿ÑепаÑаÑом Ðикамин®, Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼ мониÑоÑинг Ñ ÑелÑÑ Ð²ÑÑÐ²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ ÑокÑиÑеÑкого дейÑÑÐ²Ð¸Ñ ÑиÑолимÑÑа, ниÑедипина или иÑÑаконазола и, пÑи Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ÑÑи, ÑÐ½Ð¸Ð¶ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð´Ð¾Ð·Ñ ÑказаннÑÑ Ð¿ÑепаÑаÑов.
Специальные указания
ÐÑи введении микаÑÑнгина Ð²Ð¾Ð·Ð¼Ð¾Ð¶Ð½Ñ Ð°Ð½Ð°ÑилакÑиÑеÑкие/анаÑилакÑоиднÑе ÑеакÑии, вклÑÑÐ°Ñ Ñок. ÐÑи Ð¸Ñ Ð²Ð¾Ð·Ð½Ð¸ÐºÐ½Ð¾Ð²ÐµÐ½Ð¸Ð¸ Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ пÑекÑаÑиÑÑ Ð¸Ð½ÑÑÐ·Ð¸Ñ Ð¼Ð¸ÐºÐ°ÑÑнгина и назнаÑиÑÑ Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾Ðµ леÑение.
ÐÑи пÑименении микаÑÑнгина возможно поÑвление ÑкÑÑолиаÑивнÑÑ ÐºÐ¾Ð¶Ð½ÑÑ ÑеакÑий, ÑÐ°ÐºÐ¸Ñ ÐºÐ°Ðº ÑиндÑом СÑивенÑа-ÐжонÑона и ÑокÑиÑеÑкий ÑпидеÑмалÑнÑй некÑолиз. ÐÑли Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов ÑазвиваеÑÑÑ ÑÑпÑ, Ð¸Ñ ÑледÑÐµÑ ÑÑаÑелÑно конÑÑолиÑоваÑÑ Ð¸ пÑекÑаÑиÑÑ Ð¿Ñием микаÑÑнгина в ÑлÑÑае ее пÑогÑеÑÑиÑованиÑ.
Ð ÑÐµÐ´ÐºÐ¸Ñ ÑлÑÑаÑÑ Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов на Ñоне леÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¼Ð¸ÐºÐ°ÑÑнгином наблÑдалиÑÑ Ð³ÐµÐ¼Ð¾Ð»Ð¸Ð·, вклÑÑÐ°Ñ Ð¾ÑÑÑÑй внÑÑÑиÑоÑÑдиÑÑÑй гемолиз, и гемолиÑиÑеÑÐºÐ°Ñ Ð°Ð½ÐµÐ¼Ð¸Ñ.
ÐÑи поÑвлении клиниÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð¸Ð»Ð¸ лабоÑаÑоÑнÑÑ Ð¿Ñизнаков гемолиза, ÑледÑÐµÑ Ð¾Ð±ÐµÑпеÑиÑÑ ÑÑаÑелÑнÑй мониÑоÑинг ÑоÑÑоÑÐ½Ð¸Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑа и оÑениÑÑ ÑооÑноÑение ÑиÑка и полÑÐ·Ñ Ð¿ÑÐ¾Ð´Ð¾Ð»Ð¶ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð»ÐµÑениÑ.
ÐÑи иÑполÑзовании микаÑÑнгина оÑмеÑено изменение ÑÑнкÑии поÑек, в Ñ.Ñ. ÑазвиÑие поÑеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑи, поÑÑÐ¾Ð¼Ñ Ð²Ð¾ вÑÐµÐ¼Ñ Ð»ÐµÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ обеÑпеÑиÑÑ ÑÑаÑелÑнÑй мониÑоÑинг ÑÑнкÑии поÑек.
ÐÑименение микаÑÑнгина Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÑопÑовождаÑÑÑÑ Ð·Ð½Ð°ÑиÑелÑнÑм ÑÑ ÑдÑением ÑÑнкÑии пеÑени (ÑвелиÑение акÑивноÑÑи ÐÐТ, ÐСТ или обÑего билиÑÑбина, более Ñем в 3 Ñаза пÑевÑÑаÑÑее ÐÐÐ) как Ñ Ð·Ð´Ð¾ÑовÑÑ Ð´Ð¾Ð±ÑоволÑÑев, Ñак и Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов. РоÑделÑнÑÑ ÑлÑÑаÑÑ Ð¾ÑмеÑали более ÑÑжелÑÑ Ð´Ð¸ÑÑÑнкÑÐ¸Ñ Ð¿ÐµÑени (гепаÑÐ¸Ñ Ð¸Ð»Ð¸ пеÑеноÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑноÑÑÑ Ñ Ð»ÐµÑалÑнÑм иÑÑ Ð¾Ð´Ð¾Ð¼). У паÑиенÑов в возÑаÑÑе до 2 Ð»ÐµÑ ÑвелиÑен ÑиÑк гепаÑоÑокÑиÑноÑÑи. У кÑÑÑ Ð¿Ñи пÑименении пÑепаÑаÑа в ÑеÑение >3 Ð¼ÐµÑ Ð½Ð°Ð±Ð»ÑдалоÑÑ Ð¿Ð¾Ñвление локалÑнÑÑ Ð¾Ñагов измененнÑÑ Ð³ÐµÐ¿Ð°ÑоÑиÑов и ÑоÑмиÑование пеÑеноÑно-клеÑоÑнÑÑ Ð¾Ð¿ÑÑ Ð¾Ð»ÐµÐ¹. ÐнаÑимоÑÑÑ ÑÑого ÑакÑа Ð´Ð»Ñ ÐºÐ»Ð¸Ð½Ð¸ÑеÑкого пÑÐ¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿ÑепаÑаÑа Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов не ÑÑÑановлена. РпÑоÑеÑÑе леÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¼Ð¸ÐºÐ°ÑÑнгином Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ обеÑпеÑиÑÑ ÑÑаÑелÑнÑй мониÑоÑинг ÑÑнкÑии пеÑени. ÐÐ»Ñ Ñого, ÑÑÐ¾Ð±Ñ ÑвеÑÑи к минимÑÐ¼Ñ ÑиÑк адапÑивной ÑегенеÑаÑии и, как ÑледÑÑвие, возможного поÑледÑÑÑего обÑÐ°Ð·Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¾Ð¿ÑÑ Ð¾Ð»ÐµÐ¹ пеÑени, пÑи знаÑиÑелÑном или пеÑÑиÑÑиÑÑÑÑем повÑÑении акÑивноÑÑи ÐÐТ, ÐСТ ÑекомендÑеÑÑÑ Ð¾Ñмена пÑепаÑаÑа. ÐеÑение микаÑÑнгином ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑоводиÑÑ, ÑÑаÑелÑно взвеÑÐ¸Ð²Ð°Ñ ÑооÑноÑение ÑиÑка и полÑзÑ, оÑобенно Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов Ñ ÑÑжелÑм наÑÑÑением ÑÑнкÑии пеÑени или Ñ ÑониÑеÑкими заболеваниÑми пеÑени, коÑоÑÑе пÑедÑÑавлÑÑÑ Ñобой пÑедопÑÑ Ð¾Ð»ÐµÐ²Ñе ÑоÑÑоÑниÑ, Ñакие как вÑÑаженнÑй ÑибÑоз пеÑени, ÑиÑÑоз, виÑÑÑнÑй гепаÑиÑ, болезни пеÑени Ñ Ð½Ð¾Ð²Ð¾ÑожденнÑÑ Ð¸Ð»Ð¸ вÑожденнÑе ÑеÑменÑопаÑии, а Ñакже в ÑлÑÑае одновÑеменного пÑÐ¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿ÑепаÑаÑов, оказÑваÑÑÐ¸Ñ Ð³ÐµÐ¿Ð°ÑоÑокÑиÑеÑкое и/или геноÑокÑиÑеÑкое дейÑÑвие.
ЧаÑÑоÑа некоÑоÑÑÑ Ð¿Ð¾Ð±Ð¾ÑнÑÑ ÑеакÑий бÑла вÑÑе Ñ Ð´ÐµÑей, Ñем Ñ Ð²Ð·ÑоÑлÑÑ Ð¿Ð°ÑиенÑов. У деÑей до 1 года пÑимеÑно в два Ñаза оÑмеÑалоÑÑ ÑвелиÑение акÑивноÑÑи ÐÐТ, ÐСТ и ЩФ, Ñем Ñ Ð´ÐµÑей ÑÑаÑÑе 1 года. Ðаиболее веÑоÑÑной пÑиÑиной ÑÑÐ¸Ñ ÑазлиÑий бÑло Ñазное иÑÑ Ð¾Ð´Ð½Ð¾Ðµ ÑоÑÑоÑние деÑей до 1 года в клиниÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð¸ÑÑледованиÑÑ Ð¿Ð¾ ÑÑÐ°Ð²Ð½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ñ Ð´ÐµÑÑми более ÑÑаÑÑего возÑаÑÑа и взÑоÑлÑми болÑнÑми. Ðа Ð¼Ð¾Ð¼ÐµÐ½Ñ Ð²ÐºÐ»ÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð² иÑÑледование Ð´Ð¾Ð»Ñ Ð±Ð¾Ð»ÑнÑÑ Ñ Ð½ÐµÐ¹ÑÑопенией, поÑле аллогенной ÑÑанÑпланÑаÑии коÑÑного мозга, а Ñакже Ñо злокаÑеÑÑвеннÑми гемаÑологиÑеÑкими обÑазованиÑми ÑÑеди деÑей (ÑооÑвеÑÑÑвенно 40,2, 29,4 и 29,1%), бÑла в неÑколÑко Ñаз вÑÑе, Ñем ÑÑеди взÑоÑлÑÑ (ÑооÑвеÑÑÑвенно 7,3, 13,4 и 8,7%).
ÐлиÑние на ÑпоÑобноÑÑÑ ÑпÑавлÑÑÑ ÑÑанÑпоÑÑнÑми ÑÑедÑÑвами и ÑабоÑÑ Ñ Ð¼ÐµÑ Ð°Ð½Ð¸Ð·Ð¼Ð°Ð¼Ð¸. ÐÐ¸ÐºÐ°ÐºÐ¸Ñ Ð¸ÑÑледований по оÑенке влиÑÐ½Ð¸Ñ Ð¼Ð¸ÐºÐ°ÑÑнгина на ÑпоÑобноÑÑÑ ÑпÑавлÑÑÑ ÑÑанÑпоÑÑнÑми ÑÑедÑÑвами и ÑабоÑÑ Ñ Ð¼ÐµÑ Ð°Ð½Ð¸Ð·Ð¼Ð°Ð¼Ð¸ не пÑоводилоÑÑ. Ðднако возможно возникновение нежелаÑелÑнÑÑ ÑеакÑий, коÑоÑÑе могÑÑ Ð¾ÑÑиÑаÑелÑно повлиÑÑÑ Ð½Ð° ÑпоÑобноÑÑÑ ÑпÑавлÑÑÑ ÑÑанÑпоÑÑнÑми ÑÑедÑÑвами и ÑабоÑÑ Ñ Ð¼ÐµÑ Ð°Ð½Ð¸Ð·Ð¼Ð°Ð¼Ð¸.
Противопоказания
ÐипеÑÑÑвÑÑвиÑелÑноÑÑÑ Ðº акÑÐ¸Ð²Ð½Ð¾Ð¼Ñ Ð²ÐµÑеÑÑвÑ, к дÑÑгим ÑÑ Ð¸Ð½Ð¾ÐºÐ°Ð½Ð´Ð¸Ð½Ð°Ð¼ или лÑÐ±Ð¾Ð¼Ñ Ð¸Ð· вÑпомогаÑелÑнÑÑ ÐºÐ¾Ð¼Ð¿Ð¾Ð½ÐµÐ½Ñов или Ð¸Ñ Ð½ÐµÐ¿ÐµÑеноÑимоÑÑÑ (непеÑеноÑимоÑÑÑ Ð³Ð°Ð»Ð°ÐºÑозÑ, недоÑÑаÑоÑноÑÑÑ Ð»Ð°ÐºÑазÑ, глÑкозо-галакÑÐ¾Ð·Ð½Ð°Ñ Ð¼Ð°Ð»ÑабÑоÑбÑиÑ).
С оÑÑоÑожноÑÑÑÑ: ÑÑжелÑе наÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑÑнкÑии пеÑени; Ñ ÑониÑеÑкие Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¿ÐµÑени (ÑибÑоз пеÑени, ÑиÑÑоз пеÑени, виÑÑÑнÑй гепаÑиÑ, неонаÑалÑнÑе Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¿ÐµÑени или вÑожденнÑе деÑекÑÑ ÑеÑменÑов); ÑопÑÑÑÑвÑÑÑÐ°Ñ Ð³ÐµÐ¿Ð°ÑоÑокÑиÑеÑÐºÐ°Ñ Ð¸/или геноÑокÑиÑеÑÐºÐ°Ñ ÑеÑапиÑ; деÑÑкий возÑаÑÑ (оÑобенно до 1 года); поÑеÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑноÑÑÑ; одновÑеменное пÑименение Ñ ÑиÑолимÑÑом, ниÑедипином, иÑÑаконазолом и амÑоÑеÑиÑином Ð.
Побочные действия
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÐºÑови и лимÑаÑиÑеÑкой ÑиÑÑемÑ: ÑаÑÑо â лейкопениÑ, нейÑÑопениÑ, анемиÑ; неÑаÑÑо â панÑиÑопениÑ, ÑÑомбоÑиÑопениÑ, ÑозиноÑилиÑ, гипоалÑбÑминемиÑ; Ñедко â гемолиÑиÑеÑÐºÐ°Ñ Ð°Ð½ÐµÐ¼Ð¸Ñ, гемолиз; ÑаÑÑоÑа неизвеÑÑна â диÑÑеминиÑованное внÑÑÑиÑоÑÑдиÑÑое ÑвеÑÑÑвание.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¸Ð¼Ð¼Ñнной ÑиÑÑемÑ: неÑаÑÑо â анаÑилакÑиÑеÑкие/анаÑилакÑоиднÑе ÑеакÑии, ÑеакÑии гипеÑÑÑвÑÑвиÑелÑноÑÑи.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¾Ð±Ð¼ÐµÐ½Ð° веÑеÑÑв и пиÑаниÑ: ÑаÑÑо â гипокалиемиÑ, гипомагниемиÑ, гипокалÑÑиемиÑ; неÑаÑÑо â гипонаÑÑиемиÑ, гипеÑкалиемиÑ, гипоÑоÑÑаÑемиÑ, аноÑекÑиÑ.
ÐаÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿ÑÐ¸Ñ Ð¸ÐºÐ¸: неÑаÑÑо â беÑÑонниÑа, ÑÑевожноÑÑÑ, наÑÑÑение ÑознаниÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð½ÐµÑвной ÑиÑÑемÑ: ÑаÑÑо â Ð³Ð¾Ð»Ð¾Ð²Ð½Ð°Ñ Ð±Ð¾Ð»Ñ; неÑаÑÑо â ÑонливоÑÑÑ, ÑÑемоÑ, головокÑÑжение, извÑаÑение вкÑÑа, гипеÑгидÑоз.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÑеÑдÑа: неÑаÑÑо â ÑÐ°Ñ Ð¸ÐºÐ°ÑдиÑ, ÑÑаÑенное ÑеÑдÑебиение, бÑадикаÑдиÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÑоÑÑдов: ÑаÑÑо â ÑÐ»ÐµÐ±Ð¸Ñ (пÑеимÑÑеÑÑвенно Ñ ÐÐЧ-инÑиÑиÑованнÑÑ Ð¿Ð°ÑиенÑов Ñ Ð¿ÐµÑиÑеÑиÑеÑкими каÑеÑеÑами); неÑаÑÑо â аÑÑеÑиалÑÐ½Ð°Ñ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾ÑензиÑ, аÑÑеÑиалÑÐ½Ð°Ñ Ð³Ð¸Ð¿ÐµÑÑензиÑ, гипеÑемиÑ; ÑаÑÑоÑа неизвеÑÑна â Ñок.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð´ÑÑ Ð°ÑелÑной ÑиÑÑемÑ, оÑганов гÑÑдной клеÑки и ÑÑедоÑÑениÑ: неÑаÑÑо â одÑÑка.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÐÐТ: ÑаÑÑо â ÑоÑноÑа, ÑвоÑа, диаÑеÑ, Ð±Ð¾Ð»Ñ Ð² живоÑе; неÑаÑÑо â диÑпепÑиÑ, запоÑÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¿ÐµÑени и желÑевÑводÑÑÐ¸Ñ Ð¿ÑÑей: ÑаÑÑо â повÑÑение акÑивноÑÑи ЩФ, ÐÐТ, ÐСТ, билиÑÑбина в ÑÑвоÑоÑке кÑови (вклÑÑÐ°Ñ Ð³Ð¸Ð¿ÐµÑбилиÑÑбинемиÑ), изменение ÑÑнкÑионалÑнÑÑ Ð¿ÐµÑеноÑнÑÑ ÑеÑÑов; неÑаÑÑо â пеÑеноÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑноÑÑÑ, повÑÑение акÑивноÑÑи ÐÐТÐ, желÑÑÑ Ð°, Ñ Ð¾Ð»ÐµÑÑаз, гепаÑомегалиÑ, гепаÑиÑ; ÑаÑÑоÑа неизвеÑÑна â гепаÑоÑеллÑлÑÑнÑе поÑажениÑ, в Ñ.Ñ.ÑлÑÑаи леÑалÑного иÑÑ Ð¾Ð´Ð°.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÐºÐ¾Ð¶Ð¸ и подкожной клеÑÑаÑки: ÑаÑÑо â ÑÑпÑ; неÑаÑÑо â кÑапивниÑа, зÑд, ÑÑиÑема; ÑаÑÑоÑа неизвеÑÑна â ÑокÑиÑеÑкие вÑÑÑÐ¿Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð½Ð° коже, мÑлÑÑиÑоÑÐ¼Ð½Ð°Ñ ÑÑиÑема, ÑиндÑом СÑивенÑа-ÐжонÑона, ÑокÑиÑеÑкий ÑпидеÑмалÑнÑй некÑолиз.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¿Ð¾Ñек и моÑевÑводÑÑÐ¸Ñ Ð¿ÑÑей: неÑаÑÑо â повÑÑение конÑенÑÑаÑии кÑеаÑинина, моÑÐµÐ²Ð¸Ð½Ñ Ð² ÑÑвоÑоÑке кÑови, пÑогÑеÑÑиÑование поÑеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑи; ÑаÑÑоÑа неизвеÑÑна â наÑÑÑение ÑÑнкÑии поÑек, оÑÑÑÐ°Ñ Ð¿Ð¾ÑеÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑноÑÑÑ.
ÐбÑие ÑаÑÑÑÑойÑÑва и наÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð² меÑÑе введениÑ: ÑаÑÑо â гипеÑÑеÑмиÑ, озноб; неÑаÑÑо â обÑазование ÑÑомба, Ð±Ð¾Ð»Ñ Ð² меÑÑе инÑекÑии, воÑпаление в меÑÑе инÑÑзии, пеÑиÑеÑиÑеÑкий оÑек.
ÐабоÑаÑоÑнÑе и инÑÑÑÑменÑалÑнÑе даннÑе: неÑаÑÑо â повÑÑение акÑивноÑÑи лакÑаÑдегидÑÐ¾Ð³ÐµÐ½Ð°Ð·Ñ Ð² ÑÑвоÑоÑке кÑови.
ÐедиаÑÑиÑеÑкие паÑиенÑÑ
ЧаÑÑоÑа некоÑоÑÑÑ Ð½ÐµÐ¶ÐµÐ»Ð°ÑелÑнÑÑ ÑеакÑий, пеÑеÑиÑленнÑÑ Ð½Ð¸Ð¶Ðµ, Ñ Ð´ÐµÑей бÑла вÑÑе, Ñем Ñ Ð²Ð·ÑоÑлÑÑ . ÐÑоме Ñого, Ñ Ð´ÐµÑей до 1 года в два Ñаза ÑаÑе, Ñем Ñ Ð´ÐµÑей ÑÑаÑÑего возÑаÑÑа, вÑÑвлÑли ÑвелиÑение акÑивноÑÑи ÐÐТ, ÐСТ, ЩФ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÐºÑови и лимÑаÑиÑеÑкой ÑиÑÑемÑ: ÑаÑÑо â ÑÑомбоÑиÑопениÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÑеÑдÑа: ÑаÑÑо â ÑÐ°Ñ Ð¸ÐºÐ°ÑдиÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÑоÑÑдов: ÑаÑÑо â аÑÑеÑиалÑÐ½Ð°Ñ Ð³Ð¸Ð¿ÐµÑÑензиÑ, аÑÑеÑиалÑÐ½Ð°Ñ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾ÑензиÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¿ÐµÑени и желÑевÑводÑÑÐ¸Ñ Ð¿ÑÑей: ÑаÑÑо â гипеÑбилиÑÑбинемиÑ, гепаÑомегалиÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¿Ð¾Ñек и моÑевÑводÑÑÐ¸Ñ Ð¿ÑÑей: ÑаÑÑо â оÑÑÑÐ°Ñ Ð¿Ð¾ÑеÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑноÑÑÑ, повÑÑение конÑенÑÑаÑии моÑÐµÐ²Ð¸Ð½Ñ Ð² ÑÑвоÑоÑке кÑови.
Вес | 0.022 kg |
---|---|
Срок годности | 3 года |
Условия хранения | В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке |
Производитель | Астеллас Фарма Тех Ко. Лтд, Япония |
Лекарственная форма | раствор для инфузий |
Бренд | Астеллас Фарма Тех Ко. Лтд |
Похожие товары
Купить Микамин лиофилизат 100 мг с доставкой в США, Великобританию, Европу и более 120 других стран.