Мемантин Канон, 20 мг 30 шт

Сотрясение мозга и другие черепно-мозговые травмы, Алкоголизм, Последствия инсульта, Болезнь Альцгеймера, Нарушение внимания и памяти, Приобретенное слабоумиеДеменция альцгеймеровского типа умеренной и тяжелой степени.

Действующее вещество

Мемантин

Как принимать, дозировка

Терапия должна проводиться под контролем врача, имеющего опыт в вопросах диагностики и лечения деменции при болезни Альцгеймера. Терапию следует начинать в том случае, если пациент (либо лицо, постоянно ухаживающее за пациентом), готов регулярно контролировать прием лекарственного препарата.

Взаимодействие

Леводопа, агонисты дофаминовых рецепторов и м-холиноблокирующие средства. При одновременном применении мемантина с препаратами леводопы, антагонистами дофаминовых рецепторов, м-холиноблокаторами действие последних может усиливаться, как и при одновременном применении с другими антагонистами NMDA-рецепторов.

Специальные указания

Рекомендуется применять с осторожностью у пациентов с эпилепсией, судорогами в анамнезе или у пациентов с предрасположенностью к эпилепсии.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к активному веществу или любому из компонентов препарата;
• Тяжелая печеночная недостаточность (класс С по классификации Чайлд-Пью);
• Врожденная непереносимость галактозы, дефицит лактозы или синдром нарушенного всасывания глюкозы/галактозы;
• Беременность;
• Период грудного вскармливания;
• Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью:

• Эпилепсия, судорожный синдром в анамнезе;
• Инфаркт миокарда в анамнезе;
• Сердечная недостаточность (III-IV классы по классификации NYHA);
• Неконтролируемая артериальная гипертензия;
• Одновременное применение антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан);
• Факторы, повышающие рН мочи (резкая смена диеты (переход от мясной к вегетарианской), обильный прием щелочных желудочных буферов, почечный тубулярный ацидоз или тяжелые инфекции мочевыводящих путей, вызванных Proteus spp.);
• Почечная недостаточность;
• Печеночная недостаточность.

Побочные действия

Ниже представлены нежелательные реакции, полученные как в ходе проведенных исследований, так и из спонтанных сообщений.
Классификация ВОЗ частоты развития нежелательных реакций: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, < 1/10); нечасто (≥1/1000, < 1/100); редко (≥1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000),