Лордестин – противоаллергическое.
Фармакодинамика
Н1-гистаминовых рецепторов блокатор, является первичным активным метаболитом лоратадина. Подавляет высвобождение гистамина и ЛТ С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в терапевтических дозах не влияет на скорость психомоторных реакций.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема препарата внутрь дезлоратадин хорошо абсорбируется из ЖКТ, при этом определяемые концентрации дезлоратадина в плазме крови достигаются в течение 30 мин. После однократного приема в дозе 5 или 7,5 мг Cmax достигается приблизительно через 3 ч (2–6 ч). Биодоступность дезлоратадина пропорциональна дозе (в диапазоне доз 5–20 мг).
Распределение
Связывание дезлоратадина с белками плазмы составляет 83–87%, а 3-гидроксидезлоратадина — 85–89%. При применении в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции дезлоратадина не выявлено. Одновременный прием пищи или одновременное употребление грейпфрутового сока не влияет на биодоступность и на распределение дезлоратадина (при приеме в дозе 7,5 мг 1 раз в сутки). Не проникает через ГЭБ.
Метаболизм и выведение
Подвергается интенсивному метаболизму в печени до 3-гидроксидезлоратодина, который затем глюкуронизируется. Основной путь метаболизма дезлоратадина — гидроксилирование. Не является ингибитором изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина. Дезлоратадин выводится из организма в виде глюкуронидного соединения и в небольшом количестве в неизмененном виде (почками — меньше 2% и через кишечник — меньше 7%). T1/2 и для дезлоратадина и для 3-гидроксидезлоратадина составляет 20–30 ч (в среднем — 27 ч).
Хроническая почечная недостаточность (ХПН). Cmax и AUC дезлоратадина возрастают от 1,2 до 1,7 раза и от 1,9 до 2,5 раза соответственно (по сравнению с данными здоровых добровольцев). Концентрация 3-гидроксидезлоратадина изменяется незначительно. Связывание дезлоратадина и 3-гидроксидезлоратадина с белками плазмы при ХПН не изменяется. Дезлоратадин и 3-гидроксидезлоратадин плохо выводятся при гемодиализе.
Печеночная недостаточность. У пациентов с печеночной недостаточностью AUC увеличивается в 2,4 раза по сравнению с данными здоровых добровольцев. Общий клиренс дезлоратадина при пероральном приеме у пациентов с легкой, средней и тяжелой печеночной недостаточностью составляет 37, 36 и 28% соответственно (по сравнению с данными у здоровых добровольцев). Отмечается увеличение T1/2 дезлоратадина у пациентов с печеночной недостаточностью. Cmax иAUC 3-гидроксидезлоратадина у пациентов с печеночной недостаточностью не отличаются от данных у здоровых людей с нормальной функцией печени.
Показания
СезоннÑй аллеÑгиÑеÑкий ÑÐ¸Ð½Ð¸Ñ (Ð´Ð»Ñ ÐºÑпиÑÐ¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ ÑледÑÑÑÐ¸Ñ ÑимпÑомов â ÑÐ¸Ñ Ð°Ð½Ñе, ÑиноÑеÑ, зÑд, заложенноÑÑÑ Ð½Ð¾Ñа, зÑд в Ð³Ð»Ð°Ð·Ð°Ñ , ÑлезоÑеÑение, покÑаÑнение глаз, зÑд в облаÑÑи неба, каÑелÑ); Ñ ÑониÑеÑÐºÐ°Ñ Ð¸Ð´Ð¸Ð¾Ð¿Ð°ÑиÑеÑÐºÐ°Ñ ÐºÑапивниÑа (кожнÑй зÑд и ÑÑпÑ).
Действующее вещество
Состав
ÐейÑÑвÑÑÑее веÑеÑÑво:
дезлоÑаÑадина гемиÑÑлÑÑÐ°Ñ 5,788 (ÑквиваленÑно 5 мг дезлоÑаÑадина);
ÐÑпомогаÑелÑнÑе веÑеÑÑва:
ÐÐЦ â 39 мг;
калÑÑÐ¸Ñ Ð³Ð¸Ð´ÑоÑоÑÑаÑа дигидÑÐ°Ñ â 46,712 мг;
кÑÐ°Ñ Ð¼Ð°Ð» пÑежелаÑинизиÑованнÑй â 7 мг;
кÑÐµÐ¼Ð½Ð¸Ñ Ð´Ð¸Ð¾ÐºÑид коллоиднÑй (аÑÑоÑил) â 0,5 мг;
Ð¼Ð°Ð³Ð½Ð¸Ñ ÑÑеаÑÐ°Ñ â 1 мг;
ÐболоÑка пленоÑнаÑ:
Opadry ÐÐРжелÑÑй 80W22099 (поливиниловÑй ÑпиÑÑ ÑаÑÑиÑно гидÑолизиÑованнÑй, ÑиÑана диокÑид, ÑалÑк, леÑиÑин, алÑминиевÑй лак на оÑнове кÑаÑиÑÐµÐ»Ñ Ñ Ð¸Ð½Ð¾Ð»Ð¸Ð½Ð¾Ð²Ñй желÑÑй, ÐºÐ°Ð¼ÐµÐ´Ñ ÐºÑанÑановаÑ, железа окÑид желÑÑй, алÑминиевÑй лак на оÑнове кÑаÑиÑÐµÐ»Ñ Ð¸Ð½Ð´Ð¸Ð³Ð¾ÐºÐ°Ñмин)
Как принимать, дозировка
ÐнÑÑÑÑ, пÑоглаÑÑÐ²Ð°Ñ Ñеликом, не ÑазжевÑваÑ. ÐÑепаÑÐ°Ñ ÑекомендÑеÑÑÑ Ð¿ÑинимаÑÑ Ð² одно и Ñо же вÑÐµÐ¼Ñ ÑÑÑок, незавиÑимо Ð¾Ñ Ð¿Ñиема пиÑи, Ð·Ð°Ð¿Ð¸Ð²Ð°Ñ Ð½ÐµÐ±Ð¾Ð»ÑÑим колиÑеÑÑвом водÑ.
ÐзÑоÑлÑе и подÑоÑÑки в возÑаÑÑе 12 Ð»ÐµÑ Ð¸ ÑÑаÑÑе â пÑепаÑÐ°Ñ Ð½Ð°Ð·Ð½Ð°ÑаÑÑ 1 Ñаз в ÑÑÑки в дозе 5 мг (1 ÑаблеÑка).
ÐÑи Ð¥ÐРи пеÑеноÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑи â ÑÑебÑеÑÑÑ ÐºÐ¾ÑÑекÑÐ¸Ñ Ñежима дозиÑÐ¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ â наÑалÑнÑÑ Ð´Ð¾Ð·Ñ 5 мг ÑекомендÑеÑÑÑ Ð¿ÑинимаÑÑ ÑеÑез Ð´ÐµÐ½Ñ (ÑоглаÑно даннÑм ÑаÑмакокинеÑики). РекомендаÑии по дозиÑÐ¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ñ Ð´ÐµÑей Ñ Ð¥ÐРи пеÑеноÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑÑÑ Ð¾ÑÑÑÑÑÑвÑÑÑ (из-за недоÑÑаÑоÑноÑÑи даннÑÑ ).
Взаимодействие
ÐÑи ÑовмеÑÑном пÑименении Ñ ÐºÐµÑоконазолом, ÑÑиÑÑомиÑином, азиÑÑомиÑином, ÑлÑокÑеÑином и ÑимеÑидином клиниÑеÑки знаÑимÑÑ Ð¸Ð·Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ð¹ конÑенÑÑаÑии дезлоÑаÑадина в плазме не вÑÑвлено.
ÐоÑдеÑÑин не ÑÑÐ¸Ð»Ð¸Ð²Ð°ÐµÑ ÑгнеÑаÑÑее дейÑÑвие ÑÑанола на пÑÐ¸Ñ Ð¾Ð¼Ð¾ÑоÑнÑÑ ÑÑнкÑиÑ.
Специальные указания
ÐлиÑние на ÑпоÑобноÑÑÑ Ðº Ð²Ð¾Ð¶Ð´ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð°Ð²ÑоÑÑанÑпоÑÑа и ÑпÑÐ°Ð²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¼ÐµÑ Ð°Ð½Ð¸Ð·Ð¼Ð°Ð¼Ð¸
Ðе оÑмеÑено влиÑÐ½Ð¸Ñ ÐоÑдеÑÑина пÑи пÑименении в ÑекомендованнÑÑ Ð´Ð¾Ð·Ð°Ñ Ð½Ð° ÑпоÑобноÑÑÑ Ðº Ð²Ð¾Ð¶Ð´ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð°Ð²ÑоÑÑанÑпоÑÑа и ÑпÑÐ°Ð²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¼ÐµÑ Ð°Ð½Ð¸Ð·Ð¼Ð°Ð¼Ð¸.
Ðднако ÑÑиÑÑваÑ, ÑÑо Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¾ÑмеÑаÑÑÑÑ ÑонливоÑÑÑ, ÑекомендÑеÑÑÑ ÑоблÑдаÑÑ Ð¾ÑÑоÑожноÑÑÑ Ð¿Ñи поÑвлении побоÑнÑÑ ÑÑÑекÑов Ñо ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÑенÑÑалÑной неÑвной ÑиÑÑемÑ.
Противопоказания
С оÑÑоÑожноÑÑÑÑ: ÑÑÐ¶ÐµÐ»Ð°Ñ Ð¿Ð¾ÑеÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑноÑÑÑ.
Побочные действия
Ðаиболее ÑаÑÑÑе побоÑнÑе ÑÑÑекÑÑ: ÑÑÑалоÑÑÑ (1.2%), ÑÑÑ Ð¾ÑÑÑ Ð²Ð¾ ÑÑÑ (8%), Ð³Ð¾Ð»Ð¾Ð²Ð½Ð°Ñ Ð±Ð¾Ð»Ñ (0.6%).
ÐобоÑнÑе ÑÑÑекÑÑ Ð¿Ð¾ даннÑм поÑÑмаÑкеÑинговÑÑ Ð¸ÑÑледований.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¦ÐС: головокÑÑжение, галлÑÑинаÑии, пÑÐ¸Ñ Ð¾Ð¼Ð¾ÑоÑÐ½Ð°Ñ Ð³Ð¸Ð¿ÐµÑÑеакÑивноÑÑÑ, беÑÑонниÑа, ÑонливоÑÑÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÑеÑдеÑно-ÑоÑÑдиÑÑой ÑиÑÑемÑ: ÑÐ°Ñ Ð¸ÐºÐ°ÑдиÑ, ÑеÑдÑебиение.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¿Ð¸ÑеваÑиÑелÑной ÑиÑÑемÑ: Ð±Ð¾Ð»Ñ Ð² живоÑе, диÑпепÑÐ¸Ñ (в Ñ.Ñ. ÑоÑноÑа, ÑвоÑа, диаÑеÑ), гипеÑбилиÑÑбинемиÑ, повÑÑение акÑивноÑÑи пеÑеноÑнÑÑ ÑеÑменÑов, гепаÑиÑ.
ÐллеÑгиÑеÑкие ÑеакÑии: ÐºÐ¾Ð¶Ð½Ð°Ñ ÑÑпÑ, зÑд, кÑапивниÑа, ангионевÑоÑиÑеÑкий оÑек, анаÑилакÑиÑеÑкий Ñок.
ÐÑоÑие: диÑменоÑеÑ, повÑÑÐµÐ½Ð½Ð°Ñ ÑÑомлÑемоÑÑÑ, миалгиÑ.
Передозировка
СимпÑомÑ: ÑонливоÑÑÑ.
ÐеÑение: назнаÑение пÑомÑÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¶ÐµÐ»Ñдка, акÑивиÑованного ÑглÑ, ÑимпÑомаÑиÑеÑÐºÐ°Ñ ÑеÑапиÑ. ÐÑепаÑÐ°Ñ Ð½Ðµ вÑводиÑÑÑ Ð¿ÑÑем гемодиализа. ÐÑÑекÑивноÑÑÑ Ð¿ÐµÑиÑонеалÑного диализа не ÑÑÑановлена.
Применение при беременности
ÐÑепаÑÐ°Ñ Ð¿ÑоÑивопоказан в пеÑиод беÑеменноÑÑи.
ÐоÑколÑÐºÑ Ð´ÐµÐ·Ð»Ð¾ÑаÑадин вÑделÑеÑÑÑ Ñ Ð³ÑÑднÑм молоком, пÑименение пÑепаÑаÑа в пеÑиод лакÑаÑии (гÑÑдного вÑкаÑмливаниÑ) пÑоÑивопоказано.
Аналоги
Отзывы
Вес | 0.700 kg |
---|---|
Срок годности | 4 года |
Условия хранения | При температуре не выше 25 °C |
Производитель | Гедеон Рихтер, Венгрия |
Лекарственная форма | таблетки |
Бренд | Гедеон Рихтер |
Другие формы…
Похожие товары
Купить Лордестин, 5 мг 10 шт с доставкой в США, Великобританию, Европу и более 120 других стран.