Лоратавел, таблетки 10 мг 10 шт
€3.99 €3.55
Фармакотерапевтическая группа: противоаллергическое средство – H₁-гистаминовых рецепторов блокатор.
Код АТХ: [R06AX13]
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Лоратадин представляет собой трициклическое соединение с выраженным антигистаминным действием и является селективным блокатором периферических Н₁- гистаминовых рецепторов. Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием. Начало действия – в течение 30 минут после приема лоратадина внутрь. Антигистаминный эффект достигает максимума спустя 8-12 часов от начала действия и длится более 24 часов.
Лоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер и не оказывает воздействия на центральную нервную систему. Не оказывает клинически значимого антихолинергического или седативного действия, то есть не вызывает сонливости и не влияет на скорость психомоторных реакций при применении в рекомендованных дозах. Прием лоратадина не приводит к удлинению интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ). При длительном лечении не наблюдалось клинически значимых изменений показателей жизненно важных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторных исследований или электрокардиографииЛоратадин не обладает значимой селективностью по отношению к Н₂-гистаминовым рецепторам. Не ингибирует обратный захват норэпинефрина и практически не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему или функцию водителя ритма.
Фармакокинетика
Лоратадин быстро и хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации (Тmax) лоратадина в плазме крови – 1-1,5 часа, а его активного метаболита дезлоратадина – 1,5-3,7 часа. Прием пищи увеличивает время достижения максимальной концентрации (Тmax) лоратадина и дезлоратадина на 1 час, но не оказывает влияния на эффективность лекарственного препарата. Максимальная концентрация (Сmax) лоратадина и дезлоратадина не зависит от приема пищи. У пациентов с хроническими заболеваниями почек максимальная концентрация (Сmax) и площадь под кривой «концентрация – время» (AUC) лоратадина и его активного метаболита увеличиваются по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. Периоды полувыведения лоратадина и его активного метаболита при этом не отличаются от таковых у здоровых пациентов. У пациентов с алкогольным поражением печени Сmax и AUС лоратадина и его активного метаболита увеличиваются в два раза по сравнению с данными показателями у пациентов с нормальной функцией печени.
Лоратадин имеет высокую степень (97-99 %), а его активный метаболит – умеренную степень (73-76 %) связывания с белками плазмы.
Лоратадин метаболизируется в дезлоратадин посредством системы цитохрома Р450 3А4 и, в меньшей степени, системы цитохрома Р450 2D6. Выводится через почки (приблизительно 40 % принятой внутрь дозы) и через кишечник (приблизительно 42 % принятой внутрь дозы) в течение более чем 10 дней, преимущественно в виде конъюгированных метаболитов. Приблизительно 27 % принятой внутрь дозы выводится через почки в течение 24 часов после приема лекарственного препарата. Менее 1 % действующего вещества выводится через почки в неизмененном виде в течение 24 часов после приема лоратадина. Биодоступность лоратадина и его активного метаболита имеет дозозависимый характер.
Фармакокинетические профили лоратадина и его активного метаболита у взрослых и пожилых здоровых добровольцев были сопоставимы.
Период полувыведения лоратадина составляет от 3 до 20 часов (в среднем 8,4 часа), а дезлоратадина – от 8,8 до 92 часов (в среднем 28 часов); у пожилых пациентов соответственно от 6,7 до 37 часов (в среднем 18,2 часа) и от 11 до 39 часов (в среднем 17,5 часа). Период полувыведения увеличивается при алкогольном поражении печени (в зависимости от тяжести заболевания) и не меняется при наличии хронической почечной недостаточности.
Проведение гемодиализа у пациентов с хронической почечной недостаточностью не оказывает влияния на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.
Показания
СезоннÑй (поллиноз) и кÑÑглогодиÑнÑй аллеÑгиÑеÑкие ÑиниÑÑ Ð¸ аллеÑгиÑеÑкий конÑÑнкÑÐ¸Ð²Ð¸Ñ â ÑÑÑÑанение ÑимпÑомов, ÑвÑзаннÑÑ Ñ ÑÑими заболеваниÑми â ÑÐ¸Ñ Ð°Ð½Ð¸Ñ, зÑда ÑлизиÑÑой оболоÑки ноÑа, ÑиноÑеи, оÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¶Ð¶ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¸ зÑда в Ð³Ð»Ð°Ð·Ð°Ñ , ÑлезоÑеÑениÑ.
Ð¥ÑониÑеÑÐºÐ°Ñ Ð¸Ð´Ð¸Ð¾Ð¿Ð°ÑиÑеÑÐºÐ°Ñ ÐºÑапивниÑа.
Действующее вещество
Состав
Как принимать, дозировка
ÐнÑÑÑÑ, незавиÑимо Ð¾Ñ Ð²Ñемени пÑиема пиÑи.
ÐзÑоÑлÑм, в Ñом ÑиÑле пожилÑм, и подÑоÑÑкам ÑÑаÑÑе 12 Ð»ÐµÑ ÑекомендÑеÑÑÑ Ð¿Ñием лекаÑÑÑвенного пÑепаÑаÑа в дозе 10 мг (1 ÑаблеÑка) 1 Ñаз в денÑ.
ÐÑи пÑименении пÑепаÑаÑа Ñ Ð¿Ð¾Ð¶Ð¸Ð»ÑÑ Ð¿Ð°ÑиенÑов и Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов Ñ Ð½Ð°Ð»Ð¸Ñием Ñ ÑониÑеÑкой поÑеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑи коÑÑекÑии Ð´Ð¾Ð·Ñ Ð½Ðµ ÑÑебÑеÑÑÑ.
ÐеÑÑм в возÑаÑÑе Ð¾Ñ 3 до 12 Ð»ÐµÑ Ñ Ð¼Ð°ÑÑой Ñела более 30 кг â 10 мг (1 ÑаблеÑка) 1 Ñаз в денÑ. ÐзÑоÑлÑм и деÑÑм пÑи маÑÑе Ñела более 30 кг Ñ ÑÑжелÑм наÑÑÑением ÑÑнкÑии пеÑени наÑалÑÐ½Ð°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° должна ÑоÑÑавлÑÑÑ 10 мг (1 ÑаблеÑка) ÑеÑез денÑ.
Взаимодействие
ÐÑием пиÑи не оказÑÐ²Ð°ÐµÑ Ð²Ð»Ð¸ÑÐ½Ð¸Ñ Ð½Ð° ÑÑÑекÑивноÑÑÑ Ð»Ð¾ÑаÑадина.
ÐоÑаÑадин не ÑÑÐ¸Ð»Ð¸Ð²Ð°ÐµÑ Ð´ÐµÐ¹ÑÑвие Ð°Ð»ÐºÐ¾Ð³Ð¾Ð»Ñ Ð½Ð° ÑенÑÑалÑнÑÑ Ð½ÐµÑвнÑÑ ÑиÑÑемÑ.
ÐÑи ÑовмеÑÑном пÑиеме лоÑаÑадина Ñ ÐºÐµÑоконазолом, ÑÑиÑÑомиÑином или ÑимеÑидином оÑмеÑаеÑÑÑ Ð¿Ð¾Ð²ÑÑение конÑенÑÑаÑии лоÑаÑадина и его меÑаболиÑа в плазме, но ÑÑо повÑÑение не ÑвлÑеÑÑÑ ÐºÐ»Ð¸Ð½Ð¸ÑеÑки знаÑимÑм, в Ñом ÑиÑле по даннÑм ÑлекÑÑокаÑдиогÑаÑии.
Специальные указания
ÐÑием пÑепаÑаÑа ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑекÑаÑиÑÑ Ð½Ðµ менее Ñем за двое ÑÑÑок пеÑед пÑоведением кожнÑÑ Ð°Ð»Ð»ÐµÑгиÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð¿Ñоб, Ñак как лоÑаÑадин Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¾ÐºÐ°Ð·ÑваÑÑ Ð²Ð»Ð¸Ñние на Ð¸Ñ ÑезÑлÑÑаÑÑ. ÐлиÑние на ÑпоÑобноÑÑÑ ÑпÑавлÑÑÑ ÑÑанÑпоÑÑнÑми ÑÑедÑÑвами, Ð¼ÐµÑ Ð°Ð½Ð¸Ð·Ð¼Ð°Ð¼Ð¸
Ðе вÑÑвлено оÑÑиÑаÑелÑного дейÑÑÐ²Ð¸Ñ Ð»Ð¾ÑаÑадина на ÑпоÑобноÑÑÑ Ðº ÑпÑÐ°Ð²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð°Ð²Ñомобилем или оÑÑÑеÑÑÐ²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð´ÑÑгой деÑÑелÑноÑÑи, ÑÑебÑÑÑей повÑÑенной конÑенÑÑаÑии вниманиÑ.
Ðднако в оÑÐµÐ½Ñ ÑÐµÐ´ÐºÐ¸Ñ ÑлÑÑаÑÑ Ð½ÐµÐºÐ¾ÑоÑÑе паÑиенÑÑ Ð¸ÑпÑÑÑваÑÑ ÑонливоÑÑÑ Ð¿Ñи пÑиеме лоÑаÑадина, коÑоÑÐ°Ñ Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¿Ð¾Ð²Ð»Ð¸ÑÑÑ Ð½Ð° Ð¸Ñ ÑпоÑобноÑÑÑ ÑпÑавлÑÑÑ ÑÑанÑпоÑÑнÑми ÑÑедÑÑвами и ÑабоÑаÑÑ Ñ Ð¼ÐµÑ Ð°Ð½Ð¸Ð·Ð¼Ð°Ð¼Ð¸.
Краткое описание
Противопоказания
– повÑÑÐµÐ½Ð½Ð°Ñ ÑÑвÑÑвиÑелÑноÑÑÑ Ðº лоÑаÑÐ°Ð´Ð¸Ð½Ñ Ð¸Ð»Ð¸ лÑÐ±Ð¾Ð¼Ñ Ð´ÑÑÐ³Ð¾Ð¼Ñ ÐºÐ¾Ð¼Ð¿Ð¾Ð½ÐµÐ½ÑÑ Ð¿ÑепаÑаÑа;
– деÑиÑÐ¸Ñ Ð»Ð°ÐºÑазÑ, непеÑеноÑимоÑÑÑ Ð»Ð°ÐºÑозÑ, глÑкозо-галакÑÐ¾Ð·Ð½Ð°Ñ Ð¼Ð°Ð»ÑабÑоÑбÑиÑ;
– пеÑиод гÑÑдного вÑкаÑмливаниÑ;
– деÑÑкий возÑаÑÑ Ð´Ð¾ 3 Ð»ÐµÑ Ð¸ маÑÑа Ñела менее 30 кг.
С оÑÑоÑожноÑÑÑÑ
– ÑÑжелÑе наÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑÑнкÑии пеÑени;
– беÑеменноÑÑÑ.
Побочные действия
РклиниÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð¸ÑÑледованиÑÑ Ñ ÑÑаÑÑием деÑей в возÑаÑÑе Ð¾Ñ 2 до 12 леÑ, пÑинимавÑÐ¸Ñ Ð»ÐµÐºÐ°ÑÑÑвеннÑй пÑепаÑÐ°Ñ ÑаÑе, Ñем в гÑÑппе плаÑебо («пÑÑÑÑÑки»), наблÑдалиÑÑ Ð³Ð¾Ð»Ð¾Ð²Ð½Ð°Ñ Ð±Ð¾Ð»Ñ (2,7 %), неÑвозноÑÑÑ (2,3 %), ÑÑомлÑемоÑÑÑ (1 %).
РклиниÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð¸ÑÑледованиÑÑ Ñ ÑÑаÑÑием взÑоÑлÑÑ Ð½ÐµÐ¶ÐµÐ»Ð°ÑелÑнÑе ÑвлениÑ, наблÑдавÑиеÑÑ ÑаÑе, Ñем пÑи пÑименении плаÑебо, вÑÑÑеÑалиÑÑ Ñ 2 % паÑиенÑов, пÑинимавÑÐ¸Ñ Ð»ÐµÐºÐ°ÑÑÑвеннÑй пÑепаÑаÑ. У взÑоÑлÑÑ Ð¿Ñи пÑименении лекаÑÑÑвенного пÑепаÑаÑа ÑаÑе, Ñем в гÑÑппе плаÑебо, оÑмеÑалиÑÑ Ð³Ð¾Ð»Ð¾Ð²Ð½Ð°Ñ Ð±Ð¾Ð»Ñ (0,6 %), ÑонливоÑÑÑ (1,2
%), повÑÑение аппеÑиÑа (0,5 %) и беÑÑонниÑа (0,1 %). ÐÑоме Ñого, в поÑÑмаÑкеÑинговом пеÑиоде имелиÑÑ Ð¾ÑÐµÐ½Ñ Ñедкие ÑообÑÐµÐ½Ð¸Ñ (< 1/10 000) о головокÑÑжении, ÑÑомлÑемоÑÑи, ÑÑÑ Ð¾ÑÑи во ÑÑÑ, желÑдоÑно-киÑеÑнÑÑ ÑаÑÑÑÑойÑÑÐ²Ð°Ñ (ÑоÑноÑа, гаÑÑÑиÑ), аллеÑгиÑеÑÐºÐ¸Ñ ÑеакÑиÑÑ Ð² виде ÑÑпи, анаÑилакÑии, вклÑÑÐ°Ñ Ð°Ð½Ð³Ð¸Ð¾Ð½ÐµÐ²ÑоÑиÑеÑкий оÑек, алопеÑии, наÑÑÑении ÑÑнкÑии пеÑени, ÑеÑдÑебиении, ÑÐ°Ñ Ð¸ÐºÐ°Ñдии и ÑÑдоÑÐ¾Ð³Ð°Ñ .
ÐÑли лÑбÑе из ÑказаннÑÑ Ð² инÑÑÑÑкÑии побоÑнÑÑ ÑÑÑекÑов ÑÑÑгÑблÑÑÑÑÑ, или ÐÑ Ð·Ð°Ð¼ÐµÑили лÑбÑе дÑÑгие побоÑнÑе ÑÑÑекÑÑ, не ÑказаннÑе в инÑÑÑÑкÑии, ÑообÑиÑе об ÑÑом вÑаÑÑ.
Передозировка
СимпÑомÑ: ÑонливоÑÑÑ, ÑÐ°Ñ Ð¸ÐºÐ°ÑдиÑ, Ð³Ð¾Ð»Ð¾Ð²Ð½Ð°Ñ Ð±Ð¾Ð»Ñ. Ð ÑлÑÑае пеÑедозиÑовки ÑледÑÐµÑ Ð½ÐµÐ·Ð°Ð¼ÐµÐ´Ð»Ð¸ÑелÑно обÑаÑиÑÑÑÑ Ðº вÑаÑÑ.
ÐеÑение: ÑимпÑомаÑиÑеÑÐºÐ°Ñ Ð¸ поддеÑживаÑÑÐ°Ñ ÑеÑапиÑ. Ðозможно пÑомÑвание желÑдка, пÑием адÑоÑбенÑов (измелÑÑеннÑй акÑивиÑованнÑй ÑÐ³Ð¾Ð»Ñ Ñ Ð²Ð¾Ð´Ð¾Ð¹). ÐоÑаÑадин не вÑводиÑÑÑ Ð¿Ñи пÑоведении гемодиализа. ÐоÑле Ð¾ÐºÐ°Ð·Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð½ÐµÐ¾Ñложной помоÑи Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ пÑодолжиÑÑ Ð½Ð°Ð±Ð»Ñдение за ÑоÑÑоÑнием паÑиенÑа.
Применение при беременности
ÐезопаÑноÑÑÑ Ð¿ÑÐ¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð»Ð¾ÑаÑадина во вÑÐµÐ¼Ñ Ð±ÐµÑеменноÑÑи не ÑÑÑановлена. ÐÑименение пÑепаÑаÑа пÑи беÑеменноÑÑи возможно ÑолÑко в Ñом ÑлÑÑае, еÑли пÑÐµÐ´Ð¿Ð¾Ð»Ð°Ð³Ð°ÐµÐ¼Ð°Ñ Ð¿Ð¾Ð»Ñза Ð´Ð»Ñ Ð¼Ð°ÑеÑи пÑевÑÑÐ°ÐµÑ Ð¿Ð¾ÑенÑиалÑнÑй ÑиÑк Ð´Ð»Ñ Ð¿Ð»Ð¾Ð´Ð°.
ÐоÑаÑадин и его акÑивнÑй меÑÐ°Ð±Ð¾Ð»Ð¸Ñ Ð²ÑделÑÑÑÑÑ Ð² гÑÑдное молоко, поÑÑÐ¾Ð¼Ñ Ð¿Ñи назнаÑении лекаÑÑÑвенного пÑепаÑаÑа в пеÑиод гÑÑдного вÑкаÑÐ¼Ð»Ð¸Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ ÑледÑÐµÑ ÑеÑиÑÑ Ð²Ð¾Ð¿ÑÐ¾Ñ Ð¾ пÑекÑаÑении гÑÑдного вÑкаÑмливаниÑ.
Аналоги
Вес | 0.012 kg |
---|---|
Срок годности | 3 года. Не применять по истечении срока годности. |
Условия хранения | В защищенном от света месте при температуре не выше 25 оС. Хранить в местах, недоступных для детей. |
Производитель | Велфарм, Россия |
Лекарственная форма | таблетки |
Бренд | Велфарм |
Похожие товары
Купить Лоратавел, таблетки 10 мг 10 шт с доставкой в США, Великобританию, Европу и более 120 других стран.