Лорагексал, таблетки 10 мг 10 шт

Лорагексал (лоратадин) – Н₁-антигистаминный препарат, не обладающий центральным и антихолдинергическим действием.

При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно – кишечного тракта. Абсорбция препарата не зависит от приема пищи.

Действие препарата начинается через 30 минут после приема одной таблетки и продолжается в течение 24 часов.

Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина.

Максимальные концентрации лоратадина и его активного метаболита в плазме крови достигаются через 1,3 – 2,5 часа после приема одной таблетки Лорагексала. Лорагексал не вызывает сонливости и не влияет на психомоторные функции, внимание, работоспособность, умственные способности.

Показания

Повышенное слезоотделение, Кожный зуд, Крапивница, Аллергический ринит, Поллиноз, Аллергический конъюнктивит, Отеки, Аллергия, Насморк (ринит), Чихание

Для лечения сезонного и круглогодичного ринитов, конъюнктивита, поллиноза, крапивницы, отека Квинке, псевдоаллергических реакций, зудящих дерматозов, аллергических реакций на укусы насекомых.

Действующее вещество

Лоратадин

Состав

Действующее вещество:

лоратадин 10 мг;

Вспомогательные вещества:

лактозы моногидрат — 69,175 мг;

крахмал кукурузный — 18 мг;

кремния диоксид коллоидный безводный — 1,825 мг;

магния стеарат — 1 мг

Как принимать, дозировка

Внутрь, независимо от времени приема пищи.

Взрослым, в том числе пожилым, и подросткам старше 12 лет рекомендуется прием лекарственного препарата Лорагексал® в дозе 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. При применении препарата у пожилых пациентов и у пациентов с наличием хронической почечной Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения Лорагексал® недостаточности коррекции дозы не требуется.

Детям в возрасте от 3 до 12 лет с массой тела более 30 кг – 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. Взрослым и детям при массе тела более 30 кг с тяжелым нарушением функции печени начальная доза должна составлять 10 мг (1 таблетка) через день.

Взаимодействие

Прием пищи не оказывает влияния на эффективность лекарственного препарата Лорагексал®. Лекарственный препарат Лорагексал® не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему. При совместном приеме лоратадина с кетоконазолом, эритромицином или циметидином отмечалось повышение концентрации лоратадина в плазме, но это повышение не являлось клинически значимым, в том числе по данным электрокардиографии. Исследования взаимодействия с другими препаратами проводились только при участии взрослых пациентов.

Специальные указания

Прием препарата следует прекратить не менее чем за двое суток перед проведением кожных аллергических проб, так как лоратадин может оказывать влияние на их результаты.

Не выявлено отрицательного действия лоратадина на способность к управлению автомобилем или осуществлению другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания. Однако, в очень редких случаях некоторые пациенты испытывают сонливость при приеме лекарственного препарата Лорагексал®, которая может повлиять на их способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

Побочные действия

Краткий обзор результатов исследования безопасности препарата

В клинических исследованиях с участием взрослых и подростков в ряде показаний, включая аллергический ринит и хроническую идиопатическую крапивницу, нежелательные явления, наблюдавшиеся чаще, чем при применении плацебо («пустышки»), встречались у 2% пациентов, принимавших препарат Лорагексал® в рекомендуемой дозе 10 мг в день. Чаще чем в группе плацебо отмечались следующие наиболее частые нежелательные явления: сонливость (1,2%), головная боль (0,6%), повышение аппетита (0,5%) и бессонница (0,1%). По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥1/100, < 1/10), нечасто (≥1/1000, < 1/100), редко (≥1/10000, < 1/1000) и очень редко (< 1/10000); частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным. В каждой группе частота побочных реакций представлена в порядке уменьшения их тяжести.

Нарушения со стороны иммунной системы очень редко:

реакции гиперчувствительности (в том числе ангионевротический отек и анафилактические реакции).

Нарушения со стороны нервной системы очень редко:

головокружение, судороги.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы очень редко:

тахикардия, учащенное сердцебиение.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта очень редко:

тошнота, сухость во рту, гастрит.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей очень редко:

нарушение функции печени.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей очень редко:

аллергические реакции (сыпь), алопеция.

Общие расстройства и нарушения в месте введения очень редко:

слабость.

Лабораторные и инструментальные данные частота неизвестна: увеличение массы тела у детей.

Пациенты детского возраста

В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет, чаще, чем при применении плацебо («пустышки»), наблюдались такие нежелательные явления, как головная боль (2,7 %), нервозность (2,3 %) и утомляемость (1 %). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует незамедлительно обратиться к врачу.

Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Возможно промывание желудка, прием адсорбентов (измельченный активированный уголь с водой). Лоратадин не выводится при проведении гемодиализа. После оказания неотложной помощи необходимо продолжить наблюдение за состоянием пациента.

Применение при беременности

Безопасность применения лоратадина во время беременности не установлена. Применение лоратадина при беременности возможно только после консультации с врачом в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Период грудного вскармливания

Лоратадин и его активный метаболит выделяются в грудное молоко, поэтому при назначении лекарственного препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Аналоги

Кларитин, Ломилан, Кларисенс, Лоратадин, Лоратадин Тева, Лоратавел

Отзывы

Отличный препарат. Всегда есть в аптечке. Беру всегда в поездки и путешествия и использую начиная от укуса насекомого(при возникновении аллергической реакции),достаточно разового применения одной таблетки. Ещё очень важный момент очень доступная цена и при истечении срока, можно легко заменить на &q uot;свежий” аналогичный препарат
——
Отличный препарат. Одна таблетка утром спасает от аллергических приступов в течении дня.
——
Муж только ими спасается в момент аллергии. Я аллергик со стажем, мне они не помогают, только «старый» Тавегил.
——