Кларитромицин СР, 500 мг 7 шт

Антибиотик из группы макролидов с замедленным высвобождением. Механизм действия заключается в подавлении в микробной клетке синтеза белка путем взаимодействия с рибосомальной 50S-субъединицей бактерий.

Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) кларитромицина в 2 раза ниже, чем МИК эритромицина. Метаболит кларитромицина 14-гидроксикларитромицин, обладает антимикробной активностью. Кларитромицин обладает широким спектром противомикробного действия.

Препарат активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, альфа-гемолитических стрептококков, Listeria monocytogenes; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis; внутриклеточных микроорганизмов: Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium intracellulare; aнаэробных микроорганизмов: Clostridium perfringens, Peptococcus species, Peptostreptococcus species , Propionibacterium acnes, Bacteroides melaninogenicus; других микроорганизмов: Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции дыхательных путей (синусит, фарингит, бронхит, пневмония);

— инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит, рожа);

— Helicobacter pylori-ассоциированные заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки.

Действующее вещество

Состав

1 таблетка содержит:

Активное вещество:

кларитромицин 500 мг.

Вспомогательные вещества:

гипромеллоза 2208 (100 мПа•с) 200 мг,

гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 2910 (50 мПа•с) 150 мг,

целлюлоза микрокристаллическая 137.5 мг,

кремния диоксид коллоидный 2.5 мг,

магния стеарат 10 мг.

Состав пленочной оболочки:

гипромеллоза 2910 (6 мПа•с) 15 мг,

гипролоза 5.82 мг,

тальк 5.778 мг,

титана диоксид 3.261 мг,

железа оксид желтый 0.141 мг

Как принимать, дозировка

Кларитромицин SR назначают внутрь взрослым и детям старше 18 лет в дозе 500 мг (1 таблетки) во время еды. При необходимости возможно увеличение дозы до 1 г (2 таблетки) на прием или в 2 приема с интервалом 12 ч. Средняя суточная доза – 500 мг. Максимальная суточная доза – 1 г.

Продолжительность лечения, как правило, составляет 7-14 дней.

Взаимодействие

При одновременном применении с препаратом Кларитромицин SR:

-лекарственных средств, метаболизирующихся при участии изоферментов системы цитохрома Р450 (цилостазол, метилпреднизолон, хинидин, силденафил, алкалоиды спорыньи, алпразолам, триазолам, мидазолам, дизопирамид, ловастатин, рифабутин, фенитоин, циклоспорин, винбластин, вальпроат и такролимус) возможно повышение их концентраций в плазме;

-теофиллина, дигоксина, карбамазепина, колхицина – возможно повышение их концентраций в плазме;

-варфарина – возможно усиление эффекта варфарина (необходим контроль протромбинового времени);

-хинидина или дизопирамида – возможна желудочковая тахикардия;

-эрготамина или дигидроэрготамина – усиление их эффектов с развитием спазма сосудов;

-ритонавира – возможно увеличение концентрации кларитромицина (при данной комбинации доза Кларитромицина SR-ратиофарм должна быть не более 500 мг/);

-цизаприда, пимозида – возможно увеличение интервала QT, аритмия, желудочковая тахикардия, фибрилляция, трепетание-мерцание желудочков;

-при одновременном приеме внутрь кларитромицина и зидовудина у ВИЧ-инфицированных больных наблюдалось снижение концентрации зидовудина в плазме крови, т.к. кларитромицин влияет на абсорбцию зидовудина (интервал между приемами этих препаратов должен составлять не менее 4 ч).

Возможно развитие перекрестной резистентности между кларитромицином, линкомицином и клиндамицином.

Специальные указания

Необходима осторожность при применении Кларитромицина SR у пациентов с нарушением функции печени и почек.

В случае совместного назначения с варфарином или другими антикоагулянтами необходимо контролировать протромбиновое время.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не влияет.

Противопоказания

— порфирия;

— почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);

— одновременный прием цизаприда, пимозида и терфенадина, астемизола, эрготамина и других алкалоидов спорыньи;

— непереносимость фруктозы, нарушение усвоения глюкозы-галактозы или недостаточность сукразы-изомальтазы;

— I триместр беременности;

— период лактации (грудного вскармливания);

— детский возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— повышенная чувствительность к антибиотикам из группы макролидов.

Побочные действия

Часто: головная боль, головокружение, тревожность, страх; тошнота, рвота, боль в животе, диарея.

Иногда: кандидозный стоматит, глоссит, изменение цвета языка и зубов; артралгия, миалгия; кожная сыпь, крапивница; парестезия, извращение вкуса, расстройства зрения; повышение активности печеночных трансаминаз, содержания креатинина в плазме.

Редко: бессонница, шум в ушах, увеит; дезориентация, галлюцинации, психоз, деперсонализация, спутанность сознания; тахикардия, желудочковая аритмия; псевдомембраннозный энтероколит, гепатит, холестатическая желтуха, панкреатит; интерстициальный нефрит, почечная недостаточность; гипогликемия, лейкопения, тромбоцитопения; синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема) и токсический эпидермальный некролиз.

В единичных случаях: потеря слуха, проходящая после отмены препарата.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, головная боль, спутанность сознания.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Аналоги