Индапамид МВ Штада, 1,5 мг 30 шт

Гипотензивное средство (диуретик, вазодилататор). По фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам (нарушает реабсорбцию ионов натрия в кортикальном сегменте петли Генле).

Увеличивает выделение с мочой ионов натрия, хлора и в меньшей степени ионов калия и магния, что сопровождается усилением диуреза.

Обладая способностью селективно блокировать «медленные» кальциевые каналы, повышает эластичность стенок артерий и снижает общее периферическое сосудистое сопротивление.

Способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка сердца.

Не влияет на содержание липидов в плазме крови (триглицеридов, липопротеинов низкой плотности, липопротеинов высокой плотности); не влияет на углеводный обмен (в том числе у больных с сахарным диабетом).

Снижает чувствительность сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II, стимулирует синтез простагландина Е2 и простациклина PGI2, снижает продукцию свободных и стабильных кислородных радикалов.

Индапамид оказывает гипотензивное действие в дозах, не обладающих выраженным диуретическим эффектом. Гипотензивный эффект развивается к концу первой недели, сохраняется в течение 24 часов на фоне однократного приема.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта; биодоступность — высокая (93%).

Прием пищи несколько замедляет скорость абсорбции, но не влияет на количество всосавшегося вещества.

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 12 часов после приема внутрь. При повторных приемах колебания концентрации препарата в плазме крови в интервале между приемами двух доз уменьшаются.

Равновесная концентрация устанавливается через 7 дней регулярного приема. Период полувыведения — 18 часов, связь с белками плазмы крови — около 79%.

Связывается также с эластином гладких мышц сосудистой стенки. Имеет высокий объем распределения, проходит через гистогематические барьеры (в том числе плацентарный), проникает в грудное молоко.

Метаболизируется в печени. Почками выводится 60-80% в виде метаболитов (в неизмененном виде выводится около 5%), через кишечник — 20%.

У больных с почечной недостаточностью фармакокинетика не меняется. Не кумулирует.

Показания

Действующее вещество

Состав

1 таблетка содержит:

Активное вещество:

Индапамид – 1,5 мг;

Вспомогательные вещества:

Гипромеллоза (гипромеллоза 4000) — 42–78,4 мг;

Лактозы моногидрат — 168,5–132,1 мг;

Кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 1 мг;

Магния стеарат — 2 мг;

Оболочка:

Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 5,94 мг;

Макрогол (полиэтиленгликоль 4000) — 1,29 мг;

Тальк — 0,462 мг;

Титана диоксид — 1,29 мг;

Краситель тропеолин О — 0,018 мг.

Как принимать, дозировка

Таблетки принимают внутрь по 1.5 мг 1 раз в сутки (утром).

При недостаточной выраженности гипотензивного эффекта после 2 недель лечения дозу увеличивают до 5–7.5 мг/сут.

Максимальная доза: 10 мг/сут в 2 приема (в первой половине дня).

Взаимодействие

Специальные указания

Краткое описание

Противопоказания

Побочные действия

Применение при беременности

Индапамид МВ не рекомендуется в период беременности и кормления грудью.

Аналоги