Зовиракс, лиофилизат 250 мг 5 шт
€37.61 €32.59
Фармгруппа:
противовирусное средство.
Фармдействие:
Зовиракс – противовирусный препарат, синтетический аналог пуринового нуклеозида, который обладает способность ингибировать in vitro и in vivo репликацию вирусов Herpes simplex типа 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барра (EBV) и цитомегаловируса (CMV). В культуре клеток ацикловир обладает наиболее выраженной противовирусной активностью в отношении Herpes simplex типа 1, далее в порядке убывания активности следуют: Herpes simplex типа 2, Varicella zoster, EBV и CMV.
Действие ацикловира на вирусы имеет высокоизбирательный характер. Ацикловир не является субстратом для фермента тимидинкиназы неинфицированных клеток, поэтому он малотоксичен для клеток млекопитающих. Тимидинкиназа клеток, инфицированных вирусами Herpes simplex типа 1 и 2, Varicella zoster, EBV и CMV, превращает ацикловир в ацикловира монофосфат – аналог нуклеозида, который затем последовательно превращается в дифосфат и трифосфат под действием клеточных ферментов. Включение ацикловира трифосфата в цепочку вирусной ДНК и последующий обрыв цепи блокируют дальнейшую репликацию вирусной ДНК.
У пациентов с выраженным иммунодефицитом длительные или повторные курсы терапии ацикловиром могут приводить к образованию резистентных штаммов, и поэтому дальнейшее лечение ацикловиром может быть неэффективным. У большинства выделенных штаммов с пониженной чувствительностью к ацикловиру отмечалось относительно низкое содержание вирусной тимидинкиназы, нарушение структуры вирусной тимидинкиназы или ДНК-полимеразы.
Воздействие ацикловира на штаммы вирусa Herpes simplex in vitro также может приводить к образованию менее чувствительных к нему штаммов. Не установлена корреляция между чувствительностью штаммов вируса Herpes simplex к ацикловиру in vitro и клинической эффективностью препарата.
Было показано, что в/в введение Зовиракса в высоких дозах уменьшает частоту встречаемости и задерживают развитие цитомегаловирусной инфекции. Если после такой инфузионной терапии проводить лечение ацикловиром для приема внутрь в высоких дозах в течение 6 мес, то снижается смертность и частота развития виремии.
Фармакокинетика:
Распределение
У взрослых средние Cmax ацикловира через 1 ч после инфузии в дозе 2.5 мг/кг, 5 мг/кг, 10 мг/кг и 15 мг/кг составляли 22.7 мкмоль (5.1 мкг/мл), 43.6 мкмоль (9.8 мкг/мл), 92 мкмоль (20.7 мкг/мл) и 105 мкмоль (23.6 мкг/мл) соответственно. Cmin препарата в плазме через 7 ч после инфузии равнялась соответственно 2.2 мкмоль (0.5 мкг/мл), 3.1 мкмоль (0.7 мкг/мл), 10.2 мкмоль (2.3 мкг/мл) и 8.8 мкмоль (2.0 мкг/мл).
Концентрация ацикловира в спинномозговой жидкости составляет приблизительно 50% его плазменной концентрации.
Ацикловир в незначительной степени связывается с белками плазмы крови (9-33%).
Выведение
У взрослых после в/в введения ацикловира T1/2 из плазмы составляет около 2.9 ч. Большая часть препарата выводится почками в неизмененном виде. Почечный клиренс ацикловира значительно превышает клиренс креатинина, что свидетельствует о выведении ацикловира посредством не только клубочковой фильтрации, но и канальцевой секреции. Основным метаболитом ацикловира является 9-карбоксиметокси-метилгуанин, на долю которого в моче приходится около 10-15% введенной дозы препарата.
При назначении ацикловира через 1 ч после приема 1 г пробенецида T1/2 ацикловира и AUC увеличивались на 18 и 40% соответственно.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У детей старше 1 года величина Cmax и Cmin, соответствующая таковой у взрослых, наблюдалась при введении Зовиракса в дозе 250 мг/м2 вместо 5 мг/кг (доза для взрослых) и в дозе 500 мг/м2 вместо 10 мг/кг (доза для взрослых).
У новорожденных (от 0 до 3 мес), которым ацикловир вводился в виде инфузии продолжительностью более 1 ч каждые 8 ч, Cmax составляла 61.2 мкмоль (13.8 мкг/мл), a Cmin была равна 10.1 мкмоль (2.3 мкг/мл), а T1/2 – 3.8 ч.
У лиц пожилого возраста клиренс ацикловира с возрастом снижается параллельно с уменьшением клиренса креатинина, однако T1/2 ацикловира изменяется незначительно.
У пациентов с хронической почечной недостаточностью T1/2 ацикловира составлял в среднем 19.5 ч, а при проведении гемодиализа T1/2 в среднем составлял 5.7 ч, концентрация ацикловира в плазме снижалась приблизительно на 60%.
Показания
ÐÑло показано, ÑÑо вÑÑокие Ð´Ð¾Ð·Ñ Ð²Ð½ÑÑÑивенного ÐовиÑакÑа ÑменÑÑаÑÑ ÑаÑÑоÑÑ Ð²ÑÑÑеÑаемоÑÑи и задеÑживаÑÑ ÑазвиÑие ЦÐРинÑекÑии. ÐÑли поÑле инÑÑзионной ÑеÑапии ÐовиÑакÑом в вÑÑокой дозе пÑоводиÑÑÑ Ð»ÐµÑение ÐовиÑакÑом Ð´Ð»Ñ Ð¿Ñиема внÑÑÑÑ Ð² вÑÑокой дозе в ÑеÑение 6 меÑÑÑев, Ñо ÑнижаеÑÑÑ ÑмеÑÑноÑÑÑ Ð¸ ÑаÑÑоÑа ÑазвиÑÐ¸Ñ Ð²Ð¸Ñемии.
Действующее вещество
Состав
1 Ñлакон ÑодеÑÐ¶Ð¸Ñ Ð°ÑÐ¸ÐºÐ»Ð¾Ð²Ð¸Ñ 250 мг.
Как принимать, дозировка
ÐзÑоÑлÑе
У паÑиенÑов Ñ Ð¾Ð¶Ð¸Ñением ÑекомендÑÑÑÑÑ Ð´Ð¾Ð·Ð¸Ñовки, как Ñ Ð²Ð·ÑоÑлÑÑ Ñ Ð½Ð¾ÑмалÑной маÑÑой Ñела.
ÐеÑение инÑекÑий, вÑзваннÑÑ
ÐÐÐ (за иÑклÑÑением геÑпеÑиÑеÑкого ÑнÑеÑалиÑа) и ÐÐÐ.
ÐнÑÑÑивеннÑе инÑÑзии в дозе 5 мг/кг каждÑе 8 ÑаÑов.
ÐеÑение инÑекÑий, вÑзваннÑÑ
ÐÐÐ, и геÑпеÑиÑеÑкого ÑнÑеÑалиÑа Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов Ñ Ð¸Ð¼Ð¼ÑнодеÑиÑиÑами.
ÐнÑÑÑивеннÑе инÑÑзии в дозе 10 мг/кг каждÑе 8 ÑаÑов пÑи ноÑмалÑной ÑÑнкÑии поÑек.
ÐÑоÑилакÑика ЦÐРинÑекÑии пÑи ÑÑанÑпланÑаÑии коÑÑного мозга
500 мг/м2 внÑÑÑивенно 3 Ñаза в ÑÑÑки Ñ Ð¸Ð½ÑеÑвалом 8 ÑаÑов. ÐÑодолжиÑелÑноÑÑÑ Ð»ÐµÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¾Ñ 5 дней до ÑÑанÑпланÑаÑии и до 30 дней поÑле ÑÑанÑпланÑаÑии.
ÐеÑи
ÐÐ¾Ð·Ñ ÐовиÑакÑа Ð´Ð»Ñ Ð²Ð½ÑÑÑивеннÑÑ Ð¸Ð½ÑÑзий Ñ Ð´ÐµÑей в возÑаÑÑе Ð¾Ñ 3 меÑÑÑев до 12 Ð»ÐµÑ Ð²ÑÑиÑлÑÑÑÑÑ Ð² завиÑимоÑÑи Ð¾Ñ Ð¿Ð»Ð¾Ñади повеÑÑ Ð½Ð¾ÑÑи Ñела.
У новоÑожденнÑÑ Ð´Ð¾Ð·Ñ Ð²ÑÑиÑлÑÑÑÑÑ Ð² завиÑимоÑÑи Ð¾Ñ Ð¼Ð°ÑÑÑ Ñела. ÐÑи инÑекÑиÑÑ , вÑзваннÑÑ ÐÐÐ, ÑекомендÑеÑÑÑ Ð´Ð¾Ð·Ð° 10 мг/кг каждÑе 8 ÑаÑов.
ÐеÑение инÑекÑий, вÑзваннÑÑ
ÐÐÐ (кÑоме геÑпеÑиÑеÑкого ÑнÑеÑалиÑа) и ÐÐÐ.
ÐнÑÑÑивеннÑе инÑÑзии в дозе 250 мг/м2 каждÑе 8 ÑаÑов.
ÐеÑение геÑпеÑиÑеÑкого ÑнÑеÑалиÑа и инÑекÑий, вÑзваннÑÑ
ÐÐÐ, Ñ Ð´ÐµÑей Ñ Ð¸Ð¼Ð¼ÑнодеÑиÑиÑом.
ÐнÑÑÑивеннÑе инÑÑзии в дозе 500 мг/м2 каждÑе 8 ÑаÑов пÑи ноÑмалÑной ÑÑнкÑии поÑек.
ÐÑоÑилакÑика ЦÐРинÑекÑии Ñ Ð´ÐµÑей ÑÑаÑÑе 2 леÑ.
ÐалоÑиÑленнÑе даннÑе позволÑÑÑ Ð¿ÑедполагаÑÑ, ÑÑо деÑÑм ÑÑаÑÑе 2 леÑ, коÑоÑÑе подвеÑглиÑÑ ÑÑанÑпланÑаÑии коÑÑного мозга, Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð±ÑÑÑ Ð½Ð°Ð·Ð½Ð°Ñена взÑоÑÐ»Ð°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð¸Ñовка внÑÑÑивенного ÐовиÑакÑа.
У деÑей Ñо Ñниженной ÑÑнкÑией поÑек ÑÑебÑеÑÑÑ ÐºÐ¾ÑÑекÑиÑовка Ð´Ð¾Ð·Ñ Ð² ÑооÑвеÑÑÑвии Ñо ÑÑепенÑÑ Ð¿Ð¾ÑеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑи.
ÐаÑиенÑÑ Ð¿Ð¾Ð¶Ð¸Ð»Ð¾Ð³Ð¾ возÑаÑÑа
У пожилÑÑ ÐºÐ»Ð¸ÑÐµÐ½Ñ Ð°ÑикловиÑа в оÑганизме ÑнижаеÑÑÑ Ð¿Ð°ÑаллелÑно Ñо Ñнижением клиÑенÑа кÑеаÑинина. ÐÑобое внимание должно бÑÑÑ Ñделено ÑменÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð´Ð¾Ð· ÐовиÑакÑа Ñ Ð¿Ð¾Ð¶Ð¸Ð»ÑÑ Ñо ÑниженнÑм клиÑенÑа кÑеаÑинина.
ÐоÑеÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑноÑÑÑ
ÐнÑÑÑивеннÑе инÑÑзии ÐовиÑакÑа Ð´Ð¾Ð»Ð¶Ð½Ñ Ð½Ð°Ð·Ð½Ð°ÑаÑÑÑÑ Ñ Ð¾ÑÑоÑожноÑÑÑÑ Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов Ñ Ð¿Ð¾ÑеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑÑÑ. ÐÑедложена ÑледÑÑÑÐ°Ñ ÑÑ ÐµÐ¼Ð° коÑÑекÑиÑовки доз в завиÑимоÑÑи Ð¾Ñ ÑÑепени ÑÐ½Ð¸Ð¶ÐµÐ½Ð¸Ñ ÐºÐ»Ð¸ÑенÑа кÑеаÑинина.
ÐлиÑÐµÐ½Ñ ÐºÑеаÑинина
ÐозÑ
25-50 мл/мин
5-10 мг/кг или 500 мг/м2 каждÑе 12 ÑаÑов
10-25 мл/мин
5-10 мг/кг или 500 мг/м2 каждÑе 24 ÑаÑа
0( анÑÑиÑ)- 10 мл/мин
ÐÑи непÑеÑÑвном амбÑлаÑоÑном пеÑиÑонеалÑном диализе 2,5-5 мг/кг или 250 мг/м2 каждÑе 24 ÑаÑа.
ÐÑи гемодиализе 2,5-5 мг/кг или 250 мг/м2 каждÑе 24 ÑаÑа и поÑле диализа.
ÐÑÑÑ Ð»ÐµÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÐовиÑакÑом в виде внÑÑÑивеннÑÑ Ð¸Ð½ÑÑзий обÑÑно ÑоÑÑавлÑÐµÑ 5 дней, но Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¸Ð·Ð¼ÐµÐ½ÑÑÑÑÑ Ð² завиÑимоÑÑи Ð¾Ñ ÑоÑÑоÑÐ½Ð¸Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑа и оÑвеÑа на ÑеÑапиÑ. ÐÑодолжиÑелÑноÑÑÑ Ð»ÐµÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð³ÐµÑпеÑиÑеÑкого ÑнÑеÑалиÑа и ÐÐРинÑекÑий Ñ Ð½Ð¾Ð²Ð¾ÑожденнÑÑ Ð¾Ð±ÑÑно ÑоÑÑавлÑÐµÑ 10 дней.
ÐлиÑелÑноÑÑÑ Ð¿ÑоÑилакÑиÑеÑкого пÑÐ¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ ÐовиÑакÑа Ð´Ð»Ñ Ð²Ð½ÑÑÑивеннÑÑ Ð¸Ð½ÑÑзий опÑеделÑеÑÑÑ Ð¿ÑодолжиÑелÑноÑÑÑÑ Ð¿ÐµÑиода, когда ÑÑÑеÑÑвÑÐµÑ ÑиÑк инÑиÑиÑованиÑ.
ÐÑигоÑовление ÑаÑÑвоÑа и меÑод введениÑ
Ð ÐµÐºÐ¾Ð¼ÐµÐ½Ð´Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð½Ð°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° ÐовиÑакÑа должна вводиÑÑÑÑ Ð² виде медленной внÑÑÑивенной инÑÑзии более 1 ÑаÑа.
ÐÑполÑзÑÑÑÑÑ ÑледÑÑÑие обÑÐµÐ¼Ñ Ð²Ð¾Ð´Ñ Ð´Ð»Ñ Ð¸Ð½ÑекÑий или ÑаÑÑвоÑа наÑÑÐ¸Ñ Ñ Ð»Ð¾Ñида Ð´Ð»Ñ Ð¸Ð½ÑекÑий (0,9%) Ð´Ð»Ñ Ð¿ÑигоÑÐ¾Ð²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ ÑаÑÑвоÑа ÐовиÑакÑа Ñ ÑодеÑжанием в 1 мл полÑÑенного ÑаÑÑвоÑа 25 мг аÑикловиÑа.
Ðоза ÐовиÑакÑа в 1 ампÑле
ÐбÑем ÑаÑÑвоÑа Ð´Ð»Ñ ÑазведениÑ
125 мг
5 мл
250 мг
10 мл
500 мг
20 мл
РекомендованнÑй обÑем ÑаÑÑвоÑа Ð´Ð»Ñ ÑÐ°Ð·Ð²ÐµÐ´ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ добавиÑÑ Ð² ампÑÐ»Ñ Ñ Ð¿Ð¾ÑоÑком ÐовиÑакÑа, оÑÑоÑожно взболÑаÑÑ Ð´Ð¾ ÑÐµÑ Ð¿Ð¾Ñ, пока ÑодеÑжимое ампÑÐ»Ñ Ð¿Ð¾Ð»Ð½Ð¾ÑÑÑÑ Ð½Ðµ ÑаÑÑвоÑиÑÑÑ.
ÐоÑле ÑÐ°Ð·Ð²ÐµÐ´ÐµÐ½Ð¸Ñ ÑаÑÑÐ²Ð¾Ñ ÐовиÑакÑа Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð²Ð²Ð¾Ð´Ð¸ÑÑÑÑ Ð² виде внÑÑÑивеннÑÑ Ð¸Ð½ÑÑзий Ñ Ð¿Ð¾Ð¼Ð¾ÑÑÑ ÑпеÑиалÑного инÑÑзионного наÑоÑа, ÑегÑлиÑÑÑÑего ÑкоÑоÑÑÑ Ð²Ð²ÐµÐ´ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿ÑепаÑаÑа.
Ðозможен дÑÑгой ÑпоÑоб инÑÑзионного введениÑ, когда пÑигоÑовленнÑй ÑаÑÑÐ²Ð¾Ñ ÐовиÑакÑа ÑазбавлÑеÑÑÑ Ð´Ð°Ð»ÑÑе до полÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÐºÐ¾Ð½ÑенÑÑаÑии аÑикловиÑа, не пÑевÑÑаÑÑей 5 мг/мл (0,5%).
ÐÐ»Ñ Ð²Ð·ÑоÑлÑÑ ÑекомендÑеÑÑÑ Ð¸ÑполÑзоваÑÑ Ð¸Ð½ÑÑзионнÑе ÑаÑÑвоÑÑ Ð² ÑÐ¿Ð°ÐºÐ¾Ð²ÐºÐ°Ñ Ð¿Ð¾ 100 мл даже, еÑли ÑÑо даÑÑ ÐºÐ¾Ð½ÑенÑÑаÑÐ¸Ñ Ð°ÑикловиÑа ÑÑÑеÑÑвенно ниже 0,5 %. Таким обÑазом, один инÑÑзионнÑй ÑаÑÑÐ²Ð¾Ñ Ð¾Ð±Ñемом 100 мл можно иÑполÑзоваÑÑ Ð´Ð»Ñ Ð»Ñбой Ð´Ð¾Ð·Ñ Ð°ÑикловиÑа Ð¼ÐµÐ¶Ð´Ñ 250 мг и 500 мг (10 и 20 мл Ñазведенного ÑаÑÑвоÑа). ÐÐ»Ñ Ð´Ð¾Ð· Ð¼ÐµÐ¶Ð´Ñ 500 и 1000 мг аÑикловиÑа должен бÑÑÑ Ð¸ÑполÑзован вÑоÑой инÑÑзионнÑй ÑаÑÑÐ²Ð¾Ñ ÑÑого обÑема.
ÐовиÑÐ°ÐºÑ Ð´Ð»Ñ Ð²Ð½ÑÑÑивеннÑÑ Ð¸Ð½ÑÑзий ÑовмеÑÑим Ñо ÑледÑÑÑими инÑÑзионнÑми ÑаÑÑвоÑами и оÑÑаеÑÑÑ Ð¿Ñи Ñазведении ими ÑÑабилÑнÑм в ÑеÑение 12 ÑаÑов пÑи комнаÑной ÑемпеÑаÑÑÑе (оÑ15° С до 25°С):
ÐоÑколÑÐºÑ Ð² ÑоÑÑав ÑаÑÑвоÑов не вклÑÑен никакой анÑибакÑеÑиалÑнÑй конÑеÑванÑ, ÑаÑÑвоÑение и Ñазведение Ð´Ð¾Ð»Ð¶Ð½Ñ Ð¿ÑоводиÑÑÑÑ Ð¿Ð¾Ð»Ð½Ð¾ÑÑÑÑ Ð² аÑепÑиÑеÑÐºÐ¸Ñ ÑÑловиÑÑ Ð½ÐµÐ¿Ð¾ÑÑедÑÑвенно пеÑед введением пÑепаÑаÑа, а неиÑполÑзованнÑй ÑаÑÑÐ²Ð¾Ñ ÑниÑÑожаеÑÑÑ.
ÐÑи помÑÑнении ÑаÑÑвоÑа или вÑпадении кÑиÑÑаллов его ÑледÑÐµÑ ÑниÑÑожиÑÑ.
Взаимодействие
ÐÐ¸ÐºÐ°ÐºÐ¸Ñ ÐºÐ»Ð¸Ð½Ð¸ÑеÑки знаÑимÑÑ Ð²Ð·Ð°Ð¸Ð¼Ð¾Ð´ÐµÐ¹ÑÑвий пÑи пÑименении ÐовиÑакÑа не оÑмеÑалоÑÑ.
ÐÑÐ¸ÐºÐ»Ð¾Ð²Ð¸Ñ Ð²ÑводиÑÑÑ Ð² неизмененном виде в моÑÑ Ð¿ÑÑем акÑивной каналÑÑевой ÑекÑеÑии. ÐÑе пÑепаÑаÑÑ Ñ Ð°Ð½Ð°Ð»Ð¾Ð³Ð¸ÑнÑм пÑÑем вÑÐ²ÐµÐ´ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¼Ð¾Ð³ÑÑ Ð¿Ð¾Ð²ÑÑаÑÑ Ð¿Ð»Ð°Ð·Ð¼ÐµÐ½Ð½ÑÑ ÐºÐ¾Ð½ÑенÑÑаÑÐ¸Ñ Ð°ÑикловиÑа. ÐÐРи ÑимеÑидин ÑвелиÑиваÑÑ AUC аÑикловиÑа и ÑнижаÑÑ ÐµÐ³Ð¾ поÑеÑнÑй клиÑÐµÐ½Ñ (коÑÑекÑии Ð´Ð¾Ð·Ñ Ð½Ðµ ÑÑебÑеÑÑÑ Ð²ÑледÑÑвие ÑиÑокого диапазона ÑеÑапевÑиÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð´Ð¾Ð· аÑикловиÑа).
У паÑиенÑов, полÑÑаÑÑÐ¸Ñ ÐовиÑÐ°ÐºÑ Ð²/в, Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð° оÑÑоÑожноÑÑÑ Ð¿Ñи назнаÑении вмеÑÑе Ñ Ð½Ð¸Ð¼ пÑепаÑаÑов, конкÑÑиÑÑÑÑÐ¸Ñ Ð·Ð° пÑÑÑ ÑлиминаÑии из-за поÑенÑиалÑного повÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð² плазме ÑÑÐ¾Ð²Ð½Ñ Ð¾Ð´Ð½Ð¾Ð³Ð¾, Ð¾Ð±Ð¾Ð¸Ñ Ð¿ÑепаÑаÑов или Ð¸Ñ Ð¼ÐµÑаболиÑов. СоÑеÑанное пÑименение аÑикловиÑа и микоÑенолаÑа моÑеÑила пÑÐ¸Ð²Ð¾Ð´Ð¸Ñ Ðº повÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿Ð¾ÐºÐ°Ð·Ð°ÑÐµÐ»Ñ AUC Ð´Ð»Ñ Ð°ÑикловиÑа и неакÑивного меÑаболиÑа микоÑенолаÑа моÑеÑила.
С оÑÑоÑожноÑÑÑÑ ÑледÑÐµÑ ÑоÑеÑаÑÑ Ð²/в введение ÐовиÑакÑа (Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ наблÑдение за ÑÑнкÑией поÑек) Ñ Ð¿ÑепаÑаÑами, наÑÑÑаÑÑими ÑÑнкÑÐ¸Ñ Ð¿Ð¾Ñек (напÑÐ¸Ð¼ÐµÑ ÑиклоÑпоÑин, ÑакÑолимÑÑ).
Противопоказания
ÐовиÑÐ°ÐºÑ Ð¿ÑоÑивопоказан в ÑлÑÑае повÑÑенной ÑÑвÑÑвиÑелÑноÑÑи к аÑикловиÑÑ Ð¸Ð»Ð¸ валаÑикловиÑÑ Ð¸ в пеÑиод лакÑаÑии.
С оÑÑоÑожноÑÑÑÑ ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑименÑÑÑ Ð¿Ñи дегидÑаÑаÑии, поÑеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑи, невÑологиÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð½Ð°ÑÑÑениÑÑ , в пеÑиод ÑазвиÑÐ¸Ñ ÑеакÑий на ÑиÑоÑокÑиÑеÑкие пÑепаÑаÑÑ (пÑи Ð¸Ñ Ð²Ð½ÑÑÑивенном введении) и пÑи налиÑии ÑаковÑÑ Ð² анамнезе, пÑи беÑеменноÑÑи.
Побочные действия
ÐелÑдоÑно-киÑеÑнÑй ÑÑакÑ: ÑоÑноÑа, ÑвоÑа; пÑи пÑиеме внÑÑÑÑ â диаÑеÑ, Ð±Ð¾Ð»Ñ Ð² живоÑе.
СиÑÑема кÑови: анемиÑ, Ð»ÐµÐ¹ÐºÐ¾Ð¿ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¸ ÑÑомбоÑиÑопениÑ.
РеакÑии гипеÑÑÑвÑÑвиÑелÑноÑÑи и кожа: ÑÑпÑ, ÑоÑоÑенÑибилизаÑиÑ, кÑапивниÑа, зÑд, Ð»Ð¸Ñ Ð¾Ñадка; Ñедко â одÑÑка, ангионевÑоÑиÑеÑкий оÑек, анаÑилакÑиÑ; пÑи в/в ведении â ÑÑжелÑе меÑÑнÑе воÑпалиÑелÑнÑе ÑеакÑии, пÑиводÑÑие к некÑÐ¾Ð·Ñ ÐºÐ¾Ð¶Ð½ÑÑ Ð¿Ð¾ÐºÑовов, пÑи попадании ÑаÑÑвоÑа ÐовиÑакÑа под кожÑ.
ÐоÑки: Ñедко â повÑÑение ÑÑÐ¾Ð²Ð½Ñ Ð¼Ð¾ÑÐµÐ²Ð¸Ð½Ñ Ð¸ кÑеаÑинина в кÑови. СÑиÑаеÑÑÑ, ÑÑо ÑÑо оÑложнение ÑвÑзано Ñ Ð²ÐµÐ»Ð¸Ñиной Cmax в плазме и ÑоÑÑоÑнием водного баланÑа паÑиенÑа. ЧÑÐ¾Ð±Ñ Ð¸Ð·Ð±ÐµÐ¶Ð°ÑÑ Ð¿Ð¾Ð´Ð¾Ð±Ð½ÑÑ Ñвлений, ÑледÑÐµÑ Ð²Ð¼ÐµÑÑо в/в болÑÑной инÑекÑии назнаÑиÑÑ Ð¼ÐµÐ´Ð»ÐµÐ½Ð½ÑÑ Ð¸Ð½ÑÑÐ·Ð¸Ñ Ð² ÑеÑение 1 Ñ. СледÑÐµÑ Ð¿Ð¾Ð´Ð´ÐµÑживаÑÑ Ð²Ð¾Ð´Ð½Ñй Ð±Ð°Ð»Ð°Ð½Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов. ÐоÑеÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑноÑÑÑ, коÑоÑÐ°Ñ ÑазвиваеÑÑÑ Ð² пеÑиод леÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÐовиÑакÑом Ð´Ð»Ñ Ð²/в инÑÑзий, обÑÑно бÑÑÑÑо кÑпиÑÑеÑÑÑ Ð¿Ñи ÑегидÑаÑаÑии паÑиенÑов и/или ÑменÑÑении Ð´Ð¾Ð·Ñ Ð¿ÑепаÑаÑа или его оÑмене. ÐÑогÑеÑÑиÑование до оÑÑÑой поÑеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑи пÑоиÑÑ Ð¾Ð´Ð¸Ñ Ð² иÑклÑÑиÑелÑнÑÑ ÑлÑÑаÑÑ .
ÐеÑенÑ: обÑаÑимое повÑÑение ÑÑÐ¾Ð²Ð½Ñ Ð±Ð¸Ð»Ð¸ÑÑбина и акÑивноÑÑи пеÑеноÑнÑÑ ÑеÑменÑов; пÑи в/в ведении â гепаÑÐ¸Ñ Ð¸ желÑÑÑ Ð° (оÑÐµÐ½Ñ Ñедко).
ЦÐС: пÑи в/в ведении â Ñакие обÑаÑимÑе невÑологиÑеÑкие наÑÑÑениÑ, как ÑпÑÑанноÑÑÑ ÑознаниÑ, галлÑÑинаÑии, возбÑждение, ÑÑемоÑ, ÑонливоÑÑÑ, пÑÐ¸Ñ Ð¾Ð·, ÑÑдоÑоги и кома обÑÑно наблÑдалиÑÑ Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов Ñ Ð¿ÑедÑаÑполагаÑÑими ÑоÑÑоÑниÑми; пÑи пÑиеме внÑÑÑÑ â Ð³Ð¾Ð»Ð¾Ð²Ð½Ð°Ñ Ð±Ð¾Ð»Ñ; Ñедко â обÑаÑимÑе невÑологиÑеÑкие наÑÑÑениÑ.
ÐÑÑгие: бÑÑÑÑÐ°Ñ ÑÑомлÑемоÑÑÑ; Ñедко â бÑÑÑÑое диÑÑÑзное вÑпадение Ð²Ð¾Ð»Ð¾Ñ (ÑвÑÐ·Ñ Ñ Ð¿Ñиемом аÑикловиÑа не ÑÑÑановлена).
Передозировка
СимпÑомÑ: пÑи в/в введении â повÑÑение ÑÑÐ¾Ð²Ð½Ñ ÑÑвоÑоÑоÑного кÑеаÑинина, азоÑа моÑÐµÐ²Ð¸Ð½Ñ ÐºÑови, поÑеÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑноÑÑÑ, невÑологиÑеÑкие ÑимпÑÐ¾Ð¼Ñ (ÑпÑÑанноÑÑÑ ÑознаниÑ, галлÑÑинаÑии, возбÑждение, ÑÑдоÑоги и кома).
ÐеÑение: гемодиализ знаÑиÑелÑно ÑÑÐ¸Ð»Ð¸Ð²Ð°ÐµÑ Ð²Ñведение аÑикловиÑа из кÑови и Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð±ÑÑÑ Ð¾Ð¿ÑималÑнÑм меÑодом леÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿Ñи его пеÑедозиÑовке.
Применение при беременности
Ðнализ леÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð°ÑикловиÑом женÑин в пеÑиод беÑеменноÑÑи не вÑÑвил ÑвелиÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑиÑла вÑожденнÑÑ Ð´ÐµÑекÑов Ñ Ð¸Ñ Ð´ÐµÑей по ÑÑÐ°Ð²Ð½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ñ Ð¾Ð±Ñей попÑлÑÑией.
Ðднако ÑледÑÐµÑ ÑоблÑдаÑÑ Ð¾ÑÑоÑожноÑÑÑ Ð¿Ñи назнаÑении ÐовиÑакÑа женÑинам в пеÑиод беÑеменноÑÑи и оÑениваÑÑ Ð¿ÑедполагаемÑÑ Ð¿Ð¾Ð»ÑÐ·Ñ Ð´Ð»Ñ Ð¼Ð°ÑеÑи и возможнÑй ÑиÑк Ð´Ð»Ñ Ð¿Ð»Ð¾Ð´Ð°.
Аналоги
Вес | 0.106 kg |
---|---|
Срок годности | 5 лет |
Условия хранения | При температуре ниже 30 °C |
Производитель | ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А, Италия |
Лекарственная форма | лиофилизат |
Бренд | ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А |
Похожие товары
Купить Зовиракс, лиофилизат 250 мг 5 шт с доставкой в США, Великобританию, Европу и более 120 других стран.