Дипиридамол-ФПО, 75 мг 40 шт
€16.99 €14.16
Фармакотерапевтическая группа: Вазодилатирующее средство
Код АТХ: В01АС07
Фармакодинамика
Дипиридамол подавляет агрегацию и адгезию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию, обладает мягким сосудорасширяющим действием. Механизм, посредством которого дипиридамол оказывает тормозящее влияние на агрегацию тромбоцитов, связан с подавлением обратного захвата аденозина (ингибитора реактивности тромбоцитов) клетками эндотелия, эритроцитами и тромбоцитами; активацией аденилатциклазы и ингибированием фосфодиэстераз тромбоцитов. Таким образом, дипиридамол препятствует высвобождению из тромбоцитов активаторов агрегации – тромбоксана (ТхА2), АДФ, серотонина и других. Дипиридамол увеличивает синтез простациклина PgI2 эндотелием сосудистой стенки, нормализует соотношение PgI2 и ТхА2, предотвращая агрегацию тромбоцитов; усиливает синтез эндотелиального оксида азота (NO).
Дипиридамол снижает адгезивность тромбоцитов, препятствует образованию тромбов в сосудах и стабилизирует кровоток в очаге ишемии.
Дипиридамол дозозависимо удлиняет патологически укороченное время жизни тромбоцитов.
Дипиридамол, в силу вазодилатирующих свойств, способствует уменьшению общего периферического сопротивления сосудов, улучшает микроциркуляцию, оказывает ангиопротекторное действие. Данные эффекты обусловлены усилением активности эндогенного аденозина (аденозин влияет на гладкую мускулатуру сосудов и препятствует высвобождению норэпинефрина). Дипиридамол обладает как ангиогенной, так и артериогенной активностью, стимулируя образование новых капилляров и коллатеральных артерий.
Дипиридамол нормализует венозный отток, снижает частоту возникновения тромбозов глубоких вен в послеоперационном периоде. Улучшает микроциркуляцию в сетчатке глаза и почечных клубочках.
В неврологической практике используются такие фармакодинамические эффекты дипиридамола, как снижение тонуса мозговых сосудов и улучшение мозгового кровообращения. По данным ангиографических исследований, применение дипиридамола в комбинации с ацетилсалициловой кислотой способно замедлять прогрессирование атеросклероза.
В акушерской практике дипиридамол используют для улучшения плацентарного кровотока и предупреждения дистрофических изменений в плаценте, устранения гипоксии тканей плода и накопления в них гликогена.
Фармакокинетика
Абсорбция
При приеме внутрь дипиридамол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта: большая часть в желудке и частично в тонкой кишке. Биодоступность составляет 37-66 %, время достижения максимальной концентрации в плазме крови около 2 часов.
Распределение
Дипиридамол почти полностью связывается с белками плазмы крови. После приема внутрь наблюдается двухфазный характер уменьшения концентрации дипиридамола в плазме крови.
Метаболизм
Дипиридамол метаболизируется в печени путем связывания с глюкуроновой кислотой.
Выведение
Период полувыведения в начальной фазе составляет 20-30 минут, а в конечной фазе выведения – 10-12 часов. Выделяется преимущественно в желчь и выводится через кишечник в виде моноглюкуронида. Небольшое количество дипиридамола (1-3 %) выводится почками.
Показания
Действующее вещество
Состав
Как принимать, дозировка
Взаимодействие
ÐÑанÑиновÑе пÑоизводнÑе (коÑе, Ñай, пÑоизводнÑе ÑеоÑиллина) могÑÑ Ð¾ÑлаблÑÑÑ ÑоÑÑдоÑаÑÑиÑÑÑÑее дейÑÑвие дипиÑидамола.
ÐипиÑидамол пÑи одновÑеменном пÑименении Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÑÑиливаÑÑ Ð´ÐµÐ¹ÑÑвие анÑикоагÑлÑнÑов и аÑеÑилÑалиÑиловой киÑлоÑÑ.
ÐипиÑидамол ÑÑÐ¸Ð»Ð¸Ð²Ð°ÐµÑ Ð´ÐµÐ¹ÑÑвие гипоÑензивнÑÑ Ð¿ÑепаÑаÑов.
ÐипиÑидамол оÑлаблÑÐµÑ ÑвойÑÑва ингибиÑоÑов Ñ Ð¾Ð»Ð¸Ð½ÑÑÑеÑазÑ, ÑÑо Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¿ÑиводиÑÑ Ðº ÑÑÑгÑÐ±Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ ÑеÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¼Ð¸Ð°ÑÑении gravis.
ЦеÑалоÑпоÑÐ¸Ð½Ñ ÑÑиливаÑÑ Ð°Ð½ÑиÑÑомбиÑеÑкое дейÑÑвие дипиÑидамола.
ÐнÑаÑÐ¸Ð´Ñ ÑменÑÑаÑÑ Ð¼Ð°ÐºÑималÑнÑÑ ÐºÐ¾Ð½ÑенÑÑаÑÐ¸Ñ Ð´Ð¸Ð¿Ð¸Ñидамола из-за ÑÐ½Ð¸Ð¶ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð°Ð±ÑоÑбÑии.
Специальные указания
Краткое описание
Противопоказания
Побочные действия
ÐлаÑÑиÑикаÑÐ¸Ñ ÑаÑÑоÑÑ ÑазвиÑÐ¸Ñ Ð¿Ð¾Ð±Ð¾ÑнÑÑ ÑÑÑекÑов ÑоглаÑно ÑекомендаÑиÑм ÐÑемиÑной оÑганизаÑии здÑÐ°Ð²Ð¾Ð¾Ñ ÑÐ°Ð½ÐµÐ½Ð¸Ñ (ÐÐÐ): оÑÐµÐ½Ñ ÑаÑÑо (⥠1/10); ÑаÑÑо (Ð¾Ñ â¥ 1/100 до < 1/10); неÑаÑÑо (Ð¾Ñ â¥ 1/1000 до < 1/100); Ñедко (Ð¾Ñ â¥ 1/10000 до < 1/1000); оÑÐµÐ½Ñ Ñедко (< 1/10000, вклÑÑÐ°Ñ Ð¾ÑделÑнÑе ÑообÑениÑ; ÑаÑÑоÑа неизвеÑÑна â по имеÑÑимÑÑ Ð´Ð°Ð½Ð½Ñм ÑÑÑановиÑÑ ÑаÑÑоÑÑ Ð²Ð¾Ð·Ð½Ð¸ÐºÐ½Ð¾Ð²ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð½Ðµ пÑедÑÑавлÑеÑÑÑ Ð²Ð¾Ð·Ð¼Ð¾Ð¶Ð½Ñм.
ÐаÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ñо ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÑеÑдÑа:
неÑаÑÑо â ÑÐ°Ñ Ð¸ÐºÐ°ÑдиÑ, «пÑиливÑ» кÑови к лиÑÑ, ÑиндÑом коÑонаÑного обкÑадÑÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ (пÑи пÑименении в дозе более 225 мг/ÑÑÑки).
ÐаÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ñо ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÑоÑÑдов:
неÑаÑÑо â Ñнижение аÑÑеÑиалÑного Ð´Ð°Ð²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ (оÑобенно пÑи ÑовмеÑÑном пÑименении Ñ Ð´ÑÑгими вазодилаÑаÑоÑами).
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¶ÐµÐ»ÑдоÑно-киÑеÑного ÑÑакÑа:
неÑаÑÑо â ÑоÑноÑа, ÑвоÑа, диаÑеÑ, ÑпигаÑÑÑалÑÐ½Ð°Ñ Ð±Ð¾Ð»Ñ.
ÐбÑÑно ÑÑи побоÑнÑе ÑÑÑекÑÑ, поÑвивÑиÑÑ Ð² наÑале кÑÑÑа леÑениÑ, иÑÑезаÑÑ Ð¿Ñи более длиÑелÑном пÑименении пÑепаÑаÑа.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÐºÑови и ÑиÑÑÐµÐ¼Ñ Ð³Ð¾Ð¼ÐµÐ¾ÑÑаза:
неÑаÑÑо â ÑÑомбоÑиÑопениÑ, изменение ÑÑнкÑионалÑнÑÑ ÑвойÑÑв ÑÑомбоÑиÑов, кÑовоÑеÑениÑ;
оÑÐµÐ½Ñ Ñедко â повÑÑÐµÐ½Ð½Ð°Ñ ÐºÑовоÑоÑивоÑÑÑ Ð¿Ð¾Ñле Ñ Ð¸ÑÑÑгиÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð²Ð¼ÐµÑаÑелÑÑÑв.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¸Ð¼Ð¼Ñнной ÑиÑÑемÑ:
Ñедко â аллеÑгиÑеÑкие ÑеакÑии, Ñакие как ÐºÐ¾Ð¶Ð½Ð°Ñ ÑÑпÑ, кÑапивниÑа.
ÐÑоÑие:
ÑаÑÑоÑа неизвеÑÑна â ÑлабоÑÑÑ, головокÑÑжение, Ð³Ð¾Ð»Ð¾Ð²Ð½Ð°Ñ Ð±Ð¾Ð»Ñ, гипеÑÐµÐ¼Ð¸Ñ ÐºÐ¾Ð¶Ð¸ лиÑа, аÑÑÑиÑ, миалгиÑ, ÑиниÑ, ÑÑиление ÑимпÑомов ÐÐС, ÑÐ°ÐºÐ¸Ñ ÐºÐ°Ðº ÑÑенокаÑдиÑ, инÑаÑÐºÑ Ð¼Ð¸Ð¾ÐºÐ°Ñда.
Передозировка
Применение при беременности
Аналоги
Вес | 0.020 kg |
---|---|
Срок годности | 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. |
Условия хранения | Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. |
Производитель | Алиум АО, Россия |
Лекарственная форма | таблетки |
Бренд | Алиум АО |
Похожие товары
Купить Дипиридамол-ФПО, 75 мг 40 шт с доставкой в США, Великобританию, Европу и более 120 других стран.