Дилтиазем ретард, 180 мг 30 шт
€1.00
Нет в наличии
Сообщим когда появится в наличии
Дилтиазем является производным бензотиазепинов; обладает антиаритмической, антиангинальной и гипотензивной активностью. Блокатор «медленных» кальциевых каналов (БМКК), снижает внутриклеточное содержание кальция в кардиомицитах и клетках гладкой мускулатуры, расширяет коронарные и периферические артерии и артериолы, снижает общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС), тонус гладкой мускулатуры, усиливает коронарный, мозговой и почечный кровоток, урежает частоту сердечных сокращений (ЧСС).
Антиаритмическое действие обусловлено подавлением транспорта ионизированного кальция в тканях сердца, что приводит к увеличению эффективного рефрактерного периода и удлинению времени проведения в атриовентикулярном (AV) узле (имеет клиническое значение у больных с синдромом слабости синусового узла, пациентов пожилого возраста, у которых блокада кальциевых каналов может препятствовать генерации импульса в синусовом узле и вызывать синоатриальную (SA) блокаду. Нормальный предсердный потенциал действия или внутрижелудочковое проведение не изменяются (на нормальный синусовый ритм обычно не влияет), но при снижении амплитуды сокращения предсердий скорость деполяризации и скорость проведения уменьшаются. Антероградный эффективный рефрактерный период в дополнительных обходных пучках проведения может укорачиваться.
Антиангинальное действие обусловлено расширением периферических сосудов и снижением системного артериального давления (постнагрузки), что приводит к уменьшению напряжения стенки миокарда и его потребности в кислороде. В концентрациях, не приводящих к появлению отрицательного инотропного эффекта, вызывает релаксацию гладкой мускулатуры коронарных сосудов и дилатацию как крупных, так и мелких артерий.
Антигипертензивное действие обусловлено дилатацией резистивных сосудов и снижением ОПСС. Степень снижения артериального давления (АД) коррелирует с его исходным показателем (у пациентов с нормальным АД отмечается минимальное влияние на АД). Снижает АД как в положении «лежа», так и «стоя». Редко вызывает постуральную артериальную гииотензию и рефректорную тахикардию. Не изменяет или незначительно снижает максимальное ЧСС при нагрузке. Длительная терапия не приводит к гиперкатехоламинемии, увеличению активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС). Уменьшает почечные и периферические эффекты ангиотензина II. Улучшает диастолическое расслабление миокарда при артериальной гипертензии, ишемической болезни сердца, гипертрофической кардиомиопатии, снижает агрегацию тромбоцитов.
Обладает минимальным действием на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). В течение длительной (8 мес.) терапии не развивается толерантность. Не влияет на липидный профиль крови.
Способен вызывать регрессию гипертрофии левого желудочка у больных артериальной гипертензией. Начало действия при приеме внутрь – 2-3 час. Длительность действия составляет – 12-24 час.
Максимальная выраженность гипотензивного эффекта достигается в течение 2 недель.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро и почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (90%). Время достижения максимальной концентрации в плазме крови – 6-14 ч. Величины концентраций в плазме крови у отдельных пациентов сильно отличаются. Связь с белками плазмы крови составляет 70-80 % (с альбуминами – 35-40%). Объем распределения дилтиазема в организме составляет около 5.3 л/кг массы тела.
После всасывания из ЖКТ активное вещество подвергается интенсивному метаболизму, вследствие эффекта «первого прохождения» преимущественно через печень. В печени метаболизируется путем деацетилирования и деметилирования (при участии изоферментов CYPЗА4, CYP3A5 и CYP3A7) с образованием активного метаболита дезацетилдилтиазема, который определяется в плазме крови в 5-10 раз меньшей концентрации, чем исходный дилтиазем, и имеет в 2-4 раза меньшую активность.
T1/2 при приеме внутрь носит двухфазный характер: ранний – 20-30 мин, конечный – 3.5 ч (5-8 ч – при высоких и повторный дозах).
Выводится через кишечник с желчью (65%) и почками (35%, в том числе 2-4% в неизмененном виде).
Фармакокинетика дилтиазема при длительном применении не изменяется. Дилтиазем не кумулирует и не индуцирует собственный метаболизм.
У больных стенокардией и нарушенной функцией почек фармакокинетика дилтиазема не изменяется. У больных с печеночной недостаточностью увеличивается биодоступность и удлиняется T1/2. В пожилом возрасте также может быть снижен клиренс дилтиазема. Не выводится при гемодиализе и перитонеальном диализе.
Показания
Действующее вещество
Состав
ÐейÑÑвÑÑÑее веÑеÑÑво:
дилÑиазем 180 мг;
ÐÑпомогаÑелÑнÑе веÑеÑÑва:
ÑÐ°Ñ Ð°ÑÐ½Ð°Ñ ÐºÑÑпка (ÑÐ°Ñ Ð°Ñоза, паÑока кÑÐ°Ñ Ð¼Ð°Ð»ÑнаÑ),
ÑÐ¾Ð¿Ð¾Ð»Ð¸Ð¼ÐµÑ Ð¼ÐµÑилмеÑакÑилаÑа,
ÑÑимеÑиламмониоÑÑилмеÑакÑилаÑа и ÑÑилакÑилаÑа (1:2:0.1)
ÑÐ¾Ð¿Ð¾Ð»Ð¸Ð¼ÐµÑ Ð¼ÐµÑилмеÑакÑилаÑа,
ÑÑимеÑиламмониоÑÑилмеÑакÑилаÑа Ñ Ð»Ð¾Ñида и ÑÑилакÑилаÑа (1:2:0.2),
паÑаÑин,
ÑалÑк
Как принимать, дозировка
ТаблеÑки ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑинимаÑÑ Ð²Ð½ÑÑÑÑ, пеÑед едой, Ñеликом, не ÑазжевÑÐ²Ð°Ñ Ð¸ не ÑазмелÑÑаÑ, Ð·Ð°Ð¿Ð¸Ð²Ð°Ñ Ð½ÐµÐ±Ð¾Ð»ÑÑим колиÑеÑÑвом жидкоÑÑи.
ÐаÑалÑÐ½Ð°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° пÑепаÑаÑа ÐилÑиазем ÑеÑаÑд ÑоÑÑавлÑÐµÑ 1 ÑаблеÑÐºÑ Ð¿Ð¾ 90 мг 2 Ñаза в ÑÑÑки. СÑеднÑÑ ÑÑÑоÑÐ½Ð°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° ÑоÑÑавлÑÐµÑ 180-240 мг. ÐоÑÑекÑÐ¸Ñ Ñежима дозиÑÐ¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð¼Ð¾Ð¶Ð½Ð¾ пÑоводиÑÑ ÑолÑко ÑеÑез 2 недели.
ÐакÑималÑÐ½Ð°Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð° ÑоÑÑавлÑÐµÑ 360 мг/ÑÑÑ (пÑименÑеÑÑÑ ÑолÑко в ÑÑаÑионаÑе).
Взаимодействие
ФаÑмакодинамиÑеÑкое
ÐÑи одновÑеменном пÑименении дилÑиазема Ñ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾ÑензивнÑми ÑÑедÑÑвами оÑмеÑаеÑÑÑ ÑÑиление гипоÑензивного дейÑÑвиÑ.
ÐÑи одновÑеменном пÑиеме дилÑиазема и дигокÑина возможно повÑÑение конÑенÑÑаÑии дигокÑина в кÑови.
ÐÑи одновÑеменном пÑиеме Ñ Ð°Ð½ÑиаÑиÑмиÑеÑкими ÑÑедÑÑвами, беÑа-адÑеноблокаÑоÑами, ÑеÑдеÑнÑми гликозидами возможно ÑазвиÑие бÑадикаÑдии, наÑÑÑение аÑÑиовенÑÑикÑлÑÑной пÑоводимоÑÑи, поÑвление ÑимпÑомов ÑеÑдеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑи.
ÐÑи одновÑеменном пÑименении Ñ Ð°Ð´ÐµÐ½Ð¾Ð·Ð¸Ð½Ð¾Ð¼ повÑÑен ÑиÑк ÑазвиÑÐ¸Ñ Ð¿ÑолонгиÑованной бÑадикаÑдии.
СалиÑилаÑÑ Ð´Ð¾Ð¿Ð¾Ð»Ð½Ð¸ÑелÑно ÑгнеÑаÑÑ ÑпоÑобноÑÑÑ Ðº агÑегаÑии ÑÑомбоÑиÑов.
ÐÑанол: ÑÑиление гипоÑензивного ÑÑÑекÑа.
ÐÑокаинамид, Ñ Ð¸Ð½Ð¸Ð´Ð¸Ð½ и дÑÑгие лекаÑÑÑвеннÑе ÑÑедÑÑва, вÑзÑваÑÑие Ñдлинение инÑеÑвала QT, повÑÑаÑÑ ÑиÑк его знаÑиÑелÑного ÑдлинениÑ.
СÑедÑÑва Ð´Ð»Ñ Ð¸Ð½Ð³Ð°Ð»ÑÑионной анеÑÑезии (пÑоизводнÑе ÑглеводоÑодов), ÑиазиднÑе диÑÑеÑики и дÑÑгие ÑÑедÑÑва, ÑнижаÑÑие ÐÐ, ÑÑиливаÑÑ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾ÑензивнÑй ÑÑÑÐµÐºÑ Ð´Ð¸Ð»Ñиазема.
ФениÑоин ÑÐ½Ð¸Ð¶Ð°ÐµÑ ÑÑÑÐµÐºÑ Ð´Ð¸Ð»Ñиазема.
ÐнÑипÑÐ¸Ñ Ð¾ÑиÑеÑкие ÑÑедÑÑва (нейÑолепÑики) ÑÑиливаÑÑ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾ÑензивнÑй ÑÑÑекÑ. Ðозможно одновÑеменное назнаÑение ниÑÑаÑов (в Ñом ÑиÑле пÑолонгиÑованнÑÑ ÑоÑм). ÐÑепаÑаÑÑ Ð»Ð¸ÑÐ¸Ñ Ð¼Ð¾Ð³ÑÑ ÑÑиливаÑÑ Ð½ÐµÐ¹ÑоÑокÑиÑеÑкое дейÑÑвие дилÑиазема (ÑоÑноÑа, ÑвоÑа, диаÑеÑ, аÑакÑиÑ, дÑожание и/или ÑÑм в ÑÑÐ°Ñ ).
ÐндомеÑаÑин и дÑÑгие неÑÑеÑоиднÑе пÑоÑивовоÑпалиÑелÑнÑе пÑепаÑаÑÑ (ÐÐÐÐ), глÑкоÑÑикоÑÑеÑÐ¾Ð¸Ð´Ñ Ð¸ ÑÑÑÑогенÑ, а Ñакже ÑимÑомаÑиÑеÑкие лекаÑÑÑвеннÑе ÑÑедÑÑва ÑнижаÑÑ Ð³Ð¸Ð¿Ð¾ÑензивнÑй ÑÑÑекÑ.
ФаÑмакокинеÑиÑеÑкое
ÐдновÑеменное пÑименение Ñ ÑимеÑидином пÑÐ¸Ð²Ð¾Ð´Ð¸Ñ Ðº знаÑиÑелÑÐ½Ð¾Ð¼Ñ ÑвелиÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿Ð»Ð°Ð·Ð¼ÐµÐ½Ð½ÑÑ ÐºÐ¾Ð½ÑенÑÑаÑий дилÑиазема, ÑÑо в ÑÐ²Ð¾Ñ Ð¾ÑеÑÐµÐ´Ñ Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¿ÑивеÑÑи к его ÑокÑиÑеÑÐºÐ¾Ð¼Ñ Ð´ÐµÐ¹ÑÑÐ²Ð¸Ñ Ð½Ð° ÑеÑдеÑно-ÑоÑÑдиÑÑÑÑ ÑиÑÑемÑ.
ÐилÑиазем ÑвелиÑÐ¸Ð²Ð°ÐµÑ ÐºÐ¾Ð½ÑенÑÑаÑÐ¸Ñ ÑеоÑиллина и каÑбамазепина в плазме кÑови (40-70%) и повÑÑÐ°ÐµÑ ÑиÑк Ð²Ð¾Ð·Ð½Ð¸ÐºÐ½Ð¾Ð²ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿Ð¾Ð±Ð¾ÑнÑÑ ÑеакÑий, в Ñ.Ñ. аÑакÑии, ниÑÑагма, диплопии, головной боли, ÑвоÑÑ, ÑпÑÑанноÑÑи ÑознаниÑ, а Ñакже ÑвелиÑÐ¸Ð²Ð°ÐµÑ ÐºÐ¾Ð½ÑенÑÑаÑии ÑиклоÑпоÑина, дигокÑина (до 50%), имипÑамина, лиÑÐ¸Ñ Ð¸ мидазолама.
УÑиление дейÑÑвие гипогликемиÑеÑÐºÐ¸Ñ ÑÑедÑÑв Ð´Ð»Ñ Ð¿Ñиема внÑÑÑÑ (напÑимеÑ, Ñ Ð»Ð¾ÑпÑопамида и глипизида).
ÐÑи одновÑеменном пÑименении дилÑиазема и ÑиклоÑпоÑина Ñ Ð±Ð¾Ð»ÑнÑÑ Ñ Ð¿ÐµÑеÑаженной поÑкой, возможно ÑазвиÑие инÑокÑикаÑии, паÑеÑÑезии. ÐоÑÑÐ¾Ð¼Ñ Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ конÑÑÐ¾Ð»Ñ Ð¿Ð»Ð°Ð·Ð¼ÐµÐ½Ð½ÑÑ ÐºÐ¾Ð½ÑенÑÑаÑий ÑиклоÑпоÑина Ñ Ð´Ð°Ð½Ð½Ð¾Ð¹ гÑÑÐ¿Ð¿Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов. ÐÑием пиÑи ÑвелиÑÐ¸Ð²Ð°ÐµÑ Ð²ÑаÑÑвание и биодоÑÑÑпноÑÑÑ Ð´Ð¸Ð»Ñиазема до 20-30%. ÐÐ¾Ð¶ÐµÑ Ð¿Ð¾Ð²ÑÑаÑÑ Ð±Ð¸Ð¾Ð´Ð¾ÑÑÑпноÑÑÑ Ð¿ÑопÑанолола. ÐовÑÑÐ°ÐµÑ ÐºÐ¾Ð½ÑенÑÑаÑÐ¸Ñ Ð¼Ð¾ÑаÑизина в плазме кÑови.
ФенобаÑбиÑал, диазепам, ÑиÑампиÑин ÑнижаÑÑ ÐºÐ¾Ð½ÑенÑÑаÑÐ¸Ñ Ð´Ð¸Ð»Ñиазема в плазме кÑови. ÐовÑÑÐ°ÐµÑ ÐºÐ¾Ð½ÑенÑÑаÑÐ¸Ñ Ð² кÑови Ñ Ð¸Ð½Ð¸Ð´Ð¸Ð½Ð°, валÑпÑоевой киÑлоÑÑ (Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¿Ð¾ÑÑебоваÑÑÑÑ Ñнижение дозÑ).
ÐÑоÑивовиÑÑÑнÑе ÑÑедÑÑва: ÑиÑÐ¾Ð½Ð°Ð²Ð¸Ñ Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¿Ð¾Ð²ÑÑаÑÑ Ð¿Ð»Ð°Ð·Ð¼ÐµÐ½Ð½Ñе конÑенÑÑаÑии ÐÐÐÐ.
ÐнкÑиолиÑики и ÑноÑвоÑнÑе ÑÑедÑÑва: дилÑиазем ÑгнеÑÐ°ÐµÑ Ð¼ÐµÑаболизм мидазолама (повÑÑаеÑÑÑ Ð¿Ð»Ð°Ð·Ð¼ÐµÐ½Ð½Ð°Ñ ÐºÐ¾Ð½ÑенÑÑаÑÐ¸Ñ Ñ ÑÑилением ÑедаÑивного дейÑÑвиÑ).
ÐÐÐÐ: вÑведение ниÑедипина ÑнижаеÑÑÑ Ð´Ð¸Ð»Ñиаземом (повÑÑаеÑÑÑ Ð¿Ð»Ð°Ð·Ð¼ÐµÐ½Ð½Ð°Ñ ÐºÐ¾Ð½ÑенÑÑаÑиÑ).
ÐилÑиазем знаÑиÑелÑно ÑвелиÑÐ¸Ð²Ð°ÐµÑ ÐºÐ¾Ð½ÑенÑÑаÑÐ¸Ñ Ð»Ð¾Ð²Ð°ÑÑаÑина в плазме кÑови. Также ÑÑÐ¸Ð»Ð¸Ð²Ð°ÐµÑ Ð´ÐµÐ¹ÑÑвие ÑимваÑÑаÑина, поÑÑÐ¾Ð¼Ñ Ð¿Ñи Ð¸Ñ Ð¾Ð´Ð½Ð¾Ð²Ñеменном пÑименении Ð´Ð¾Ð·Ñ ÑимваÑÑаÑина Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ ÑнизиÑÑ. ÐÑи одновÑеменном пÑименении дилÑиазема Ñ Ð»Ð¾Ð²Ð°ÑÑаÑином и ÑимваÑÑаÑином Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼ конÑÑÐ¾Ð»Ñ Ð·Ð° паÑиенÑами, из-за возможноÑÑи ÑазвиÑÐ¸Ñ Ð¼Ð¸Ð¾Ð·Ð¸Ñа или Ñабдомиолиза.
Противопоказания
С оÑÑоÑожноÑÑÑÑ: пÑименÑÑÑ Ñ Ð±Ð¾Ð»ÑнÑÑ Ñ Ð²ÑÑаженнÑми наÑÑÑениÑми ÑÑнкÑии пеÑени и поÑек, ÑÑжелÑм ÑÑенозом ÑÑÑÑÑ Ð°Ð¾ÑÑÑ, в оÑÑÑой Ñазе инÑаÑкÑа миокаÑда (без пÑизнаков недоÑÑаÑоÑноÑÑи левого желÑдоÑка), гипеÑÑÑоÑиÑеÑкой обÑÑÑÑкÑивной каÑдиомиопаÑии (ÐÐÐÐÐ), аÑÑеÑиалÑной гипоÑензии, AV блокадой I ÑÑепени или Ñдлинении инÑеÑвала PQ, пÑи одновÑеменном пÑименении Ñ Ð±ÐµÑа-адÑеноблокаÑоÑами или дигокÑином, компенÑиÑованной Ñ ÑониÑеÑкой ÑеÑдеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑи, пÑи ÑенденÑии к бÑадикаÑдии, в пожилом возÑаÑÑе.
Побочные действия
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÑеÑдеÑно-ÑоÑÑдиÑÑой ÑиÑÑемÑ: ÑÑенокаÑдиÑ, аÑиÑмиÑ, бÑадикаÑÐ´Ð¸Ñ (менее 50 Ñд./мин) или ÑÐ°Ñ Ð¸ÐºÐ°ÑдиÑ, AV-блокада, блокада ножек пÑÑка ÐиÑа, ÑазвиÑие или ÑÑÑгÑбление ÑеÑдеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑи, Ð¸Ð·Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð½Ð° ÐÐÐ, “пÑиливє кÑови, вÑÑаженное Ñнижение ÐÐ, оÑÑÑение ÑеÑдÑебиениÑ, обмоÑок, желÑдоÑÐºÐ¾Ð²Ð°Ñ ÑкÑÑÑаÑиÑÑолиÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð½ÐµÑвной ÑиÑÑемÑ: наÑÑÑение Ñна, амнезиÑ, депÑеÑÑиÑ, наÑÑÑение Ð¿Ð¾Ñ Ð¾Ð´ÐºÐ¸, галлÑÑинаÑии, беÑÑонниÑа, неÑвозноÑÑÑ, паÑеÑÑезии, Ð¸Ð·Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð»Ð¸ÑноÑÑи, ÑонливоÑÑÑ, ÑÑемоÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¿Ð¸ÑеваÑиÑелÑной ÑиÑÑемÑ: ÑÑÑ Ð¾ÑÑÑ ÑлизиÑÑой оболоÑки полоÑÑи ÑÑа, аноÑекÑиÑ, Ð·Ð°Ð¿Ð¾Ñ Ð¸Ð»Ð¸ диаÑеÑ, наÑÑÑение вкÑÑа, диÑпепÑиÑ, ÑмеÑенное повÑÑение акÑивноÑÑи ÑелоÑной ÑоÑÑаÑÐ°Ð·Ñ (ЩФ), аÑпаÑÑаÑаминоÑÑанÑÑеÑÐ°Ð·Ñ (ACT), аланинаминоÑÑанÑÑеÑÐ°Ð·Ñ (ÐÐТ), лакÑаÑдегидÑÐ¾Ð³ÐµÐ½Ð°Ð·Ñ (ÐÐÐ); жажда, ÑвоÑа, повÑÑение маÑÑÑ Ñела.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÐºÐ¾Ð¶Ð½ÑÑ Ð¿Ð¾ÐºÑовов: пеÑÐµÑ Ð¸Ð¸, ÑоÑоÑенÑибилизаÑиÑ, кожнÑй зÑд, кÑапивниÑа.
ÐÑоÑие: амблиопиÑ, повÑÑение акÑивноÑÑи кÑеаÑинÑоÑÑÐ¾ÐºÐ¸Ð½Ð°Ð·Ñ (ÐФÐ), одÑÑка, ноÑовое кÑовоÑеÑение, ÑаздÑажение глаз, гипеÑгликемиÑ, гипеÑÑÑикемиÑ, импоÑенÑиÑ, ÑÑдоÑоги мÑÑÑ, заложенноÑÑÑ Ð½Ð¾Ñа, никÑÑÑиÑ, коÑÑно-ÑÑÑÑÐ°Ð²Ð½Ð°Ñ Ð±Ð¾Ð»Ñ, полиÑÑиÑ, ÑекÑÑалÑÐ½Ð°Ñ Ð´Ð¸ÑÑÑнкÑиÑ, звон в ÑÑÐ°Ñ .
ÐоÑмаÑкеÑинговÑй опÑÑ: аллеÑгиÑеÑкие ÑеакÑии, алопеÑиÑ, ангионевÑоÑиÑеÑкий оÑек (вклÑÑÐ°Ñ Ð¾Ñек лиÑа и пеÑиоÑбиÑалÑнÑй оÑек), мÑлÑÑиÑоÑÐ¼Ð½Ð°Ñ ÑÑиÑема (вклÑÑÐ°Ñ ÑиндÑом СÑивенÑа-ÐжонÑона), ÑокÑиÑеÑкий ÑиидеÑмалÑнÑй некÑолиз, ÑкÑÑÑапиÑамиднÑй ÑиндÑом, гипеÑÐ¿Ð»Ð°Ð·Ð¸Ñ Ð´ÐµÑен, гемолиÑиÑеÑÐºÐ°Ñ Ð°Ð½ÐµÐ¼Ð¸Ñ, Ñдлинение вÑемени кÑовоÑеÑениÑ, лейкопениÑ, пÑÑпÑÑа, ÑеÑинопаÑиÑ, миопаÑиÑ, ÑÑомбоÑиÑопениÑ, ÑкÑÑолиаÑивнÑй деÑмаÑиÑ. ÐаблÑдалиÑÑ ÑлÑÑаи генеÑализованной ÑÑпи, коÑоÑÐ°Ñ Ð² некоÑоÑÑÑ ÑлÑÑаÑÑ Ð±Ñла пÑоÑвлением лейкоÑиÑоклаÑÑиÑеÑкого ваÑкÑлиÑа; ÑообÑалоÑÑ Ð¾ ÑлÑÑаÑÑ Ð¸Ð½ÑаÑкÑа миокаÑда, коÑоÑÑй не вÑегда легко оÑлиÑиÑÑ Ð¾Ñ Ð¿ÑоÑвлений имеÑÑегоÑÑ Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ.
Передозировка
СимпÑомÑ: вÑÑÐ°Ð¶ÐµÐ½Ð½Ð°Ñ Ð±ÑадикаÑдиÑ, вÑÑаженное Ñнижение ÐÐ, пеÑÐµÑ Ð¾Ð´ÑÑее в коллапÑ, наÑÑÑение аÑÑиовенÑÑикÑлÑÑной и ÑиноаÑÑиалÑной пÑоводимоÑÑи, ÑпÑÑанноÑÑÑ ÑознаниÑ, ÑÑÑпоÑ, ÑоÑноÑа, ÑвоÑа, меÑаболиÑеÑкий аÑидоз, гипеÑгликемиÑ, ÑеÑдеÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑноÑÑÑ, каÑдиогеннÑй Ñок, аÑиÑÑолиÑ.
ÐеÑение: в завиÑимоÑÑи Ð¾Ñ ÑÑжеÑÑи пÑоÑвлений пеÑедозиÑовки. ÐÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ пÑомÑÑÑ Ð¶ÐµÐ»Ñдок, пÑинÑÑÑ Ð°ÐºÑивиÑованнÑй ÑголÑ, далÑнейÑее леÑение ÑимпÑомаÑиÑеÑкое. ÐÑи Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ÑÑи ÑекомендÑеÑÑÑ Ð½Ð°Ð·Ð½Ð°ÑиÑÑ Ð°ÑÑопин, изопÑеналин, допамин или добÑÑамин, а Ñакже, пÑи вÑÑаженнÑÑ Ð½Ð°ÑÑÑениÑÑ Ð¿ÑоводимоÑÑи, возможно пÑименение ÑлекÑÑокаÑдиоÑÑимÑлÑÑии.
Ðемодиализ и пеÑиÑонеалÑнÑй диализ неÑÑÑекÑивнÑ.
Аналоги
Вес | 0.025 kg |
---|---|
Условия хранения | В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. |
Производитель | К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния |
Лекарственная форма | капсулы пролонгированного действия |
Бренд | К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. |
Похожие товары
Купить Дилтиазем ретард, 180 мг 30 шт с доставкой в США, Великобританию, Европу и более 120 других стран.