Фармакотерапевтическая группа: противоаллергическое средство – H1-гистаминовых рецепторов блокатор.
Код АТХ: R06AX15
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Блокатор H1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим действием, уменьшает отек слизистых оболочек. Ослабляет действие гистамина на гладкие мышцы бронхов, матки и кишечника, уменьшает выраженность снижения артериального давления и повышения проницаемости сосудов. Незначительно проникая в центральную нервную систему, в отличие от антигистаминных препаратов I поколения, не оказывает выраженного седативного и снотворного действия. Имеет слабовыраженные М-холиноблокирующее и анестезирующие свойства.
Терапевтический эффект развивается спустя 15-30 минут после приема, максимальное действие наблюдается через 1-2 ч. Продолжительность эффекта может достигать 48 часов.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), проникает во все ткани организма, однако практически не проникает через гемато-энцефалический барьер. Биодоступность составляет 40-60 %.
Препарат метаболизируется в печени путем метилирования, индуцирует микросомальные ферменты печени, выводится почками.
Период полувыведения (T1/2) из плазмы составляет около 4 ч.
Показания
Поллиноз (сенная лихорадка), аллергический конъюнктивит, краливница, лекарственная сыпь, кожная реакция после укуса насекомого, аллергодерматозы, сопровождающиеся кожным зудом.
Фармакологическое действие
Фармакотерапевтическая группа: противоаллергическое средство – H1-гистаминовых рецепторов блокатор.
Код АТХ: R06AX15
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Блокатор H1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим действием, уменьшает отек слизистых оболочек. Ослабляет действие гистамина на гладкие мышцы бронхов, матки и кишечника, уменьшает выраженность снижения артериального давления и повышения проницаемости сосудов. Незначительно проникая в центральную нервную систему, в отличие от антигистаминных препаратов I поколения, не оказывает выраженного седативного и снотворного действия. Имеет слабовыраженные М-холиноблокирующее и анестезирующие свойства.
Терапевтический эффект развивается спустя 15-30 минут после приема, максимальное действие наблюдается через 1-2 ч. Продолжительность эффекта может достигать 48 часов.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), проникает во все ткани организма, однако практически не проникает через гемато-энцефалический барьер. Биодоступность составляет 40-60 %.
Препарат метаболизируется в печени путем метилирования, индуцирует микросомальные ферменты печени, выводится почками.
Период полувыведения (T1/2) из плазмы составляет около 4 ч.
Специальные указания
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Действующее вещество
Мебгидролин
Состав
Действующее вещество:
мебгидролина нападизилат 100 мг;
Вспомогательные вещества:
сахар (сахароза);
патока крахмальная;
тальк;
воск пчелиный;
масло подсолнечное
Беременность
Не рекомендуется принимать в период беременности и лактации.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, воспалительные заболевания ЖКТ, пилоростеноз, эпилепсия, нарушения сердечного ритма, беременность, период лактации, детский возраст до 3-х лет.
С осторожностью
Печеночная и/или почечная недостаточность (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: диспепсические явления, обусловленные раздражающим действием препарата на слизистую оболочку ЖТ (изжога, тошнота, боли в эпигастральной области).
Прочие: сухость во рту, задержка мочи, аллергические реакции, крайне редко – гранулоцитопения и агранулоцитоз.
Со стороны нервной системы: головокружение, парестезии, тремор, повышенная утомляемость, сонливость, тревожность (по ночам), замедление скорости психомоторных реакций.
У детей возможны парадоксальные реакции: повышенная возбудимость, раздражительность, тремор, нарушения сна.
Взаимодействие
Усиливает действие этанола седативных средств.
Передозировка
Данных о передозировке нет.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C
Срок годности
З года 6 месяцев.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
Фармстандарт-УфаВИТА, Россия
Отзывы
недорогое и действенное средство от аллергии
недорогое, действенное средство
Хороший действенный антигистамин. Пью его от аллергии не одно десятилетие, никаких побочек никогда не было (главное с алкоголем не употреблять). Последние пару лет лично у меня вызывает сонливость, но это очень индивидуальная и редкая реакция.
Срок годности | 3 года 6 месяцев. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. |
---|---|
Условия хранения | В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C |
Производитель | Фармстандарт-УфаВИТА, Россия |
Лекарственная форма | драже |
Бренд | Фармстандарт-УфаВИТА |
Другие формы…
Похожие товары
Купить Диазолин, драже 100 мг 10 шт с доставкой в США, Великобританию, Европу и более 120 других стран.