Дезлоратадин Канон, 5 мг 10 шт

Фармгруппа:

противоаллергическое средство – Н1-гистаминовых рецепторов блокатор.

Фармдействие:

Дезлоратадин Канон – антигистаминный препарат длительного действия.

Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в том числе высвобождение провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов (RANTES), продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как P-селектин, IgE-опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4.

Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.

Препарат не оказывает воздействия на центральную нервную систему, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций. Не вызывает удлинения интервала QT на ЭКГ.

Действие дезлоратадина начинается в течение 30 минут после приема внутрь и продолжается 24 часа.

Фармакокинетика:

Дезлоратадин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Определяется в плазме крови через 30 минут после приема внутрь. Максимальная концентрация достигается в среднем через 3 часа после приема. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Связь с белками плазмы составляет 83-87 %. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки клинически значимой кумуляции препарата не отмечается. Одновременный прием пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина при применении в дозе 7,5 мг 1 раз в сутки.

Дезлоратадин не является ингибитором CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором P-гликопротеина. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (< 2 %) и через кишечник (< 7 %). Период полувыведения – 20-30 часов (в среднем – 27 часов).

Показания

– Аллергический ринит (устранение или облегчение чиханья, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения);
– крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи).

Действующее вещество

Как принимать, дозировка

Внутрь, независимо от приема пищи, взрослым и подросткам с 12 лет по 1 таблетке в день. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой.

Взаимодействие

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не выявлено.

Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата. Дезлоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему.

Специальные указания

Исследований эффективности дезлоратадина при ринитах инфекционной этиологии не проводилось.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими механическими средствами:

Неблагоприятного воздействия на управление автомобилем или сложными техническими устройствами не отмечалось.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к любому из веществ, входящему в состав препарата;
– беременность и лактация;
– возраст до 12 лет.
С осторожностью: тяжелая хроническая почечная недостаточность.

Побочные действия

Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов:
очень часто – ≥1/10 назначений (>10%)
часто – от ≥1/100 до < 1/10 назначений (>1% и <10%)
нечасто – от ≥1/1000 до <1/100 назначений (>0.1% и <1%)
редко – от ≥1/10000 до <1/1000 назначений (>0.01% и <0.1%)
очень редко – <1/10000 назначений (<0.01%)

Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко: аллергические реакции, включая анафилаксию.

Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто: головная боль.

Нарушения со стороны сердца
Очень редко: тахикардия, сердцебиение.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Нечасто: сухость во рту.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Очень редко: сыпь.

Общие расстройства и нарушения в месте введения
Часто: повышенная утомляемость.

Лабораторные и инструментальные данные
Очень редко: повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина.

Передозировка

Симптомы. Прием дозы, превышающей рекомендованную в 5 раз, не приводил к появлению каких-либо симптомов. В ходе клинических испытаний ежедневное применение у взрослых и подростков дезлоратадина в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы.

В клинико-фармакологическом исследовании применение дезлоратадина в дозе 45 мг в сутки (в 9 раз выше рекомендуемой дозы) в течение 10 дней не вызывало удлинения интервала QT и не сопровождалось появлением серьезных побочных эффектов.

Лечение. При случайном приеме внутрь большого количества препарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости – симптоматическая терапия. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена.

Аналоги

Отзывы