Дазолик, 500 мг 10 шт

Противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы орнидазола внутриклеточными транспортными белками анаэробных бактерий и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа орнидазола взаимодействует с ДНК клетками микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.

Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а также анаэробов Bacteroides spp. (вт.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Clostridium spp. К орнидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы.

Абсорбция из желудочно-кишечного тракта – высокая. Биодоступность – 90%. Время достижения максимальной концентрации (TСmax) – 1-2 ч. Связь с белками плазмы – менее 15%. Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. T1/2 – 12-14 ч. Проникает в грудное молоко и большинство тканей, проходит через гематоэнцефалический барьер и плаценту.

Период полувыведения (Т1/2) – около 13 ч. Выводится в виде метаболитов почками (60-70%) и с каловыми массами (20-25%), около 5% дозы выводится в неизмененном виде.

Показания

Трихомониаз, амебиаз, амебная дизентерия, внекишечный амебиаз (в т.ч. амебный абсцесс печени); лямблиоз; профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями, при операциях на ободочной кишке и в гинекологии.

Фармакологическое действие

Противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы орнидазола внутриклеточными транспортными белками анаэробных бактерий и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа орнидазола взаимодействует с ДНК клетками микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.

Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а также анаэробов Bacteroides spp. (вт.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Clostridium spp. К орнидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы.

Абсорбция из желудочно-кишечного тракта – высокая. Биодоступность – 90%. Время достижения максимальной концентрации (TСmax) – 1-2 ч. Связь с белками плазмы – менее 15%. Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. T1/2 – 12-14 ч. Проникает в грудное молоко и большинство тканей, проходит через гематоэнцефалический барьер и плаценту.

Период полувыведения (Т1/2) – около 13 ч. Выводится в виде метаболитов почками (60-70%) и с каловыми массами (20-25%), около 5% дозы выводится в неизмененном виде.

Специальные указания

При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих половых партнеров.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Действующее вещество

Орнидазол

Состав

Каждая таблетка содержит:

Активные вещества:

Орнидазол – 500,0 мг

Вспомогательные вещества:

крахмал,

целлюлоза микрокристаллическая,

натрия лаурилсульфат,

повидон-К90,

тальк очищенный,

магния стеарат,

кремния диоксид коллоидный,

карбоксиметилкрахмал натрия (тип А),

бутилметакрилата,

диметиламиноэтилметакрилата и метилметакрилата сополимер [1:2:1] (Эудрагит Е 100),

титана диоксид,

макрогол-6000.

Беременность

Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Противопоказания

Гиперчувствительность. Детский возраст до 3-х лет (для данной лекарственной формы).

С осторожностью

Побочные действия

Сонливость, головная боль, нарушение функции желудочно-кишечного тракта (в т.ч. тошнота), головокружение, тремор, ригидность мышц, нарушение координации движений, судороги, усталость, временная потеря сознания, сенсорная или смешанная периферическая нейропатия, извращение вкусовых ощущений, повышение активности “печеночных” ферментов, аллергические реакции.

Взаимодействие

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов кумаринового ряда, удлиняет миорелаксирующее действие векурония бромида.

Совместим с этанолом (не ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу) в отличие от других имидазольных производных (метронидазол).

Передозировка

Симптомы: судороги, депрессия, периферический неврит.

Лечение: симптоматическое (диазепам – при судорогах).

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности

3 года.

Производитель

Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия