Гопантам, таблетки 250 мг 50 шт

Гопантам – ноотропное, противосудорожное.

Фармакодинамика

Обладает нейрометаболическими, нейропротективными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии, стимулирует анаболические процессы в нейронах, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает реакции на болевые раздражения.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. T_max — 1 ч. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч с мочой (около 67%) и с калом (около 28%).

Показания

– когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга, в том числе при последствиях
нейроинфекций, черепно-мозговых травм и невротических расстройствах;
– при экстрапирамидных гиперкинезах, у больных с наследственными заболеваниями нервной системы в
комбинации с проводимой терапией;
– в качестве корректора при побочном действии нейролептических средств, при нейролептическом
экстрапирамидном синдроме (гиперкинетическом и акинетическом), в составе комплексной терапии при
церебральной органической недостаточности у больных шизофренией;
– эпилепсия с замедлением психических процессов в комплексной терапии с противосудорожнымисредствами;
– психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения
концентрации внимания и запоминания;
– нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание
мочи, энурез);
– детям с задержкой развития (психического, речевого, моторного или их сочетания), в том числе на фоне
перенесенной перинатальной энцефалопатии и у детей с различными формами детского церебрального
паралича;
– детям при гиперкинетических расстройствах (синдроме гиперактивности с дефицитом внимания);
– детям при неврозоподобных состояниях (тиках; при заикании, преимущественно при клонической форме).

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Действие Гопантама® связано с наличием в структуре гамма-аминомасляной кислоты и ее прямым влиянием
на ГАМКв-рецептор-канальный комплекс.
Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и
воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное
седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость,
активирует умственную и физическую работоспособность.
Улучшает метаболизм гамма-аминомасляной кислоты при хронической алкогольной интоксикации и
последующей отмене этанола.
Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Наибольшие концентрации
создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не
метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67,5 % от принятой дозы − с
мочой, 28,5 % − с калом.

Специальные указания

В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими
ноотропными и стимулирующими средствами.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение во время беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется в связи с
отсутствием данных по эффективности и безопасности.
Сведения о проникновении гопантеновой кислоты в грудное молоко отсутствуют. При необходимости
применения препарата в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.
Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В первые дни приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами
и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости (см. раздел «Побочное действие»).

Действующее вещество

Гопантеновая кислота

Состав

Состав на одну таблетку

Действующее вещество:

кальция гопантенат 250 мг 500 мг

Вспомогательные вещества:

магния карбонат (магния карбонат основной) 33,0 мг 66,0 мг

тальк 3,0 мг 6,0 мг

кальция стеарат 9,0 мг 18,0 мг

метилцеллюлоза 15,0 мг 30,0 мг

Масса таблетки: 310,0 мг 620,0 мг

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, острые тяжелые заболевания почек,
беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет.

Побочные действия

Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации
здравоохранения: очень часто – не менее 10 %; часто − не менее 1 %, но менее 10 %; нечасто − не менее 0,1 %,
но менее 1 %; редко − не менее 0,01 %, но менее 0,1 %; очень редко (в том числе единичные случаи) − менее
0,01 %.

Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко – аллергические реакции (ринит, конъюнктивит,
кожные аллергические реакции). В этом случае отменяют препарат.

Нарушения со стороны нервной системы: очень редко – гипервозбуждение, нарушение сна или сонливость,
вялость, заторможенность, головная боль,головокружение, шум в голове. В этом случае уменьшают дозу
препарата.

Взаимодействие

Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает
побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков. Потенцирует действие местных
анестетиков (прокаина).
Действие Гопантама® усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой.

Передозировка

Симптомы: нарушение сна или сонливость, шум в голове.
Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте

Срок годности

4 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.

Производитель

Алтайвитамины, Россия