Визанна, таблетки 2 мг 28 шт
€97.28 €84.31
Фармакодинамика
Диеногест является производным нортестостерона, характеризуясь антиандрогенной активностью, составляющей примерно одну треть от активности ципротерона ацетата. Диеногест связывается с рецепторами прогестерона в матке человека, обладая лишь 10% относительного сродства прогестерона. Несмотря на низкое сродство к рецепторам прогестерона, диеногест характеризуется мощным прогестагенным эффектом in vivo. Диеногест не обладает существенной минералокортикоидной или глюкокортикоидной активностью in vivo.
Диеногест воздействует на эндометриоз путем подавления трофических эффектов эстрогенов в отношении эутопического и эктопического эндометрия, вследствие снижения продукции эстрогенов в яичниках и уменьшения их концентрации в плазме.
При продолжительном применении вызывает начальную децидуализацию ткани эндометрия с последующей атрофией эндометриоидных очагов. Дополнительные свойства диеногеста, такие как иммунологический и антиангиогенный эффекты, как представляется, способствуют его подавляющему воздействию на пролиферацию клеток.
Не отмечено снижения минеральной плотности костной ткани, а также существенного влияния препарата Визанна на стандартные лабораторные параметры, включая общие и биохимические показатели крови, печеночные ферменты, липиды и HbA1C. Диеногест умеренно снижает выработку эстрогенов в яичниках.
Фармакокинетика
Абсорбция. После перорального приема диеногест быстро и практически полностью всасывается. Cmax в сыворотке крови, составляющая 47 нг/мл, достигается примерно через 1,5 ч после разового перорального приема. Биодоступность составляет около 91%. Фармакокинетика диеногеста в дозовом диапазоне от 1 до 8 мг характеризуется дозозависимостью.
Распределение. Диеногест связывается с сывороточным альбумином и не связывается с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ), а также с кортикостероидсвязывающим глобулином. 10% от общей концентрации вещества в сыворотке крови находится в виде свободного стероида, тогда как около 90% неспецифически связано с альбумином. Кажущийся Vd диеногеста составляет 40 л.
Метаболизм. Диеногест почти полностью метаболизируется преимущественно путем гидроксилирования с образованием нескольких практически неактивных метаболитов. Исходя из результатов исследований in vitro и in vivo, основным ферментом, участвующим в метаболизме диеногеста, является CYP3A4. Метаболиты выводятся очень быстро, так что преобладающей фракцией в плазме крови является неизмененный диеногест. Скорость метаболического клиренса из сыворотки крови составляет 64 мл/мин.
Элиминация. Концентрация диеногеста в сыворотке крови снижается двухфазно. T1/2 в терминальной фазе составляет приблизительно 9–10 часов. После приема внутрь в дозе 0,1 мг/кг диеногест выводится в виде метаболитов, которые выделяются через почки и кишечник в соотношении примерно 3:1. T1/2 метаболитов при их экскреции почками составляет 14 часов. После перорального приема приблизительно 86% полученной дозы выводится в течение 6 дней, причем основная часть выводится за первые 24 часа, преимущественно почками.
Равновесная концентрация. Фармакокинетика диеногеста не зависит от уровня ГСПГ. Концентрация диеногеста в сыворотке крови после ежедневного приема возрастает примерно в 1,24 раза, достигая Css через 4 дня приема. Фармакокинетика диеногеста после многократного приема Визанны может быть спрогнозирована на основе фармакокинетики после разового приема.
Показания
ÐеÑение ÑндомеÑÑиоза.
Действующее вещество
Состав
ÐейÑÑвÑÑÑее веÑеÑÑво:
диеногеÑÑ 2 мг.
ÐÑпомогаÑелÑнÑе веÑеÑÑва:
лакÑÐ¾Ð·Ñ Ð¼Ð¾Ð½Ð¾Ð³Ð¸Ð´ÑаÑ,
кÑÐ°Ñ Ð¼Ð°Ð» каÑÑоÑелÑнÑй,
ÑеллÑлоза микÑокÑиÑÑаллиÑеÑкаÑ,
повидон Ð25,
ÑалÑк,
кÑоÑповидон,
Ð¼Ð°Ð³Ð½Ð¸Ñ ÑÑеаÑаÑ.
Как принимать, дозировка
ÐÐ»Ñ Ð¿Ñиема внÑÑÑÑ.
ÐÑием ÑаблеÑок можно наÑинаÑÑ Ð² лÑбой Ð´ÐµÐ½Ñ Ð¼ÐµÐ½ÑÑÑÑалÑного Ñикла. ÐÑинимаÑÑ Ð¿Ð¾ одной ÑаблеÑке в ÑÑÑки без пеÑеÑÑва, пÑедпоÑÑиÑелÑно в одно и Ñо же вÑÐµÐ¼Ñ ÐºÐ°Ð¶Ð´Ñй денÑ, пÑи Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ÑÑи Ð·Ð°Ð¿Ð¸Ð²Ð°Ñ Ð¶Ð¸Ð´ÐºÐ¾ÑÑÑÑ.
ТаблеÑки Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ пÑинимаÑÑ Ð½ÐµÐ¿ÑеÑÑвно вне завиÑимоÑÑи Ð¾Ñ Ð²Ð°Ð³Ð¸Ð½Ð°Ð»ÑнÑÑ ÐºÑовоÑеÑений. ÐоÑле завеÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¾Ð´Ð½Ð¾Ð¹ Ñпаковки наÑинаÑÑ Ð¿Ñием ÑледÑÑÑей без пеÑеÑÑва в пÑиеме ÑаблеÑок.
ÐÑÑекÑивноÑÑÑ ÐÐ¸Ð·Ð°Ð½Ð½Ñ Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÑнижаÑÑÑÑ Ð¿Ñи пÑопÑÑке ÑаблеÑок, пÑи ÑвоÑе и/или диаÑее (еÑли ÑÑо пÑоиÑÑ Ð¾Ð´Ð¸Ñ Ð² пÑÐµÐ´ÐµÐ»Ð°Ñ 3-4 ÑаÑов поÑле пÑиема ÑаблеÑки). Ð ÑлÑÑае пÑопÑÑка одной или неÑколÑÐºÐ¸Ñ ÑаблеÑок женÑине ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑинÑÑÑ ÑолÑко Ð¾Ð´Ð½Ñ ÑаблеÑкÑ, как ÑолÑко она об ÑÑом вÑпомниÑ, а заÑем на ÑледÑÑÑий Ð´ÐµÐ½Ñ Ð¿ÑодолжиÑÑ Ð¿Ñием ÑаблеÑок в обÑÑное вÑемÑ.
ÐеабÑоÑбиÑованнÑÑ Ð²ÑледÑÑвие ÑвоÑÑ Ð¸Ð»Ð¸ диаÑеи ÑаблеÑÐºÑ ÑледÑÐµÑ Ð·Ð°Ð¼ÐµÐ½Ð¸ÑÑ Ð´Ð¾Ð¿Ð¾Ð»Ð½Ð¸ÑелÑнÑм пÑиемом одной ÑаблеÑки. Ðе имееÑÑÑ ÑооÑвеÑÑÑвÑÑÑего Ð¿Ð¾ÐºÐ°Ð·Ð°Ð½Ð¸Ñ Ðº пÑÐ¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ ÐÐ¸Ð·Ð°Ð½Ð½Ñ Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑок пожилого возÑаÑÑа. Ðе имееÑÑÑ Ð´Ð°Ð½Ð½ÑÑ , ÑказÑваÑÑÐ¸Ñ Ð½Ð° Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ÑÑÑ ÐºÐ¾ÑÑекÑии Ð´Ð¾Ð·Ñ Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑок Ñ Ð¿Ð¾ÑеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑÑÑ.
Взаимодействие
ÐÑделÑнÑе индÑкÑоÑÑ Ð¸Ð»Ð¸ ингибиÑоÑÑ ÑеÑменÑов (изоÑеÑменÑа CYP3A):
ÐеÑÑагенÑ, в Ñом ÑиÑле диеногеÑÑ, меÑаболизиÑÑÑÑÑÑ Ð¿ÑеимÑÑеÑÑвенно Ñ ÑÑаÑÑием ÑиÑÑÐµÐ¼Ñ ÑиÑÐ¾Ñ Ñома P450 3A4 (CYP3A4), локализованной как в ÑлизиÑÑой киÑеÑника, Ñак и в пеÑени. СледоваÑелÑно, индÑкÑоÑÑ Ð¸Ð»Ð¸ ингибиÑоÑÑ CYP3A4 могÑÑ Ð²Ð»Ð¸ÑÑÑ Ð½Ð° меÑаболизм геÑÑагеннÑÑ Ð¿ÑепаÑаÑов. ÐовÑÑеннÑй клиÑÐµÐ½Ñ Ð¿Ð¾Ð»Ð¾Ð²ÑÑ Ð³Ð¾Ñмонов, обÑÑловленнÑй индÑкÑией ÑеÑменÑов, Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¿ÑиводиÑÑ Ðº ÑÐ½Ð¸Ð¶ÐµÐ½Ð¸Ñ ÑеÑапевÑиÑеÑкого ÑÑÑекÑа ÐизаннÑ, а Ñакже вÑзÑваÑÑ Ð¿Ð¾Ð±Ð¾ÑнÑе ÑÑÑекÑÑ, напÑимеÑ, изменение Ñ Ð°ÑакÑеÑа маÑоÑнÑÑ ÐºÑовоÑеÑений.
Снижение клиÑенÑа половÑÑ Ð³Ð¾Ñмонов в ÑвÑзи Ñ Ð¸Ð½Ð³Ð¸Ð±Ð¸Ñованием ÑеÑменÑов Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÑвелиÑиваÑÑ ÑкÑпозиÑÐ¸Ñ Ð´Ð¸ÐµÐ½Ð¾Ð³ÐµÑÑа, ÑÑо Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¿ÑиводиÑÑ Ðº ÑазвиÑÐ¸Ñ Ð¿Ð¾Ð±Ð¾ÑнÑÑ ÑÑÑекÑов.
ÐеÑеÑÑва, ÑпоÑобнÑе индÑÑиÑоваÑÑ ÑеÑменÑÑ:
ÐÑименение пÑепаÑаÑов, индÑÑиÑÑÑÑÐ¸Ñ Ð¼Ð¸ÐºÑоÑомалÑнÑе ÑеÑменÑÑ Ð¿ÐµÑени (напÑимеÑ, ÑеÑменÑÑ ÑиÑÑÐµÐ¼Ñ ÑиÑÐ¾Ñ Ñома Ð 450) Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð¿ÑиводиÑÑ Ðº возÑаÑÑÐ°Ð½Ð¸Ñ ÐºÐ»Ð¸ÑенÑа половÑÑ Ð³Ð¾Ñмонов. Ð Ñаким лекаÑÑÑвеннÑм ÑÑедÑÑвам оÑноÑÑÑÑÑ: ÑениÑоин, баÑбиÑÑÑаÑÑ, пÑимидон, каÑбамазепин и ÑиÑампиÑин; Ñакже еÑÑÑ Ð¿ÑÐµÐ´Ð¿Ð¾Ð»Ð¾Ð¶ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð² оÑноÑении окÑкаÑбазепина, ÑопиÑамаÑа, ÑелбамаÑа, ÑиÑонавиÑа и гÑизеоÑÑлÑвина, невиÑапина и пÑепаÑаÑов, ÑодеÑжаÑÐ¸Ñ Ð·Ð²ÐµÑобой. ÐакÑималÑÐ½Ð°Ñ Ð¸Ð½Ð´ÑкÑÐ¸Ñ ÑеÑменÑов, как пÑавило, оÑмеÑаеÑÑÑ Ð½Ðµ ÑанÑÑе Ñем ÑеÑез 2-3 недели, однако заÑем Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÑÐ¾Ñ ÑанÑÑÑÑÑ Ð² ÑеÑение не менее 4 Ð½ÐµÐ´ÐµÐ»Ñ Ð¿Ð¾Ñле пÑекÑаÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑеÑапии.
ÐеÑеÑÑва, ÑпоÑобнÑе ингибиÑоваÑÑ ÑеÑменÑÑ:
ÐзвеÑÑнÑе ингибиÑоÑÑ CYP3A4, Ñакие как азоловÑе пÑоÑивогÑибковÑе пÑепаÑаÑÑ (напÑимеÑ, кеÑоконазол, иÑÑаконазол, ÑлÑконазол), ÑимеÑидин, веÑапамил, макÑÐ¾Ð»Ð¸Ð´Ñ (напÑимеÑ, ÑÑиÑÑомиÑин, клаÑиÑÑомиÑин и ÑокÑиÑÑомиÑин), дилÑиазем, ингибиÑоÑÑ Ð¿ÑоÑеаз (напÑимеÑ, ÑиÑонавиÑ, ÑаквинавиÑ, индинавиÑ, нелÑинавиÑ), анÑидепÑеÑÑанÑÑ (напÑимеÑ, неÑазодон, ÑлÑвокÑамин, ÑлÑокÑеÑин) и гÑейпÑÑÑÑовÑй Ñок, могÑÑ Ð¿Ð¾Ð²ÑÑаÑÑ ÐºÐ¾Ð½ÑенÑÑаÑÐ¸Ñ Ð³ÐµÑÑагенов в плазме кÑови и пÑиводиÑÑ Ðº ÑазвиÑÐ¸Ñ Ð¿Ð¾Ð±Ð¾ÑнÑÑ ÑÑÑекÑов.
ÐлиÑние диеногеÑÑа на дÑÑгие лекаÑÑÑвеннÑе веÑеÑÑва:
ÐÑÑ Ð¾Ð´Ñ Ð¸Ð· даннÑÑ Ð¸ÑÑледований ингибиÑÐ¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ in vitro, маловеÑоÑÑно ÑазвиÑие клиниÑеÑки знаÑимого взаимодейÑÑÐ²Ð¸Ñ ÐÐ¸Ð·Ð°Ð½Ð½Ñ Ñ Ð¼ÐµÑаболизмом дÑÑÐ³Ð¸Ñ Ð»ÐµÐºÐ°ÑÑÑвеннÑÑ Ð²ÐµÑеÑÑв Ñ ÑÑаÑÑием ÑеÑменÑов ÑиÑÑÐµÐ¼Ñ ÑиÑÐ¾Ñ Ñома P450.
ÐзаимодейÑÑвие Ñ Ð¿Ð¸ÑевÑми пÑодÑкÑами:
СÑандаÑÑизиÑованнÑй пÑием пиÑи Ñ Ð²ÑÑоким ÑодеÑжанием жиÑов не оказÑвал влиÑÐ½Ð¸Ñ Ð½Ð° биодоÑÑÑпноÑÑÑ ÐизаннÑ.
ÐÑÑгие Ð²Ð¸Ð´Ñ Ð²Ð·Ð°Ð¸Ð¼Ð¾Ð´ÐµÐ¹ÑÑвиÑ:
ÐÑием геÑÑагенов Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð²Ð»Ð¸ÑÑÑ Ð½Ð° ÑезÑлÑÑаÑÑ Ð½ÐµÐºÐ¾ÑоÑÑÑ Ð»Ð°Ð±Ð¾ÑаÑоÑнÑÑ Ð¸ÑÑледований, вклÑÑÐ°Ñ Ð±Ð¸Ð¾Ñ Ð¸Ð¼Ð¸ÑеÑкие паÑамеÑÑÑ ÑÑнкÑии пеÑени, ÑиÑовидной железÑ, надпоÑеÑников и поÑек, плазменнÑе конÑенÑÑаÑии белков, напÑимеÑ, ÑÑакÑии липидов/липопÑоÑеидов, паÑамеÑÑÑ Ñглеводного обмена и паÑамеÑÑÑ ÑвеÑÑÑваниÑ. ÐÐ·Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¾Ð±ÑÑно не вÑÑ Ð¾Ð´ÑÑ Ð·Ð° гÑаниÑÑ Ð½Ð¾ÑмалÑнÑÑ Ð·Ð½Ð°Ñений.
Специальные указания
ÐеÑед наÑалом пÑиема ÐÐ¸Ð·Ð°Ð½Ð½Ñ Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ иÑклÑÑиÑÑ Ð±ÐµÑеменноÑÑÑ. Ðо вÑÐµÐ¼Ñ Ð¿Ñиема ÐÐ¸Ð·Ð°Ð½Ð½Ñ Ð¿Ñи Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ÑÑи конÑÑаÑепÑии паÑиенÑкам ÑекомендÑеÑÑÑ Ð¿ÑименÑÑÑ Ð½ÐµÐ³Ð¾ÑмоналÑнÑе конÑÑаÑепÑивнÑе меÑÐ¾Ð´Ñ (напÑимеÑ, баÑÑеÑнÑй меÑод).
ÐÑи беÑеменноÑÑи возникÑей Ñ Ð¶ÐµÐ½Ñин, иÑполÑзÑÑÑÐ¸Ñ ÐºÐ¾Ð½ÑÑаÑепÑивнÑе пÑепаÑаÑÑ ÑолÑко Ñ Ð³ÐµÑÑагеннÑм компоненÑом (напÑимеÑ, минипили) болÑÑе веÑоÑÑноÑÑи ее ÑкÑопиÑеÑкой локализаÑии, по ÑÑÐ°Ð²Ð½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ñ Ð±ÐµÑеменноÑÑÑÑ, возникÑей на Ñоне пÑиема комбиниÑованнÑÑ Ð¿ÐµÑоÑалÑнÑÑ ÐºÐ¾Ð½ÑÑаÑепÑивов. ÐоÑÑÐ¾Ð¼Ñ Ð²Ð¾Ð¿ÑÐ¾Ñ Ð¾ пÑименении ÐÐ¸Ð·Ð°Ð½Ð½Ñ Ñ Ð¶ÐµÐ½Ñин Ñ Ð²Ð½ÐµÐ¼Ð°ÑоÑной беÑеменноÑÑÑÑ Ð² анамнезе или Ñ Ð½Ð°ÑÑÑением ÑÑнкÑии маÑоÑнÑÑ ÑÑÑб должен ÑеÑаÑÑÑÑ ÑолÑко поÑле ÑÑаÑелÑной оÑенки ÑооÑноÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿ÑеимÑÑеÑÑв и ÑиÑков.
ÐоÑколÑÐºÑ Ðизанна пÑедÑÑавлÑÐµÑ Ñобой пÑепаÑÐ°Ñ ÑолÑко Ñ Ð³ÐµÑÑагеннÑм компоненÑом, можно пÑедположиÑÑ, ÑÑо оÑобÑе пÑедоÑÑеÑÐµÐ¶ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¸ меÑÑ Ð¿ÑедоÑÑоÑожноÑÑи Ð´Ð»Ñ Ð¸ÑполÑÐ·Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ Ð´ÑÑÐ³Ð¸Ñ Ð¿ÑепаÑаÑов Ñ Ð³ÐµÑÑагеннÑм компоненÑом, Ñакже пÑÐ¸Ð¼ÐµÐ½Ð¸Ð¼Ñ Ð¸ Ð´Ð»Ñ Ð¸ÑполÑÐ·Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ ÐизаннÑ, Ñ Ð¾ÑÑ Ð½Ðµ вÑе пÑедоÑÑеÑÐµÐ¶ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¸ меÑÑ Ð¿ÑедоÑÑоÑожноÑÑи оÑÐ½Ð¾Ð²Ð°Ð½Ñ Ð½Ð° ÑооÑвеÑÑÑвÑÑÑÐ¸Ñ ÑезÑлÑÑаÑÐ°Ñ Ð² пÑоÑеÑÑе клиниÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð¸ÑÑледований ÐизаннÑ.
ÐÑи налиÑии или ÑÑÑгÑблении лÑбого из пеÑеÑиÑленнÑÑ Ð½Ð¸Ð¶Ðµ ÑоÑÑоÑний или ÑакÑоÑов ÑиÑка, пеÑед наÑалом или пÑодолжением пÑиема ÐÐ¸Ð·Ð°Ð½Ð½Ñ ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑовеÑÑи индивидÑалÑнÑÑ Ð¾ÑÐµÐ½ÐºÑ ÑооÑноÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑиÑк/пÑиемÑÑеÑÑво.
Противопоказания
Побочные действия
Передозировка
Ð ÑеÑÑезнÑÑ Ð½Ð°ÑÑÑениÑÑ Ð¿Ñи пеÑедозиÑовке не ÑообÑалоÑÑ.
СимпÑомÑ, коÑоÑÑе могÑÑ Ð¾ÑмеÑаÑÑÑÑ Ð¿Ñи пеÑедозиÑовке: ÑоÑноÑа, ÑвоÑа, мажÑÑие кÑовÑниÑÑÑе вÑÐ´ÐµÐ»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¸Ð»Ð¸ меÑÑоÑÑагиÑ.
СпеÑиÑиÑеÑкого анÑидоÑа неÑ, ÑледÑÐµÑ Ð¿ÑоводиÑÑ ÑимпÑомаÑиÑеÑкое леÑение.
Аналоги
Вес | 0.017 kg |
---|---|
Срок годности | 2 года. |
Условия хранения | Хранить при температуре не выше 30°С. |
Производитель | Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Германия |
Лекарственная форма | таблетки |
Бренд | Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ |
Похожие товары
Купить Визанна, таблетки 2 мг 28 шт с доставкой в США, Великобританию, Европу и более 120 других стран.