Версатис, пластырь 700 мг 5 шт

Местный анестетик, производное ацетамида.

Обладает мембраностабилизирующий активностью, вызывает блокаду натриевых каналов возбудимых мембран нейронов.

При местном применении не оказывает раздражающего действия на ткани, в рекомендованных дозах не влияет на сократимость миокарда и не замедляет AV-проводимость.

При местном применении на неповрежденной коже возникает терапевтический эффект, достаточный для снятия болевого синдрома, без развития системного эффекта.

Показания

Нейропатическая боль, ассоциированная с ранее перенесенной герпетической инфекцией (Herpes zoster), постгерпетическая невралгия.

Фармакологическое действие

Местный анестетик, производное ацетамида.

Обладает мембраностабилизирующий активностью, вызывает блокаду натриевых каналов возбудимых мембран нейронов.

При местном применении не оказывает раздражающего действия на ткани, в рекомендованных дозах не влияет на сократимость миокарда и не замедляет AV-проводимость.

При местном применении на неповрежденной коже возникает терапевтический эффект, достаточный для снятия болевого синдрома, без развития системного эффекта.

Специальные указания

При одновременном применении Версатис с снотворными и седативными препаратами возможно усиление угнетающего действия на центральную нервную систему.

Действующее вещество

Лидокаин

Состав

Одна ТТС содержит лидокаина 700 мг;

Вспомогательные вещества:

Вода,

Глицерол,

D-сорбитол (70% раствор),

Полиакриловая кислота (20% раствор),

Натрия полиакрилат,

Натрия карбоксиметилцеллюлоза,

Пропиленгликоль,

Мочевина,

Каолин,

Винная кислота (тартаровая),

Желатин,

Поливиниловый спирт,

Алюминия дигидроксиаминоацетат,

Динатрия эдетат,

Метилпарагидроксибензоат (метилпарабен),

Пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен).

Беременность

Версатис не следует применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Противопоказания

Повышенная чувствительность аллергического и неаллергического генеза к действующему и вспомогательным веществам препарата;
повышенная чувствительность аллергического и неаллергического генеза к местным анестетикам группы амидов (например, бупивакаину, этидокаину, мепивакаину и прилокаину);
воспаление или нарушение целостности кожных покровов в месте аппликации пластыря (например, высыпания herpes zoster, атопический дерматит или раны).

Побочные действия

головная боль,
головокружение,
онемение языка и слизистой полости рта,
снижение артериального давления,
урежение сердечного ритма,
ощущение жжения в момент попадания аэрозоля на обезболиваемую поверхность (прекращается через несколько секунд после наступления обезболивания).

Взаимодействие

Так как плазменные концентрации лидокаина очень низкие, клинически значимое лекарственное взаимодействие маловероятно.

Следует использовать с осторожностью у пациентов, получающих антиаритмические препараты I класса и другие местные анестетики.

Передозировка

Передозировка ТТС маловероятна, но полностью исключить ее невозможно, т.к. неправильное использование может привести к более высоким плазменным концентрациям по сравнению с нормой.

Возможные признаки системной токсичности при этом будут сходны по своей сущности с таковыми после введения лидокаина в виде местного анестезирующего средства.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Не хранить в холодильнике и не замораживать.

После вскрытия хранить саше плотно закрытым.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке.

Пластыри не должны быть использованы в течение 14 дней после вскрытия саше.

Производитель

Тейкоку Сейяку Ко. Лтд., Япония