Валтрекс, 500 мг 10 шт
€40.59 €33.82
Фармгруппа:
противовирусное средство.
Фармдействие:
Валтрекс – противовирусный препарат. В организме человека валацикловир быстро и полностью превращается в ацикловир под воздействием валацикловиргидролазы.
Ацикловир in vitro обладает специфической ингибирующей активностью в отношении вирусов Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster и Эпштейна-Барра, цитомегаловируса и вируса герпеса человека типа 6.
Ацикловир ингибирует синтез вирусной ДНК сразу после фосфорилирования и превращения в активную форму трифосфат ацикловира. Первая стадия фосфорилирования происходит при участии вирусоспецифических ферментов. Для вирусов Herpes simplex, Varicella zoster и Эпштейна-Барра таким ферментом является вирусная тимидинкиназа, которая присутствует в пораженных вирусом клетках. Частичная селективность фосфорилирования сохраняется у цитомегаловируса и опосредуется через продукт гена фосфотрансферазы UL 97. Активация ацикловира специфическим вирусным ферментом в огромной степени объясняет его селективность.
Процесс фосфорилирования ацикловира (превращение из моно- в трифосфат) завершается клеточными киназами. Ацикловир трифосфат конкурентно ингибирует вирусную ДНК-полимеразу и, будучи аналогом нуклеозида, встраивается в вирусную ДНК, что приводит к облигатному (полному) разрыву цепи, прекращению синтеза ДНК и, следовательно, к блокированию репликации вируса.
У пациентов с сохраненным иммунитетом вирусы Herpes simplex и Varicella zoster с пониженной чувствительностью к валацикловиру встречаются крайне редко (менее 0.1%), но иногда могут быть обнаружены у пациентов с тяжелыми нарушениями иммунитета, например, с трансплантатом костного мозга, у получающих химиотерапию по поводу злокачественных новообразований и у ВИЧ-инфицированных.
Резистентность обусловлена дефицитом тимидинкиназы вируса, что приводит к чрезмерному распространению вируса в организме хозяина. Иногда снижение чувствительности к ацикловиру обусловлено появлением штаммов вируса с нарушением структуры вирусной тимидинкиназы или ДНК-полимеразы. Вирулентность этих разновидностей вируса напоминает таковую у его дикого штамма.
Фармакокинетика:
Валацикловир и ацикловир имеют аналогичные фармакокинетические параметры после приема внутрь.
Всасывание
После приема внутрь валацикловир хорошо абсорбируется из ЖКТ, быстро и практически полностью превращается в ацикловир и валин. Это превращение катализируется ферментом валацикловиргидролазой, выделенной из печени человека.
После однократного приема 0.25-2 г валацикловира Cmax ацикловира у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек составляет в среднем 10-37 мкмоль (2.2-8.3 мкг/мл), а медиана времени достижения этой концентрации 1-2 ч.
При приеме валацикловира в дозе от 1 г биодоступность ацикловира составляет 54% и не зависит от приема пищи.
Cmax валацикловира в плазме составляет всего 4% от концентрации ацикловира и достигается в среднем через 30-100 мин после приема препарата; через 3 ч уровень Cmax остается прежним или снижается.
Распределение
Степень связывания ацикловира с белками плазмы очень низкая – 15%.
Выведение
У пациентов с нормальной функцией почек T1/2 ацикловира составляет примерно 3 ч. Валацикловир выводится с мочой, главным образом в виде ацикловира (более 80% дозы) и его метаболита 9-карбоксиметоксиметилгуанина, в неизмененном виде выводится менее 1% препарата.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности T1/2 ацикловира составляет примерно 14 ч.
Фармакокинетика валацикловира и ацикловира в значительной степени не нарушается у пациентов, инфицированных вирусами Herpes simplex и Varicella zoster.
На поздних сроках беременности устойчивый суточный показатель AUC после приема 1 г валацикловира был больше приблизительно в 2 раза, чем таковой при приеме ацикловира в дозе 1.2 г/сут.
Прием Валтрекса в дозе 1 г и 2 г не нарушает распределение и фармакокинетические показатели валацикловира у ВИЧ-инфицированных пациентов по сравнению со здоровыми лицами.
У реципиентов трансплантатов органов, получающих валацикловир в дозе 2 г 4 раза/сут., Cmax ацикловира равна или превосходит таковую у здоровых добровольцев, получающую такую же дозу препарата, а суточные показатели AUC у них значительно выше.
Показания
â леÑение опоÑÑÑваÑÑего геÑпеÑа, вÑзванного виÑÑÑом Varicella zoster (ÑÑкоÑÑÐµÑ Ð¸ÑÑезновение боли, ÑменÑÑÐ°ÐµÑ ÐµÐµ пÑодолжиÑелÑноÑÑÑ Ð¸ пÑоÑÐµÐ½Ñ Ð±Ð¾Ð»ÑнÑÑ
Ñ Ð±Ð¾Ð»Ñми, вклÑÑÐ°Ñ Ð¾ÑÑÑÑÑ Ð¸ поÑÑгеÑпеÑиÑеÑкÑÑ Ð½ÐµÐ²ÑалгиÑ);
â леÑение инÑекÑий кожи и ÑлизиÑÑÑÑ
оболоÑек, вÑзваннÑÑ
виÑÑÑом Herpes simplex Ñипа 1 и 2 (вклÑÑÐ°Ñ Ð²Ð¿ÐµÑвÑе вÑÑвленнÑй и ÑеÑидивиÑÑÑÑий гениÑалÑнÑй геÑпеÑ);
â леÑение лабиалÑного геÑпеÑа (гÑÐ±Ð½Ð°Ñ Ð»Ð¸Ñ
оÑадка);
â ÐалÑÑÐµÐºÑ ÑпоÑобен пÑедÑпÑедиÑÑ Ð¾Ð±Ñазование поÑажений, еÑли его пÑинÑÑÑ Ð¿Ñи поÑвлении пеÑвÑÑ
ÑимпÑомов ÑеÑидива пÑоÑÑого геÑпеÑа;
â пÑоÑилакÑика (ÑÑпÑеÑÑиÑ) ÑеÑидивов заболеваний кожи и ÑлизиÑÑÑÑ
оболоÑек, вÑзваннÑÑ
виÑÑÑом Herpes simplex Ñипа 1 и 2, вклÑÑÐ°Ñ Ð³ÐµÐ½Ð¸ÑалÑнÑй геÑпеÑ;
â ÐалÑÑÐµÐºÑ Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÑнизиÑÑ Ð¸Ð½ÑиÑиÑование гениÑалÑнÑм геÑпеÑом здоÑового паÑÑнеÑа, еÑли его пÑинимаÑÑ Ð² каÑеÑÑве ÑÑпÑеÑÑивной ÑеÑапии в ÑоÑеÑании Ñ Ð±ÐµÐ·Ð¾Ð¿Ð°ÑнÑм ÑекÑом;
â пÑоÑилакÑика ÑиÑомегаловиÑÑÑной инÑекÑии, возникаÑÑей пÑи ÑÑанÑпланÑаÑии оÑганов (ÑменÑÑÐ°ÐµÑ Ð²ÑÑаженноÑÑÑ ÑеакÑии оÑÑÑого оÑÑоÑÐ¶ÐµÐ½Ð¸Ñ ÑÑанÑпланÑаÑа Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов Ñ ÑÑанÑпланÑаÑами поÑек, ÑазвиÑие оппоÑÑÑниÑÑиÑеÑкиÑ
инÑекÑий и дÑÑгиÑ
виÑÑÑнÑÑ
инÑекÑий, вÑзваннÑÑ
виÑÑÑами Herpes simplex и Varicella zoster).
Действующее вещество
Состав
Как принимать, дозировка
ÐнÑÑÑÑ. ÐзÑоÑлÑм пÑи опоÑÑÑваÑÑем геÑпеÑе – по 1000 мг 3 Ñаза в ÑÑÑки (7 дней).
ÐÑи пÑоÑÑом геÑпеÑе – по 500 мг 2 Ñаза в ÑÑÑки; пÑи ÑеÑÐ¸Ð´Ð¸Ð²Ð°Ñ – в ÑеÑение 5 дней.
ÐÑи пеÑвом Ñпизоде Ñ ÑÑжелÑм ÑеÑением длиÑелÑноÑÑÑ Ð»ÐµÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð±ÑÑÑ ÑвелиÑена до 10 дней.
Взаимодействие
ÐлиниÑеÑки знаÑимого взаимодейÑÑÐ²Ð¸Ñ Ð¿ÑепаÑаÑа ÐалÑÑÐµÐºÑ Ñ Ð´ÑÑгими лекаÑÑÑвеннÑми ÑÑедÑÑвами не ÑÑÑановлено.
ÐÑÐ¸ÐºÐ»Ð¾Ð²Ð¸Ñ Ð²ÑводиÑÑÑ Ñ Ð¼Ð¾Ñой в оÑновном в неизмененном виде в ÑезÑлÑÑаÑе акÑивной каналÑÑевой ÑекÑеÑии. ÐоÑле пÑиема ÐалÑÑекÑа в дозе 1 г ÑимеÑидин и пÑобенеÑид, коÑоÑÑе блокиÑÑÑÑ ÐºÐ°Ð½Ð°Ð»ÑÑевÑÑ ÑекÑеÑиÑ, повÑÑаÑÑ AUC аÑикловиÑа и ÑменÑÑаÑÑ ÐµÐ³Ð¾ поÑеÑнÑй клиÑенÑ. Ðднако коÑÑекÑии Ð´Ð¾Ð·Ñ ÐалÑÑекÑа пÑи ÑÑом не ÑÑебÑеÑÑÑ, Ñ.к. аÑÐ¸ÐºÐ»Ð¾Ð²Ð¸Ñ Ð¾Ð±Ð»Ð°Ð´Ð°ÐµÑ ÑиÑоким ÑеÑапевÑиÑеÑким индекÑом.
ÐÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ Ñ Ð¾ÑÑоÑожноÑÑÑÑ Ð¿ÑименÑÑÑ ÐалÑÑÐµÐºÑ Ð² более вÑÑÐ¾ÐºÐ¸Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð°Ñ (4 г/ÑÑÑ.) одновÑеменно Ñ Ð»ÐµÐºÐ°ÑÑÑвеннÑми пÑепаÑаÑами, коÑоÑÑе конкÑÑиÑÑÑÑ Ñ Ð°ÑикловиÑом за пÑÑÑ ÑлиминаÑии, Ñ.к. ÑÑÑеÑÑвÑÐµÑ ÑиÑк повÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð² плазме кÑови ÑÑÐ¾Ð²Ð½Ñ Ð¾Ð´Ð½Ð¾Ð³Ð¾ или Ð¾Ð±Ð¾Ð¸Ñ Ð¿ÑепаÑаÑов или Ð¸Ñ Ð¼ÐµÑаболиÑов.
ÐÑло оÑмеÑено повÑÑение AUC аÑикловиÑа и неакÑивного меÑаболиÑа микоÑенолаÑа моÑеÑила (иммÑнодепÑеÑÑанÑа, пÑименÑемого пÑи ÑÑанÑпланÑаÑии) пÑи одновÑеменном пÑименении ÑÑÐ¸Ñ Ð¿ÑепаÑаÑов.
ÐÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ ÑоблÑдаÑÑ Ð¾ÑÑоÑожноÑÑÑ Ð¿Ñи ÑоÑеÑании ÐалÑÑекÑа в вÑÑокой дозе (4 г/ÑÑÑ. и вÑÑе) Ñ Ð¿ÑепаÑаÑами, наÑÑÑаÑÑими ÑÑнкÑÐ¸Ñ Ð¿Ð¾Ñек (в Ñ.Ñ. ÑиклоÑпоÑин, ÑакÑолимÑÑ).
Специальные указания
ÐаÑиенÑам Ñ ÑиÑком дегидÑаÑаÑии, оÑобенно болÑнÑм пожилого возÑаÑÑа, в пеÑиод леÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÐалÑÑекÑом Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ обеÑпеÑиÑÑ Ð°Ð´ÐµÐºÐ²Ð°ÑнÑÑ Ð³Ð¸Ð´ÑаÑаÑÐ¸Ñ Ð¾Ñганизма.
У паÑиенÑов Ñ Ð¿Ð¾ÑеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑÑÑ Ð¸Ð¼ÐµÐµÑÑÑ Ð¿Ð¾Ð²ÑÑеннÑй ÑиÑк ÑазвиÑÐ¸Ñ Ð½ÐµÐ²ÑологиÑеÑÐºÐ¸Ñ Ð¾Ñложнений.
ÐÑи наÑÑÑениÑÑ ÑÑнкÑии пеÑени Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов Ñо Ñлабо или ÑмеÑенно вÑÑаженнÑм ÑиÑÑозом пеÑени (ÑинÑеÑиÑеÑÐºÐ°Ñ ÑÑнкÑÐ¸Ñ Ð¿ÐµÑени ÑÐ¾Ñ Ñанена) коÑÑекÑии Ð´Ð¾Ð·Ñ ÐалÑÑекÑа не ÑÑебÑеÑÑÑ. ÐÑи иÑÑледовании ÑаÑмакокинеÑики Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов Ñ ÑÑжелÑм ÑиÑÑозом пеÑени (Ñ Ð½Ð°ÑÑÑением ÑинÑеÑиÑеÑкой ÑÑнкÑии пеÑени и налиÑием ÑÑнÑов Ð¼ÐµÐ¶Ð´Ñ Ð¿Ð¾ÑÑалÑной ÑиÑÑемой и обÑим ÑоÑÑдиÑÑÑм ÑÑÑлом) Ñакже не полÑÑено даннÑÑ , ÑвидеÑелÑÑÑвÑÑÑÐ¸Ñ Ð¾ Ð½ÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ÑÑи коÑÑекÑии Ñежима дозиÑованиÑ; однако клиниÑеÑкий опÑÑ Ð¿ÑÐ¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿ÑепаÑаÑа ÐалÑÑÐµÐºÑ Ñ ÑÑой каÑегоÑии паÑиенÑов оÑганиÑен.
ÐÐµÑ Ð´Ð°Ð½Ð½ÑÑ Ð¾ пÑименении ÐалÑÑекÑа в вÑÑÐ¾ÐºÐ¸Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð°Ñ (4 г/ÑÑÑ. и более) Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов Ñ Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñми пеÑени, поÑÑÐ¾Ð¼Ñ ÑледÑÐµÑ Ñ Ð¾ÑÑоÑожноÑÑÑÑ Ð½Ð°Ð·Ð½Ð°ÑаÑÑ Ð¿ÑепаÑÐ°Ñ Ð² вÑÑÐ¾ÐºÐ¸Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð°Ñ ÑÑой каÑегоÑии паÑиенÑов.
ÐаÑиенÑам пожилого возÑаÑÑа коÑÑекÑии Ð´Ð¾Ð·Ñ Ð½Ðµ ÑÑебÑеÑÑÑ, за иÑклÑÑением ÑлÑÑаев знаÑиÑелÑного наÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑÑнкÑии поÑек. ÐÐµÐ¾Ð±Ñ Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ð¾ поддеÑживаÑÑ Ð°Ð´ÐµÐºÐ²Ð°ÑнÑй водно-ÑлекÑÑолиÑнÑй баланÑ.
СпеÑиалÑнÑÑ Ð¸ÑÑледований по изÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð´ÐµÐ¹ÑÑÐ²Ð¸Ñ ÐалÑÑекÑа Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов пÑи пеÑеÑадке пеÑени не пÑоводилоÑÑ. Ðднако бÑло показано, ÑÑо пÑоÑилакÑиÑеÑкое назнаÑение аÑикловиÑа в вÑÑÐ¾ÐºÐ¸Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð°Ñ ÑедÑÑиÑÑÐµÑ ÑиÑомегаловиÑÑÑнÑÑ Ð¸Ð½ÑекÑиÑ.
СÑпÑеÑÑÐ¸Ð²Ð½Ð°Ñ ÑеÑÐ°Ð¿Ð¸Ñ ÐалÑÑекÑом ÑÐ½Ð¸Ð¶Ð°ÐµÑ ÑиÑк пеÑедаÑи гениÑалÑного геÑпеÑа, но не иÑклÑÑÐ°ÐµÑ ÐµÐ³Ð¾ полноÑÑÑÑ Ð¸ не пÑÐ¸Ð²Ð¾Ð´Ð¸Ñ Ðº Ð¿Ð¾Ð»Ð½Ð¾Ð¼Ñ Ð¸Ð·Ð»ÐµÑениÑ. Ðо вÑÐµÐ¼Ñ ÑеÑапии ÐалÑÑекÑом паÑÐ¸ÐµÐ½Ñ Ð´Ð¾Ð»Ð¶ÐµÐ½ пÑинÑÑÑ Ð¼ÐµÑÑ Ð´Ð»Ñ Ð¾Ð±ÐµÑпеÑÐµÐ½Ð¸Ñ Ð±ÐµÐ·Ð¾Ð¿Ð°ÑноÑÑи паÑÑнеÑа пÑи половÑÑ ÐºÐ¾Ð½ÑакÑÐ°Ñ .
ÐÑполÑзование в педиаÑÑии
ÐпÑÑ ÐºÐ»Ð¸Ð½Ð¸ÑеÑкого пÑÐ¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿ÑепаÑаÑа Ñ Ð´ÐµÑей оÑÑÑÑÑÑвÑеÑ.
ÐлиÑние на ÑпоÑобноÑÑÑ Ðº Ð²Ð¾Ð¶Ð´ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð°Ð²ÑоÑÑанÑпоÑÑа и ÑабоÑе Ñ Ð¼ÐµÑ
анизмами
СпеÑиалÑнÑÑ
пÑедоÑÑоÑожноÑÑей не ÑÑебÑеÑÑÑ.
Противопоказания
Побочные действия
ÐежелаÑелÑнÑе ÑеакÑии пеÑеÑиÑÐ»ÐµÐ½Ñ Ð½Ð¸Ð¶Ðµ в ÑооÑвеÑÑÑвии Ñ ÐºÐ»Ð°ÑÑиÑикаÑией по оÑновнÑм ÑиÑÑемам и оÑганам и по ÑаÑÑоÑе возникновениÑ: оÑÐµÐ½Ñ ÑаÑÑо (â¥1/10), ÑаÑÑо (â¥1/100, Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¦ÐС: ÑаÑÑо – Ð³Ð¾Ð»Ð¾Ð²Ð½Ð°Ñ Ð±Ð¾Ð»Ñ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¿Ð¸ÑеваÑиÑелÑной ÑиÑÑемÑ: ÑаÑÑо – ÑоÑноÑа.
ÐаннÑе поÑÑмаÑкеÑинговÑÑ
иÑÑледований
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¸Ð¼Ð¼Ñнной ÑиÑÑемÑ: оÑÐµÐ½Ñ Ñедко – анаÑилакÑиÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¦ÐС: Ñедко – головокÑÑжение, ÑпÑÑанноÑÑÑ ÑознаниÑ, галлÑÑинаÑии, Ñнижение ÑмÑÑвеннÑÑ ÑпоÑобноÑÑей; оÑÐµÐ½Ñ Ñедко – возбÑждение, ÑÑемоÑ, аÑакÑиÑ, дизаÑÑÑиÑ, пÑÐ¸Ñ Ð¾ÑиÑеÑкие ÑимпÑомÑ, ÑÑдоÑоги, ÑнÑеÑалопаÑиÑ, кома.
УказаннÑе ÑеакÑии обÑаÑÐ¸Ð¼Ñ Ð¸ обÑÑно наблÑдаÑÑÑÑ Ñ Ð±Ð¾Ð»ÑнÑÑ Ñ Ð½Ð°ÑÑÑением ÑÑнкÑии поÑек или на Ñоне дÑÑÐ³Ð¸Ñ Ð¿ÑедÑаÑполагаÑÑÐ¸Ñ ÑоÑÑоÑний. У болÑнÑÑ Ñ ÑÑанÑпланÑиÑованнÑм оÑганом, полÑÑаÑÑÐ¸Ñ ÐалÑÑÐµÐºÑ Ð² вÑÑÐ¾ÐºÐ¸Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð°Ñ (8 г/ÑÑÑ.) Ð´Ð»Ñ Ð¿ÑоÑилакÑики ÑиÑомегаловиÑÑÑной инÑекÑии, невÑологиÑеÑкие ÑеакÑии ÑазвиваÑÑÑÑ ÑаÑе, Ñем пÑи пÑиеме в более Ð½Ð¸Ð·ÐºÐ¸Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð°Ñ .
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð´ÑÑ Ð°ÑелÑной ÑиÑÑемÑ: неÑаÑÑо – диÑпноÑ.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¿Ð¸ÑеваÑиÑелÑной ÑиÑÑемÑ: Ñедко – ÑÑвÑÑво диÑкомÑоÑÑа в живоÑе, ÑвоÑа, диаÑеÑ; оÑÐµÐ½Ñ Ñедко – обÑаÑимÑе наÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑÑнкÑионалÑнÑÑ ÑеÑÑов пеÑени (коÑоÑÑе иногда ÑаÑÑениваÑÑ ÐºÐ°Ðº пÑоÑÐ²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð³ÐµÐ¿Ð°ÑиÑа).
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ ÑиÑÑÐµÐ¼Ñ ÐºÑовеÑвоÑениÑ: оÑÐµÐ½Ñ Ñедко – Ð»ÐµÐ¹ÐºÐ¾Ð¿ÐµÐ½Ð¸Ñ (в оÑновном оÑмеÑаеÑÑÑ Ñ Ð±Ð¾Ð»ÑнÑÑ
Ñо ÑниженнÑм иммÑниÑеÑом), ÑÑомбоÑиÑопениÑ.
ÐеÑмаÑологиÑеÑкие ÑеакÑии: неÑаÑÑо – ÑÑпÑ, пÑоÑÐ²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ ÑоÑоÑÑвÑÑвиÑелÑноÑÑи; Ñедко – зÑд.
ÐллеÑгиÑеÑкие ÑеакÑии: оÑÐµÐ½Ñ Ñедко – кÑапивниÑа, ангионевÑоÑиÑеÑкий оÑек.
Со ÑÑоÑÐ¾Ð½Ñ Ð¼Ð¾ÑевÑделиÑелÑной ÑиÑÑемÑ: Ñедко – наÑÑÑÐµÐ½Ð¸Ñ ÑÑнкÑии поÑек; оÑÐµÐ½Ñ Ñедко – оÑÑÑÐ°Ñ Ð¿Ð¾ÑеÑÐ½Ð°Ñ Ð½ÐµÐ´Ð¾ÑÑаÑоÑноÑÑÑ, поÑеÑÐ½Ð°Ñ ÐºÐ¾Ð»Ð¸ÐºÐ° (Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ Ð±ÑÑÑ ÑвÑзана Ñ Ð½Ð°ÑÑÑением ÑÑнкÑии поÑек).
ÐÑоÑие: Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов Ñ ÑÑжелÑми наÑÑÑениÑми иммÑниÑеÑа, оÑобенно пÑи поздней ÑÑадии СÐÐÐ, полÑÑаÑÑÐ¸Ñ Ð²Ð°Ð»Ð°ÑÐ¸ÐºÐ»Ð¾Ð²Ð¸Ñ Ð² вÑÑÐ¾ÐºÐ¸Ñ Ð´Ð¾Ð·Ð°Ñ (8 г/ÑÑÑ. ежедневно) в ÑеÑение длиÑелÑного вÑемени, наблÑдалиÑÑ ÑлÑÑаи поÑеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑи, микÑоангиопаÑиÑеÑкой гемолиÑиÑеÑкой анемии и ÑÑомбоÑиÑопении (иногда в ÑоÑеÑании). ÐодобнÑе побоÑнÑе ÑеакÑии бÑли оÑмеÑÐµÐ½Ñ Ñ Ð¿Ð°ÑиенÑов Ñ Ñакими же заболеваниÑми, но не полÑÑаÑÑÐ¸Ñ Ð²Ð°Ð»Ð°ÑикловиÑ.
Передозировка
РнаÑÑоÑÑее вÑÐµÐ¼Ñ Ð´Ð°Ð½Ð½ÑÑ Ð¿Ð¾ пеÑедозиÑовке ÐалÑÑекÑа недоÑÑаÑоÑно.
СимпÑомÑ: пÑи однокÑаÑном пÑиеме внÑÑÑÑ Ð°ÑикловиÑа в ÑÑезмеÑной дозе до 20 г пÑоиÑÑ Ð¾Ð´Ð¸Ð»Ð¾ ÑаÑÑиÑное вÑаÑÑвание из ÐÐТ, ÑÑо не ÑопÑовождалоÑÑ ÑокÑиÑеÑким дейÑÑвием пÑепаÑаÑа.
ÐÑием внÑÑÑÑ Ð°ÑикловиÑа в ÑÑезмеÑнÑÑ Ð´Ð¾Ð·Ð°Ñ Ð² ÑеÑение неÑколÑÐºÐ¸Ñ Ð´Ð½ÐµÐ¹ ÑопÑовождалÑÑ Ð¶ÐµÐ»ÑдоÑно-киÑеÑнÑми (ÑоÑноÑа, ÑвоÑа) и невÑологиÑеÑкими ÑимпÑомами (Ð³Ð¾Ð»Ð¾Ð²Ð½Ð°Ñ Ð±Ð¾Ð»Ñ, ÑпÑÑанноÑÑÑ ÑознаниÑ). Ð/в введение аÑикловиÑа в ÑÑезмеÑнÑÑ Ð´Ð¾Ð·Ð°Ñ ÑопÑовождалоÑÑ Ð¿Ð¾Ð²ÑÑением ÑÑÐ¾Ð²Ð½Ñ ÑÑвоÑоÑоÑного кÑеаÑинина и поÑледÑÑÑим ÑазвиÑием поÑеÑной недоÑÑаÑоÑноÑÑи, пÑи ÑÑом невÑологиÑеÑкие оÑÐ»Ð¾Ð¶Ð½ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð²ÐºÐ»ÑÑали ÑпÑÑанноÑÑÑ ÑознаниÑ, галлÑÑинаÑии, возбÑждение, ÑÑдоÑоги и комÑ.
ÐеÑение: болÑнÑе Ð´Ð¾Ð»Ð¶Ð½Ñ Ð½Ð°Ñ Ð¾Ð´Ð¸ÑÑÑÑ Ð¿Ð¾Ð´ ÑÑаÑелÑнÑм медиÑинÑким наблÑдением Ð´Ð»Ñ Ð²ÑÑÐ²Ð»ÐµÐ½Ð¸Ñ Ð¿Ñизнаков ÑокÑиÑеÑкого дейÑÑвиÑ. Ðемодиализ знаÑиÑелÑно ÑÑÐ¸Ð»Ð¸Ð²Ð°ÐµÑ Ñдаление аÑикловиÑа из кÑови и Ð¼Ð¾Ð¶ÐµÑ ÑÑиÑаÑÑÑÑ Ð¼ÐµÑодом вÑбоÑа пÑи ведении паÑиенÑов Ñ Ð¿ÐµÑедозиÑовкой ÐалÑÑекÑа.
Применение при беременности
ÐмеÑÑÑÑ Ð¾Ð³ÑаниÑеннÑе даннÑе по пÑÐ¸Ð¼ÐµÐ½ÐµÐ½Ð¸Ñ ÐалÑÑекÑа пÑи беÑеменноÑÑи. ÐалÑÑÐµÐºÑ Ð¿ÑименÑÑÑ ÑолÑко в ÑÐµÑ ÑлÑÑаÑÑ , когда поÑенÑиалÑÐ½Ð°Ñ Ð¿Ð¾Ð»Ñза Ð´Ð»Ñ Ð¼Ð°ÑеÑи пÑевÑÑÐ°ÐµÑ Ð²Ð¾Ð·Ð¼Ð¾Ð¶Ð½Ñй ÑиÑк Ð´Ð»Ñ Ð¿Ð»Ð¾Ð´Ð°.
РекомендÑеÑÑÑ ÑоблÑдаÑÑ Ð¾ÑÑоÑожноÑÑÑ Ð¿Ñи назнаÑении ÐалÑÑекÑа в пеÑиод лакÑаÑии.
Аналоги
Вес | 0.017 kg |
---|---|
Срок годности | 3 года |
Условия хранения | При температуре не выше 30 °C |
Производитель | Глаксо Вэллком С.А., Испания |
Лекарственная форма | таблетки |
Бренд | Глаксо Вэллком С.А. |
Другие формы…
Похожие товары
Купить Валтрекс, 500 мг 10 шт с доставкой в США, Великобританию, Европу и более 120 других стран.